Biromonol V-350 mg medisun gyógyszer, csökkentve az izom-csontrendszeri fájdalmat (5 hólyag x 10 tabletta)

ма а а моза02

A karioprodol izombetegség miatti kellemetlen és akut fájdalom csökkentésének mechanizmusát.

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a karizoprodol izomlazítást okoz azáltal, hogy gátolja az idegátvitelt az agy és a gerincvelő hálójában.A karizoprodol abszolút biohasznosulását nem határozták meg. A karizoprodol plazma (TMAX) csúcskoncentrációjának (TMAX) elérésének átlagos ideje körülbelül 1,5 - 2 óra. Használjon karisoprodolt egy zsírtartalmú étkezés során, amely nem befolyásolja a farmakokinetikát, így felhasználható karizoprodol élelmezéssel.

eloszlás

A karisoprodol gyorsan eloszlik a központi idegrendszerbe.

metabolizmus

A karizoprodolt metabolizálják a májban a CYP2C19 -en keresztül, hogy meprobamát képződjön.

Ez az enzim genetikai polimorfizmust mutat (lásd a CYP2C19 csökkentett aktivitású betegeket).

Elimináció

karisoprodolt a veséken és a vesék egy részén eltávolítják, körülbelül 2 órán át a kiválasztás félig. A meprobamat hulladék eladási ideje körülbelül 10 óra.

Szex: A karisoprodol válaszai a nőkben magasabbak, mint a férfiak.

A CYP2C19 -ben szenvedő betegek csökkentett aktivitás: Ezekben a betegekben óvatosan kell eljárni.

A karisoprodol szedációt okoz, és csökkentheti a kognitív és/vagy a testmozgást, hogy képes legyen vezetni, gépeket működtetni.

Lehetséges, hogy a karizoprodol és más központi neurológiai inhibitorok (például alkohol, benzodiazepin, ópium, három rugó antidepresszánsok) nyugtató hatása. Ezért légy óvatos az alkoholt és/vagy a központi neurológiai inhibitorokat használó betegekkel. Ne használjon egyidejűleg a karisoprodolt és a meprobamatot.

visszaélés, függőség és leállítani a használatot

A visszaélés kockázatának csökkentése érdekében az előírás előtt fel kell mérni a kockázatot. Az előírás után korlátozza a kezelési időt három héten belül, tartsa gondosan a nyilvántartásokat, figyelje a visszaélés és a túladagolás jeleit, és irányítsa a betegeket és a családokat a visszaélésekkel kapcsolatban; Tárolási információk és feldolgozás.

epilepszia

Van egy jelentés, amely epilepsziának tűnik a karisoprodol használatakor. A legtöbb eset a túladagolás miatt fordul elő, és kábítószert és alkoholt használ.

Használat gyermekek számára:

Idős betegek számára használják:

veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén használják:

A karisoprodol farmakokinetikáját és biztonságát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem állították be. Meg kell jegyezni, ha a vese révén kiküszöbölik a karizoprodol miatti károsodott vesefunkcióval rendelkező betegek számára. A karizoprodol vérzéssel és hasi elválasztással eltávolítható.

májelégtelenségben szenvedő betegek esetén használják:

A CYP2C19 aktivitáscsökkenéssel rendelkező betegek esetében használják:

A CYPC219 káros aktivitással rendelkező betegek jobban ki vannak téve a karizoprodolnak. Ezért meg kell jegyezni, ha ezekben a betegekben karizoprodolot használnak.

A gyógyszerek hatása a vezetés és a működő gépek számára

A karizoprodol szedációt okoz, és csökkentheti a kognitív és/vagy testmozgást, ezért ajánlott, hogy a betegek ne vezessenek és működtessenek gépeket.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Nincs elegendő adat a karizoprodol használatáról a terhesség alatt. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy a karisoprodol áthalad a placentán, és káros hatást gyakorol a magzat kialakulására és a szülés utáni túlélés után. Az egér reproduktív kutatásában az egereket Meperrobamáttal és nyulakkal kezeltük, amelyek nem növekedtek a születési rendellenességek arányában. A MEPROBAMAT -t használó várandós alanyokkal végzett marketing vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs elegendő bizonyíték annak bizonyítására, hogy a meprobamat növeli a veleszületett rendellenességek kockázatát az expozíció után a terhesség első 3 hónapjában. A keresztvizsgálatok azt mutatják, hogy növekszik az inkonzisztens rendellenességek kockázata.

Kimeneti hatások: Állatkísérletekben a karizoprodol csökkenti a magzati súlyt, a szülés utáni súlygyarapodást és a szülés utáni túlélési sebességet 1-1,5 -szeres dózissal. A meprobamáttal érintkező terhes egerek azt mutatják, hogy az egér úgy született, hogy megváltoztassa a viselkedést az érettségig. Gyerekek esetében, amikor a terhes anyák meprobamátot használnak, egy vizsgálat nem észlel káros hatást a szellemi fejlődésre vagy a viselkedés fejlődésére, vagy az IQ -ra.

Ezért csak akkor használja a biromonolt a terhes nők számára, ha az ellátások nagyobbak, mint a kockázat.

Nincs információ a karizoprodol anya és magzatra gyakorolt ​​hatásáról a szülés során.

szoptató nők

A korlátozott adatok azt mutatják, hogy a karizoprodol megjelenik a tejben, és elérheti a plazma koncentrációjának 2-4-szeres koncentrációját. Az 1 jelentés azt mutatja, hogy a csecsemők az anya használatának napi adagjának 4-6% -át jelenítik meg, és nincsenek nem kívánt hatások. A kevesebb tej és a gyermek jelentésében az anya azonban több tejport használt. Az egerek kutatásában az egér túlélési aránya és elválasztási súlya csökkent. Ez azt mutatja, hogy a karizoprodol használata a csecsemők (szedációval) csökkent vagy kevesebb táplálkozási hatását eredményezheti és/vagy csökkentheti a tejmennyiséget.

Kábítószer -interakció

Központi idegrendszer

Lehetőség van egyesíteni a karizoprodol és más központi ideges inhibitorok (például alkohol, benzodiazepin, ópium, háromháromszoros antidepresszánsok nyugtató hatását). Ezért légy óvatos az alkoholt és/vagy a központi neurológiai inhibitorokat használó betegekkel.

gátlás és indukció CYP2C19

karisoprodolt metabolizálja a májban, hogy meprobamát képződjön. Ezért a karizoprodol egyidejű felhasználása a CYP2C19 inhibitorokkal, például az omeprazol vagy a fluvoxaminnal növeli a karizoprodol kockázatait és csökkentheti a meprobamát választ. A karisoprodol egyidejű felhasználása a CYP2C19 indukciós gyógyszerekkel, például a rifampinnal csökkentheti a karizoprodol veszélyét és növeli a meprobamát -választ. Az aszpirin alacsony dózisokban a CYP2C19 érintési hatását is mutatja.