Bisostad 5 Stella Medicine a magas vérnyomáshoz és az anginahoz (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Biszoprolol
Összetevő Magas vérnyomás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Biszoprolol	5 mg

Felhasználások

indikációk

bisostad 5 A gyógyszereket az esetben jelzik:

A biszoprololt fumarat formájában használják a hipertónia és az angina szabályozására. A gyógyszert a standard terápia kombinálására is használják krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegekben.

Farmakokológia

Farmakológiai csoport: szelektív béta -blokkolók.

biszoprolol egy szelektív béta -béta 1 - adrenerg, de nincs membrán stabilitása, és nincs hatása a belső szimpatikus ideghez, ha a kezelés adagjában használják.

Alacsony dózisokban a biszoprolol szelektíven reagál az adrenerg stimulációra azáltal, hogy a béta 1 - a szív adrenerg receptorát versenyez, miközben kevésbé hat a bronchiális izmok és az érrendszeri falak béta 2 adrenerg receptorán. Nagy dózisok esetén a biszoprolol szelektív tulajdonságai a béta 1 receptoron - az adrenergia általában cseppek, és a gyógyszer mind a béta 1, mind a béta 2 -adrenerg receptorok gátlásával versenyeznek.

farmakokinetika

abszorpció

A biszoprololt szinte teljesen felszívódik a gastrointestinalis traktuson keresztül, és az orális biohasznosulás körülbelül 90%, mivel a gyógyszer először kevésbé metabolizálódik a májon keresztül. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán keresztül érhető el.

eloszlás

kb. 30% biszoprolol kötődik a plazmafehérjékhez. A biszoprolol mérsékelt oldott anyag a lipidben.

Metabolizmus és elimináció

A gyógyszer metabolizálódik a májban, és a vizeletben eltávolítják, a gyógyszer kb. 50% -a érintetlen és 50% -a metabolit formájában. A gyógyszernek a plazmában félig kitöltött idő van kb. 10–12 óra.

Szedés előtt Bisostad 5 Stella Medicine a magas vérnyomáshoz és az anginahoz (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

bisostad 5 -et szájon át.

adagolás

hipertónia vagy angina

A biszoprolol fumarat szokásos orális adagja 5-10 mg x 1 idő/nap, a maximális adagot 20 mg/nap ajánlott.

hangos szívelégtelenség

A bisoprolol fumarat kiindulási adagja 1,25 mg x 1 idő/nap. Ha tolerálják, akkor az adag 1 hét után megduplázható, majd az adagot lassan kb. 14 hétig a maximális dózisra tolerálják, nem haladhatja meg a 10 mg x 1 idő/nap.

Dózis májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

Bisoprolol fumarat kiindulási dózisú hipertóniában szenvedő betegek számára, 2,5 mg/nap, és lassan növelte az adagot a súlyos májkárosodásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek fölé (kreatinin clearin

Mellékhatások

A Bisostad 5 használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás, rendellenességek, tapintható, álmosság, szorongás, nyugtalanság, megkönnyebbülés/memória.

Automatikus idegrendszer: Szárítsa meg a szájat. Álmatlanság, depresszió. Bőr. Optikai, vese fájdalom.

Hematológia: kiütés.

utasítások az ADR kezelésére

Amikor az ADR a fenti megnyilvánulásokkal fordul elő, akkor túladagolás tünetek eseteként kezelhető (lásd a túladagolás és a kezelés).

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

bisostad 5 ellenjavallatok a következő esetekben:

Az akut szívelégtelenség vagy a szívelégtelenség elvesztése miatt izom -orientált terápiát igényel.

kardioma.

A pitvari pitvari eltolódást II vagy III (nincs pacemaker).

sinus szindróma.

pitvari sinus blokk.

Lassú pulzus 60 -szor/perc alatt, mielőtt megkezdi a kezelést.

hipotenzió (szisztolés nyomás 100 mmHg alatt).

Súlyos hörgők asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség.

A perifériás torlódás és a Raynaud szindróma utolsó szakasza.

A króm -felváló sejteket nem kezelik.

Metabolikus acidózis.

A biszoprolol vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.

Legyen óvatos, ha

használja a biszoprolol adagját óvatosan a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében.

Szívelégtelenség

A pszichés stimuláció egy olyan alapvető elem, amely támogatja a keringési funkciót a pangásos szívelégtelenség kezdetén, és a béta -blokkolók a szív összehúzódásának további csökkenéséhez vezethetnek, és elősegíthetik a rosszabb szívelégtelenség.

A betegek, akik nem voltak szívelégtelenségben,

Néhány betegnél a béta -blokkolók szívizomának folyamatos gátlása szívelégtelenséggel járhat. Ha vannak jelek és a szívelégtelenség első tünetei, fontolóra kell venni a gyógyszer leállítását. Egyes esetekben a béta -blokkolók továbbra is folytathatják a szívelégtelenség kezelését más gyógyszerekkel.

Hirtelen leállítási kezelés

szerver angina, és bizonyos esetekben a miokardiális infarktus vagy a kamrai aritmia esetén a koszorúér -betegségben szenvedő embereknél a béta -blokkolók hirtelen leállítása után.

Perifériás érrendszeri betegség

A béta -blokkolók perifériás érrendszeri betegekben az artériás vérszegénységet okozhatják vagy súlyosbíthatják.Általában a hörgőkészülékben szenvedő betegek nem használhatnak béta -blokkolókat. A viszonylag szelektív Beta 1 tulajdonságok miatt azonban óvatosság alkalmazható biszoprolollal olyan bronchospasmikus görcsökben, amelyek nem reagálnak vagy nem tudnak tolerálni más anti -hypertonia -kezelést. Mivel a Beta 1 szelekció nem abszolút, a legalacsonyabb biszoprolol -dózis lehetséges, és 2,5 mg dózissal kezdődik. Beta 2 -manuverbátnak (bronchodilator) kell lennie.

cukorbetegség és hypoglykaemia

A béta -blokkolók fedezhetik a hypoglykaemia, különösen a tachikardia megnyilvánulásait. Az instolant béta -blokkolók növelhetik az inzulin által okozott hipoglikémia szintjét és lelassíthatják a szérum glükózkoncentrációk visszanyerését. A Beta 1 szelektív tulajdonságai miatt ez kevésbé valószínű, hogy a biszoprololnál fordul elő. Figyelmeztetni a betegeket vagy a hypoglykaemiát, vagy a cukorbetegségben szenvedő embereket inzulin vagy orális hipoglikémiás gyógyszereket, képességeikhez, és biszoprololt kell használni.

A béta -blokkolók lefedik a hyperthyreosis klinikai jeleit, például a gyors szívverést.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

biszoprolol nem kívánt hatásokat okozhat, például álmosságot, szédülést és fáradtságot, ami befolyásolhatja a beteg gépeinek vezetésének vagy üzemeltetésének képességét. A biszoprololt csak a terhesség alatt használják, amikor a kezelés előnyeit bizonyítja, mint a magzat potenciális kockázatát.

szoptatási periódus

Kis mennyiségű biszoprololt fedeztek fel az anyatejben. Nem ismeretes, hogy az emberi tejben való kioldás vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejen, óvatosnak kell lenniük, ha biszoprololt használnak a szoptató nők számára.

gyógyászati interakció

olyan betegeket, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek kimerítették a katecholamint, például a reserpint vagy a guanetidint, szorosan figyelemmel kísérni kell a béta -gátlás gátlásának hatása miatt. A klonidinnal egyidejűleg kezelt betegek esetén a kezelés leállítása esetén a biszoprololt néhány nappal abbahagyni kell, mielőtt leállnák a klonidint.

Legyen óvatos, ha a biszoprololt egyidejűleg szívgátlókkal vagy pitvargátlókkal, például kalcium -blokkolókkal [kifejezetten a fenil -alkil -amin (verapamil) és a benzotiazepin (Diltiazem)] vagy az aritmiák, például a diszopiramid használata esetén.

A rifampicinnel történő koncentráció növeli a biszoprolol metabolizmusát, ami a biszoprolol hulladéklerejének lerövidítését eredményezi. Az első adag beállítását azonban nem szükséges.

Anafilaxis kockázata: A béta -blokkolók használata során az anafilaktikus reakciókkal kórtörténetében a különböző allergénekkel erősebbek lehetnek az ismételt gyógyszerek alkalmazásával, véletlen, diagnózis vagy kezelés esetén. Az ilyen betegek nem reagálhatnak az allergiás reakciók kezelésére használt epinefrin hagyományos dózisaira.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, elkerülve a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.