Biocemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm kezelés tonsillitis, sinusitis, otitis közeg (14 tabletta)

Gyógyszerforma Box 2 hólyag x 7 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Imexfarm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	500 mg
Klavulánsav	62,5 mg

Felhasználások

indikációk

Biocemet DT gyógyszer, amelyet a felnőttek és gyermekek gyógyszereire érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére jeleztek, mint például:

A baktériumok által okozott akut sinusitis.

Akut otitis közeg. Sejttöréshez vezet. Az amoxicillin egy félig -szinetikus antibiotikum, amely a penicillin csoporthoz (Betalactam antibiotikum) tartozik. Az amoxicilinnek olyan baktericid hatásai vannak, amelyek egy vagy több baktériumpenicillin (PBP) fehérjéhez kapcsolódnak, hogy gátolják a peptidoglikán bioszintézist, amely a baktériumsejtfalak egyik alkotóeleme. Végül, a baktériumok bomlanak a baktériumsejtfalak önmegsemmisítésének enzimeivel.A

amoxicillint béta -laktamáz enzimek könnyen megsemmisíthetők, ezért az egy amoxicillin antibakteriális spektruma nem tartalmaz olyan baktériumokat, amelyek ezeket az enzimeket termelik. A klavulánsav egy béta -laktám, szerkezetileg a penicillinnel kapcsolatban. A klavulánsav képes gátolni a béta -laktamáz enzimeket, és így megakadályozhatja az amoxicillin inaktivitását. A klavulánsav -monomereknek nincs klinikai antibakteriális hatása.

mobil farmakokinetikai/farmakokinetikai társulás

Az antibiotikum koncentrációjának

ideje magasabb, mint a minimális gátló koncentráció (t> MIC) a fő paraméter, amely megmutatja az amoxicillin hatását.

Ellenállási mechanizmus

Az amoxicillin/klavulánsav -kombinációval szembeni rezisztencia két fő mechanizmusa:

Béta -taktivált gyógyszerek - a laktamázt nem gátolják a klavulánsav, beleértve a béta -laktamáz B, C, D -réteget, vagy hozzájárul a baktériumok rezisztenciájához, különösen a gram -negatív baktériumokban.

érzékeny baktériumok:

aerob gramm -pozitív baktériumok: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (meticilin érzékeny) 1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae2, Streptococcus pyogenes és Streptococcus SPP. Más β csoportok, Streptococcus viridans hemolízise. Fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

aerob gramm -pozitív baktériumok: enterococcus faecium4.

Aerob gramy baktériumok: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, enterobacter sp. Chlamydophila pneumoniae, chlamydophila psittaci, coxiella burnetii, mycoplasma pneumoniae.

1 Minden Staphylococcus spp. A meticilinnel szembeni rezisztencia rezisztens az amoxicillin/klavulánsav -kombinációval szemben.

2 amoxicilin/sav -klavulán kombináció nem alkalmas a penicillinnel szembeni streptococcus pneumoniae rezisztencia kezelésére.

3 az Európai Unió egyes országaiban (EU) érzékeny törzsekről számolt be, amelynek frekvenciája 10%-nál magasabb.

4 A természetes közvetítőknek nincs ellenállási mechanizmusa.

farmakokinetikus

abszorpció

Az amoxicillin és a klavulánsav fiziológiai pH -ban teljesen disszociálódik a vízoldatban. Mindkét összetevő ivás után jól felszívódik és gyorsan.Az amoxicillin/klavulánsav abszorpciója javul az étkezés elején. Ivás után az amoxicillin és a klavulánsav biohasznosulása körülbelül 70%.

A két plazmakomponens jellemzői azonosak, és az egyes komponensek plazma (TMAX) csúcskoncentrációjának elérésének ideje körülbelül 1 óra.

Az amoxicillin és a klavulánsav -koncentráció a szérumban amoxicillin/klavulánsav kombinációja esetén egyenértékű az amoxicilin vagy klavulánsav felhasználásakor elért koncentrációval, külön -külön szájon át ugyanabban a dózisszinten.

eloszlás

kb. 25% klavulánsav és 18% amoxicillin, a plazmafehérjékkel társítva. Az expressziós eloszlási térfogat körülbelül 0,3–0,4 l/kg az amoxicillinnél és körülbelül 0,2 l/kg a klavulánsav esetében.

intravénás injekció után mind az amoxicillint, mind a klavulánsavat az epehólyagban, a hasi szövetben, a bőrben, a zsírban, az izomszövetben, a folyadékban és a hasi folyadékban, az epe és a seb gömbében találtak. Az amoxicillin nem oszlik el a cerebrospinális folyadékban.

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a testben nem tárolják a gyógyszer -metabolitokat. Más antibiotikumokhoz hasonlóan penicillin, az amoxicillin eloszlik az anyatejbe. Nagyon kis mennyiségű klavulánsavat fedeztek fel az anyatejben is.

mind az amoxicillin, mind a klavulánsav áthaladt a placenta kerítésen.

metabolizmus

A kiindulási dózisban kb. A klavulánsav sokat metabolizál az emberi testben, a vizeletbe, a széklettel és a szén -dioxid formájában kilégzett gázban.

elimináció

Az amoxicillin elsősorban a veséken keresztül ürül, míg a klavulánsavat mind a vesék, mind a külső vesék mechanizmusa kiküszöböli. Az első 6 órában változatlan formájában, miután csak egy tablettát vettünk amoxicillinnel/klavulánsavval, 250 mg/125 mg vagy 500 mg/125 mg tartalommal. Különböző vizsgálatok azt mutatják, hogy a klavulánsav kb. 50 - 85% -os amoxicillinje 24 órán keresztül eltávolítja a vizeleten keresztül. A klavulánsavat a gyógyszer szedését követő első 2 órában leginkább kiküszöbölik. A probercid -vel koncentrálva lelassíthatja az amoxicillint, de nem befolyásolja a klavulánsav eliminációját a vesén keresztül.

életkor

Az amoxicillin eladási ideje 3 hónaptól 2 éves korig tartó gyermekeknél egyenértékű az idősebb gyermekekkel és felnőttekkel.

Az újszülötteknél (beleértve a korai csecsemőket is), a születés utáni első héten, nem használnak több mint kétszer naponta, mert a veséken keresztüli kibocsátások nem fejlődtek teljesen. Mivel az idős embereknek nagyobb a vesefunkciója, óvatosnak kell lennie a dózis kiválasztásakor és a vesefunkció megfigyelése során a kezelési folyamat során.

nem

Az amoxicilin/klavulánsav ivása után egészséges nőkben és a férfiak azt mutatják, hogy a nemek nem befolyásolják szignifikánsan mind az amoxicillin, mind a klavulánsav farmakokinetikáját.

veseelégtelenség

Az amoxicillin/klavulánsav teljes szérum clearance együtthatója csökken a károsodott vesefunkciónak megfelelően. Az amoxicillin -clearance csökkenése jobban kiemelkedő, mint a klavulánsav, mivel az amoxicillin aránya a veséken keresztül nagyobb. Ezért a vese károsodásban szenvedő betegek dózisának megakadályoznia kell az amoxicillin túlzott felhalmozódását, miközben megőrzi a megfelelő klavulánsav szintet.

májhibás

A májelégtelenségben szenvedő betegeket gondosan meg kell jelölni, és rendszeresen ellenőrizni kell a májfunkciót.

Szedés előtt Biocemet DT 500 mg/62,5 mg Imexpharm kezelés tonsillitis, sinusitis, otitis közeg (14 tabletta)

Hogyan kell használni a

utasításokat a csomagolás megnyitásához

Használja a kezét vagy az éles szerszámokat, hogy kinyithassa a hólyag határán a tablettát. Ne nyomja meg, nyomja meg, hogy távolítsa el a tablettát a hólyagból, hogy elkerülje a törött vagy törést. Ha a tabletták nem érintetlenek, akkor még mindig tegye a gyógyszert a vízbe, és az utasítások szerint használja. A tablettát azonnal használja a hólyag eltávolítása után

A biocemet DT adagoló tablettákat szóbeli használja.

Keverje el a tablettákat egy kis vízben, azonnal keverve és ivva. A tablettát a szájba helyezheti, hogy szétesjen, majd lenyelje és azonnal inni rengeteg vízzel.

A drogok szedésének ideje

az étkezés elején inni kell, hogy minimalizálja az emésztőrendszer intoleranciájának lehetőségét, és inni sok vízzel, hogy elkerülje a kristályok létrehozásának képességét.

adag

Az adagot általában az amoxicillin/klavulánsav tartalmában fejezik ki, kivéve, ha azt az egyes komponensek dózisának megfelelően adják meg. A Biocemet DT adagjának megválasztása a következő tényezőktől függ:

A patogén baktériumok típusa és az antibakteriális szer érzékeny képessége. Thiet.

Felnőttek és gyermekek ≥ 40 kg: A biocemet DT teljes napi adagja 2000 mg amoxicillin/250 mg klavulánsav, napi 2 -szer és 3000 mg amoxicillin/375 mg klavulánsavra osztva, napi 3 -szor.

gyermekek számára

Mellékhatások

A nemkívánatos gyógyszerek (ADR) a leggyakoribb a hasmenés, émelygés és hányás.A

ADRS -t a klinikai vizsgálatokból és a keringési folyamat során rögzítik.

A frekvenciát az alábbiak szerint határozzuk meg: nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Biocemet DT gyógyszerek, amelyek a következő esetekben ellenjavalltak:

Amoxicilin, klavulánsav, a penicillin csoporthoz tartozó egyéb antibiotikumok vagy a gyógyszer bármely komponense. Az amoxicillin és a klavulánsav miatti bőr- vagy májelégtelenség.

Legyen óvatos, ha a

kezelése előtt a Biocemet DT -vel történő kezelés megkezdése előtt a beteg allergiás kórtörténetét gondosan meg kell vizsgálni penicillinnel, cefalosporinnal vagy más betalactam -gyógyszerekkel. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek kórtörténetében allergiák voltak a penicillinre és más allergénekre. Ha az allergiás reakció bekövetkezik, akkor abba kell hagyni az amoxicillin/klavulánsav használatát, és választani kell egy másik megfelelő kezelést.

Ez a gyógyszer nem alkalmas baktériumok által okozott baktériumfertőzések kezelésére, amelyek rezisztensek a béta -laktám antibiotikumokkal szemben a béta -laktamáz enzimek közvetítő mechanizmusa alatt, amelyet a klavulánsav gátol. Ne használja ezt a gyógyszert a penicillinre rezisztens S.pneumonia által okozott bakteriális fertőzések kezelésére.

A görcsök fordulhatnak elő károsodott vesefunkcióval vagy nagy dózissal rendelkező betegeknél.

Kerülje el a gyógyszerek használatát olyan betegek számára, akiknek gyanúja gyanúja, hogy mononokulatikus hypereminocyták vannak, mivel ezeknek a betegeknek a kanyaró -kiütés veszélye van az amoxicillin használatakor. Az allopurinol használata amoxicillinnel történő kezelés közben növelheti a bőrallergia kockázatát.

olyan gyógyszerek szedése, amelyek néha túlzott növekedést okozhatnak a nemérzékeny baktériumokban.

Az egész test eritéma pustulákkal való megjelenése a kezelés elején az akut általánosított exanthematous pustulosis (ADP) megnyilvánulása lehet. Hagyja abba a gyógyszer használatát, ha ezek a megnyilvánulások megjelennek és ellenjavalltnak bármely amoxicillint tartalmazó gyógyszer. - Óvintézkedések, ha amoxicilinnel/klavulánsavval kombinálva alkalmazzák a károsodott májfunkcióban szenvedő betegek esetén.

A májban a nem kívánt hatások főként férfi betegeknél fordulnak elő, az időskorúak és a beteget hosszú ideig kezelni kell, ritkán fordul elő gyermekeknél. Általában a jelek és a tünetek gyakran a kezelés rövid ideje alatt vagy után fordulnak elő, de egyes esetekben csak néhány héttel a kezelés leállítása után egyértelmű. Ezek a tünetek gyakran önmagukban gyógyulhatnak. Ennek ellenére továbbra is vannak súlyos, sőt halálos, de nagyon ritka esetek, elsősorban súlyos betegségben szenvedő vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyeknek a máj befolyásolása veszélyben van. Az antibiotikumokhoz kapcsolódó vastagbélgyulladásról szinte az összes antibakteriális szerrel, beleértve az amoxicillint is, az életre vágyakozva. Ezért diagnosztikai diagnózist kell végezni a gyógyszerhasználat során vagy utáni hasmenéses betegeknél. Ha a vastagbélgyulladás az antibiotikumokhoz kapcsolódik, akkor azonnal abba kell hagyni az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását, értesítse az orvosot a megfelelő kezeléshez. Ebben az esetben ellenjavallt bélgátlók.

Rendszeresen ellenőrizze a szervek, például a vese és a májfunkció, a hematológiai index funkcióit a hosszú távú kezelés során.

Az amoxicillinnel/klavulánsavval kezelt betegeknél

protrombin időről számoltak be, de ez ritkán fordul elő. A beteg állapotát az antikoagulánsokkal egyidejűleg használni kell. Lehetőség van az orális antikoaguláns dózis beállítására, ha szükséges, hogy fenntartsák az antikoagulánsok koncentrációját.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek adagolását a veseelégtelenség mértékétől függően kell módosítani.

Nagyon ritka a vizeletkristály jelenségének nagyon ritka esetei azoknál a betegeknél, akik csökkentik a vizelet kiválasztását, elsősorban a gyógyszereket injekció formájában szedő betegeknél. A betegeknek meg kell őrizniük az orális folyadék egyensúlyát és a vizeletkibocsátás mennyiségét, hogy csökkentsék a vizelet -amoxicillin kristályok kialakulásának képességét, különösen akkor, ha a gyógyszert nagy dózisban veszik. Vizeletes csövekkel rendelkező betegeknél rendszeres vizeletvizsgálat.

Az amoxicillin kezelése során a glükóz -oxidáz enzimet akkor kell használni, amikor a vizeletben glükóztesztre van szükség, mivel a nem -enzim módszerek hamis pozitív eredményeket adhatnak.

A gyógyszer klavulánsavja az IgG és az albumin nonszensz kohéziót okozhat a vörösvértestek membránjain, ami a Coombs -teszt hamis pozitív eredményét eredményezheti.

A gyógyszer hamis pozitív tesztelést okozhat a BIO -RADAROATORIES PLASELIA ASPERGILLUS EIA -t a poliszacharidokkal történő kereszt -reakciók miatt, és a polifuranóz nem Aspergillus. Ezért az amoxicilint és a klavulánsavat szedő betegeknél óvatosan kell eljárni, ha ezzel a módszerrel tesztelték pozitív eredményeket, és más diagnosztikai módszerekkel kell meghatározni.

A gyógyszer összetevőivel kapcsolatos információk: A gyógyszer FD & C sárga 5 alumi tót és indigo carmin -tót tartalmaz, tehát óvatosnak kell lennie, ha a gyógyszert az atópiás allergiás betegek számára szedi.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer nem közvetlenül vagy közvetetten káros a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a születés utáni születésre vagy fejlődésre. Ezek a kutatási adatok azonban továbbra is korlátozottak. A korai nők korai amniotikus folyadékának köszönhetően egyetlen vizsgálat azt mutatja, hogy az amoxicillin/klavulánsavval végzett profilaktikus kezelés növelheti a csecsemőknek a nekrotizálásának kockázatát.

szoptató nők

Az amoxicilin és a klavulánsav egyaránt anyatej (nincs információ a klavulánsavnak a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásáról). Ez hasmenéshez vagy nyálkahártya -fertőzéshez vezethet szoptatott csecsemőknél, így megállíthatja a szoptatást a csecsemők biztonságának biztosítása érdekében. Figyelembe kell venni a gyermekek drogokkal szembeni érzékenységét. Az amoxicilint/klavulánsavat csak a szoptatás során használják, miután orvos által az előnyök és a lehetséges kockázatok között értékelték. A gyógyszer néhány nem kívánt hatása, például allergiás reakciók, szédülés, görcsök ... befolyásolhatja a betegek koncentrációját és a reakció képességét.

Ezért óvatos, ha a gyógyszert használja ezekre a tárgyakra. Ha a betegnek a fenti nem kívánt hatásai vannak, akkor nem tanácsos gépeket vezetni vagy üzemeltetni.

Kábítószer -interakció

orális antikoaguláns gyógyszerek

még nem rögzített interakciót, annak ellenére, hogy az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat a gyakorlatban széles körben alkalmazták. Az irodalomban azonban a nemzetközi normalizációs index (INR) növelésére utal acenocoumarol vagy warfarint használó betegek esetében egyidejűleg az amoxicillinnel. Ha egyidejűleg kell használni, akkor gondosan figyelemmel kell kísérnie a protrombint vagy az INR -időt, amikor a Biocemet DT indítása vagy abbahagyása. Szükség esetén beállíthatja az antikoaguláns adagot.

metotrexát

A penicillin antibiotikumok csökkentik a metotrexát szekréciót, ezáltal növelve a metotrexát toxicitását.

Probenecid

Tárolás

legfeljebb 300 ° C, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.