Bisocar 2.5mg Rusan Pharma ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ บิโซโพรรอล
ส่วนประกอบ โรคหลอดเลือดหัวใจ, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, แผลในหลอดอาหาร, หัวใจล้มเหลว, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความดันโลหิตสูง, ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| บิโซโพรรอล | 2.5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Bisocar 2.5 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
ดังนั้น โดยทั่วไปแล้ว บิโซโพรรอลจึงไม่ส่งผลกระทบต่อความต้านทานของทางเดินหายใจและผลกระทบการเปลี่ยนแปลงผ่านตัวรับเบต้า-2 ลักษณะเฉพาะของยา Beta-1 ยังคงมีอยู่เมื่อขนาดยาเกินปริมาณการรักษา Bisoprolol ใช้รักษาโรคความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และหัวใจล้มเหลว ประสิทธิผลของบิโซโพรรอลเทียบเท่ากับเบต้าบล็อคเกอร์อื่นๆ แต่ยังไม่เข้าใจกลไกของผลกระทบต่อความดันโลหิตสูง
อย่างไรก็ตาม บิโซโพรรอลช่วยลดผลกระทบของ Rennin ในพลาสมาได้อย่างมีนัยสำคัญ กลไกการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ: โดยการยับยั้งตัวรับเบต้าในหัวใจ bisoprolol จะยับยั้งผลกระทบของเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจ ผลที่ได้คือลดอัตราการเต้นของหัวใจและลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ ส่งผลให้ความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจลดลง
ในการรักษาแบบเฉียบพลันในโรคหลอดเลือดหัวใจโดยไม่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง บิโซโพรรอลจะช่วยลดอัตราการเต้นของหัวใจและลดปริมาตรเลือดที่ปล่อยออกมาในการบีบหัวใจแต่ละครั้ง ซึ่งช่วยลดการไหลของหัวใจและลดการใช้ออกซิเจน ในการรักษาแบบเรื้อรัง บิโซโพรรอลจะช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดแดงส่วนปลายในระยะเริ่มต้น
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
บิโซโพรลอลถูกดูดซึมเกือบหมดผ่านทางระบบทางเดินอาหาร และถูกเผาผลาญผ่านทางตับเป็นครั้งแรก ดังนั้นจึงค่อนข้างสูง จึงค่อนข้างสูงประมาณ 90% ยานี้มียาทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นในขนาดกว้าง 2.5 - 100 มก. โดยไม่คำนึงถึงอายุ อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมยา
การกระจาย
บิโซโพรรอลประมาณ 30% จับกับโปรตีนในพลาสมา ปริมาณการกระจายคือ 3.5 ลิตร/กก.
การเผาผลาญและการกำจัด
ครึ่งหนึ่งของพลาสมาของยาในคนที่มีสุขภาพดีจะใช้เวลาประมาณ 9 - 12 ชั่วโมง ซึ่งเพิ่มขึ้นในกรณีที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือเกิดพังผืดในตับ ยาที่ถูกขับออกทางปัสสาวะคือประมาณ 50% ของการเผาผลาญและ 50% อยู่ในรูปของสภาพสมบูรณ์
ก่อนรับประทาน Bisocar 2.5mg Rusan Pharma ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ใช้ทางปาก. ควรรับประทานยาในตอนเช้าและสามารถรับประทานพร้อมอาหารได้ กลืนน้ำทั้งเม็ดโดยไม่เคี้ยว
ปริมาณ
ผู้ใหญ่
การรักษาความดันโลหิตสูง
ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2.5 - 5 มก. x 1 ครั้งต่อวันสำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมความดันโลหิตด้วยขนาดยาเริ่มต้น อาจเพิ่มขึ้นได้ขึ้นอยู่กับความทนทานต่อยาสูงถึง 10 มก. กรณีที่รุนแรงอาจเพิ่มเป็นสูงสุด 20 มก./วัน
การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่เพิ่มขึ้น
ขนาดยาสามัญ: 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน สูงถึง 20 มก./วัน ผู้ป่วยบางรายสามารถได้รับขนาดยา 5 มก./วัน
ผู้สูงอายุ
มีการทำงานของตับและไตเป็นปกติ: ไม่มีการเปลี่ยนแปลงขนาดยา
ไตวายหรือตับวาย
สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีนประมาณ 5-20 มล./นาที) และผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับอย่างรุนแรงหรือรุนแรงขึ้น ไม่แนะนำให้ใช้เกิน 10 มก./วัน
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีข้อมูลบางส่วนที่แสดงให้เห็นว่า Bisoprolol แยกได้ยาก
จากผลที่ทราบและคำแนะนำสำหรับตัวบล็อกเบต้าอื่นๆ จำเป็นต้องพิจารณามาตรการต่อไปนี้เมื่อมีอาการทางคลินิกดังต่อไปนี้:
• อัตราการเต้นของหัวใจช้า: ฉีดอะโทรปีนเข้าเส้นเลือดดำ หากการตอบสนองไม่สมบูรณ์ สามารถใช้ไอโซพรีนาลินด้วยความระมัดระวังได้ 1 ชนิด มิฉะนั้นยาอื่นบางชนิดอาจส่งผลให้อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น ในบางกรณี ให้วางเครื่องกระตุ้นหัวใจหากจำเป็น
• ภาวะความดันโลหิตต่ำ: การให้ของเหลวทางหลอดเลือดดำและการใช้ยารักษาความดันโลหิตสูง สามารถใช้กลูคากอนทางหลอดเลือดดำได้
• ภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะ (ระดับ 2 หรือ 3): ติดตามผู้ป่วยและการให้สารไอโซพรีนาลีหรือเครื่องกระตุ้นหัวใจอย่างระมัดระวัง
• หัวใจล้มเหลวเฉียบพลันระดับรุนแรง: ยาขับปัสสาวะทางหลอดเลือดดำ การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ ยาขยายหลอดเลือด
• หลอดลมหดเกร็ง: ใช้ยาขยายหลอดลม เช่น ไอโซพรีนาลิน สารกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจเบต้า-2 และ/หรืออะมิโนฟิลลิน
• ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ: กลูโคสในหลอดเลือดดำ
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Bisocar 2.5 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป (1/100 ถึง
ไม่ธรรมดา (> 1/1,000 ถึง
หายาก (1/10,000 ถึง
โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (เช่น คัน, แดง, ผื่น)
หายากมาก (
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ห้ามใช้
ห้ามใช้ Bisocar 2.5 ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง:
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังแบบคงที่ด้วยบิโซโพรรอลต้องเริ่มต้นด้วยระยะการปรับขนาดยาพิเศษ
การเริ่มต้นและการหยุดการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังแบบคงที่ด้วยบิโซโพรรอล ต้องมีการติดตามผลอย่างสม่ำเสมอ
ไม่มีประสบการณ์ในการรักษาด้วยบิโซโพรรอลสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวและมีโรคต่อไปนี้ร่วมด้วย:
ข้อบ่งชี้อื่นๆ:
มีความเสี่ยงต่อการเกิดกล้ามเนื้อหัวใจตายและเสียชีวิตอย่างกะทันหันหากผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่างกะทันหันสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ
โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจเนื่องจากภาวะขาดเลือด บิโซโพรรอลจะไม่ถูกหยุดกะทันหันเว้นแต่จะระบุไว้ เนื่องจากอาจทำให้ภาวะหัวใจแย่ลงได้เมื่อถ่ายโอน ข้อควรระวังในการรักษาความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ: ต้องใช้ Bisoprolol อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว โรคหอบหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
ต้องใช้บิโซโพรลอลอย่างระมัดระวังในกรณีต่อไปนี้ :.
ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่แพ้กาแลคโตสที่พบได้ยาก การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโซ-กาแลคโตส จะไม่ถูกดูดซึมโดยยานี้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร ในการศึกษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจพบว่า Bisoprolol ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับรถ อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของแต่ละคน ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรจะลดลง จำเป็นต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษกับความสามารถนี้เมื่อเริ่มการรักษา เมื่อเปลี่ยนขนาดยา หรือเมื่อรับประทานยาร่วมกับแอลกอฮอล์
การตั้งครรภ์
ฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของ Bisoprolol อาจเป็นอันตรายต่อสตรีมีครรภ์และ/หรือทารกในครรภ์/ทารก โดยทั่วไป ยาปิดกั้นตัวรับเบต้าจะช่วยลดปริมาณเลือดที่ไปยังรก ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของการตั้งครรภ์ ทารกในครรภ์ การแท้งบุตร หรือการคลอดก่อนกำหนด ผลข้างเคียง (เช่น ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หัวใจเต้นช้า) สามารถเกิดขึ้นได้กับทารกในครรภ์และทารก หากจำเป็นต้องรักษาด้วย beta blockers ขอแนะนำให้ใช้ beta-1 receptor blockers แบบเลือกสรร ไม่แนะนำให้ใช้บิโซโพรรอลกับสตรีมีครรภ์ เว้นแต่จำเป็นจริงๆ หากจำเป็นต้องรักษาด้วยบิโซโพรรอลจำเป็นต้องติดตามปริมาณเลือดที่ส่งไปยังมดลูก รก และพัฒนาการของทารกในครรภ์อย่างใกล้ชิด ในกรณีที่ส่งผลเสียต่อสตรีมีครรภ์หรือทารกในครรภ์จำเป็นต้องพิจารณาปรับเปลี่ยนวิธีการรักษา ทารกควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความสามารถในการแพร่กระจายของ Bisoprolol ไปยังน้ำนมแม่หรือความปลอดภัยของ Bisoprolol สำหรับทารก ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้บิโซโพรรอลกับสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกัน
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง:
กลุ่มที่ 1 ต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (เช่น quinidin, disopyramid; lidocaine, phenytoin, flecainid, propafenon): สามารถส่งผลต่อระยะเวลาการส่งผ่านของหัวใจห้องบนและเพิ่มการยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ
ข้อบ่งชี้ทั้งหมด:
คู่อริ Veparamil และ diltiazem (ในระดับต่ำกว่า): ลดการหดตัวและการแพร่กระจายของหัวใจห้องบน เมื่อการฉีดวีพารามิลเข้าเส้นเลือดดำสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเบต้าบล็อคเกอร์ อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและภาวะหัวใจห้องบนอุดตันได้
ยาเม็ดเลือดออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น โคลนิดินและยาอื่นๆ (เช่น เมทิลโดปา, ม็อกโซโนดิน, ริลเมนิดิน): ใช้พร้อมกันกับยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ในระบบประสาทส่วนกลางอาจทำให้หัวใจล้มเหลวแย่ลงเนื่องจากการลดแรงเห็นใจจากส่วนกลาง (ลดอัตราการเต้นของหัวใจและภาวะหัวใจวาย การขยายตัวของหลอดเลือด) หยุดใช้ยากะทันหัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนหยุดใช้ยาเบต้าบล็อคเกอร์อาจเพิ่มความเสี่ยงของ "ความดันโลหิตสูงย้อนกลับ"
ผสมผสานกันอย่างระมัดระวัง
การรักษาโรคความดันโลหิตสูง/โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ:
กลุ่มที่ 1 ต่อต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (เช่น quinidin, disopyramid; lidocaine, phenytoin, flecainid, propafenon): สามารถส่งผลต่อระยะเวลาการส่งผ่านของหัวใจห้องบนและเพิ่มผลในการยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ
ข้อบ่งชี้ทั้งหมด:
ไดไฮโดรไพริดิน แคลเซียมแชนแนลบล็อคเกอร์ เช่น เฟโลดิพีน และแอมโลดิพีน: เมื่อใช้พร้อมกันจะมีความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ และไม่ตัดทอนความเสี่ยงของการด้อยลงของการสูบฉีดเลือดของหัวใจห้องล่างในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว
ยาต้านการเต้นของหัวใจกลุ่มที่ 3 (เช่น อะมิโอดารอน): สามารถส่งผลต่อระยะเวลาการแพร่กระจายของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ • สารปิดกั้นเบต้าออกฤทธิ์ทันที (เช่น ยาหยอดตาในการรักษาโรคต้อหิน): สามารถให้พลังงานร่วมกับผลของบิโซโพรรอลในร่างกาย
ยากระตุ้นความเห็นอกเห็นใจ: การใช้พร้อมกันอาจเพิ่มเวลาการส่งสัญญาณของหัวใจห้องบน และเพิ่มความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจช้า
อินซูลินและเบาหวานในช่องปาก ยาต้านเบาหวาน: เพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด
การดมยาสลบ: ลดการตอบสนองของหัวใจอย่างรวดเร็วและเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ (ดูหัวข้อ "คำเตือนและข้อควรระวัง")
Cardia Glycosides (Digitalis): ลดอัตราการเต้นของหัวใจ ส่งผลให้ระยะเวลาการส่งผ่านหัวใจห้องบนเพิ่มขึ้น
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): NSAIDs สามารถลดผลกระทบความดันโลหิตต่ำของบิโซโพรรอลได้
สารกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจ (เช่น ไอโซพรีนาลิน โดบูทามิน): การใช้พร้อมกันกับบิโซโพรรอลสามารถลดผลกระทบของยาทั้งสองได้
สารกระตุ้นที่เห็นอกเห็นใจออกฤทธิ์กับทั้งตัวรับ β และ α (เช่น นออะดรีนาลิน และอะดรีนาลิน): เมื่อรวมกับบิโซโพรรอลอาจเพิ่มผลกระทบของหลอดเลือดโดยอ้อมผ่านตัวรับ α ของยาเหล่านี้ ซึ่งนำไปสู่ความดันโลหิตสูง และทำให้อาการง่อยของการถดถอยแย่ลง การโต้ตอบเหล่านี้มักเกิดขึ้นกับตัวบล็อกเบต้าที่ไม่น่าพอใจ
การใช้ยาต้านความดันโลหิตสูงร่วมกับยาอื่นๆ ที่สามารถลดความดันโลหิตได้ (เช่น ยาแก้ซึมเศร้าแบบสามรอบ บาร์บิทูรัต ฟีโนไทอาซิน) อาจเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ
นำมารวมกันเพื่อพิจารณา
เมโฟลควิน: เพิ่มความเสี่ยงต่ออัตราการเต้นของหัวใจ
Monoamine inhibitors ของ oxidase (ยกเว้น Mao-B inhibitors): เพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของ beta blockers แต่อาจเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงด้วย
ไรแฟมพิซิน: อาจลดเวลาการขายบิโซโพรรอลเนื่องจากการกระตุ้นเอนไซม์เมตาบอลิซึมในตับ โดยปกติแล้วไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
อนุพันธ์ของ Ergotamine: ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตส่วนปลายเพิ่มขึ้น
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 300C
ยาอื่นๆ
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- DYTIDE CAPSULES
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- PANADOL NIGHT
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions