Biviflu BRV Medicine điều trị các triệu chứng của bệnh cúm (10 viên phồng x 12)

Dạng bào chế Hộp 10 máy tính bảng X 12
Quy cách Dextromethorphan hydrobromid, loratadin, paracetamol
Thành phần BRV

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phầnNội dung
Dextromethorphan hydrobromid15mg
Loratadin5mg
Paracetamol500mg

Công dụng

Chỉ định

thuốc biviflu được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị các triệu chứng cúm như: sốt, ho, chảy nước mũi, ớn lạnh, đau đầu, đau trong viêm xương khớp với viêm mũi dị ứng. Nhóm thuốc: thuốc giảm đau kết hợp với chúng, chống dị ứng.

    biviflu là sự kết hợp của thuốc giảm đau, làm giảm paracetamol với một thế hệ thuốc kháng histamine loratadin mới cùng với chất chống lại, dextromethorphan hoạt động như sau

    paracetamol (acetaminophen): là một chất trao đổi chất hoạt động trong phenacetin, một loại thuốc giảm đau và chống nhiễm trùng hiệu quả có thể thay thế aspirin nhưng ít tính chất chống viêm. Thuốc hoạt động ở khu vực thấp hơn của
    gây ra mát, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi. Paracetamol thường được dung nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ của aspirin.

    loratadin: là một chất kháng histamine 3 -round có tác dụng dài với hoạt động đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ở ngoại vi và không có tác dụng làm dịu hệ thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng giảm các triệu chứng viêm mũi và viêm kết mạc dị ứng do giải phóng histamine. Loratadine cũng có tác dụng chống và nổi mề đay liên quan đến histamines. Thuốc bắt đầu có kháng thuốc kháng histamine
    trong vòng 1-4 giờ, đạt tối đa sau 8 - 12 giờ và kéo dài hơn 24 giờ và không gây ra tác dụng phụ an thần. Mặc dù cấu trúc hóa học có liên quan đến morphin, dextromethorphan không có đau để giảm đau và thường có rất ít tác dụng an thần. Dextromethorphan được sử dụng tạm thời do kích thích nhẹ ở phế quản và cổ họng như lạnh thông thường hoặc hít phải chất kích thích.

    Dextromethorphan có hiệu quả nhất trong điều trị ho mãn tính, không có đờm. Thuốc không có tác dụng đối với đờm. Ảnh hưởng của dextromethorphan gần như tương đương với hiệu quả của codein nhưng có ít tác dụng phụ hơn trong đường tiêu hóa. Với liều điều trị, tác dụng chống vi khuẩn của thuốc kéo dài 5-6 giờ. Độc tính thấp, không có khả năng, nhưng với liều rất cao có thể ức chế hệ thần kinh trung ương.

    dược động học

    paracetamol dễ dàng hấp thụ và gần như hoàn toàn thông qua đường tiêu hóa. Nồng độ cao nhất của huyết tương đạt được trong vòng 10 - 60 phút sau khi uống. Thuốc được phân phối tương đối đều trong hầu họng trên khắp các mô của cơ thể. Thuốc đi qua nhau thai và xuất hiện trong sữa mẹ. Sự liên kết của protein trong liều điều trị nhưng tăng theo liều.

    Bán thời gian lãng phí thay đổi từ 1-3 giờ. Thuốc được chuyển hóa chủ yếu ở gan và được bài tiết qua nước tiểu chủ yếu dưới dạng glycuronid và sunfat. Dưới 5% bị loại bỏ dưới dạng paracetamol nguyên vẹn.

    Một lượng nhỏ các chất chuyển hóa hydroxylate (N-acetyl benzoquinoneimin) được sản xuất bởi cytochrom P450 isoenzyme (chủ yếu là CYP 2E 1 và CYP 3E 4) ở gan và thận. Chất này thường được giải độc thông qua liên kết với gluthation nhưng có thể được tích lũy sau khi quá liều và tổn thương mô.

    Loratadin nhanh chóng được hấp thụ bằng miệng. Nồng độ cực đại huyết tương của loratadin và các chất chuyển hóa của descarboethoxy loratadin (hoạt động) tương ứng lần lượt là 1,5 và 3,7 giờ. Thuốc có liên quan đến 97%protein. Thời gian xử lý của Loratadin là 17 giờ và Descarboethoxy loratadin là 19 giờ. Thời gian bán thuốc được biến đổi giữa các cá nhân, không bị ảnh hưởng bởi urê máu, tăng ở người cao tuổi và người bị xơ gan. Khối lượng phân phối là 80 - 120 lít/kg. Loratadin chuyển hóa rất nhiều khi gan lần đầu tiên được truyền qua gan bởi hệ thống enzyme microsom cytochrom P450; Các chất chuyển hóa chủ yếu là descarboethoxy loratadin. Khoảng 80% tổng liều được bài tiết trong nước tiểu và phân với số lượng gần bằng nhau dưới dạng chất chuyển hóa trong vòng 10 ngày.

    Dextromethorphan nhanh chóng được hấp thụ qua đường tiêu hóa và hoạt động trong vòng 15 - 30 phút sau khi uống, kéo dài khoảng 6-8 giờ. Thuốc được chuyển hóa ở gan và bài tiết qua nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa hằng số và demethyl, trong số đó, cũng có một DEX hoạt động nhẹ.

    • Trước khi dùng Biviflu BRV Medicine điều trị các triệu chứng của bệnh cúm (10 viên phồng x 12)

    Cách sử dụng

    Thuốc uống. Khoảng cách tối thiểu giữa việc sử dụng thuốc là 8 giờ.

    Liều dùng

    Người lớn và trẻ em ở độ tuổi 12: uống 1 viên, 2 lần một ngày.

    Không khuyên bạn nên dùng thuốc cho trẻ em dưới 12 tuổi.

    Trong trường hợp suy gan, suy thận: uống 1 viên mỗi ngày hoặc mất một ngày.

    Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Phải làm gì khi sử dụng quá liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

    Phản ứng phụ

    Các tác dụng phụ của thuốc do mỗi thành phần hoạt chất được sắp xếp theo phân loại và tần số được liệt kê trong bảng sau:

    do paracetamol

    Hệ thống miễn dịch:

  • Riar: Tuyển lạc, Phản ứng quá mẫn trong da bao gồm phát ban, Sang mạch và Hội chứng Stevens Johnson, Hội chứng hoại tử da Hội chứng da độc hại của hội chứng mụn trứng cá.
  • Không phổ biến: Rối loạn tạo máu (giảm bạch cầu, hạ đường huyết, giảm bạch cầu), thiếu máu.

    • Đường tiêu hóa:

  • Ít hơn: buồn nôn, nôn.

    • Da và mô dưới da:

  • Không phổ biến: Da.

    • Chất và đường tiết niệu:

  • Không phổ biến: Bệnh thận, độc tính thận khi được sử dụng trong một thời gian dài.

    Hệ thống miễn dịch:

  • Hiếm khi: Phản ứng phản vệ (bao gồm các thiên thần và sốc phản vệ).

    • Hệ thống thần kinh:

  • phổ biến: đau đầu
  • Không phổ biến: viêm kết mạc.

    • trái tim:

  • Hiếm khi: Nhịp tim nhanh, nhịp tim nhanh trên tâm thất, đánh răng.
  • Ít hơn: Mũi khô và hắt hơi.

    • Đường tiêu hóa:

  • phổ biến: khô miệng.
  • Hiếm: buồn nôn.
  • Riar: Chức năng gan bất thường.

    • Da và mô dưới da:

  • Rare: Board, Uproy.
  • Hiếm: Kinh nguyệt không đều.

    • Chung:

  • phổ biến: mệt mỏi.

    • do dextromethorphan

    tim mạch:

  • phổ biến: nhịp tim nhanh.
  • Hiếp dâm: suy hô hấp (khi sử dụng liều quá cao).

    • Thần kinh:

  • Rare: Ức chế thần kinh trung tâm (khi sử dụng liều quá cao).

    • Đường tiêu hóa:

  • phổ biến: buồn nôn.
  • Hiếp dâm: Rối loạn tiêu hóa
  • phổ biến: Flushing.
  • phổ biến: mệt mỏi, chóng mặt.

    • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

    Chống chỉ định

    Thuốc biviflu chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Trẻ em dưới 12 tuổi (do dextromethorphan).

    • Phòng ngừa sử dụng

    liên quan đến paracetamol

    paracetamol tương đối không độc hại đối với điều trị và khi được sử dụng theo hướng dẫn của bác sĩ. Tuy nhiên, quá liều paracetamol là nguyên nhân chính của suy gan cấp tính. Sử dụng nhiều chế phẩm có chứa paracetamol và có thể dẫn đến các hậu quả có hại (chẳng hạn như quá liều paracetamol).

    Các phản ứng nghiêm trọng, gây tử vong bao gồm Hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hoại tử biểu bì bị nhiễm độc (mười), hội chứng pustules bên ngoài (AGEP), hội chứng Lyell nhưng hiếm gặp nhưng xảy ra với paracetamol, thường là tác dụng của các loại thuốc khác. Tuy nhiên, các thuốc giảm đau và kháng kháng sinh khác (như NSAID) có thể gây ra các phản ứng tương tự, nhạy cảm chéo với paracetamol. Bệnh nhân cần ngừng sử dụng paracetamol và gặp bác sĩ khi phát ban hoặc các biểu hiện da khác hoặc phản ứng nhạy cảm trong quá trình điều trị. Bệnh nhân có tiền sử các phản ứng như vậy không nên được sử dụng trong các chế phẩm có chứa paracetamol.

    Đôi khi các phản ứng da bao gồm phát ban và nổi mề đay; Nhưng các phản ứng nhạy cảm khác bao gồm phù thanh quản, phù mạch và phản ứng phản vệ hiếm khi có thể xảy ra.

    Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và tất cả huyết sắc tố đẫm máu đã xảy ra với việc sử dụng các dẫn xuất p-aminophenol, đặc biệt là khi được sử dụng cho liều lớn. Bệnh bạch cầu trung tính và xuất huyết giảm tiểu cầu xảy ra khi sử dụng paracetamol. Hiếm khi mất bạch cầu hạt ở bệnh nhân sử dụng paracetamol.

    Hãy thận trọng khi sử dụng paracetamol cho những người bị suy gan, suy thận, nghiện rượu, suy dinh dưỡng mãn tính hoặc mất nước. Tránh liều cao, sử dụng kéo dài cho những người bị suy gan.

    Cẩn thận cho bệnh nhân thiếu máu trước đây, vì màu xanh tím có thể không biểu hiện rõ ràng, mặc dù nồng độ cao ở mức độ nguy hiểm của methemoglobin trong máu.

    loratadin liên quan

    Đối với những bệnh nhân bị suy gan nặng, liều ban đầu phải thấp hơn do độ thanh thải loratadine giảm.

    Khi sử dụng loratadin có thể bị khô miệng, đặc biệt là ở người cao tuổi và tăng nguy cơ sâu răng. Cần vệ sinh răng miệng sạch để tránh nguy cơ sâu răng.

    dextromethorphan liên quan

    Hãy thận trọng khi được sử dụng cho những bệnh nhân mãn tính như hút thuốc, hen suyễn hoặc họ có quá nhiều đờm. Đã có báo cáo về các trường hợp lạm dụng dextromethorphan, đặc biệt là ở thanh thiếu niên cũng như ở những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc hoặc các chất tâm thần. Fluoxetin, Proxetin, Quinidine và Terbinafin.

    Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Không sử dụng thuốc cho người lái và vận hành máy móc vì thuốc có thể gây ra nhiều nhiều buồn ngủ, chóng mặt.

    Tương tác thuốc

    do paracetamol

    cần phải chú ý đến khả năng kháng sinh nghiêm trọng ở bệnh nhân sử dụng đồng thời phenothiazine và liệu pháp làm mát (như paracetamol).

    Thuốc chống phát hiện (phenytoin, barbiturat, carbamazepin) gây ra enzyme gây ra microsom gan, có thể làm tăng độc tính gan của paracetamol do tăng chuyển hóa thành các chất độc hại đến gan. Sử dụng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể làm tăng nguy cơ độc tính với gan, nhưng nó vẫn chưa được xác định cơ chế chính xác của tương tác này. Nguy cơ paracetamol gây ra độc tính gan tăng đáng kể ở những bệnh nhân có liều paracetamol lớn hơn so với liễu được khuyến cáo trong khi dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.

    Thuốc isoniazid và bệnh lao làm tăng độc tính của paracetamol cho gan.

    Metoclopramid hoặc Domperidon có thể làm tăng sự hấp thụ của paracetamol và ngược lại colestyramin có thể làm giảm sự hấp thụ paracetamol.

    do loatadin

    Có sự gia tăng nồng độ loratadin trong huyết tương khi được sử dụng cùng lúc với cimetidine, ketoconazole hoặc erythromycin nhưng không có thay đổi lâm sàng (bao gồm cả thay đổi trong điện tâm đồ).

    thận trọng khi được sử dụng kết hợp với các chất được biết là ức chế CYP3A4 (azithromicin, clarithromycin, clotrimazol, fluconazole, v.v.) hoặc ức chế CYP2D6 (fluoxetin, paroxetin, celecoxib.

    Nên ngừng sử dụng thuốc khoảng 48 giờ trước khi xét nghiệm da vì thuốc kháng histamine có thể bị mất hoặc giảm dấu hiệu phản ứng da.

    Không sử dụng cùng một lúc với các chất ức chế oxyase monoamine (IMAO), vì nó có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng như sốt cao, chóng mặt, tăng huyết áp, chảy máu não, thậm chí tử vong.

    Tập trung với các chất ức chế thần kinh trung ương có thể làm tăng chất ức chế thần kinh trung ương của các loại thuốc này và dextromethorphan. Điều này làm tăng nguy cơ độc tính của dextromethorphan (kích động, bối rối, run, mất ngủ, tiêu chảy và suy hô hấp) và sự phát triển của hội chứng serotonin. Các chất ức chế men CYP2D6 tiềm năng bao gồm fluoxetin, paroxetin, quinidine và terbinafin. Sử dụng đồng thời với quinidine, nồng độ dextromethorphan trong huyết tương đã tăng 20 lần, tăng tác dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương của chất này. Dextromethorphan.

    General

    Bảo quản

    Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến