A Biracin-E Bidiphar szemcsepp érzékeny törzsek által okozott szemfertőzések kezelésére (5 ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Tobramicin
Összetevő Bidiphar

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tobramicin	0,3%

Felhasználások

Javallatok

A Biracin-E érzékeny törzsek által okozott szemfertőzések kezelésére javasolt: szemhéjgyulladás, kötőhártya-gyulladás, hüvelygyulladás, keratitis.

Farmakológia

A tobramicin egy aminoglikozid antibiotikum, amelyet a Streptomyces Tenebarius tenyésztési környezetből nyernek. A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik. Bár a pontos hatásmechanizmus nem ismert, valószínűleg a fehérjeszintézis-gátlók az érzékeny baktériumokban azáltal, hogy hozzákapcsolódnak, nem reverzibilisek a riboszóma 30S alegységéhez.

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a tobramicin érzékeny mikroorganizmustörzsek elleni gyógyszer: Staphylococcusok, köztük S. Aureus és S. Epidermidis (pozitív koaguláz és negatív koaguláz), beleértve a penicillin törzseket. Streptococcusok, köztük számos A-csoport hemolitikus faja, egyes fajok nem okoznak vérzést, és egyes fajok a Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganella Morganiiiiienza Vulgaris., Hafluiiiyphilus. Moraxella Laconata, Acinetobacter Calcoaceticus és néhány Neisseria faj. A baktériumok érzékenységének kutatása azt bizonyítja, hogy bizonyos esetekben a baktériumok gentamicinnel szembeni rezisztenciája még mindig érzékeny a tobramicinre.

Farmakokinetika

A szemcseppek farmakokinetikai tulajdonságait még nem találták meg a dokumentumokban.

Szedés előtt A Biracin-E Bidiphar szemcsepp érzékeny törzsek által okozott szemfertőzések kezelésére (5 ml)

Hogyan kell használni

A Biracin-E-t kis szemekre használják.

Adagolás

Enyhe és közepes fertőzések esetén: kis 1-2 csepp a kötőhártyába, 4 óránként.

Súlyos fertőzések esetén: 2 csepp a kötőhártyába 1 óránként. Folytassa a kezelést a támogatásig, majd csökkentse a kis gyógyszerek számát.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha tünetek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer használatát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Biracin-E használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Túlérzékenység és toxicitás a felhasználás helyén, beleértve a viszkető szemhéjat és duzzanatot, valamint a kötőhártyát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Biracin-E gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: Olyan személyek, akiknek kórtörténetében a gyógyszer bármely összetevőjére vagy aminoglikozid antibiotikumokra allergiásak voltak.

Legyen óvatos a

használatakor, mint más antibiotikumoknál, a hosszú távú használat a nem érzékeny baktériumok, köztük a gombák túlszaporodásához vezethet. Ha felülfertőződés lép fel, megfelelő kezelést kell kezdeni.

Más aminoglikozidokkal szembeni diagonális allergia előfordulhat. Hagyja abba a használatát, ha érzékeny reakció lép fel a Tobramycinre.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépjárművezetés és gépek kezelésének neurológiai hatását.

Terhesség

Terhes nőkön nincs megfelelő és ellenőrzött vizsgálat, csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A tobramicin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, és a szoptatott csecsemőknél nem jelentenek problémát.

Gyógyszerkölcsönhatás

A dokumentumokban nem szerepelt gyógyszerkölcsönhatás.

Tárolás

Városnézés, 30 °C alatti hőmérséklet, fény kerülése.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.