Bisoprolol Plus HCT 5/6.25 Savi gyógyszer az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Hidroklorotiazid, bisoprolol
Összetevő Savi

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Hidroklorotiazid6,25 mg
Bisoprolol5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Bisoprolol Plus HCT 5/6.25 Savi a következő esetekben javasolt:

  • A bisoprolol-fumarate (5 mg) és a hidroklorotiazid (6,25 mg) kombinációja javasolt a magas vérnyomás kezelésére. Két vérnyomáscsökkentő szer kombinációja, napi egy napi adaggal a blokkoló béta1 kiválasztására (a szív béta1-receptoráért versengő bisoprolol-fumarát) és a benzotiadiazin diuretikumok (hidroklorotiazid) diuretikumának kiválasztására. A hidroklorotiazid 6,25 mg-os dózisa szignifikánsan növeli a bizoprolol-fumarát hipotenziós hatását.

    A bizoprolol-fumarátot (B) és a hidroklorotiazidot (HCT) külön-külön vagy kombinálva alkalmazták a magas vérnyomás kezelésére. Ezeknek a hatóanyagoknak a vérnyomáscsökkentő hatása a Hiep force, a HCT 6,25mg jelentősen növeli a Bisoprolol Fumarate vérnyomáscsökkentő hatását. A bizoprolol-fumarát és a 6,25 mg-os HCT (b/h) hipotenziójának aránya lényegesen alacsonyabb, mint a 25 mg-os HCT. A bisoprolol-fumarát és hidroklorotiazid klinikai vizsgálataiban a betegek szérum káliumtartalmának átlagos változását a bisoprolol-fumarát és hidroklorotiazid 2,5mg/6,25mg - 5mg/6,25mg - 10mg/6,25 mg/6,25 mg-nál kisebb, mint az ME1. A 25 mg-os HCT-vel kombinált Bisoprolol-dal kezelt betegek szérum káliumtartalmának átlagos változása -0,1-ről -0,3 Meq/l-re változik.

    A bisoprolol-fumarate egy blokk-szelektív kasszasiker (kardioszelektív), amely nem rendelkezik jelentős membránstabilitással, vagy nincs hatással az intrinsic szimpatikus idegre a kezelés keretein belül. Nagy dózisokban (20 mg) a bisoprolol-fumarate gátolja az izomrendszerben és az erekben található béta2 receptorokat is. A relatív választék megtartásához fontos a legalacsonyabb adag hatékony alkalmazása.

    A hidroklorotiazid egy benzotiadiazin diuretikum. A tiazid hatással van az elektrolit-reabszorpció vese tubuláris mechanizmusára, és hasonló mértékű könnyedséggel növeli a nátrium- és kloridszekréciót. A nátrium-nátrium (nátrium) elveszíti a másodlagos káliumot.

    biszoprolol

    A bisoprolol egy szelektív kasszasiker Béta1 (β1), de nincs membránstabilitása, és nincs olyan hatása, mint az intrinsic szimpatikus ideg, ha a kezelés keretein belül használják. Alacsony dózisokban a szelektív Bisoprolo gátolja a szív β1 adrenalin receptor blokkolójának adrenalin stimulációját, de csekély hatással van a hörgőizmok és az érfalak béta2 receptorára (β2) adrenalinra. Nagy dózisok (például 20 mg vagy több) esetén a bisoprolol β1 receptorokon kifejtett szelektív tulajdonságai általában csökkennek, és a gyógyszer versengeni fog a β1 és β2 receptorok gátlásával.

    A bisoprololt magas vérnyomás kezelésére használják. A bisoprolol hatékonysága megegyezik más béta-blokkolók hatékonyságával. A bisoprolol hipotenzió csökkentésének mechanizmusa olyan tényezőket foglalhat magában, mint például a szíváramlás csökkentése, a renint felszabadító renális inhibitorok és az agy vazomotoros központjaiból származó szimpatikus idegek hatásának csökkentése. A Bisoprolol legszembetűnőbb hatása azonban a szívfrekvencia csökkentése nyugalomban és terheléskor egyaránt. A bisoprolol csökkenti a szív áramlását szünetekben és terheléskor, amihez minden szívben kevés változás társul a kiürített vér térfogatában, és csak nyugalomban és terheléskor növeli a jobb pitvari nyomást vagy a pulmonalis kapilláris nyomást. Hacsak nincs ellenjavallat, vagy ha a beteg nem tolerálja, a béta-blokkolókat enzimgátlókkal, diuretikumokkal és szívglikozidokkal kombinálva alkalmazták a bal kamrai diszplázia okozta szívelégtelenség kezelésére, a progresszív szívelégtelenség csökkentésére. A béta-blokkolók jó hatása a pangásos szívelégtelenség kezelésében főként a szimpatikus idegrendszer hatásainak gátlásának köszönhető. A hosszú távú béta-blokkolók, valamint a konverziógátlók csökkenthetik a szívelégtelenség tüneteit és javíthatják a krónikus szívelégtelenségben szenvedők klinikai állapotát. Ezeket a jó hatásokat azoknál az embereknél mutatták ki, akik átvitt inhibitort szednek, és a renin-anotenzin rendszer és a szimpatikus idegrendszer koordinációjának gátlása plusz hatás.

    A kontrollos klinikai vizsgálatban a bisoprolol-fumarátot naponta egyszeri adagban alkalmazzák, ami hatékony hatóanyagnak bizonyult, amely önmagában vagy tiazid-diuretikummal egyidejűleg történő alkalmazása esetén is hatásos.

    A bisoprolol-fumarát hipotenziójának mechanizmusa még nem teljesen tisztázott. Az elemek a következők lehetnek:

  • csökkenti a szívellátást; A β2-adrenerg receptorokra nincs hatással a kezelési dózis. A tüdőfunkciós kutatásokat egészséges önkénteseken, asztmás betegeken és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeken végezték. A bisoprolol-fumarate dózisa 5 mg és 60 mg között, az atenolol 50 mg - 200 mg, a metoprolol 100 mg és 200 mg közötti és a propranolol 40 mg - 80 mg dózisa együttesen összehasonlítva. meghosszabbítja az AV AI gomb nyugalmi idejét (atriovovicularis) és a pitvari stimulációt, meghosszabbítva a pitvari átviteli időt.

    hidroklorotiazid

    A hidroklorotiazid és a tiazid diuretikumok fokozzák a nátrium-klorid és a víz kiválasztását, amely a nátrium- és kloridionok távoli reabszorpcióját gátló mechanizmushoz kapcsolódik. Más elektrolitok kiválasztódása is fokozódik, különösen a kálium és a magnézium, valamint csökken a kalcium.

    A hidrokorotiazid csökkenti a szén-dioxid enzim aktivitását is, így növeli a bikarbonát szekréciót, de ez a hatás általában csekély a Cl-szekréció hatásához képest, és nem változtatja meg jelentősen a vizelet pH-ját. A tiazid mérsékelt vizelethajtó hatású, mivel a nátriumionok körülbelül 90%-a visszaszívódott, mielőtt a távolba érkezik, ez a gyógyszer fő pozíciója.

    A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatással bír, ami valószínűleg a nátrium-vizelettel összefüggő plazmatérfogat és extracelluláris folyadék csökkenése miatt következik be. Majd a gyógyszer alkalmazása során a vérnyomáscsökkentő hatása a perifériás ellenállás csökkenésétől függ, az erek fokozatos alkalmazkodása révén a Na+koncentráció csökkenéséhez. Ezért a hidroklorotiazid hipotenziós hatása lassan 1-2 hét után jelentkezik, míg a vizelethajtó hatás gyorsan jelentkezik, és már néhány óra elteltével észlelhető.

    A hidroklorotiazid fokozza más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. A nátrium-nátrium (nátrium) másodlagos káliumveszteséget okoz.

    A tiazid akut hatásairól azt gondolják, hogy a vértömeg és a szív tömegének csökkenése okozza a nátrium-kiválasztási hatást, bár a közvetlen értágító mechanizmust is exportálták. Hosszú (krónikus) hosszú távú kezelés esetén a plazmatérfogat visszatér a normál értékre, de csökkenti a perifériás áramkör ellenállását. A tiazidok nem befolyásolják a normál vérnyomást. A gyógyszer a használat után 2 órán belül kezd hatni, a maximális megfigyelési hatás körülbelül 4 óra, és a hatás legfeljebb 24 óráig tart.

    Dinamikus farmakokinetika

    biszoprolol-fumarát (B) kombinált hidroklorotiazid (HCT)

    Egészséges önkéntesekben a bisoprolol-fumarate és a hidroklorotiazid is jól felszívódik ivás után. Ha ugyanabban a tablettában iszik együtt, az egyes anyagoknak nincs eladója.

    A bisoprolol-fumarate és a hidroklorotiazid felszívódását nem befolyásolja, ha étellel együtt alkalmazzák. A bisoprolol-fumarát átlagos csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 9 nanogramm/ml, 19 nanogramm/ml és 36 ng/ml, ami körülbelül 3 órával a 2,5 mg/6,25 mg, 5 mg/6,25 mg és 10 mg/6,25 mg kombinált adag bevétele után következik be. A hidroklorotiazid átlagos csúcskoncentrációja a plazmában eléri a 30 nanogam/ml értéket, ami körülbelül 2,5 órával a tabletták kombinációja után következik be. Az adag növelése növeli a bisoprolol-fumarate plazmakoncentráció-arányát 2,5 mg és 5 mg közötti dózisok, valamint 5 mg és 10 mg közötti dózisok között. A bisoprolol-fumarát T1/2 felezési ideje 7 óra és 15 óra között, a hidrogén-klorotiazid pedig 4–10 óra között választódik ki. A vizeletben a dózis százalékos aránya a bizoprolol-fumarát esetében körülbelül 55%, a hidroklorotiazid esetében pedig körülbelül 60%.

    Bisoprolol-fumarate

    A bisoprolol-fumarát szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. És csak a kezdeti anyagcserén keresztül nagyon kicsi, tehát szájon át szájon át körülbelül 90%. Ivás után a plazma csúcskoncentrációja 2-4 óra múlva érhető el. A gyógyszer körülbelül 30%-a kötődik a plazmafehérjékhez. Az étel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. A felezési idő a plazmában 10-12 óra között eliminálódik. A bisoprolol mérsékelten oldódik a lipidekben. Metabolikus gyógyszerek a májban és kiválasztódás a vizelettel, körülbelül 50% állandó formában és 50% metabolitok formájában.

    Időseknél a plazmában eliminált felezési idő valamivel hosszabb, mint a fiataloké, bár stabil állapotban az átlagos plazmakoncentráció növekszik, a Bisoprolol felhalmozódási szintjében nincs különbség a fiatalok és az idősek körében. Azoknál az embereknél, akiknél a kreatinin kiürülési együtthatója 40 ml/perc alatt van, a plazma felezési ideje körülbelül háromszor nagyobb, mint a normál embereknél. Cirrózisban szenvedő betegeknél a bisoprolol eliminációs sebessége nagyobb és alacsonyabb, mint a normál embereknél (8,3-21,7 óra).

    Az abszolút biohasznosulás 10 mg bisoprolol-fumarate orális adag után körülbelül 80%. A bisoprolol-fumarát első metabolizmusa körülbelül 20%. A bisoprolol-fumarát farmakokinetikai adatait egyszeri adag után és stabil állapotban tesztelték. A szérumfehérjével való kapcsolat körülbelül 30%. A plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer 2,5 mg és 20 mg közötti dózisban történő bevétele után 2-4 órán belül következik be, és az átlagos csúcsérték 9 nanogam/ml 2,5 mg és 70 nogam/ml közötti 20 mg-os dózis esetén. Ha a bisoprolol-fumarate-ot napi egyszeri standarddal együtt szedik, az eredmény kevesebb, mint kétszeresen változó plazma csúcskoncentráció. A koncentráció arányos a 2,5 mg és 20 mg közötti orális adaggal.

    A plazma élettartamának fele körülbelül 9-12 óra, idős betegeknél pedig valamivel hosszabb, részben a csökkent vesefunkció miatt. A stabil állapot napi egyszeri adagolással 5 napon belül érhető el. Mind a fiatalok, mind az idősek csoportjában a plazma felhalmozódása alacsony, a faktor 1,1-től 1,3-ig halmozódik fel, és ez az, amit fél életkortól elvártak és standard a gyógyszer napi használatához. A bisoprolol-fumarát egyenlő arányban ürül a vesén keresztül, és nem vesén keresztül, az adag körülbelül 50%-a állandó, 50%-a pedig inaktív metabolitok formájában jelenik meg a vizeletben. Emberben a metabolitokról ismert, hogy instabilak, vagy nincs farmakológiai aktivitásuk. Az adag kevesebb mint 2%-a ürül a széklettel. A két enamfiomer dinamikai jellemzői hasonlóak. A bisoprololt nem metabolizálja a citokróm P450 II D6 (Debrisoquin-hidroxiláz).

    Azoknál a tárgyaknál, amelyek kreatinin clearance-e 40 ml/perc alatt van, a plazma felezési ideje körülbelül 3-szor nagyobb, mint az egészséges embereké. Cirrhosisban szenvedő betegeknél a bisoprolol eliminációs sebessége gyakran jelentősen megváltozik, és lényegesen lassabb, mint az egészséges testeknél, és a plazma felezési ideje eltérő, 8 órától 22 óráig.

    Időseknél az átlagos plazmakoncentráció stabil állapotban megnőtt, részben a kreatinin-clearance csökkenése miatt. Azonban nincs szignifikáns különbség a bisoprolol felhalmozódási szintjében a fiatal csoport és az idősek között.

    hidroklorotiazid (HCT)

    A hidroklorotiazid jól felszívódik (65-75%) ivás után. Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a hidroklorotiazid felszívódása csökken.

    A talajtakaró maximumának koncentrációja a gyógyszer bevétele után 1-5 órán belül megfigyelhető, és 70 nanogam - 490 nanogam/ml között van a 12,5-100 mg-os orális adag után. A plazmakoncentráció lineárisan összefügg a dózissal. A hidroklorotiazid koncentrációja a teljes vérben 1,6-1,8-szor magasabb, mint a plazmában. A szérumfehérjével való kapcsolatról 40-68%-ról számoltak be. A plazmakiválasztás felezési ideje körülbelül 6-15 óra. A hidroklorotiazid főként a vesén keresztül ürül.

    A 12,5-100 mg-os orális adag után az adag körülbelül 55-77%-a megjelenik a vizeletben, és a felszívódó dózis több mint 95%-a változatlan vizelettel ürül. Vesebetegeknél a HCT plazmakoncentrációja nő, a felezési idő pedig megszűnik.

  • Szedés előtt Bisoprolol Plus HCT 5/6.25 Savi gyógyszer az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    Orális filmtablettákhoz való gyógyszerek. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

    Adagolás

    A bisoprolol-terápia hatékonyan kezeli a magas vérnyomást napi egyszeri 2,5-40 mg-os adagokban, míg a hidroklorotiazid 12,5-50 mg-os dózisban hatásos.

    A bisoprolollal/hidroklorotiaziddal kombinált klinikai vizsgálatokban 2,5 mg és 20 mg közötti bisoprolol és 6,25 mg és 25 mg közötti hidroklorotiazid dózisok alkalmazásakor a vérnyomás csökkenése az egyes összetevők adagjának arányával nő.

    A bisoprolol mellékhatásai az adagtól függő jelenségek (főleg lassú szívverés, hasmenés, gyengeség és fáradtság) és független jelenségek (például néha bőrkiütés) keverékei, a hidroklorotiazid pedig az adagtól függő események (főleg hipotenzió) és független jelenségek (például a pancreatitisnél sokkal függetlenebb) keveréke.

    Klinikailag kezelt kezelési rend

    A 2,5-20 mg dózisú, nem beállított vérnyomású betegnek a Bisoprolol naponta helyettesíthető bisoprolol-fumarát + hidroklorotiazid kombinációjával. A vérnyomásban szenvedő betegek napi 50 mg hidroklorotiazid adagjával teljes mértékben beállíthatók, de azt mutatja, hogy a vér káliumszintje méltó ehhez a kezelési rendhez, hasonló vérnyomás-szabályozást érhet el elektrolit-rendellenességek nélkül, ha biszoprolfumarát + hidroklorotiazid kezelésre váltanak.

    Kezdeti terápia:

    A hematoplasztikai kezelés a Bisoprolol Fumarate+Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg (b/hct) legalacsonyabb adagjával kezdhető, naponta egyszer 1 kapszula. A titrálás után (körülbelül 14 nap elteltével) lehetőség van a dózis növelésére bizoprolol-fumarát + hidrogén-klorotiazid kombinációjával a javasolt maximális 20 mg/12,5 mg-os adagig (azaz a 10 mg/6,25 mg-os adag kétszeresére), adott esetben naponta egyszer, szájon át.

    Alternatív terápia:

    Ez a kombináció helyettesíthető az egyes összetevőkkel, ha szükséges az adag növelése.

    A kezelés leállítása:

    Ha abba akarja hagyni a Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide kezelést, akkor fokozatosan, körülbelül 2 hétig kell terveznie. A betegeket gondosan ellenőrizni kell.

    Vese- vagy májbetegek:

    Ügyeljen arra, hogy a májelégtelenségben vagy a veseelégtelenségben szenvedő betegek dózistitrálásának megfelelően alkalmazza és módosítsa az adagot. Mivel nincs jele annak, hogy a hidroklorotiazid szétválhat, és kevés adat áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a bisoprolol elválasztható, ezért a dializált betegeknél nem szükséges helyettesíteni a gyógyszereket.

    Idős betegek:

    Az életkor alapján állítható dózis általában szükségtelen, szükségtelen, kivéve, ha vese- vagy májműködési zavarról van szó. A klinikai vizsgálatok során legalább 270, 60 éves vagy idősebb beteget kezeltek bisoprolol-fumarate-dal hidroklorotiaziddal (HCT) kombinálva. A HCT szignifikánsan növeli a bisoprolol hipotenzióját a hipertóniás betegekben. Nem figyeltek meg általános különbséget a hatásosságban vagy a biztonságosságban az idős betegek és a fiatal betegek között. A klinikai tapasztalati jelentések meghatározták az idős és fiatalabb betegek gyógyszerre adott válaszának különbségét, de néhány idősebb egyének érzékenysége nem zárható ki.

    Gyermekbetegek:

    Nincs adat a bisoprolol-fumarátról és a hidroklorotiazidról.

    Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Mindazonáltal a bisoprolol-fumarate túladagolásának néhány esetét jelentettek (maximum: 2000 mg). Lassú pulzusszámot és/vagy hipotenziót észleltek. A szimpatikus gyógyszert néhány esetben alkalmazták, és minden beteg felépült. A Beta túladagolásakor várhatóan megfigyelhető jelek a lassú pulzusszám és a hipotenzió. Az alvás is gyakori, és súlyos túladagolás esetén kómázás, görcsök és légzésleállások jelentkeznek, amelyekről beszámoltak. Szilárd szívelégtelenség, hörgőgörcs és hipoglikémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akik ezen szervek betegségei miatt állnak rendelkezésre. A tiazid diuretikumok esetében az akut mérgezés nagyon ritka. A túladagolás legkiemelkedőbb jellemzője a folyadékvesztés és az akut elektrolitok okozása. A jelek és tünetek közé tartozik a szív- és érrendszeri (gyors szívverés, hipotenzió, sokk), ideges (gyenge, zavart, szédülés, izomgörcsök, rendellenességek, fáradtság, tudatzavar), emésztési (hányinger, hányás, szomjúság), vesék (vizelet, vizelet vagy irónia), alkálémia (hemochloroconcentration okozta) vérkarbamid hiperkemop (zsemle, vér karbamid nitrogén) [különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél]) és a túlzott vízhajtó miatti kiszáradás. A hidroklorotiazid LD50 orális dózisa nagyobb, mint 10 g/ttkg patkányok és patkányok esetében is.

    Ha a bisoprolol-fumarate és a hidroklorotiazid túladagolása történik, a kezelést és a betegeket le kell állítani a szoros megfigyelésről. Tüneti kezelés és támogatás, mert nincs speciális ellenszer. Egyes korlátozási adatok arra utalnak, hogy a bisoprolol-fumarate nem választható el, és hasonlóképpen nincs jele annak, hogy a hidroklorotiazid szétválhatna.

    Az általános javaslatok közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás, az aktív szén, a légzéstámogatás, a folyadék- és elektrolit-egyensúly kiigazítása és a görcsrohamok kezelése. Az egyéb béta-blokkolók és a hidroklorotia-zid várható és javasolt farmakológiai hatásai alapján a következő intézkedéseket kell megfontolni a klinikai végrehajtás során:

  • Lassú pulzusszám: intravénás atropin injekció. Ha a válasz nem érhető el, óvatosan kell eljárni az izoproterenollal vagy más olyan gyógyszerrel, amely növeli a tempót (kronotrop pozitív). Egyes esetekben az ideiglenes pacemakert elhelyezik, hogy stimulálják a ritmus fokozását. Intravénás infúzió a folyadék- és elektrolit-egyensúly beállítására (kálium, nátrium). Szükség lehet intravénás glukagon injekcióra vagy alfa-adrenerg szerre. Az áramkör, növeli a szívizom összehúzó erejét). Kémia. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
  • Mellékhatások

    A bisoprolol-fumarát (B) és a hidroklorotiazid (HCT) kombinálása

    A 6,25 mg biszoprololfumarát/hidroklorotiazid (HCT) kombinációt a legtöbb beteg jól tolerálja. Az összes mellékhatás (AES) enyhe és átmeneti. A világszerte bisoprolol-fumaráttal kezelt több mint 65 000 beteg közül ritkán jelentkezik hörgőgörcs. Az AES okozta kondenzációs ráta hasonló a 6,25 mg Bisoprolol Fumarate/HCT és a placebóval kezelt betegek kombinációs adagjához.

    Az Egyesült Államokban 252 beteg kapott biszoprolol-fumarátot (2,5 mg, 5 mg, 10 mg vagy 40 mg) 6,25 mg HCT-vel kombinálva, és 144 beteg kapott placebót két kontrollvizsgálat során. Az 1. kutatásban a Bisoprolol Fumarate 5 mg/HCT 6,25 mg kombinációs adagját 4 hétig alkalmazzák. A 2. vizsgálatban a Bisoprolol Fumarate 2,5 mg, 1 mg vagy 40 mg/HCT 6,25 mg dózisait 12 hétig alkalmazták.

    Minden nemkívánatos hatás fellép, függetlenül attól, hogy a gyógyszerhez kapcsolódik-e vagy sem, és a nemkívánatos mellékhatások a 4 hetes kezelési időhöz hasonló Bisoprolol Fumarate 2,5 mg - 10 mg/HCT 6,25 mg dózisokkal kezelt betegeknél jelentkeznek, az adaghoz képest

  • Szív- és érrendszeri: lassú szívverés, aritmia, perifériás ischaemia, mellkasi fájdalom.

    biszoprolol-fumarát

    A legtöbb beteg jól tolerálja a bisoprololt. A legtöbb nem kívánt hatás enyhe és átmeneti. A nemkívánatos hatások miatt a kezelést abbahagyó betegek aránya 3,3% a bisoprololt és 6,8% a placebót szedő betegeknél.

    A világszerte végzett klinikai vizsgálatok vagy a gyógyszer forgalomba hozatala utáni tapasztalatok során a fent felsorolt ​​mellékhatásokon kívül számos egyéb mellékhatást (AES) jelentettek. Míg sok esetben, hogy ok-okozati összefüggésről van-e szó a Bisoprolol és az AES között, de mégis szerepel, hogy figyelmeztesse az orvost az esetleges kapcsolatra.

  • A központi idegrendszer: bizonytalanság, szédülés, szédülés, fejfájás, ájulás, paresztézia, hypoeshesia, Hyperesthesia, alvászavarok, álmatlanság, álmosság, depresszió, szorongás/nyugtalanság/nyugtalanság. Vérnyomás, mellkasi fájdalom, pangásos szívelégtelenség, légzési nehézség terhelés közben. Ban, akne, ekcéma (ekcéma), pikkelysömör, bőrirritáció, viszketés, vérzés, kipirulás, izzadás, hajhullás, dermatitis, dermatitis (nagyon ritka), bőrérgyulladás. Köszvény. Mellkas, fáradtság, ödéma, súlygyarapodás, angioior.
  • hidroklorotiazid

    A fent felsorolt ​​hatásokon túlmenően a hidroklorotiazidnál tapasztalt hatásokról számoltak be (általában 25 mg-os vagy nagyobb dózisban).

  • Általános: Gyenge. Nyál (szialadenitis), szájszárazság. Arany, zöld peohosia).

    Ha az ADR a fenti megnyilvánulásokkal együtt jelentkezik, az túladagolási tünetekként kezelhető (lásd: túladagolás).

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Bisoprolol Plus HCT 5/6.25 Savi gyógyszerek a következő esetekben:

  • Bisoprolol: A bisoprolol ellenjavallt szívsokkban, akut szívelégtelenségben, alapkezeléssel kezeletlen szívelégtelenségben, súlyos szívelégtelenségben vagy IV, pitvari blokkban – második vagy három kamra, valamint sinus bradycardiában (kevesebb, mint 60/perc a kezelés előtt), sinus csomókban, súlyos asztmában vagy tüdőbetegségben – krónikus nyüzsgés. Súlyos Reynaud-szindróma. Bisoprolollal szembeni túlérzékenység, mellékvese-daganat (krómsejtes daganat) a kezelés előtt.

    Legyen óvatos a

    bisoprolol

    alkalmazásakor.

    szívelégtelenség

    A paraszma-stimuláció elengedhetetlen komponens, amely támogatja a keringési funkciót a pangásos szívelégtelenség kezdetén, a béta-blokkolók pedig a szívizom összehúzódásának további csökkenéséhez vezethetnek, és súlyosabb szívelégtelenséget okozhatnak. Néhány torlódásos szívelégtelenségben szenvedő betegnél azonban kompenzációra lehet szükség erre a gyógyszerre. Ebben az esetben a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. A gyógyszert csak akkor adják hozzá, ha szívelégtelenség miatt alapgyógyszerekkel (diuretikumok, digitalis, enzimgátlók) kezelték, szigorú szakember felügyelete mellett.

    Az emberiségnek nem volt szívelégtelensége

    Egyes betegeknél a béta-blokkolók továbbra is szívizmot okozhatnak (csípés), és elősegíthetik a szívelégtelenséget. A szívelégtelenség első jelei vagy tünetei alapján megfontolandó a bizoprolol-fumarát és a hidroklorotiazid abbahagyása. Egyes esetekben a bizoprolol-fumaráttal és hidroklorotiaziddal végzett kezelés folytatható, miközben a szívelégtelenséget más gyógyszerekkel kezelik.

    A kezelés hirtelen leállítása

    A béta-blokkolók kezelésének hirtelen leállítása után megállapított koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél angina kifejlődését és egyes esetekben szívinfarktust vagy kamrai aritmiát figyeltek meg. Ezért ezeket a betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne szakítsák meg vagy állítsák le az orvos tanácsa nélkül. Még a koszorúér-betegségben nem szenvedő betegeknél is javasolható egy hétnél hosszabb ideig tartó Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide Teva-kezelés, feltéve, hogy a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha a tünetek jelentkeznek, legalább átmenetileg újra el kell kezdeni a béta-blokkolók kezelését. Ha a leszokás tünetei jelentkeznek, a gyógyszert legalább egy ideig alkalmazni kell.

    Perifériás érbetegség

    A béta-blokkolók elősegíthetik vagy súlyosbíthatják az artériás elégtelenség tüneteit perifériás érbetegségben szenvedő betegeknél. Ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni.

    Bronchospasmus

    Általában a bronchospasmusban szenvedő betegek nem használhatnak béta-blokkolókat. Mivel a Bisoprolol Fumarate Beta1 kiválasztásához kapcsolódik, a Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide alkalmazható olyan bronchospasmicus görcsben szenvedő betegeknél, akik nem reagálnak a gyógyszerekre, vagy akik nem tolerálnak más vérnyomáscsökkentő szereket. Az abszolút béta1 szelekció miatt (a szelektív szelekció csökken a dózis emelésekor) a legalacsonyabb adagra a bisoprolol-fumarátnak és a hidroklorotiazidnak van szüksége. A Beta2 tulajdonosi hatása (hörgőtágító) is hatékony lehet.

    Érzéstelenítés és műtét

    Ha a Bisoprolol Fumarate és a Hydrochlorothiazide kezelés továbbra is a műtét előtti időszakban folytatódik, különös gondossággal kell eljárni, mert az érzéstelenítők károsították a szívizom működését, például éter, ciklopropán és triklór-etilén alkalmazása esetén.

    Cukorbetegség és hemiasis vér

    A béta-blokkolók fedezhetik a hipoglikémia, különösen a tachycardia megnyilvánulásait. Az unstolant béta-blokkolók növelhetik az inzulin okozta hipoglikémia szintjét és lelassíthatják a szérum glükózkoncentrációjának helyreállítását. A Beta1 szelektív jellege miatt ez kisebb valószínűséggel fordul elő a bisoprolol-fumarate alkalmazásakor. Mindazonáltal a betegeket figyelmeztetni kell, illetve figyelmeztetni kell a hipoglikémiás vagy cukorbetegeket, akik inzulint vagy vércukorszint-gyógyszert szednek, és óvatosan kell alkalmazni. Ezen túlmenően a potenciális cukorbetegség megnyilvánulási formává és cukorbetegséggé válhat, mivel a tiazid inzulin adagjának módosítását teheti szükségessé. A hidroklorotiazid alacsony dózisa miatt ez kisebb valószínűséggel fordul elő biszoprolol-fumarát és hidroklorotiazid kombinációja esetén.

    pajzsmirigy-mérgezés

    A béta-adrenerg-blokkoló fedezheti a hyperthyreosis (hyperthyreosis) klinikai tüneteit, például a tachycardiát. A béta-blokkolók hirtelen leállítása ronthatja a pajzsmirigy-túlműködés tüneteit, vagy elősegítheti a vihart.Vesebetegség

    Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél gondosan módosítani kell a Bisoprolol adagját. Károsodott vesefunkciójú betegekben a tiazid felhalmozódása alakulhat ki. Ezeknél a betegeknél a tiazid vérnitrogént okozhat. A szobor kreatinin-clearance-e 40 ml/perc alatt van, a bisoprolol-fumarát plazma felezési ideje háromszorosára nőtt, mint az egészségeseknél. Ha a veseelégtelenség előrehalad, le kell állítani a bisoprolol-fumarát és a hidroklorotiazid adását.

    Májbetegség

    A bisoprolol-fumarátot és a hidroklorotiazidot óvatosan kell alkalmazni károsodott májműködésű vagy progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél. A tiazid megváltoztathatja a folyadék és az elektrolit egyensúlyát, ami májkómát okozhat. Ezenkívül a bisoprolol-fumarát eliminációja lényegesen lassabb cirrhosisban szenvedő betegeknél, mint egészséges emberekben.

    hidrokorotiazid

    Akut myopia és a nyomásszög záródása (glaukóma): hidroklorotiazid, egy szulfonamid, amely saját specifikus reakciót válthat ki, ami akut rövidlátáshoz és zárt hegyesszögű szöghöz vezethet. A tünetek közé tartozik a fájdalom akut impulzív vagy vizuális csökkenése, amely gyakran órákon vagy néhány héten belül jelentkezik a gyógyszer szedésének megkezdésekor. A szög hipertrófiája, ha nem kezelik, tartós látáshoz vezethet. Munka

    A fő kezelés a hidroklorotiazid lehető leggyorsabb leállítása. Ha az intraokuláris nyomás még mindig nem kontrollált, meg kell fontolni a kezelési vagy műtéti javaslatokat. A zöldhályog kialakulásának kockázati tényezői közé tartozhat az anamnézisben szereplő szulfonamid- vagy penicillinallergia.

    Figyelmeztetések

    A folyadék- és elektrolit egyensúly állapota

    Annak ellenére, hogy a Bisopro Lol Fumarate and Hydrochlorothiazide (HCT) mellett a hipoglikémia kialakulásának valószínűsége korlátozott, mivel a HCT nagyon alacsony dózisai miatt rendszeresen meg kell határozni a szérum elektrolittartalmát, és a beteget ellenőrizni kell a folyadék- vagy elektrolitzavarok jeleit, azaz a hipoglikémiás hematómát, hypogloridot, hipotenziót (Hypomagnes). A tiazidok azt mutatják, hogy megnövekszik a magnézium szekréciója a vizelettel, ami hypotengnes-émiát okozhat). Bármilyen előforduló kloridionhiány azonban általában enyhe, és nem igényel speciális kezelést, kivéve a szokatlan eseteket (mint például májbetegség vagy vesebetegség). Klórpótlásra lehet szükség az anyagcsere-lúgos fertőzések kezelésében.

    A folyadék- és elektrolit-egyensúlyzavar figyelmeztető jelei vagy tünetei közé tartozik a szájszárazság, szomjúság, izomgyengeség, közömbösség, nyugtalanság, hányinger, hányinger, hányinger. hipotenzió, ureter, tachycardia és emésztési zavarok, például hányinger és hányás.

    Hipotenzió alakulhat ki, különösen gyors diuretikum esetén súlyos cirrhosis esetén, kortikoszteroidokkal vagy járványhormonokkal (ACTH) történő egyidejű alkalmazáskor vagy hosszan tartó kezelés után. A megfelelő orális elektrolitikus kezelés szintén hozzájárul a hypokalaemia kialakulásához. A hipotenzió és a vérben a csökkent magnéziumszint kamrai aritmiát okozhat, vagy fokozhatja az érzékenységet, vagy fokozhatja a szív szívreakcióját a digitalis toxikus hatásaival. A hipotenzió elkerülhető vagy kezelhető káliummal vagy a káliumban gazdag élelmiszerek fokozott fogyasztásával.

    Meleg időben ödémában szenvedő betegeknél véralvadás csökkenthető. A megfelelő kezelés a sós víz ivás helyett a víz korlátozása, kivéve egy ritka, életveszélyes hipoglikémia esetet. A sócsökkenés valóságában a megfelelő választás a terápia helyettesítése.

    Túlzott húgysav hiperkemózis

    A tiazid-biszoprolol-fumarát diuretikumokat önmagukban vagy HCT-vel kombinálva alkalmazó egyes betegeknél hiperglikémia vagy akut köszvény fordulhat elő húgysav-hipertrófiával, de az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálatok során a kopás mértékének növelnie kell a hidroklorotiazidban a magas húgysavval összefüggő savval összefüggő savtartalmát. 6,25 mg b/HCT-vel (10%). A HCT nagyon alacsony dózisa miatt a hiperurikémia kisebb valószínűséggel fordul elő biszoprolol-fumarát + hidroklorotiazid kombináció esetén.

    Hiperglikémia

    Tiazid diuretikumok esetén hiperglikémia fordulhat elő. Emiatt a potenciális cukorbetegség tiaziddal történő kezelés esetén megjelenhet.

    Egyéb effektusok

    A gyógyszer hipotenziós hatása fokozódhat a szimpatikus ideg eltávolítására irányuló műtéten átesett betegeknél.

    Páncélbetegség

    A tiazid csökkenti a kalcium szekréciót, és megváltoztatja a mellékpajzsmirigyek patológiáját, egyes hosszan tartó tiazidos betegeknél hiperkalcémiát és hipoglikémiát figyeltek meg. A tiazid folyamatos és enyhe hipertópiás növekedést okozhat kalcium-anyagcsere-zavarok hiányában. A hiperkalcémia jelzése rejtett hyperthyreosis bizonyítéka lehet. A tiazid szedését le kell állítani a szomszédos funkcióteszt elvégzése előtt. A koleszterin és a semleges zsírszint emelkedése összefüggésben lehet a tiazid diuretikumokkal.

    veseelégtelenség

    Ha a veseelégtelenség egyértelműen előrehalad, fontolóra kell venni az adag csökkentését, vagy a diuretikumok kezelésének folytatását. Kimutatták, hogy a tiazid fokozza a vizelet magnézium szekrécióját, ami csökkent magnéziumhoz (hipomagnézia) vezethet.

    A tiazidot óvatosan kell alkalmazni súlyos vesebetegségben. Vesebetegségben szenvedő betegeknél a tiazid karbamid-meteort okozhat. Károsodott vesefunkciójú betegeknél kialakulhat a gyógyszerek felhalmozódása.

    A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

    A tapasztalatok azt mutatják, hogy a kezelés nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban néhány jótékony reakció, például szédülés, fejfájás és álmosság még mindig ritka, de még mindig előfordul; Emiatt befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhesség esete

    A tiazid átjut a placentán, és megjelenik a köldökzsinórvérben. A tiazid terhes nőknél történő alkalmazása megköveteli az előnyök előrejelzését a magzatot érintő kockázatokhoz képest. Ezek a veszélyek magukban foglalják a magzatok vagy csecsemők sárgaságát, a hasnyálmirigy-gyulladást, a thrombocytopeniát és más, felnőtteknél előforduló mellékhatásokat is.

    Szoptatási eset

    A bisoprolol-fumarate mono vagy HCT kombinációját nem vizsgálták szoptató anyáknál. A tiazid az anyatejjel választódik ki. Kis mennyiségű bisoprolol-fumarátot ( Gyógyszerkölcsönhatás

    bisoprolol-fumarát (B) és hidroklorotiazid (HCT)

    A bisoprolol-fumarate + hidroklorotiazid fokozhatja más vérnyomáscsökkentő szerek hatását, ha egyidejűleg alkalmazzák. A bisoprolol-fumarátot és a hidroklorotiazidot nem szabad más béta-blokkolóval együtt alkalmazni. Azokat a betegeket, akik gyógyszeres kezelésben részesülnek, csökkentik/fogyasztják a katekolamint, például a rezerpint vagy a guanetidint, szorosan ellenőrizni kell a béta-adrenerg blokkoló hatás fokozódása miatt, ami a szimpatikus aktivitás túlzott csökkenését okozhatja. A klonidinnel egyidejűleg kezelt betegeknél, ha a kezelés leállítása szükséges, a bizoprolol-fumarát és a hidroklorotiazid adását néhány nappal a klonidin leállítása előtt fel kell függeszteni.

    A bisoprolol-fumarát + hidroklorotiazid elővigyázatossággal kell eljárni, ha szívizom-gátlókkal vagy a pitvari vezetést vagy depressziót gátló szerekkel, például azonosított kalcium-antagonista gyógyszerekkel (különösen fenil-alkil-aminnal [Verapamil] és benzotiazepinnel [DiltIAZEM]) dizopiramiddal együtt alkalmazzák.

    Mind a digitálisz-glikozidok, mind a béta-blokkolók lelassítják a pitvari transzmissziót, és csökken a pulzusszám. Az egyidejű használat növelheti a lassú pulzusszám kockázatát.

    biszoprolol

    A rifampinnel egyidejűleg alkalmazva növeli a bisoprolol-fumarát clearance-ét, lerövidítve az elimináció felezési idejét. Az indulási kockázaton azonban nem szükséges változtatni. A farmakokinetikával kapcsolatos kutatási dokumentumok nem mutatnak ki klinikai kölcsönhatásokat más egyidejűleg alkalmazott anyagokkal, beleértve a tiazid- és cimetidin-diuretikumokat. A bizoprolol-fumarát nem befolyásolja a pro-trombin idejét stabil warfarin dózisú betegeknél.

    Anafilaxiás reakció veszélye

    A béta-blokkolók szedése során azok a betegek, akiknek a kórtörténetében súlyos allergia szerepel különböző allergénekkel szemben, erősebb reakciót váltanak ki az ismételt gyógyszerek, véletlenül vagy kezelés hatására. Előfordulhat, hogy ezek a betegek nem reagálnak az allergiás reakciók kezelésére gyakran alkalmazott epinefrin adagra.

    hidroklorotiazid

    Ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, kölcsönhatás léphet fel tiazid diuretikumokkal, beleértve az alkoholt, nyugtatókat vagy függőséget okozó altatókat: A vertikális potenciál megnövekedhet.

  • Cukorbetegség kezelése (orális és inzulin): A hiperglikémia miatt módosítani kell a cukorbetegség elleni gyógyszerek adagját. A fent említett ANION. A kolesztiramin és a kolesztipol műanyag egyetlen adagja, amely a hidroklorotiazidhoz kapcsolódik, és 85%-ra, illetve 43%-ra csökkenti a gyomor-bél traktusban történő felszívódását. Nem elég ahhoz, hogy megakadályozzák, hogy használják őket. A diuretikumok csökkentik a lítium vese clearance-ét, és nagy kockázatot és mérgező lítiumot okoznak. A biszoprolol-fumarát és a hidroklorotiazid alkalmazása előtt olvassa el a lítiumkészítmények használati útmutatóját. Ezért, ha a Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide Sandozt nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, a betegeket szorosan ellenőrizni kell a diuretikumok kívánt hatékonyságának meghatározása érdekében. Fényérzékeny reakciók, és súlyosbíthatják vagy aktiválhatják az egész test lupusát, amiről tiazidot szedő betegeknél jelentettek. A tiazidok hipotenziója fokozódhat a szimpatikus ideg eltávolítása után. Mivel a kombinált gyógyszerek tiazidot (hidroklorotiazidot) tartalmaznak, a gyógyszer szedését fel kell függeszteni a mellékpajzsmirigy-funkciós teszt elvégzése előtt
  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak