การฉีด Bisko Biotest ชดเชยปริมาณเลือด ป้องกันการติดเชื้อ (50ml)
รูปแบบยา ขวด
ข้อมูลจำเพาะ โปรตีน โพแทสเซียม แคลเซียม คลอไรด์ แมกนีเซียม
ส่วนประกอบ ไบโอเทสต์ ฟาร์มา GmbH
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โปรตีน | 2.5ก |
| โพแทสเซียม | 0.008ก |
| แคลเซียม | 0.004ก |
| คลอไรด์ | 0.1825ก |
| แมกนีเซียม | 0.001ก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Biseko ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
Pharmacokinus
Biseko เป็นสารละลายรักษาอุณหภูมิของโปรตีนในพลาสมา 5% ที่เตรียมจากพลาสมาของมนุษย์เพื่อให้เลือดมีสุขภาพดี
สารเตรียมที่มีอิมมูโนโกลบูลินมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่สมบูรณ์และสมบูรณ์ในรูปแบบที่เสถียร เนื่องจากส่วนผสมของ Immunoglobulin IgG, IGM, IGA, Biseko จึงมีประสิทธิภาพเมื่อใช้กับผู้ป่วยในการลด Immunoglobulin ชั่วคราวหลังการผ่าตัด ในกรณีนี้ การใช้ยาทางหลอดเลือดดำมีความสำคัญเป็นพิเศษเนื่องจาก IGM มีแอนติบอดีทั้งหมดต่อแบคทีเรียแกรมลบและแบคทีเรียแกรมบวก รวมทั้งแอนติบอดีที่ช่วยต่อต้านสารพิษของแบคทีเรียเหล่านี้
ผลิตภัณฑ์ที่มีอัลบูมินและโปรตีนขนส่งอื่นๆ ที่ความเข้มข้นทั่วไป และดังนั้นจึงเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการชดเชยการขาดกาว (เช่น การสูญเสียเลือดหลังการบาดเจ็บหรือการผ่าตัด)
การเตรียมการมีความเสถียรสูงเนื่องจากไลโปโปรตีนถูกกำจัดโดยวิธีการดูดซับ และการเตรียมการไม่มีปัจจัยการจับตัวเป็นก้อน
ISOAGGGLUTININ และ A และ B คอนเดนเซอร์ของเม็ดเลือดแดงและ b
เภสัชจลนศาสตร์
biseko ประกอบด้วยโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์เต็มรูปแบบและมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่สมบูรณ์ในรูปแบบที่เสถียร ดังนั้นครึ่งชีวิตการเผาผลาญและการกำจัดตามเลือดที่คล้ายกัน การกำจัดพลาสมาโปรตีนในองค์ประกอบของบิเซโกะไม่ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต
ก่อนรับประทาน การฉีด Bisko Biotest ชดเชยปริมาณเลือด ป้องกันการติดเชื้อ (50ml)
วิธีใช้
รับประทานยาทางหลอดเลือดดำ
ตรวจสอบสารละลายควบคุมประสาทสัมผัสในขวดว่ามีตะกอนและการเปลี่ยนสีก่อนใช้งานหรือไม่ อย่าใช้สารละลายขุ่นหรือตกค้าง
สารละลายบิเซโกะควรอุ่นให้ได้อุณหภูมิห้องหรืออุณหภูมิร่างกายก่อนใช้งาน
สารละลายบิเซโกะควรฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งแรกในอัตราส่วน 0.1 มล./กก. ของน้ำหนักตัว เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เป็นเวลา 10 นาที เมื่อเริ่มการส่งสัญญาณ ความเร็วในการส่งจะต้องไม่เกิน 20 หยดต่อนาที (เทียบเท่า 1 มล. ต่อนาที) หากทนต่อยาได้ดี อัตราการแพร่เชื้ออาจเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ จนถึงความเร็วสูงสุด 0.3 ถึง 0.4 มก./กก. น้ำหนักตัว/ชั่วโมง และรักษาความเร็วนี้ไว้ในช่วงเวลาแพร่เชื้อที่เหลืออยู่
ขนาดยา
ผู้ใหญ่
สามารถเพิ่มขนาดยาสูงสุดเป็น 2,000 มล. สำหรับผู้ป่วยต่อวัน
เด็ก
15 ถึง 20 มล./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
ในเด็กทารกและเด็กเล็กที่รับประทานบิเซโกะในขนาดที่สูงกว่าขนาดสูงสุดที่แนะนำ และขนาดยานี้เทียบเท่ากับปริมาตรที่ประมาณการไว้หรือมากกว่านั้น สามารถสังเกตเห็นได้ แม้ว่าปริมาณไอโซอักกลูตินินในปริมาณที่ต่ำมากอาจทำให้เกิดอาการทางคลินิกได้ สังเกตสัญญาณของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา?
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Biseko คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
อาจเกิดปฏิกิริยาข้างเคียง เช่น เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ มีไข้ คลื่นไส้ อาการแพ้ อาเจียน และปวดหลังเล็กน้อยได้
พบไม่บ่อย: อิมมูโนโกลบูลินในส่วนประกอบของยาอาจทำให้ความดันโลหิตลดลง และในหลายกรณีอาจมีปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อนซึ่งนำไปสู่การช็อก แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการที่ละเอียดอ่อนจากการใช้ยาครั้งก่อนก็ตาม
เมื่อใช้ยาที่ได้มาจากเลือดหรือพลาสมา เป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดโรคติดเชื้อได้อย่างสมบูรณ์เนื่องจากการแพร่เชื้อโรค สิ่งนี้ยังอธิบายถึงโรคต่างๆ จนถึงปัจจุบัน เพื่อลดความเสี่ยงในการแพร่เชื้อโรค จึงมีการใช้การตรวจสอบอย่างเข้มงวดในการคัดเลือกบุคคลสำหรับเลือดและเลือดมนุษย์
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
ในกรณีที่เกิดอาการไม่พึงประสงค์ การแพร่กระจายลดลงหรือหยุดการแพร่กระจาย หากอาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นเป็นเวลานานหลังจากหยุดยาแล้ว จำเป็นต้องได้รับการรักษาที่เหมาะสม และการรักษาขึ้นอยู่กับลักษณะและความรุนแรงของปฏิกิริยาเหล่านี้
ในกรณีที่เกิดไฟฟ้าช็อต ให้ทำการรักษาเฉพาะทางป้องกันการกระแทกอย่างรวดเร็วสำหรับผู้ป่วย
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Biseko ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
อาการไม่พึงประสงค์จากยาบางอย่างอาจเกิดขึ้นอาจเกี่ยวข้องกับความเร็วในการส่งผ่าน
เพื่อติดตามความเร็วในการส่งข้อมูลที่ระบุไว้ในส่วนขนาดยาและการใช้งานอย่างใกล้ชิด ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดและติดตามอาการที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาของการส่งสัญญาณอย่างระมัดระวัง
ติดตามผู้ป่วยหลังการแพร่เชื้อเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที
ใช้ยาสำหรับเด็กเล็ก: แนะนำให้ใช้ขนาดยาที่เหมาะสม การติดตามและควบคุมเด็กเมื่อแพร่เชื้อ ป้องกันการใช้ยาเกินขนาด
ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร
Biseko ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการควบคุมยานพาหนะและเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ความปลอดภัยของยาเมื่อใช้กับหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงแนะนำให้ระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์ ในการทดลองทางคลินิก การใช้บิเซโกะจะไม่ได้ผลในกรณีตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ความปลอดภัยของยาเมื่อใช้กับสตรีให้นมบุตรไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในการทดสอบทางคลินิก ดังนั้นควรระมัดระวังสำหรับสตรีให้นมบุตร อิมมูโนโกลบูลินถูกหลั่งออกมาในน้ำนมแม่และสามารถมีส่วนช่วยในการขนส่งแอนติบอดีป้องกันไปยังทารกแรกเกิด
ปฏิกิริยาระหว่างยา
วัคซีนอ่อนแอ: การใช้บิเซโกะสามารถลดประสิทธิผลของผลการปฏิบัติงานของโรคหัด ไวรัสอีสุกอีใส คางทูม เป็นระยะเวลา 6 สัปดาห์ถึง 3 เดือน
การโต้ตอบกับการทดสอบทางซีรั่มวิทยา
หลังจากใช้บิเซโกะ การเพิ่มแอนติบอดีในการขนส่งแบบพาสซีฟในเลือดของผู้ป่วยชั่วคราวจะสามารถสร้างผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการทดสอบซีรัม ผลลัพธ์เหล่านี้ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีในการขนส่ง (ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ) และแพทย์ควรคำนวณความสามารถนี้
บิเซโกะ เหมาะสำหรับการกระจายกลับไปยังเซลล์เม็ดเลือดแดงเข้มข้น
ทหารม้า
ห้ามผสมบิสโกร่วมกับผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม บิเซโกะสามารถผสมกับน้ำเกลือทางสรีรวิทยาได้เมื่อแพร่เชื้อ
การเก็บรักษา
บิเซโกะต้องเก็บไว้ในกล่องที่อุณหภูมิ 2 ° C ถึง 8 ° C
ควรใช้ยาทันทีหลังจากเปิดขวด
อย่าทำยา
ยาอื่นๆ
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- Onbrez Breezhaler
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- Pergoveris
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions