Binex Mentone gyógyszer rheumatoid arthritis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Nabumeton
Összetevő Ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nabumeton	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Binex Mentone 500 mg a krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis akut és krónikus tüneteinek (gyulladás, merevség és ízületi fájdalom) kezelésére javallt.

Farmakológiai

A nababeton a nem szteroid gyulladáscsökkentő csoportok közé tartozik, amelyek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkeznek. A gyógyszer képes gátolni a prosztaglandinok bioszintézisét, ami közbenső.

A nabumeton egy prekurzor, a májon keresztül történő átalakulása után 6 tetoxi-2-naftil-ecetsavat (6MNA) termel, amely egy olyan hatóanyag, amely képes gátolni a prosztaglandin szintézist.

ivás, a nababeton adagjának körülbelül 80%-a jelzi a vizeletben talált nababetont. Felszívódás után a nabumeton nem található a plazmában, a nabumeton gyorsan átalakul egy fő aktív metabolikussá, a 6-metoxi-2-naftuil-ecetsavvá (VNA). 1000 mg-os adag bevétele után körülbelül 35%-a 6mna-vá, 50%-a pedig ismeretlen anyagokká alakul, és ezek a vizelettel ürülnek ki.

A 6MNA körülbelül 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Élelmiszerrel együtt alkalmazva növeli a BMNA felszívódási sebességét és megjelenését a plazmában, de nem befolyásolja a nababeton 6MNA-vá való átalakulását. A 6MNA csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 1/3-ával nőtt. Az alumíniumot tartalmazó ATACID rezisztenciával együtt használva nem befolyásolja jelentősen a 6MNA biohasznosulását.

A 6MNA a májon keresztül metabolizálódik inaktív metabolitokká, és kétféle szabad és kombinált formában eliminálódik. A megjelölt dózis körülbelül 75%-a található a vizeletben 48 óra elteltével. Az 1000-2000 mg-os adag bevétele után az átlagos plazma-clearance 20-30 ml/perc, a veszteségidő pedig körülbelül 24 óra.

Szedés előtt Binex Mentone gyógyszer rheumatoid arthritis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Binex Mentone szájon át történő szedése javasolt.

Adagolás

Felnőttek

A kezdő adag általában 2 tabletta (1 g), igya meg naponta egyszer, este lefekvés előtt. Egyes betegeknek akár 1,5 vagy 2 g-os adagra is szükségük lehet a tünetek csökkentése érdekében. Az adagolás a betegtől függően módosítható.

Idősek

Más gyógyszerekhez hasonlóan a Nabumeton koncentrációja általában magasabb, mint az idősek vérében. A napi ajánlás nem haladja meg az 1 g-ot, a legtöbb esetben az 1 tabletta (500 mg/nap) adagja jó választ mutatott ezeknél a tárgyaknál.

Az orvos által használt gyógyszerek

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: A betegeket ápolni és kezelni kell a tünetekkel. Nincs specifikus ellenszer. Aktív szenet okozhat vagy ihat (60-100 gramm felnőtteknél, 1-2g/kg gyermekeknél).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

Ha a Binex gyártó cég (USA) Binex Mentone 500 mg-os tablettáját használja, a fő összetevő a Nabumetone. A Binex Mentone az osteoarthritis, a rheumatoid arthritis és a gyulladáscsökkentő gyógyszereket igénylő állapotok kezelésére szolgáló gyógyszer, nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. Emésztőrendszer: Néha emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés, gőzben, nyelőcsőgyulladás, gyomor-bélrendszeri masszív vérzés. Ritkán gyomorperforáció, végbélgyulladás, gyomorhurut. Általában a fenti következmények súlyosabbak idősebb betegeknél.

Hematológia: Alkalmanként vérszegénységet, vérképzavart (leukociták), leukémiát, thrombocytopeniát okoz. Ha a csontvelőre mérgező gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, különösen a metotrexát lesz a vérsejtek csökkenésének kedvező tényezője.

Bőr: Néha szájgyulladást, viszketést, bőrkiütést, csalánkiütést, ritkán fényérzékenységet, változatos bőrpírt, hólyagosodást, például Stevens Johnsan-szindrómát, epidermális nekrotikus mérgezést okoz.

Légzőszervi: Egyes betegeknél aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, beleértve ezt a gyógyszert, bevétele után, akut asztmás rohamok központi idegrendszerre, fejfájásra. fülzúgás, elalvás, fáradtság ...

Szív- és érrendszeri: Néha ödéma, magas vérnyomás, tachycardia, bőrpír.

Máj: átmenetileg növeli a szérum transzamináz- vagy bilirubinszintet. Nagyon ritkán hepatitisszel.

Vese: megduplázódik, ha a vesefunkciós paraméterek rendellenességei (fokozott szérum kreatinszint vagy karbamid a vizeletben, ritkán okoz veseelégtelenséget.

látászavarok: Néha kötőhártya-gyulladás, látászavarok.

Allergiás reakciók: ritkán kiváltó ok, fokozott érzékenységi reakció, beleértve az anafilaxiás reakciót is.

Azonnal értesítse az orvost, ha a gyógyszer nemkívánatos hatásait észleli.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Binex Mentone gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a nabumetonnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Az aszpirinnel és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni keresztérzékenységben szenvedő betegek: olyan betegek, akiknél asztma, orrpolip, angiográfia vagy csalánkiütés jelei mutatkoztak az aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után.

Progresszív gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegek.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek nem lehetnek vérzésesek.

15 év alatti gyermekek.

Terhes és szoptató nők.

Óvintézkedések alkalmazásakor

, mint például más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyulladáscsökkentők, óvatosnak kell lenni, ha ezt a gyógyszert a fenti gyomor-bélrendszeri patológiában szenvedő vagy véralvadásgátló kezelés alatt álló betegeknél szedi. Gondosan ellenőrizni kell a gyomor-bélrendszer kóros megnyilvánulásait. Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelei vannak.

A legtöbb egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan a gyógyszer néha növeli a szérum transzaminázszintet vagy más májfunkciós mutatókat, olyan betegeknél, akiknél májkárosodás jelei vannak, vagy szokatlan májműködési eredményeket mutatnak, ezért a májfunkció progresszióját és súlyosságát a gyógyszeres kezelés ideje alatt kell meghatározni. Gyulladáscsökkentő szerek – szteroidok – alkalmazásakor előfordult néhány súlyos májreakció, például sárgaság, hepatitis. Bár nagyon ritka, ha a májfunkciós vizsgálati eltérések nem szűnnek meg, és rosszabbodnak, vagy szisztémás tünetek (eozinofília, bőrkiütés...) jelentkeznek, hagyja abba a nabumeton alkalmazását. Mivel a Nabumetone biológiai átalakulása 6mnc-vé a májfunkciótól függ, a biológiai változás csökkenthető súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezért legyen óvatos, amikor a Nabumetone-t súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza.

A gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók kombinált kezelése csak a tüneteket kezeli, a kezelést nem.

Amikor ezt a gyógyszert krónikus tünetek kezelésére szedi, vegye figyelembe a következő tényezőket:

A gyógyszer hosszú távú szedése esetén rendszeresen ellenőrizni kell a vizsgálatokat (májfunkciós vizsgálat, vérképlet...) Ha kóros tüneteket észlel, megfelelő kezelési intézkedéseket kell tenni, mint például az adag csökkentése vagy a gyógyszerhasználat abbahagyása.

Az akut tünetek kezelésekor vegye figyelembe a következő pontokat:

Akut gyulladás, fájdalom és láz esetén alaposan mérlegelni kell. Víz megtartása és a jelentés lefedése egyes Nabumetone-t használó betegeknél. Ezért a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szerhez hasonlóan óvatosnak kell lenni, amikor szívelégtelenségben, magas vérnyomásban szenvedő betegek gyógyszereit szedik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A NSAID-ok terhesség alatti alkalmazása lelassíthatja a szülést, meghosszabbíthatja a terhességet.

Az NSAID megállíthatja a magzati arteriosus kialakulását, a csecsemőknél a tartós tüdőnyomást, növelve a vetélések arányát. Ezért nem szabad terhes nők számára alkalmazni. A terhes nőknek kerülniük kell az NSAID-ok használatát, kivéve, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

A klinikai vizsgálatok során a Nabumetone metabolikus anyaga EVN erősen kapcsolódik a fehérjefehérjéhez, amely képes helyettesíteni más gyógyszereket a fehérjére szerelt helyen. Legyen óvatos, amikor nababetont és warfarint használ a warfarin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek közötti kölcsönhatás miatt.

A nabaeton alumínium antacidokkal való megosztása nem befolyásolja a BMNA biohasznosulását. Ha étellel vagy tejjel együtt alkalmazzák, a Nabumetone gyorsabban szívódik fel, de a vérben lévő 6NNA teljes mennyisége nem változik.

ACE-gátlók (ACE): A vizsgálatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok csökkentik az enzimgátlók hatását.

aszpirin. Ha a Nabumetone-t NSAID-okkal egyidejűleg alkalmazzák, a gyógyszer fehérjéjével való kapcsolat sebessége csökken, bár a Nabumeton clearance-e nem változik. A klinikai megnyilvánulások nem statisztikailag igazolhatók, de az a tény, hogy más NSAID-ok nem javalltok a Nabumetonnal egyidejűleg, mivel növelik a mellékhatásokat.

Diuretikumok: Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Nabumeton csökkentheti a vizelethajtók hatását a nátriumkiválasztás fokozása érdekében, mint például a furoszemid és a tiazid egyes betegeknél. Ugyanakkor, mivel a Nabumeton a prosztaglandin képződését is gátolja a vesében, ezért NSAID-okkal kombinálva a betegeknek szorosan figyelemmel kell kísérniük a veseelégtelenség tüneteit, valamint biztosítaniuk kell a diuretikumok hatékonyságát.

Lítium: Az NSAID-ok növelik a lítium koncentrációját a plazmában és csökkentik a lítium vese clearance-ét. Az átlagos lítium hatóanyag-koncentráció körülbelül 15%-kal nőtt, és a renális clearance körülbelül 20%-kal csökkent. Ezek a hatások az NSAID-ok vese prosztaglandin képződésének gátlásából erednek. Ezért, ha az NSAID-okat és a lítiumot egyidejűleg alkalmazzák, szorosan ellenőrizni kell a lítiummérgezés tüneteit.

Metotrexát: A jelentések szerint az NSAID-k versenyeznek az eliminációs folyamatban a metotrexáttal, így a metotrexát toxicitását okozhatja. Legyen óvatos, amikor a narnebutiont metotrexáttal használja.

Tárolás

Tárolás Kin csomagolásban, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.