Bisolvon 8mg Boehringer là đờm mỏng, chất nhầy (3 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Viên thuốc
Quy cách Hộp 3 máy tính bảng x 10
Thành phần Bromhexine
Chỉ định Viêm phế quản cấp tính, phế quản, phổi tắc nghẽn mãn tính, suy hô hấp mãn tính, ATBET phổi (amiăng), viêm phế quản mãn tính
Chống chỉ định Suy thận cấp tính, suy thận mãn tính, suy gan, loét dạ dày, hen phế quản

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Bromhexine	8mg

Công dụng

Chỉ định

8mg thuốc Bisolvon được chỉ định để pha loãng đờm trong các bệnh phế quản cấp tính và mãn tính kèm theo bài tiết chất nhầy bất thường và giảm Thành phần của thành phần thảo dược vasicine. Bromhexine làm tăng sự vận chuyển của chất nhầy bằng cách giảm chất nhầy và biểu mô hoạt động bằng nhung (làm tinh chế chất nhầy của nhung). (amoxicillin, erythromycin, oxytetracyclin) trong đờm và dịch tiết phế quản tăng lên.

Dược động

Hấp thụ:

Bromhexine được hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn thông qua đường tiêu hóa.

Sinh tương đương sau khi có dạng và giải pháp rắn.

Khả dụng sinh học tuyệt đối của bromhexine hydrochloride là khoảng 22,2 ± 8,5% và 26,8 ± 13,1% tương ứng với máy tính bảng và giải pháp Bisolvon.

Lượng chất chuyên dụng đầu tiên là khoảng 75 - 80%.

Sử dụng cùng một thực phẩm dẫn đến tăng nồng độ bromhexine trong huyết tương.

Phân phối:

Sau khi sử dụng các dòng tiêm tĩnh mạch, bromhexine được phân phối nhanh chóng và rộng khắp cơ thể với phân phối trung bình (VSS) lên tới 1209 ± 206L (19 l/kg). Sự phân phối đã được nghiên cứu vào mô phổi (phế quản và nhu mô) sau khi dùng 32mg và 64mg bromhexine. Nồng độ mô phổi sau 2 giờ sử dụng thuốc, nồng độ ở mô phế quản cao hơn 1,5 - 4,5 lần và trong nhu mô phổi cao hơn khoảng 2,4 - 5,9 lần so với nồng độ trong huyết tương.

Bromhexlne liên kết ở dạng không đổi với protein huyết tương khoảng 95% (liên kết không giới hạn).

Chuyển hóa:

Bromhexine chuyển hóa gần như hoàn toàn thành các chất chuyển hóa hydroxy đa dạng và thành axit dibromanthanilic. Tất cả các chất chuyển hóa và bromhexine được kết hợp dưới dạng n - glucuronides và o - glucuronides. Không có bằng chứng đáng kể về việc thay đổi phương pháp trao đổi chất do sulphonamide, oxytetracycline hoặc erythromycin. Do đó, tương tác tương ứng là do chất nền CYP 450 2C9 và 3A4.

ERA:

Sau khi sử dụng đường tiêm tĩnh mạch, bromhexine có tỷ lệ chiết xuất cao trong phạm vi máu đến gan, 843 - 1073 ml/phút, dẫn đến sự khác biệt lớn giữa các cá thể và trên cùng một cá thể (CV> 30%). Sau khi sử dụng bromhexine với đánh dấu phóng xạ, khoảng 97,4% ± 1,9% liều được tìm thấy ở dạng phóng xạ trong nước tiểu, với hoạt động ban đầu dưới 1%. Nồng độ bromhexine huyết tương giảm khi số mũ. Sau khi dùng liều đơn từ 8 đến 32 mg, nửa cuối cùng nằm trong khoảng 6,6 -31,4 giờ. Một nửa đời có liên quan để dự đoán dược động học đa chiều là khoảng 1 giờ, do đó không có tích lũy sau khi sử dụng đa chiều (hệ số tích lũy 1.1).

Chung:

bromhexine đại diện cho dược động học tỷ lệ thuận với liều trong vòng 8 - 32 mg sau khi sử dụng miệng.

Không có dữ liệu dược động học bromhexine trên bệnh nhân cao tuổi, hoặc bệnh nhân bị suy gan hoặc thận. Kinh nghiệm lâm sàng không cho thấy các vấn đề liên quan đến an toàn đối với các đối tượng này.

Không có nghiên cứu về tương tác với thuốc chống đông máu miệng hoặc digoxin. Dược động học của Bromhexine không bị ảnh hưởng khi được sử dụng đồng thời ampicillin hoặc oxytetracycline. Sự so sánh trước đây không thấy sự tương tác tương ứng giữa bromhexine và erythromycin. Không có báo cáo tương tác liên quan trong một thời gian dài cho việc lưu thông các loại thuốc cho thấy khả năng tương tác là không đáng kể với các loại thuốc này.

Trước khi dùng Bisolvon 8mg Boehringer là đờm mỏng, chất nhầy (3 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

thuốc bisolvon để sử dụng miệng.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 8mg (1 viên) 3 lần mỗi ngày.

Trẻ em 6 - 12 tuổi: 4mg (1/2 viên) 3 lần mỗi ngày.

Trẻ em 2 - 6 tuổi: 4mg (1/2 viên) 2 lần mỗi ngày.

Khi bắt đầu điều trị có thể cần tăng tổng liều hàng ngày lên tới 48 mg ở người lớn.

nên thông báo cho bệnh nhân được điều trị bằng bisolvon về khả năng tăng bài tiết chất nhầy.

Trong một dấu hiệu của bệnh hô hấp cấp tính, bác sĩ nên tham khảo ý kiến nếu các triệu chứng không cải thiện hoặc xấu đi trong quá trình điều trị.

Không nên sử dụng máy tính bảng Bisolvon cho trẻ em dưới 2 tuổi. Bisolvon Kids Syrup phù hợp hơn cho độ tuổi này.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Phải làm gì khi bạn quên liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng bisolvon 8mg, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Rối loạn hệ thống miễn dịch, rối loạn da và mô, rối loạn vú và điều hòa:

Phản ứng phản vệ bao gồm sốc phản vệ, phù mạch, phế quản, phát ban, nổi mề đay, ngứa và quá mẫn cảm khác.

Buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đau bụng.

Cảnh báo

Không nên sử dụng

Bisolvon 8mg cho những bệnh nhân đã biết cách quá mẫn cảm với bromhexine hoặc các thành phần khác của thuốc.

Chống chỉ định trong các trường hợp các bệnh di truyền hiếm gặp có thể không được dung thứ với một tá dược của thuốc.

thận trọng khi dùng thuốc

Có rất ít báo cáo tổn thương da nghiêm trọng như hội chứng Stevens - Johnson và chứng hoại tử biểu bì bị nhiễm độc (mười) tạm thời liên quan đến việc sử dụng đờm làm bromhexine. Hầu hết các trường hợp được giải thích bởi bệnh mà bệnh nhân đang mắc và/hoặc thuốc. Hơn nữa, trong giai đoạn đầu của Stevens -Johnson hoặc Ten, bệnh nhân lần đầu tiên bị cúm giống như cúm giống như sốt, đau nhức ở người, viêm mũi, ho và đau họng.

Do bị nhầm lẫn bởi các cúm không đặc hiệu này, người ta có thể bắt đầu điều trị các triệu chứng bằng ho và cảm lạnh. Do đó, nếu một vài tổn thương mới xuất hiện trên da hoặc niêm mạc, bạn sẽ gặp bác sĩ ngay lập tức và ngừng điều trị bằng bromhexine.

8 mg bisolvon chứa 222 mg đường sữa cho đề xuất tối đa hàng ngày (tương đương với 444 mg đường sữa trong trường hợp tăng gấp đôi ở người lớn khi bắt đầu điều trị). Không nên sử dụng bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp như chuyển hóa carbon bẩm sinh.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

chưa nghiên cứu ảnh hưởng của Bisolvon 8mg đối với máy móc lái xe và vận hành.

Mang thai

Dữ liệu sử dụng bromhexine cho phụ nữ mang thai bị hạn chế.

Các nghiên cứu trên động vật không cho phép các tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản.

nên thận trọng bằng cách tránh sử dụng bisolvon 8mg trong khi mang thai.

Thời gian cho con bú

không rõ liệu bromhexine/chất chuyển hóa sẽ được tiết ra vào sữa của người mẹ.

Không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ sơ sinh, không sử dụng bisolvon trong quá trình cho con bú.

Khả năng sinh sản

đã không tiến hành nghiên cứu về tác động của bisolvon 8mg đối với khả năng sinh sản của con người.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc có thể thay đổi khả năng của thuốc hoặc tăng tác dụng của tác dụng phụ. Tốt nhất là viết một danh sách các loại thuốc bạn đang dùng (bao gồm theo toa, thực phẩm không mô tả và chức năng) và cho các bác sĩ hoặc dược sĩ. Không tùy tiện dùng thuốc, dừng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Bảo quản

Bạn nên lưu trữ ở nhiệt độ phòng, tránh độ ẩm và tránh ánh sáng. Không có lưu trữ trong phòng tắm hoặc trong tủ đông. Bạn nên nhớ rằng mỗi loại thuốc có thể có các phương pháp lưu trữ khác nhau. Do đó, bạn nên đọc các hướng dẫn lưu trữ cẩn thận trên bao bì hoặc hỏi dược sĩ. Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ em và vật nuôi.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.