A Biviflu Brv Medicine kezeli az influenza tüneteit (10 hólyag x 12 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 12 tabletta
Specifikáció Dextrometorfán hidrobromid, loratadin, paracetamol
Összetevő BRV

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információkTartalom
Dextrometorfán hidrobromid15 mg
Loratadin5 mg
Paracetamol500 mg

Felhasználások

indikációk

Biviflu gyógyszer a következő esetekben:

  • Kezelje az influenza tüneteit, mint például: láz, köhögés, orrfolyás, hidegrázás, fejfájás, fájdalom az allergiás rhinitis melletti osteoarthritisben. Kábítószercsoport: fájdalomcsillapítók kombinálva, anti -allergiák.

    A Biviflu egy fájdalomcsillapító kombinációja, amely csökkenti a paracetamolot a loratadin antihisztaminok új generációjával, valamint egy anti -addiktív anyaggal, dextromethorphannal, amely a következőképpen működik

    paracetamol (acetaminofen): olyan metabolikus anyag, amely aktív a fenacetinben, egy hatékony fájdalomcsillapító és antipiretikus gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint, de kevésbé gyulladásgátló tulajdonságokat. A gyógyszer a
    alsó területén működik, ami lehűl, növeli a hőt az értágulás és a perifériás véráramlás növelése miatt. A paracetamol általában jól tolerálható, az aszpirin sok mellékhatása nélkül.

    loratadin: egy 3 -as antihisztamin, amelynek hosszú, szelektív antagonista aktivitása van a periférián a H1 receptorra, és nincs nyugtató hatással a központi idegrendszerre. A gyógyszernek a rhinitis és az allergiás kötőhártya -gyulladás tüneteinek csökkentése a hisztamin felszabadulása miatt. A loratadinnak a hisztaminokhoz kapcsolódó anti -arching és urticaria hatása is van. A gyógyszer antihisztaminrezisztenciát kezd el 1-4 órán belül, 8-12 óra elteltével elérte a maximumot, és több mint 24 órán át tart, és nem okoz nyugtató mellékhatásokat. Noha a kémiai szerkezet a morfinhoz kapcsolódik, a dextrometorfánnak nincs fájdalma a fájdalom enyhítésére, és általában nagyon kevés nyugtató hatással van. A dextrometorfánt ideiglenesen használják a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatt, mint a szokásos hideg vagy a stimulánsok belélegzése.

    A

    dextrometorfán a leghatékonyabb a krónikus köhögés kezelésében, köpés nélkül. A gyógyszernek nincs hatása a köpetre. A dextromethorfán hatása szinte megegyezik a kodein hatékonyságával, de kevesebb mellékhatással rendelkezik az emésztőrendszerben. A kezelési dózis esetén a gyógyszer anti -köhögési hatása 5-6 órát tart. Az alacsony toxicitás, nem addiktív, de nagyon magas dózisokkal gátolhatja a központi idegrendszert.

    farmakokinetikus

    A paracetamol könnyen felszívódik és szinte teljesen a gyomor -bél traktuson keresztül. A plazma csúcskoncentrációját az ivás után 10-60 percen belül érik el. A gyógyszer viszonylag egyenletesen oszlik el a garatban a test szöveteiben. A gyógyszer megy keresztül a placentán, és az anyatejben jelenik meg. A fehérje kötődése a kezelési dózisban, de a dózis növeli.

    A hulladék eladása 1-3 óránként változik. A gyógyszert elsősorban a májban metabolizálják, és a vizeleten keresztül elsősorban glikuronid és szulfát formájában ürülnek. Az 5% alatti 5% -ot érintetlen paracetamol formájában kiküszöbölik.

    kis mennyiségű hidroxilát-metabolitot (N-acetil-benzoquinonimin) állítanak elő citokrom-p450 izoenzim (főleg CYP 2E 1 és CYP 3E 4) a májban és a vesékben. Ezt az anyagot gyakran méregtelenítik a gluthációval való kapcsolat révén, de a túladagolás és a szövetkárosodás után felhalmozhatók.

    A

    loratadint gyorsan felszívják az orális. A descarboetoxi -loratadin (aktív) loratadin és metabolitok átlagos plazma csúcskoncentrációja (aktív) 1,5, illetve 3,7 óra. A gyógyszert 97%fehérjével társítják. Loratadin ártalmatlanítási ideje 17 óra, a descarboetoxi -loratadin pedig 19 óra. A gyógyszer értékesítési idejét az egyének között átalakítják, amelyet a vér karbamidja nem befolyásol, az időskorúakban és a cirrhosisban szenvedő emberekben. Az eloszlási térfogat 80 - 120 liter/kg. A loratadin sokat metabolizál, amikor a májat először a májban a máj citokrom P450 enzimrendszere végzi; A metabolitok elsősorban descarboetoxi -loratadin. A teljes adag kb. 80% -a a vizeletben és a székletben, majdnem azonos mennyiségben, metabolitok formájában 10 napon belül.

    A

    dextrometorfán gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren, és az ivás után 15-30 percen belül működik, kb. 6-8 órán keresztül. A gyógyszert a májban metabolizálják, és a vizeleten keresztül állandó és demetil -metabolitok formájában ürülnek, köztük egy kis aktivitású dex is.

    • Szedés előtt A Biviflu Brv Medicine kezeli az influenza tüneteit (10 hólyag x 12 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    orális gyógyszereket. A kábítószer -használat közötti minimális távolság 8 óra.

    adag

    12 éves felnőttek és gyermekek: Vegyen be 1 tablettát, naponta kétszer.

    Ne javasolja a gyógyszerek szedését 12 év alatti gyermekek számára.

    Máji elégtelenség esetén veseelégtelenség: Vegyen be napi 1 tablettát, vagy vegyen egy napot.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    A gyógyszer mellékhatásait az osztályozás és a gyakoriság szerint elrendezett aktív összetevők miatt a következő táblázat tartalmazza:

    paracetamol miatt

    immunrendszer:

  • Ritka: Anafilaxis, túlérzékenységi reakciók a bőrben közé tartozik a kiütés, az angioedema és a Stevens Johnson -szindróma, a bőr nekrotikus szindróma toxikus bőr szindróma.
  • ritka: hematopoietikus rendellenességek (neutropenia, hypoglykaemia, leukopenia), vérszegénység.

    • Gyomor -bél traktus:

  • Kevesebb: hányinger, hányás.

    • Bőr- és szubkután szövet:

  • ritka: bőr.

    • vese és húgyúti:

  • ritka: vesebetegség, vese toxicitás, ha hosszú ideig használják.

    immunrendszer:

  • Ritka: anafilaktikus reakció (beleértve az angyalokat és az anafilaxist).

    • Idegrendszer:

  • Közös: Fejfájás
  • ritka: kötőhártya -gyulladás.

    • Szív:

  • Ritka: gyors szívverés, tachikardia kamrai, mellkasmosó.
  • Kevesebb: Száraz orr és tüsszentés.

    • Gyomor -bél traktus:

  • Általános: Szárítsa meg a szájat.
  • Ritka: hányinger.
  • Ritka: májfunkciós rendellenességek.

    • Bőr- és szubkután szövet:

  • Ritka: Board, Uproy.
  • Ritka: szabálytalan menstruáció.

    • Általános:

  • Közös: Fáradtság.

    • do dextromethorphan

    kardiovaszkuláris:

  • Közös: Tachikardia.
  • Nemi erőszak: légzési elégtelenség (túl nagy adagot használva).

    • Neurológiai:

  • Ritka: Központi neurológiai gátlás (ha az adagot használja túl magas).

    • Gyomor -bél traktus:

  • Közös: émelygés.
  • Nemi erőszak: emésztési rendellenességek
  • Közös: öblítés.
  • Közös: Fáradtság, szédülés.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Biviflu drogok ellenjavallt a következő esetekben:

  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
  • 12 év alatti gyermekek (a dextromethorfán miatt).

    • Használati óvintézkedések

    Paracetamolhoz kapcsolódóan

    A

    paracetamol viszonylag nem toxikus a kezeléshez, és amikor orvos irányítása alatt használják. Az akut májelégtelenség fő oka azonban a paracetamol túladagolása. Számos paracetamolt tartalmazó készítmény felhasználásával, és káros következményekhez vezethet (például paracetamol -túladagolás).

    A súlyos, halálos bőrreakciók közé tartozik a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a megmérgezett epidermális nekrózis (TEN), a külső pustulák szindróma (AGEP), a Lyell-szindróma, de ritka, de paracetamollal fordul elő, gyakran függetlenül a többi gyógyszer hatásától. Más fájdalomcsillapító és antipiretikus (például NSAID) azonban hasonló reakciókat okozhat, kereszt -érzékeny paracetamollal. A betegeknek abba kell hagyniuk a paracetamol használatát, és orvosnak kell lenniük, amikor kiütés vagy más bőr megnyilvánulása vagy érzékeny reakciók a kezelés során. Az ilyen reakciókkal kórtörténetében szenvedő betegeket nem szabad paracetamolt tartalmazó készítményekben használni.

    néha a bőrreakciók között szerepel a kiütések és a urticaria; Más érzékeny reakciók azonban közé tartoznak a gégödéma, az angioedema és az anafilaxiás reakciók, amelyek ritkán fordulhatnak elő.

    A vérlemezke redukciója, a leukopénia és az összes véres hemoglobin p-aminofenol-származékok alkalmazásával történt, különösen, ha nagy adagokhoz használják. Paracetamol használatakor semleges leukopénia és trombocitopén vérzés fordul elő. Ritkán a granulociták elvesztése paracetamolt alkalmazó betegekben.

    Legyen óvatos, ha paracetamolot használ a májelégtelenségben, a veseelégtelenségben, az alkoholos, krónikus alultápláltsággal vagy a dehidrációval rendelkező emberek számára. Kerülje a nagy dózisokat, a májelégtelenségben szenvedő emberek hosszabb ideig tartó felhasználását.

    Legyen óvatos a vérszegénységben szenvedő betegek számára, mivel a lila kék nem nyilvánulhat meg egyértelműen, bár a vérben a methemoglobin veszélyes szintjén magas koncentráció.

    kapcsolódó loratadin

    Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében a kezdeti adagnak alacsonyabbnak kell lennie a csökkentett loratadin -clearance miatt.

    A loratadin használatakor a szájszárazság lehet, különösen az időskorban, és növeli a fogszuvasodás kockázatát. Szüksége van tiszta szájhigiéniára a fogszugasztozás kockázatának elkerülése érdekében.

    kapcsolódó dextromethorphan

    Legyen óvatos, ha krónikus betegek, például dohányzás, asztma esetén használják, vagy túl sok köpetük van. Jelentések voltak a dextromethorfán visszaélésekről, különösen a tinédzserekben, valamint a gyógyszerekkel való visszaéléssel vagy pszichotropikus anyagokkal rendelkező betegeknél. A fluoxetin, a proxetin, a kinidin és a terbinafin.

    A gyógyszer hatása a gépek vezetésére és üzemeltetésére.

    Kábítószer -interakció

    Paracetamol miatt

    Figyelembe kell venni a súlyos antipiretikumok lehetőségét a betegeknél egyidejűleg fenotiazint és hűtési terápiát (például paracetamolot).

    anti -izizációs gyógyszerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin) a máj mikroszóma enzim indukcióját okozzák, ami növeli a paracetamol májtoxicitását a májhoz való mérgező anyagokba történő fokozott anyagcseréből. Az izoniazid és a paracetamol egyidejű használata szintén növelheti a májra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, ám ezt még nem határozták meg ennek az interakciónak a pontos mechanizmusát. A paracetamol kockázata a máj toxicitását okozza, amely szignifikánsan növekszik azokban a betegekben, akiknél nagyobb paracetamol -dózisúak, mint az anti -konfulziók vagy az izoniazid szedése során ajánlott fűzfa.

    Az izoniazid és a tuberkulózis gyógyszerek növelik a máj paracetamol toxicitását.

    A

    metoklopramid vagy domperidon növelheti a paracetamol felszívódását, és fordítva a kolestiramin csökkentheti a paracetamol felszívódását.

    do loratadin

    Növekszik a plazma loratadin koncentrációja, ha a cimetidin, a ketokonazol vagy az eritromicin, de nincs klinikai változás (beleértve az elektrokardiogramok változásait).

    Legyen óvatos, ha olyan anyagokkal kombinálva használják, amelyekről ismert, hogy gátolják a CYP3A4 -et (azitromicin, klaritromicin, klotrimazol, flukonazol stb.), Vagy gátolják a CYP2D6 -ot (fluoxetin, paroxetin, kinidin, celecoxib stb.)
    , mert ez növeli a hatásokat, és a hatásokra növekszik.

    Körülbelül 48 órával a bőr tesztelése előtt abba kell hagynia a gyógyszer használatát, mivel az antihisztamin gyógyszerek elveszíthetik vagy csökkenthetik a bőr -pozitív reakciók jeleit.

    Ne használjon egyszerre a monoamin -oxidáz -gátlókkal (IMAO), mivel súlyos reakciókat okozhat, mint például magas láz, szédülés, magas vérnyomás, agyvérzés, akár halál is.

    A központi neurológiai inhibitorokkal koncentrálva növelheti ezen gyógyszerek és a dextrometorfán központi neurológiai inhibitorát. Ez növeli a dextrometorfán (agitált, zavaros, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzési elégtelenség) toxicitásának kockázatát, valamint a szerotonin -szindróma kialakulását. A potenciális CYP2D6 zománc gátlók közé tartozik a fluoxetin, a paroxetin, a kinidin és a terbinafin. Egyidejű felhasználás kinidinnel a plazmában a dextrometorfán koncentrációja 20 -szor nőtt, növelve az anyag központi idegrendszerére gyakorolt ​​mellékhatásokat. Dextromethorphan.

    általános

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak