Biromonol V-350mg Medisun Medicine giảm đau cơ xương khớp (5 vỉ x 10 viên)

м а а;

Cơ chế giảm đau khó chịu và cấp tính do bệnh cơ carioprodol chưa được xác định.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy carisoprodol gây ra sự thư giãn cơ bằng cách ức chế truyền thần kinh trong lưới của não và tủy sống.Tính khả dụng tuyệt đối của carisoprodol chưa được xác định. Thời gian trung bình để đạt được nồng độ cao nhất của huyết tương (TMAX) của carisoprodol là khoảng 1,5 - 2 giờ. Sử dụng carisoprodol trong một bữa ăn có chất béo không ảnh hưởng đến dược động học, vì vậy nó có thể được sử dụng carisoprodol với thực phẩm.

Phân phối

Carisoprodol nhanh chóng phân phối vào hệ thống thần kinh trung ương.

Chuyển hóa

carisoprodol được chuyển hóa thông qua CYP2C19 trong gan để tạo thành meprobamat.

Enzyme này cho thấy tính đa hình di truyền (xem bệnh nhân bị giảm hoạt động CYP2C19).

Loại bỏ

carisoprodol bị loại qua thận và một phần của thận với một nửa bài tiết khoảng 2 giờ. Thời gian bán chất thải Meprobamat là khoảng 10 giờ.

Tình dục: Phản ứng của Carisoprodol ở phụ nữ cao hơn nam giới.

Bệnh nhân mắc CYP2C19 hoạt động giảm: Cần thận trọng ở những bệnh nhân này.

Carisoprodol gây ra thuốc an thần và có thể giảm nhận thức và/hoặc tập thể dục để có thể lái xe, vận hành máy móc.

Có thể tác dụng của tác dụng an thần của carisoprodol và các chất ức chế thần kinh trung ương khác (như rượu, benzodiazepine, thuốc phiện, thuốc chống trầm cảm ba lần). Do đó, hãy cẩn thận với những bệnh nhân đang sử dụng rượu và/hoặc các chất ức chế thần kinh trung ương. Không sử dụng đồng thời carisoprodol và meprobamat.

Lạm dụng, phụ thuộc và ngừng sử dụng

Để giảm nguy cơ lạm dụng, cần phải đánh giá rủi ro trước khi kê đơn. Sau khi kê đơn, giới hạn thời gian điều trị trong vòng ba tuần, hãy giữ hồ sơ cẩn thận, theo dõi các dấu hiệu lạm dụng và quá liều, và hướng dẫn bệnh nhân và gia đình lạm dụng; Thông tin lưu trữ và xử lý.

Động kinh

Đã có một báo cáo xuất hiện động kinh khi sử dụng carisoprodol. Hầu hết các trường hợp xảy ra do quá liều, và sử dụng thuốc và rượu.

Sử dụng cho trẻ em:

Hiệu quả, an toàn và dược động học của carisoprodol cho trẻ em dưới 16 tuổi chưa được thiết lập.

Được sử dụng cho bệnh nhân cao tuổi:

Hiệu quả, an toàn và dược động học của carisoprodol cho bệnh nhân trên 65 tuổi chưa được thiết lập.

Được sử dụng cho bệnh nhân suy thận:

Dược động học và an toàn ở bệnh nhân suy thận chưa được thiết lập. Cần lưu ý khi được sử dụng cho những bệnh nhân bị suy yếu chức năng thận do carisoprodol bị loại bỏ qua thận. Carisoprodol có thể được loại bỏ bằng cách xuất huyết và tách bụng.

Được sử dụng cho bệnh nhân suy gan:

Được sử dụng cho bệnh nhân suy giảm hoạt động CYP2C19:

Bệnh nhân có hoạt động bị suy yếu CYPC219 sẽ tiếp xúc nhiều hơn với carisoprodol. Do đó, cần lưu ý khi sử dụng carisoprodol ở những bệnh nhân này.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Carisoprodol gây ra thuốc an thần và có thể giảm nhận thức và/hoặc tập thể dục, do đó, bệnh nhân không lái xe và vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng carisoprodol trong thai kỳ. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy carisoprodol đi qua nhau thai và gây ra tác dụng phụ đối với sự phát triển của thai nhi và sau khi sống sau khi sinh. Trong nghiên cứu sinh sản của chuột, chuột được điều trị bằng meprobamat và thỏ cho thấy không có sự gia tăng tỷ lệ dị tật bẩm sinh. Các nghiên cứu về thị trường với các đối tượng mang thai sử dụng meprobamat cho thấy không có đủ bằng chứng để chứng minh rằng meprobamat làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh sau khi tiếp xúc trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Các nghiên cứu chéo cho thấy có sự gia tăng nguy cơ dị tật không nhất quán.

Hiệu ứng sản lượng: Trong các nghiên cứu trên động vật, carisoprodol làm giảm trọng lượng của thai nhi, tăng cân sau sinh và tỷ lệ sống sau sinh với liều 1 - 1,5 lần. Chuột mang thai tiếp xúc với meprobamat cho thấy chuột được sinh ra để thay đổi hành vi cho đến khi trưởng thành. Đối với trẻ khi các bà mẹ mang thai sử dụng meprobamat, một nghiên cứu không phát hiện ra tác dụng phụ đối với sự phát triển trí tuệ hoặc phát triển hành vi, hoặc IQ.

Do đó, chỉ sử dụng biromonol cho phụ nữ mang thai chỉ khi lợi ích lớn hơn nguy cơ.

Không có thông tin về tác dụng của carisoprodol đối với mẹ và thai nhi trong quá trình chuyển dạ.

Phụ nữ cho con bú

Dữ liệu bị hạn chế cho thấy carisoprodol xuất hiện trong sữa và có thể đạt nồng độ gấp 2-4 lần nồng độ trong huyết tương. 1 Báo cáo cho thấy trẻ sơ sinh xuất hiện 4-6% liều sử dụng mẹ hàng ngày và không có tác dụng không mong muốn. Tuy nhiên, người mẹ trong báo cáo của ít sữa và trẻ đã sử dụng nhiều sữa bột hơn. Trong nghiên cứu của chuột, tỷ lệ sống và trọng lượng cai sữa của chuột giảm. Điều này cho thấy việc sử dụng carisoprodol có thể dẫn đến giảm hoặc ít tác dụng dinh dưỡng của trẻ sơ sinh (bằng cách an thần) và/hoặc giảm lượng sữa.

Tương tác thuốc

Hệ thống thần kinh trung ương

có thể hợp nhất tác dụng an thần của carisoprodol và các chất ức chế thần kinh trung ương khác (như rượu, benzodiazepine, thuốc phiện, thuốc chống trầm cảm ba lần). Do đó, hãy cẩn thận với những bệnh nhân đang sử dụng rượu và/hoặc các chất ức chế thần kinh trung ương.

Ức chế và cảm ứng CYP2C19

carisoprodol được chuyển hóa trong gan bởi CYP2C19 để tạo thành meprobamat. Do đó, việc sử dụng đồng thời carisoprodol với các chất ức chế CYP2C19 như omeprazol hoặc fluvoxamine có thể dẫn đến tăng nguy cơ carisoprodol và giảm đáp ứng meprobamate. Carisoprodol sử dụng đồng thời với các loại thuốc cảm ứng CYP2C19 như rifampin có thể làm giảm nguy hiểm của carisoprodol và tăng phản ứng meprobamate. Aspirin ở liều thấp cũng cho thấy hiệu ứng cảm ứng trên CYP2C19.