Bisolvon 8mg Boehringer เป็นเสมหะบางเมือก (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา แท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ส่วนประกอบ bromhexine
ข้อบ่งใช้ โรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมหลอดลม, ปอดอุดกั้นเรื้อรัง, ระบบทางเดินหายใจเรื้อรัง, ปอด Atbet (แร่ใยหิน), หลอดลมอักเสบเรื้อรังเรื้อรัง
ข้อห้ามใช้ ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ภาวะไตวายเรื้อรัง, ตับวาย, แผลในกระเพาะอาหาร, โรคหอบหืดหลอดลม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
bromhexine	8 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา bisolvon 8 มก. ถูกระบุว่าเจือจางเสมหะในโรคหลอดลมเฉียบพลันและเรื้อรังพร้อมกับการหลั่งเมือกที่ผิดปกติของเมือก ส่วนผสมของสมุนไพร Vasicine

คลินิก, bromhexine พบว่าเพิ่มอัตราส่วนของ bronchodilatoma bromhexine เพิ่มการขนส่งของเมือกโดยการลดเมือกและเยื่อบุผิวที่ใช้งานด้วยกำมะหยี่ (บริสุทธิ์เมือกของกำมะหยี่)

ในการทดลองทางคลินิก bromhexine แสดงผลของการหลั่งสารหลั่งหลังจากการหลั่ง (amoxicillin, erythromycin, oxytetracyclin) ในเสมหะและการหลั่งหลอดลมเพิ่มขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซับ:

bromhexine ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ผ่านทางเดินอาหาร

การเกิดเทียบเท่าหลังจากที่มีรูปแบบที่เป็นของแข็งและการแก้ปัญหา

การดูดซึมแบบสัมบูรณ์ของ Bromhexine Hydrochloride อยู่ที่ประมาณ 22.2 ± 8.5% และ 26.8 ± 13.1% ที่สอดคล้องกับแท็บเล็ตและโซลูชัน bisolvon

สารพิเศษจำนวนแรกอยู่ที่ประมาณ 75 - 80%

ใช้อาหารเดียวกันที่นำไปสู่การเพิ่มระดับพลาสมา bromhexine

การกระจาย:

หลังจากใช้เส้นทางหลอดเลือดดำ Bromhexine จะถูกแจกจ่ายอย่างรวดเร็วและกว้างขวางทั่วร่างกายด้วยการกระจายเฉลี่ย (VSS) สูงถึง 1209 ± 206L (19 L/kg) การกระจายได้รับการศึกษาในเนื้อเยื่อปอด (หลอดลมและเนื้อเยื่อ) หลังจากใช้ bromhexine 32 มก. และ 64 มก. ความเข้มข้นของเนื้อเยื่อปอดหลังจากการใช้ยา 2 ชั่วโมงความเข้มข้นที่เนื้อเยื่อหลอดลม - ไซต์สูงกว่า 1.5 - 4.5 เท่าและในเนื้อเยื่อปอดสูงกว่าความเข้มข้นของพลาสมาประมาณ 2.4 - 5.9 เท่า

bromhexlne ผูกในรูปแบบคงที่ด้วยโปรตีนพลาสมาประมาณ 95% (ลิงก์ไม่ จำกัด )

การเผาผลาญ:

bromhexine เผาผลาญเกือบทั้งหมดในสารไฮดรอกซีที่หลากหลายและเป็นกรด dibromanthanilic เมตาโบไลต์และ bromhexine ทั้งหมดจะรวมกันในรูปแบบของ N - glucuronides และ O - glucuronides ไม่มีหลักฐานสำคัญในการเปลี่ยนวิธีการเผาผลาญเนื่องจาก sulphonamide, oxytetracycline หรือ erythromycin ดังนั้นการโต้ตอบที่สอดคล้องกันเกิดจากสารตั้งต้น CYP 450 2C9 และ 3A4

ERA:

หลังจากใช้น้ำตาลทางหลอดเลือดดำ Bromhexine มีสารสกัดในอัตราสูงภายในช่วงของเลือดไปยังตับ 843 - 1073 มล./นาทีส่งผลให้เกิดความแตกต่างอย่างมากระหว่างบุคคลและบุคคลเดียวกัน (CV> 30%) หลังจากใช้ bromhexine กับการทำเครื่องหมายกัมมันตรังสีประมาณ 97.4% ± 1.9% ของปริมาณที่พบในรูปแบบของกัมมันตภาพรังสีในปัสสาวะโดยมีสารออกฤทธิ์ดั้งเดิมต่ำกว่า 1% ความเข้มข้นของพลาสม่า bromhexine ลดลงด้วยเลขชี้กำลัง หลังจากทานยาเดี่ยวจาก 8 ถึง 32 มก. ครึ่งชีวิตหลังอยู่ในช่วง 6.6 -31.4 ชั่วโมง อายุการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับชีวิตครึ่งชีวิตในการทำนายเภสัชจลนศาสตร์หลายขนาดใช้เวลาประมาณ 1 ชั่วโมงดังนั้นจึงไม่มีการสะสมหลังจากการใช้งานหลายขนาด (สัมประสิทธิ์การสะสม 1.1)

ทั่วไป:

bromhexine แสดงถึงเภสัชจลนศาสตร์ตามสัดส่วนของปริมาณภายใน 8 - 32 มก. หลังจากใช้ในช่องปาก

ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ bromhexine เกี่ยวกับผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย ประสบการณ์ทางคลินิกไม่ได้แสดงปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยในวิชาเหล่านี้

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการโต้ตอบกับสารกันเลือดแข็งในช่องปากหรือดิจอกซิน เภสัชจลนศาสตร์ของ Bromhexine จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้พร้อมกัน ampicillin หรือ oxytetracycline พร้อมกัน การเปรียบเทียบก่อนหน้านี้ไม่เห็นปฏิสัมพันธ์ที่สอดคล้องกันระหว่าง bromhexine และ erythromycin ไม่มีรายงานการโต้ตอบที่เกี่ยวข้องเป็นเวลานานสำหรับการไหลเวียนของยาเสพติดที่แนะนำว่าความสามารถในการโต้ตอบนั้นเล็กน้อยกับยาเหล่านี้

ก่อนรับประทาน Bisolvon 8mg Boehringer เป็นเสมหะบางเมือก (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Bisolvon สำหรับการใช้จ่ายในช่องปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 8 มก. (1 แคปซูล) 3 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 6 - 12 ปี: 4 มก. (1/2 เม็ด) 3 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 2 - 6 ปี: 4 มก. (1/2 เม็ด) 2 ครั้งต่อวัน

ในตอนต้นของการรักษาอาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณทั้งหมดต่อวันสูงสุด 48 มก. ในผู้ใหญ่

ควรแจ้งผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Bisolvon เกี่ยวกับความสามารถในการเพิ่มการหลั่งเมือก

ในการบ่งชี้ของโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันแพทย์ควรปรึกษาว่าอาการไม่ดีขึ้นหรือแย่ลงในระหว่างการรักษา

ไม่แนะนำให้ใช้แท็บเล็ต bisolvon สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี Bisolvon Kids Syrup เหมาะสำหรับอายุนี้

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ตามรายงานการใช้ยาเกินขนาดโดยอุบัติเหตุและ/หรือยาที่ไม่ถูกต้องอาการการสังเกตเหมาะสำหรับผลข้างเคียงที่ทราบของ bisolvon ในปริมาณที่แนะนำและอาจต้องรักษาอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมขนาดยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ bisolvon 8 มก. คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อความผิดปกติของเต้านมและ mediasters:

ปฏิกิริยา anaphylactic รวมถึง anaphylactic shock, angioedema, bronchospasm, ผื่น, ลมพิษ, อาการคันและความไวอื่น ๆ

คลื่นไส้อาเจียนท้องเสียและปวดท้อง

คำเตือน

ข้อห้าม

Bisolvon 8MG ไม่ควรใช้สำหรับผู้ป่วยที่รู้วิธีที่จะแพ้ bromhexine หรือส่วนผสมอื่น ๆ ของยา

ข้อห้ามในกรณีของโรคทางพันธุกรรมที่หายากอาจไม่ได้รับการยอมรับด้วยสารเพิ่มปริมาณของยา

ระมัดระวังเมื่อทานยา

มีรายงานความเสียหายผิวหนังที่ร้ายแรงน้อยมากเช่น Stevens - Johnson Syndrome และเนื้อร้ายโรคระบาดที่แพร่ระบาดของโรคระบาด กรณีส่วนใหญ่อธิบายโดยโรคที่ผู้ป่วยกำลังทุกข์ทรมานจากและ/หรือยา ยิ่งไปกว่านั้นในระยะแรกของสตีเวนส์ -จอห์นสันหรือสิบคนผู้ป่วยแรกมีไข้หวัดใหญ่เหมือนไข้หวัดใหญ่เหมือนไข้เช่นไข้ปวดเมื่อยน้ำโรคจมูกอักเสบไอและเจ็บคอ

เนื่องจากการสับสนกับไข้หวัดใหญ่ที่ไม่เฉพาะเจาะจงเหล่านี้เราสามารถเริ่มรักษาอาการด้วยอาการไอและหวัด ดังนั้นหากมีรอยโรคใหม่สองสามตัวปรากฏบนผิวหนังหรือเยื่อเมือกคุณควรไปพบแพทย์ทันทีและหยุดการรักษาด้วย bromhexine

8 mg bisolvon มีแลคโตส 222 มก. สำหรับข้อเสนอสูงสุดรายวัน (เทียบเท่ากับแลคโตส 444 มก. ในกรณีที่มีสองเท่าในผู้ใหญ่ที่เริ่มต้นการรักษา) ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายากกาแลคโตสเช่นการเผาผลาญคาร์บอน แต่กำเนิดคาร์บอนไม่ควรใช้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยังไม่ได้ศึกษาผลกระทบของ Bisolvon 8 มก. ต่อการขับขี่และเครื่องจักรปฏิบัติการ

การตั้งครรภ์

ข้อมูลโดยใช้ bromhexine สำหรับหญิงตั้งครรภ์มี จำกัด

การศึกษาสัตว์ไม่อนุญาตให้เกิดผลกระทบที่เป็นอันตรายโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์

ควรระมัดระวังโดยการหลีกเลี่ยงการใช้ bisolvon 8 มก. ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

มันไม่ชัดเจนว่า bromhexine/metabolites จะถูกหลั่งลงในนมของแม่

ข้อมูลที่ได้จากเภสัชกร

ไม่สามารถแยกแยะความเสี่ยงสำหรับทารกที่กินนมแม่อย่าใช้ bisolvon ในระหว่างการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ความสามารถในการสืบพันธุ์

ไม่ได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของ bisolvon 8 มก. ต่อความอุดมสมบูรณ์ของมนุษย์

จากประสบการณ์พรีคลินิกไม่มีสัญญาณว่า bromhexine อาจส่งผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์

การทำงานร่วมกันของยา

การทำงานร่วมกันของยาสามารถเปลี่ยนความสามารถของยาหรือเพิ่มผลกระทบของผลข้างเคียง เป็นการดีที่สุดที่จะเขียนรายการยาที่คุณใช้ (รวมถึงใบสั่งยาที่ไม่ใช่ใบสั่งแพทย์และอาหารที่ใช้งานได้) และสำหรับแพทย์หรือเภสัชกร อย่าใช้ยาหยุดหรือเปลี่ยนปริมาณยาโดยไม่ได้รับอนุญาตจากแพทย์

การเก็บรักษา

คุณควรเก็บที่อุณหภูมิห้องหลีกเลี่ยงความชื้นและหลีกเลี่ยงแสง ไม่มีที่เก็บในห้องน้ำหรือในช่องแช่แข็ง คุณควรจำไว้ว่ายาแต่ละตัวอาจมีวิธีการจัดเก็บที่แตกต่างกัน ดังนั้นคุณควรอ่านคำแนะนำในการจัดเก็บอย่างละเอียดเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์หรือถามเภสัชกร เก็บยาให้พ้นมือเด็กและสัตว์เลี้ยง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ