Bisolota 5มก. ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (10 แผง x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ บิโซโพรรอล
ส่วนประกอบ หัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| บิโซโพรรอล | 5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา Bisolota 5 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
บิโซโพรลอลถูกดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์ (> 90%) ทางปาก
ผลการเผาผลาญครั้งแรกมีเพียงส่วนเล็กๆ เท่านั้น (ประมาณ 10%) ดังนั้นการดูดซึมจึงอยู่ที่ประมาณ 90% การคลอดบุตรไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร
บิโซโพรลอลมีเภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นในช่วงขนาดยา 5 - 20 มก. ความเข้มข้นในพลาสมา ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นได้หลังจากรับประทานยาประมาณ 2-3 ชั่วโมง
การกระจาย
ไบโซโพรลอลมีการกระจายอย่างกว้างขวาง โดยมีปริมาตรการกระจายอยู่ที่ 3.5 ลิตร/กก. รวมกับโปรตีนในพลาสมา 30%
การเผาผลาญอาหาร
บิโซโพรรอลถูกเผาผลาญโดยออกซิเดชัน จะไม่มีปฏิกิริยารวมกันในภายหลัง
สารที่มีโพลาไรซ์สูงและถูกขับออกทางไต สารเมตาบอไลต์ในพลาสมาและปัสสาวะไม่ทำงาน
จากข้อมูลการทดสอบร่างกายบนไมโครโซมของมนุษย์ ไบโซโพรรอลส่วนใหญ่จะถูกเปลี่ยนผ่าน CYP3A4 (ประมาณ 95%) ส่วนปริมาณเล็กน้อยจะถูกเปลี่ยนผ่าน CYP2D6
การกำจัด
Bisoprolol ถูกขับออกทางไตในรูปแบบที่ยังไม่พิสูจน์ (ประมาณ 50%) ส่วนที่เหลือจะถูกเผาผลาญผ่านทางตับแล้วขับออกทางไต (ประมาณ 50%)
เส้นตัดทั้งสองเส้นนี้คงอยู่ที่สมดุล การกวาดล้างบิโซโพรรอลทั้งหมดประมาณ 15 ลิตรต่อชั่วโมง ระยะเวลาการขายประมาณ 10 - 12 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Bisolota 5มก. ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (10 แผง x 10 เม็ด)
วิธีใช้
Bisolota 5 มก. รับประทานขณะอิ่มหรือขณะหิวได้ รับประทานยาทั้งเม็ดพร้อมน้ำ อย่าให้ยาแตกหรือบด
ขนาดยา
การรักษาความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
แพทย์จะปรับขนาดยาที่เหมาะสมโดยขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยแต่ละราย
ขนาดยาปกติคือ 5 มก./ครั้ง/วัน เมื่อจำเป็น คุณสามารถใช้ 10 มก./ครั้ง/วัน
ปริมาณสูงสุดคือ 20 มก./ครั้ง/วัน
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว
ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง ควรปรับขนาดยาบิโซโพรรอลตามการเฝ้าระวังของแพทย์เป็นระยะ
สภาวะการรักษาบิโซโพรรอล
ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังคงที่โดยไม่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันภายใน 6 สัปดาห์ที่ผ่านมา
อย่าเปลี่ยนรูปแบบการรักษาภายใน 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา
มียา ACE ในปริมาณที่เหมาะสม (หรือหากไม่มีความทนทานต่อ ACE ให้ใช้ยาอื่นเพื่อผ่อนคลายหลอดเลือด) และใช้ยาขับปัสสาวะหรือใช้ร่วมกับไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ
แพทย์ที่ทำการรักษามีประสบการณ์ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
ขนาดยา:
เมื่อเริ่มรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง อาการคงที่ ควรเริ่มในขนาดต่ำ
ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก./ครั้ง/วัน ยกเว้นในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาการขับถ่ายที่ไม่ดี ควรค่อยๆ ปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยเป็นขนาดยานี้และรักษาขนาดยาไว้ตามนี้
หลังจากเริ่มใช้ยาบิโซโพรรอลในขนาด 1.25 มก. ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจติดตามภายใน 4 ชั่วโมง (ควรคำนึงถึงความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ ความผิดปกติของการนำไฟฟ้า สัญญาณที่ไม่ดีของภาวะหัวใจล้มเหลว)
หลังจากปรับขนาดยาแล้ว อาจปรากฏสัญญาณที่ไม่ดีของภาวะหัวใจล้มเหลว อาการบวมน้ำ ความดันโลหิตต่ำ หรืออัตราการเต้นของหัวใจช้า หากเกิดอาการข้างต้น แนะนำให้ลดขนาดยาลง
ในกรณีที่จำเป็นจริงๆ จะหยุดใช้ยา Bisoprolol หลังจากที่อาการของผู้ป่วยคงที่แล้ว อาจพิจารณาใช้ซ้ำหรือปรับขนาดยาอย่างช้าๆ
ระยะเวลาในการใช้ยาตามข้อบ่งชี้ทั้งหมด
การรักษาด้วยบิโซโพรรอลเป็นการรักษาระยะยาว
เมื่อจำเป็น สามารถหยุดการรักษาในเวลาที่เหมาะสมและสามารถนำมาใช้ใหม่ได้
เมื่อไม่มีการปรึกษาหารือกับแพทย์ ขอแนะนำว่าอย่าหยุดรับประทานยาหรือเปลี่ยนขนาดยา เนื่องจากอาจทำให้เกิดภาวะไม่ดีชั่วคราวต่อหัวใจได้ โดยเฉพาะผู้ป่วยโรคโลหิตจางหัวใจไม่สามารถหยุดรับประทานยากะทันหันได้ เมื่อจำเป็นต้องหยุดรับประทานยา ต้องลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ
ผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย
การรักษาความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับหรือไตวายเล็กน้อยและปานกลาง ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา ภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีน
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
ขณะนี้ ไม่มีของเหลวทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังคงที่ที่จะใช้บิโซโพรรอล และมีภาวะไตวายหรือตับวาย จำเป็นต้องระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อปรับขนาดยา
ผู้ป่วยสูงอายุ
ไม่มีการปรับขนาดยา
กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ
จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีประสบการณ์เพียงพอในการรักษาด้วยบิโซโพรรอลสำหรับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวไปพร้อมๆ กัน: อินซูลินที่ขึ้นอยู่กับโรคเบาหวาน (ประเภท 1), ไตวาย (ครีเอตินีนในซีรั่ม ≥ 3.4 มก./100 มล.), ตับวาย, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจำกัด, โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวเล็กน้อย (ระดับ 2) และกล้ามเนื้อหัวใจตายในช่วง 3 เดือนที่ผ่านมามีประสบการณ์ไม่เพียงพอ
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เมื่อสงสัยว่าใช้ยา Bisoprolol เกินขนาด โปรดรายงานแพทย์ทันที แพทย์จะขึ้นอยู่กับการใช้ยาเกินขนาดในการจัดการ โดยทั่วไป เมื่อให้ยาเกินขนาด ให้หยุดใช้ยาบิโซโพรรอล การรักษาตามอาการ และการรักษาแบบประคับประคอง
จากข้อมูลจำนวนเล็กน้อย พบว่า Bisoprolol ปล่อยออกมาได้ยากจากการตกเลือด
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Bisolota 5 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ถูกจำแนกตามระบบอวัยวะ มาตรฐานอัตราส่วนมีดังนี้:
ทั่วไป ≥ 1% และ
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยา Bisolota 5 มก. ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้บิโซโพรรอลในกรณีต่อไปนี้:
ระบบทางเดินหายใจ
ผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังสามารถใช้ยาขยายหลอดลมร่วมกันได้
ผู้ป่วยโรคหอบหืดในหลอดลมอาจมีสิ่งกีดขวางทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น ซึ่งจำเป็นต่อการเพิ่มขนาดยากระตุ้น β2
ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
เช่นเดียวกับตัวรับเบต้าอื่นๆ บิโซโพรรอลสามารถเพิ่มระดับของปฏิกิริยาภูมิไวเกินได้ การใช้อะดรีนาลินอาจไม่บรรลุผลการรักษาตามที่คาดหวัง
การดมยาสลบตามร่างกาย
หากผู้ป่วยต้องการดมยาสลบทั้งร่างกาย วิสัญญีแพทย์จะต้องแจ้งวิสัญญีแพทย์เกี่ยวกับการใช้เบตาบล็อคเกอร์
หากเห็นว่าจำเป็น ให้หยุดใช้บิโซโพรรอลก่อนการผ่าตัด ควรลดขนาดยาลงช้าๆ และหยุดรับประทานยาประมาณ 48 ชั่วโมงก่อนการดมยาสลบ
Chrome -เซลล์ที่ต้องการ ผู้ป่วยเซลล์โครมิกสามารถใช้บิโซโพรรอลได้ก็ต่อเมื่อมีการใช้ตัวบล็อกตัวรับอัลฟ่าเท่านั้น
พิษของต่อมไทรอยด์
เมื่อรักษาด้วยบิโซโพรรอล อาการพิษของต่อมไทรอยด์อาจซ่อนเร้นได้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
จากผลการวิจัยในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ บิโซโพรรอลไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตามเนื่องจากสภาพร่างกายของแต่ละคนอาจทำให้บางคนได้รับผลกระทบ ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อเริ่มการรักษา หลังจากปรับขนาดยา และหลังดื่มแอลกอฮอล์
การตั้งครรภ์
ในระหว่างตั้งครรภ์ การใช้บิโซโพรรอลจะต้องได้รับการประเมินอย่างรอบคอบโดยแพทย์ เพื่อประโยชน์และความเสี่ยงที่จะใช้
โดยทั่วไป สารเบต้าบล็อคเกอร์จะลดการไหลเวียนของเลือดไปยังรก ดังนั้นจึงอาจส่งผลต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ได้ ในกรณีนี้ การไหลเวียนของเลือดจะควบคุมไปยังมดลูกและพัฒนาการของทารกในครรภ์ หากมีผลเสียต่อสตรีมีครรภ์หรือทารกในครรภ์ แพทย์ควรพิจารณาเปลี่ยนใช้ยาอื่น
ทารกแรกเกิดจำเป็นต้องได้รับการดูแลอย่างระมัดระวัง โดยปกติแล้วอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและอัตราการเต้นของหัวใจช้าอาจเกิดขึ้นภายใน 3 วัน
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ขณะนี้ยังไม่มีเอกสารเกี่ยวกับการขับถ่ายบิโซโพรรอลออกสู่เต้านม รวมถึงความปลอดภัยสำหรับเด็ก ดังนั้นอย่าใช้บิโซโพรรอลกับสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ปฏิกิริยาและความทนทานของยาอาจได้รับผลกระทบจากยาอื่นที่ใช้ทันเวลา หากก่อนรับประทานยานี้ มียาตัวอื่นเกิดขึ้นในเวลาที่ใกล้ที่สุด อาจมีปฏิกิริยาระหว่างยาได้ หากคุณใช้ยาอื่น โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบ รวมถึงผู้ที่ไม่ได้สั่งยาด้วย
ไม่ควรประสานกัน
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังแบบคงที่
ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 1 (เช่น ควินิดิน, ไดโซปิรามิด, ลิโดเคน, ฟีนิโทอิน, ฟลีเคนิด, โพรปาฟีนอน) อาจเพิ่มผลของบิโซโพรรอลต่อการส่งผ่านหัวใจห้องบนและยับยั้งแรงของกล้ามเนื้อหัวใจ
สำหรับข้อบ่งชี้ทั้งหมด
Verapamil ชนิดต่อต้านแคลเซียม ชนิดต่อต้านแคลเซียม (คล้ายกับยา diltiazem แต่มีฤทธิ์เบากว่า) ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและการแพร่กระจายของหัวใจห้องบน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่รับประทาน beta blockers หากใช้ยา Verapamil ทางหลอดเลือดดำอาจทำให้ภาวะหัวใจห้องบนและความดันเลือดต่ำแย่ลงได้
ยาเม็ดเลือดที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง (เช่น โคลนิดิน, เมทิลโดปา, ม็อกโซโนดิน, ริลเมนิดิน) สามารถลดอัตราการเต้นของหัวใจ ลดประสิทธิภาพของหัวใจ และขยายหลอดเลือดได้ หากหยุดใช้เบต้าบล็อกเกอร์กะทันหันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงอีกครั้ง
ข้อควรระวังในการประสานงาน
การรักษาความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 1 (เช่น ควินิดิน, ไดโซปิรามิด, ลิโดเคน, ฟีนิโทอิน, ฟลีเคนิด, โพรปาฟีนอน) อาจเพิ่มผลของบิโซโพรรอลต่อการส่งผ่านหัวใจห้องบนและยับยั้งแรงของกล้ามเนื้อหัวใจ
สำหรับข้อบ่งชี้ทั้งหมด
ใช้บิโซโพรรอลร่วมกับยาต้านแคลเซียม ชนิดไดไฮโดรไพริดีนชนิดต้านแคลเซียม (เช่น นิเฟดิพีน) จะเพิ่มความเสี่ยงในการลดความดันโลหิต นอกจากนี้ความเสี่ยงของการทำงานของกระเป๋าหน้าท้องลดลง
Anti -arrhythmia group III (เช่น อะมิโอดารอน) อาจเพิ่มเวลาการส่งสัญญาณของหัวใจเต้นผิดจังหวะ
ตัวบล็อกเบต้าทันที (เช่น ยาหยอดตาสำหรับโรคต้อหิน) อาจเพิ่มผลกระทบของบิโซโพรรอลในร่างกาย
การใช้ยา Bisoprolol และยาที่มีฤทธิ์เห็นอกเห็นใจอย่างมากอาจเพิ่มระยะเวลาในการแพร่เชื้อของหัวใจห้องบนและความเสี่ยงต่ออัตราการเต้นของหัวใจ
สามารถเพิ่มภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก สัญญาณของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ - โดยเฉพาะอิศวร - สามารถซ่อนได้ สารยับยั้งเบต้าไม่สามารถเลือกได้ง่ายจากการโต้ตอบนี้
การให้ยาระงับความรู้สึกอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำของบิโซโพรรอล (ดูข้อมูลเพิ่มเติม "หมายเหตุพิเศษและข้อควรระวังเมื่อใช้") การใช้บิโซโพรลอลและไกลโคซิด ดิจิตัลลิสร่วมกัน (พระภิกษุ) สามารถเพิ่มเวลาในการส่งสัญญาณของหัวใจห้องบน ซึ่งช่วยลดอัตราการเต้นของหัวใจ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) สามารถลดผลกระทบความดันโลหิตต่ำของบิโซโพรรอลได้
ยาเบต้าซิมพาเทติก (เช่น ไอโซพรีนาลิน โดบูทามิน) ที่ใช้ร่วมกับบิโซโพรลอล จะลดผลกระทบของยาทั้งสองชนิด
การใช้ยาบิโซโพรรอลร่วมกันและยาออกฤทธิ์ทั้ง Adrenergic Alpha และ Beta (เช่น Noradrenalin, Adrenalin) สามารถเพิ่มความดันโลหิตและการถดถอยอย่างรุนแรง การโต้ตอบนี้เป็นเรื่องปกติในตัวบล็อกเบต้าที่ไม่น่าพอใจ
ภาวะไฮโดรฟีเรลเลชั่นและยาที่มีแนวโน้มที่จะลดความดันโลหิต (เช่น ยาสามรอบ, บาร์บิทูรัต, สารยับยั้งฟีโนไทอาซิน -ฟีโนไทอาซิน) อาจเพิ่มความดันเลือดต่ำของบิโซโพรรอล
พิจารณาเมื่อประสานกัน
การใช้ Mefloquin และ Bisoprolol ร่วมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจช้าได้ สารยับยั้ง monoamine oxidase (ยกเว้น IMAO-B) อาจเพิ่มผลของการลดสารยับยั้งเบต้า แต่ก็อาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงอย่างกะทันหันได้เช่นกันการเก็บรักษา
เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด หลีกเลี่ยงแสง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ให้พ้นมือเด็ก
วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
ยาอื่นๆ
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- HAEMACCEL
- Lixiana
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- RADIAN MASSAGE CREAM
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions