Bioflora 100 mg biocodex por hasmenéshez (20 csomag)

Gyógyszerforma Por vegyes ital
Specifikáció 20 csomagból származó doboz
Összetevő Saccharomyces boulardii CNCM I-745
Javallat Emlékeztető, hasmenés, emésztési rendellenességek

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Saccharomyces boulardii CNCM I-745	100 mg

Felhasználások

indikációk

A bioflora a következő esetekben jelzi:

Akut hasmenés kezelése felnőtteknél és gyermekeknél, orális rehidrációval kombinálva.

A hasmenés megelőzése antibiotikumok használatakor.

Cserélje ki a bél ökoszisztémáját.

Emésztőrendszer és anyagcsere -rendszer.

Munkás mechanizmus: A Saccharomyces boulardii probiotikus (probiotikum) betegség okozása nélkül, kiegyensúlyozza a bél mikroflóráját, fokozva az emésztő enzimek aktivitását, helyreállítva a bél nyálkahártya abszorpcióját.

Saccharomyces boulardii az ivás utáni 3 napon belül viszonylag stabil koncentrációt ért el a bélben, és a bélből gyorsan kiválasztották a bélből a stop kezelést követő 2-5 napon belül.

Szedés előtt Bioflora 100 mg biocodex por hasmenéshez (20 csomag)

Hogyan kell használni a

szájhasználatot. Oldja fel a 100 mg bioflora -t a csomagban egy pohár vízbe.

A hatóanyag fagyasztási formája biztosítja a Saccharomyces boulardii CNCM I-745 stabilitását és élő képességét, és gyorsan létrehozza a káoszt.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha véletlenül túladagol, azonnal a kórházba kell mennie, hogy orvosához kezelje. Amikor elmész, ne felejtse el hozza a használt drogok listáját.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban közel van a következő adag bevételéhez, akkor figyelmen kívül hagyható és a szokásos terv szerinti gyógyszert szedhet.

Mellékhatások

A BioFlora 100 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az immunrendszer: nagyon ritka allergiás reakció (lehet ödéma), eritéma, viszketés.

Bőr- és szubkután szövet: ritkán urticaria esetek ..

Értesítse a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokkal járó orvosot.

utasítások az ADR kezelésére:

kisebb mellékhatásokkal, általában csak állítsa le a gyógyszert. Súlyos érzékenység vagy allergiás reakciók esetén a támogató kezelés (levegős tartás és az epinefrin, oxigén légzés, antihisztaminok, kortikoszteroidok használata ...).

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A BioFlora 100 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer egyik összetevőjének túlérzékenysége. Nagyon ritka a vérgombafertőzések esetében a központi vénás katéterben szenvedő betegek esetében, még akkor sem, ha nem kezelik S.boulardii CNCM I - 745 -et, leggyakrabban lázhoz és pozitív vérimplantátumhoz vezet a Saccharomyces -rel.

Mivel fruktózt tartalmaz, ezt a gyógyszert nem szabad fruktóz -intoleranciában szenvedő betegek esetén.

A 100 mg bioflora 37 ° C -on növekszik élő élesztősejtek, nem keverve az alkoholos italokkal, ételekkel vagy túl forró italokkal (50 ° C feletti) vagy túl hideg.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Legyen óvatos, ha vezetési objektumokkal és üzemeltetési gépekkel történő bioflorát szed.

Terhesség

Klinikailag, nem ismeri fel a rendellenességek vagy a magzati toxicitás hatását. Vigyázat miatt, jobb, ha ezt a gyógyszert nem használja terhesség alatt.

szoptatási periódus

Használható terhes és szoptató nők számára, akiknek orvosi monitorja van.A gombaellenes gyógyszerekkel használt

csökkentheti a Saccharomyces boulardii hatását.

Monoamin -gátlókkal használják - az oxidáz magas vérnyomásot okozhat.

Mivel a Saccharomyces boulardii természetes gomba, nem szabad orális vagy testfegyveres gyógyszerekkel szájon át szedni.

Tájékoztassa az orvost, ha bármilyen egészségügyi problémája van, például: galaktóz vér; Rosszul felszívódó glükóz - galaktóz; Az enzim hiánya szacharáz - izomaltáz vagy fruktóz intolerancia; Állítsa be a központi vénák katétert; immunhiány, például HIV, szervek, sugárterápia.

Tárolás

A gyermekektől el nem érhető.

Lejárat dátuma: 36 hónap a termelés dátumától számított.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.