Bisolvon 8 mg Boehringer vékony köpet, nyálkahártya (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Összetevő Bomhexin
Javallat Akut hörghurut, hörgőkészülék, krónikus obstruktív tüdő, krónikus légzési elégtelenség, atbet pulmonális (azbeszt), krónikus bronchitis
Ellenjavallat Akut veseelégtelenség, krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, peptikus fekély, hörgő asztma

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Bomhexin	8 mg

Felhasználások

indikációk

8mg bisolvon gyógyszerek jelzik, hogy a flegmát akut és krónikus hörgők betegségeiben rendellenes nyálkahártya -szekréció kíséretében, és csökkenti a nyálkahártyát. Vazicin gyógynövény -összetevő. A bromhexin növeli a nyálkahártya szállítását azáltal, hogy csökkenti a nyálkahártyát és az aktív hámot bársonyos (a bársony nyálkahártyájának tisztításával). Az eritromicin, az oxitetraciklin) a flegma és a hörgők szekréciójában növekszik.

farmakokinetikus

abszorpció:

bromhexin gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül.

szülés szilárd forma és megoldás után egyenértékű.

A bromhexin hidroklorid abszolút biohasznosulása körülbelül 22,2 ± 8,5% és 26,8 ± 13,1%, ami megfelel a bisolvon tablettáknak és oldatoknak.

A speciális anyagok első mennyisége körülbelül 75-80%.

használja ugyanazt az ételt, ami megnövekedett plazma bromhexin szintet eredményez.

eloszlás:

Az intravénás vonalak használata után a bromhexin gyorsan és széles körben eloszlik az egész testben, átlagos eloszlással (VSS) 1209 ± 206 l (19 l/kg). Az eloszlást a tüdőszövetben (bronchialis és parenchyma) vizsgálták 32 mg és 64 mg bromhexin szedése után. A tüdőszövet koncentrációja 2 órás gyógyszerhasználat után, a bronchiális oldalakon a koncentráció 1,5 - 4,5 -szer magasabb, és a pulmonális parenchymában körülbelül 2,4 - 5,9 -szer magasabb, mint a plazmakoncentráció.

A Bromhexlne állandó formában köti a plazmafehérjékkel, kb. 95% (korlátlan kapcsolat).

metabolizmus:

bromhexin metabolizálódik szinte teljes mértékben a különféle hidroxi -metabolitokká és a dibromlanthanilsavvá. Az összes metabolitot és a bromhexin -t N - glükuronidok és O -glükuronidok formájában kombinálják. Nincs szignifikáns bizonyíték a metabolikus módszer megváltoztatására a szulfonamid, az oxitetraciklin vagy az eritromicin miatt. Ezért a megfelelő interakció a CYP 450 2C9 és 3A4 szubsztrátnak köszönhető.

ERA:

Az intravénás cukor felhasználása után a bromhexinnek a vértartományon belül magas extraktuma van, 843 - 1073 ml/perc, ami nagy különbséget eredményez az egyének és ugyanazon egyén között (CV> 30%). Miután a Bromhexine -t radioaktív jelöléssel használták, az adag kb. 97,4% ± 1,9% -a radioaktív formájában található a vizeletben, az eredeti hatóanyag 1% alatt van. A plazma bromhexin koncentrációja az exponenssel csökken. Miután 8-32 mg -os egy adagot szedtek, az utolsó félidő 6,6 -31,4 óra tartományban van. A félig élettartamú élettartam a multi -adagos farmakokinetika előrejelzésére kb.

Általános:

bromhexin a szájon át történő felhasználás után 8-32 mg dózissal arányos farmakokinetikát képvisel.

Nincsenek bromhexin farmakokinetikai adatok az idős betegekről, vagy a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekről. A klinikai tapasztalatok nem mutatnak az ezen alanyok biztonságával kapcsolatos problémákat.

Nincs tanulmány interaktív orális antikoagulánsokkal vagy digoxinnal. A Bromhexine farmakokinetikáját nem befolyásolja, ha egyszerre használják az ampicillin vagy az oxitetraciklin. Az előző összehasonlítás nem látta a megfelelő kölcsönhatást a bromhexin és az eritromicin között. A gyógyszerek keringésének hosszú ideig nincs kapcsolódó interaktív jelentés, amely arra utal, hogy a kölcsönhatás képessége elhanyagolható ezekkel a gyógyszerekkel.

Szedés előtt Bisolvon 8 mg Boehringer vékony köpet, nyálkahártya (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

bisolvon gyógyszereket szájon át történő felhasználásra.

adag

felnőttek és gyermekek 12 év alatt: 8 mg (1 kapszula) naponta háromszor.

6-12 éves gyermekek: 4 mg (1/2 tabletta) naponta háromszor.

2-6 éves gyermekek: 4 mg (1/2 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés elején a

felnőtteknél a kezelés elején meg kell növelnie a teljes napi 48 mg -os adagot.

értesítenie kell a Bisolvonnal kezelt betegeket a nyálkahártya szekréciójának növelésének képességéről.

Az akut légzőszervi betegség jelzésében az orvosnak konzultálnia kell, ha a tünetek nem javulnak vagy súlyosbodnak a kezelés során.

Nem ajánlott a bisolvon tablettákat 2 év alatti gyermekek számára használni. A Bisolvon gyerekek szirupja jobban alkalmas ebben a korban.

Mit kell tenni, ha túladagolás?

Mit kell tenni, ha elfelejti az adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Bisolvon 8mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

immunrendszeri rendellenességek, bőr- és szöveti rendellenességek, mellbetegségek és közegek:

Az anafilaktikus reakció magában foglalja az anafilaktikus sokkot, az angioedema, a bronchospasm, a kiütés, az urticaria, a viszketés és más túlérzékenységet.

Narea, hányás, hasmenés és hasi fájdalom.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

bisolvon 8mg -ot nem szabad olyan betegeknél használni, akik már tudják, hogyan lehet túlérzékenység a bromhexinhez vagy a gyógyszer más összetevőinek.

A ritka genetikai betegségek esetén ellenjavallt, nem tolerálható a gyógyszer segédanyagával.

Legyen óvatos a drogok szedésekor

Nagyon kevés súlyos bőrkárosodásról szóló jelentés, például Stevens - Johnson -szindróma és megmérgezett járványos epidermális nekrózis (TEN), ideiglenesen kapcsolódnak a flegma bromhexinként történő felhasználásához. A legtöbb esetet azzal a betegséggel magyarázzák, hogy a beteg szenved és/vagy gyógyszeres kezelés. Sőt, a Stevens -Johnson vagy Ten korai szakaszában a betegnek először millió hasonló influenza -szerű influenza volt, mint a láz, az emberi fájdalmak, a rhinitis, a köhögés és a torokfájás.

Mivel ezek a nem -specifikus influenza megzavarja, a tünetek köhögéssel és megfázásokkal kezdhetjük meg. Ezért, ha néhány új lézió jelenik meg a bőrön vagy a nyálkahártyán, akkor azonnal orvoshoz kell fordulnia, és abba kell hagynia a bromhexin kezelését.

8 mg Bisolvon 222 mg laktózt tartalmaz a maximális napi javaslathoz (444 mg laktóznak felel meg a felnőtteknél kettős adag esetén a kezelés elején). A ritka genetikai betegségben szenvedő betegeket, mint például a veleszületett szén anyagcserét, nem szabad alkalmazni.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

nem vizsgálta meg a Bisolvon 8 mg hatását a vezetés és a működési gépekre.

Terhesség

A terhes nők számára a bromhexin felhasználásával történő adatok korlátozottak.

Az állatkísérletek nem teszik lehetővé a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett káros hatásait.

óvatosnak kell lennie, ha elkerüli a Bisolvon 8 mg használatát a terhesség alatt.

szoptatási periódus

Nem világos, hogy a bromhexin/metabolitok az anyatejbe kerülnek -e.

nem tudja kizárni a szoptatott csecsemők kockázatát, ne használja a bisolvont a szoptatás során.

reproduktív képesség

nem végzett kutatást a Bisolvon 8 mg hatásáról az emberi termékenységre.

Gyógyászati interakció

A gyógyászati interakció megváltoztathatja a gyógyszer képességét vagy növelheti a mellékhatások hatásait. A legjobb, ha írja fel a szedi gyógyszerek listáját (beleértve a vényköteles, nem -recept és a funkcionális ételeket), valamint az orvosok vagy gyógyszerészek számára. NE önkényesen vegye be a gyógyszert, ne állítsa le vagy változtassa meg a gyógyszer adagolását orvos engedélye nélkül.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülje a nedvességet és kerülje a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban. Ne feledje, hogy minden gyógyszernek eltérő tárolási módszerei lehetnek. Ezért el kell olvasnia a csomagolást gondosan, vagy kérje meg a gyógyszerészt. Tartsa a tablettákat a gyermekek és a háziállatok számára.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.