A Bivitanpo 100 BV enyhe és közepes méretű magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan Kali
Összetevő Magas vérnyomás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan Kali	100 mg

Felhasználások

Javallatok

Idiopátiás magas vérnyomás kezelése felnőtteknél és 6-18 éves gyermekeknél és serdülőknél.

Vesebetegség kezelése magas vérnyomásban és II-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, proteinuriával ≥ 0,5 g/nap a magas vérnyomás elleni terápia részeként.

Az ACE-gátló enzim átvitele felnőtteknél (különösen az angiotenzim-inhibitorok kezelésére) köhögés, vagy ellenjavallt. A szívelégtelenségben szenvedő betegeket stabilan kezelték enzimgátlókkal, amelyeket nem szabad lozartánra átállítani. A betegek bal kamrai vérarányának 40%-nál kisebbnek kell lennie, és klinikai krónikus szívelégtelenség kezelési rendet kell alkalmazniuk.

A stroke kockázatának csökkentése felnőtteknél A bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomást elektrokardiogram rögzíti.

Farmakológia

ATC kód: C09C A01.

Gyógyszercsoport: Angiotenzin II receptor antagonista gyógyszerek.

A lozartán egy szájon át szintetizált angiotenzin II receptor antagonista (AT1 típusú). Az angiotenzin II, egy erős érösszehúzódás, a Renin/Angiotenzin rendszer egyik fő hormonja, és fontos döntő tényező a magas vérnyomás fiziológiájában. Az angiotenzin II számos szövettípusban (például az érizmokban, a mellékvesékben, a vesékben és a szívekben) kapcsolódik az AT1 receptorokhoz, és számos fontos biológiai hatást vált ki, beleértve az érösszehúzódást és az aldoszteron felszabadulását. Az angiotenzin II serkenti a simaizomsejtek szaporodását is.

A lozartán szelektíven gátolja az AT1 receptorokat. Vitro és in vivo A lozartán és a karbonsav metabolitok E-3174 aktivitással gátolja az angiotenzin II összes kapcsolódó fiziológiai hatását, függetlenül a forrástól vagy a szintetikus cukortól. A lozartánnak nincs transzport hatása, és nem gátolja más hormonreceptorokat vagy más kardiovaszkuláris szabályozásban fontos ioncsatornákat. Ezenkívül a lozartán nem gátolja az ACE-t (kinináz II), a bradikinint lebontó enzimeket. Ezért nincs lehetőség a bradikinin közvetítőinek okozására.

A lozartán alkalmazása során az angiotenzin II renin szekrécióra gyakorolt negatív reakcióinak eliminációja a plazma renin aktivitásának növekedéséhez vezet, ez pedig a plazma angiotenzin II szintjének növekedéséhez vezet. E növekedés ellenére a hipotenzió és a plazma aldoszteron szint gátlása továbbra is fennmarad, ami az angiotenzin II receptor inhibitorok hatását mutatja. A lozartán alkalmazásának abbahagyása után a plazma renin aktivitása és az angiotenzin II szintje három napon belül az eredeti szintre csökken.

Mind a lozartán, mind fő metabolitjai nagyobb affinitást mutatnak az AT1 receptorokhoz, mint az AT2 receptorokhoz. A metabolikus anyag tömegre számítva 10-40-szer erősebb, mint a lozartán.

Kontroll klinikai vizsgálatokban a lozartán napi egyszeri alkalmazása enyhétől közepesig terjedő erkölcstelen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a szisztolés és diasztolés vérnyomás jelentős csökkenését mutatta. A gyógyszer bevétele után 24 órával mért vérnyomás a gyógyszer bevétele utáni 5-6 órával egyenértékű, 24 órás vérnyomáscsökkenést mutatva; És állítsa vissza a természetes fesztávot naponta. A vérnyomás csökkenése a gyógyszeres idő végén az 5-6 órás gyógyszeres kezelés után elért hatás 70-80%-a.

A lozartán kezelés abbahagyása magas vérnyomásban szenvedő betegeknél nem vezet hirtelen magas vérnyomáshoz. A jelentős vérnyomásesés ellenére a lozartán nem befolyásolja jelentősen a klinikai pulzusszámot. A lozartán egyformán hatásos férfiaknál és nőknél, valamint fiataloknál (65 év alattiak), valamint magas vérnyomásban szenvedő időseknél.

Farmakokinetika

felszívódás

A lozartán ivás után jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, karbonsav metabolizmust hozva létre. A biológiai biohasznosulás 33%.

A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitok átlagos csúcskoncentrációja 3-4 órán belül érhető el.

Elosztás

Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok nagymértékben (≥ 99%) kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter.

Anyagcsere

Az intravénás dózis vagy a per os lozartán dózis körülbelül 14%-a alakul át aktív metabolitokká, ezen kívül inaktív metabolitok is képződnek.

Megszüntetés

A lozartán plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, a metabolitok pedig 50 ml/perc aktívak; Kiürülésük a vesében körülbelül 74 ml/perc és 24 ml/perc. A lozartán bevétele után az adag körülbelül 4%-a ürül ki a vizelettel állandó formában, és körülbelül 6%-a aktív metabolitok formájában.

A Losartan Kali és metabolitjainak farmakokinetikája lineárisan a 200 mg-os dózison belül van.

A gyógyszer bevétele után a lozartán és metabolitjainak plazmakoncentrációja nagyon gyorsan, az idő múlásával csökken.

A félhulladék körülbelül 2 óra, illetve 6-9 óra. Napi egyszeri 100 mg-os adag alkalmazása esetén mind a lozartán, mind a

metabolitjai

Nem halmozódik fel jelentős mértékben a plazmában.

A lozartán és metabolitjai a melasszal és a vizelettel egyaránt kiválasztódnak. Az orális vagy intravénás lozartán adagja után 14C-t jeleznek emberben, a radioaktív anyagok körülbelül 35%-a/43%-a a vizeletben és 58%-a/50%-a a székletben található.

Speciális tárgyak

Idősek: A lozartán koncentrációja és aktív metabolitjai a plazmában időseknél nem változtak a fiatalokhoz képest.

Nőknél: A nőknél a lozartán plazmaszintje kétszer magasabb a férfiaknál, míg az aktív metabolitok koncentrációja nem változik.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Alkohol okozta enyhe vagy közepes cirrhosisban szenvedő betegeknél. A lozartán plazmakoncentrációja és metabolitjai aktívak, férfiak önkénteseknél 5-ször, illetve 1,7-szer magasabbak.

Veseelégtelenség: A lozartán plazmakoncentrációja nem változik olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 10 ml/perc felett van. A normál emberekhez képest a lozartán görbe alatti területe (AUC) kétszerese a vérleválasztóban. Míg az aktív metabolitok vérkoncentrációja nem változik. A lozartán és az aktív metabolitok nem zárhatók ki a vérelválasztás során.

Gyermekek: A lozartán farmakokinetikáját 50, 1 hónaposnál idősebb és 16 év alatti magas vérnyomásos gyermeken vizsgálták, miután naponta 0,54-0,77 mg/kg lozartánt vettek be (átlagos dózis).

Az eredmények azt mutatják, hogy az aktív metabolitok a lozartánból minden korcsoportban keletkeztek. A mobil farmakokinetikai paraméterek közel azonosak újszülötteknél és újszülötteknél, óvodásoknál, iskoláskorú gyermekeknél és tinédzsereknél. A metabolitok farmakokinetikai paraméterei a korcsoportok között eltérnek a magasabb szinttől. Az óvodások és a tinédzserek összehasonlításakor ezek a különbségek statisztikailag szignifikánsak. Az újszülöttek/újszülött gyermekek kábítószer-expozíciója viszonylag magas.

Szedés előtt A Bivitanpo 100 BV enyhe és közepes méretű magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

szájon át szedhető gyógyszert, tablettákat 1 pohár vízzel lenyelni, étellel együtt vagy anélkül.

Megjegyzés: 25 mg-os adag esetén azonos típusú, 25 mg vagy 50 mg tartalmú készítményt kell választania az adag felosztásához. Az 50 mg-os adag szükséges az 50 mg-os vagy kétféle 100 mg-os adag használatához.

Adagolás

Hipertónia

A kezdő és fenntartó adag általában 50 mg, naponta egyszer. A maximális hipotenzió a kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Egyes betegeknél hatékonyabb lehet az adag napi egyszeri (reggel) 100 mg-ra történő emelése. Vizelethajtók/nap

A normál kezdő adag 50 mg, naponta egyszer. Egyéb gyakori vércukorszint (például szulfonilurea, glitazon és glükozidáz inhibitorok).

Szívelégtelenség

A kezdő adag általában 12,5 mg, naponta egyszer. A heti adag szükséges (például 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg és maximum 150 mg-ra emelve, naponta egyszer) a beteg toleranciájától függően.

Csökkentse a stroke kockázatát a bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomású betegeknél

A kezdő adag általában 50 USA, naponta egyszer. Kombináljon egy további kis adag hidroklorotiazidot és/vagy emelje a lozartán adagját 100 mg-ra, naponta egyszer a vérnyomástól függően.

Speciális tárgyak

Gyermekek: A 6 év alatti gyermekeknek szánt gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. A gyermekek súlya 50 kg vagy több lehet felnőtt adaggal. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében nincs tapasztalat. Ezért súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek számára ellenjavallt. A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia; A szimpatikus idegingerlés (vagus ideg) miatt lassú szívverés is tapasztalható.

Kezelés: Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, támogató kezelés. Az intézkedések a gyógyszerek szedésének időpontjától, a tünetek súlyosságától és típusától függenek. Elsőbbséget kell adni a szív- és érrendszeri stabilitásnak. Először adjon elég nagy adag aktív szenet, majd alaposan figyelje meg a túlélési paramétereket, és szükség esetén módosítsa.

A lozartán és az aktív metabolitok sem távolíthatók el vérelválasztóval.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nemkívánatos hatások a következő táblázatban felsorolt egyes besorolások szerint vannak elrendezve a szóváltás gyakoriságával: gyakori (≥ 1/100 - Mellékhatások osztályozása

gyakorisága az előírás szerint

Hypertonia Hipertónia bal kamrai hipertrófiával Magas vérnyomás cukorbetegséggel cukorbetegséggel Vesék vér és nyirokrendszer A közös arc Gyakori

Gyakori nem gyakori fül és öröm Doboz kevésbé gyakori pitvarfibrilláció ritka Szisztémás nyomás Nem gyakori Gyakori Ho

Székrekedés ritkán

Nem gyakori

Ritka vese- és húgyutak veseelégtelenség gyakori

Nem gyakori Gyakori Nem gyakori Találkozás

tmon Gyakori

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

a lozartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Olyan nők, akik 3 hónapos terhesek és az utolsó 3 hónap között.

Súlyos májelégtelenség.

Alkalmazható egyidejűleg olyan aliszkiren tartalmú gyógyszerekkel, amelyek ellenjavallt cukorbetegek vagy veseelégtelenség esetén (GFR

Legyen óvatos, ha

túlzott túlérzékenységet

használ

Vastag ér. Azokat a betegeket, akiknek anamnézisében angioödéma (az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanata) szerepel, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Hipotenzió és víz/elektrolit egyensúlyhiány

Tüneti hipotenzió, különösen az első adag alkalmazásakor és az adag növelése után, olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél a keringés és/vagy a nátrium mennyisége csökkent sok vízhajtó, só, hasmenés vagy hányás miatt. A gyógyszer szedése előtt módosítani kell ezt az állapotot, vagy alacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni. Ez vonatkozik a 6 és 18 év közötti gyermekekre is.

Elektrolit egyensúlyhiány

Az elektrolit-egyensúly felborulása gyakori veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akár cukorbetegséggel, akár anélkül, és orvosolni kell.

Egy klinikai vizsgálatban II. típusú cukorbetegségben szenvedő, vesebetegségben szenvedő betegeken a hyperkalaemia aránya magasabb, mint a lozartán csoportban, mint a placebo csoportban. Ezért a vér kálium- és kreatinin-clearance-koncentrációját szorosan ellenőrizni kell, különösen azoknál, akik szívelégtelenségben szenvednek, és akiknél a kreatinin-clearance 30-50 ml/perc között van.

A káliummegtakarító egyházmegye, a kálium-kiegészítők és a káliumpótló só használatának összeegyeztetése a lozartánnal nem javasolt.

Májelégtelenség

Farmakokinetikai adatok alapján a lozartán plazmakoncentrációja jelentősen megemelkedik cirrhosisos betegekben,

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, megfontolandó az alacsonyabb adagok alkalmazása. Nincs tapasztalat a lozartán súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a lozartánt nem alkalmazzák súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. A lozartánt nem alkalmazzák májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél.

veseelégtelenség

A renin-ankiotenzin rendszer gátlása miatt vesefunkció-változásokról, köztük veseelégtelenségről számoltak be (különösen azoknál a betegeknél, akiknél a renin angiotenzin-aldoszteron rendszertől függően súlyos szívelégtelenség vagy korábbi veseelégtelenség lépett fel). Más, a renin-analiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek mellett a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét is beszámolták olyan betegeknél, akiknél mindkét oldali veseszűkület vagy egyoldali veseszűkület volt, ha csak az egyik vese volt; Ezek a vesefunkciós változások helyreállhatnak a gyógyszer abbahagyásakor. A lozartánt óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon beszűkült veseszűkület van, vagy a veseszűkület a test egyik oldalán csak az egyik vese.

Veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél alkalmazzák

A kutatási dokumentumok hiánya miatt a lozartán nem ajánlott 30 ml/perc/1,73 m2 alatti glomeruláris filtrációjú gyermekek számára.

A veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell a lozartán-kezelés alatt, mivel az romolhat. Ez különösen akkor alkalmazható, ha a lozartánt olyan esetekben alkalmazzák (láz, kiszáradás), amelyek csökkenthetik a veseműködést.

Alkalmas a lozartánhoz és az angiotenzin transzferenzim-gátlókról kimutatták, hogy csökkentik a veseműködést.
Ezért nem javasolt kombinált.

veseátültetés

Ennek a gyógyszernek a tapasztalatlan alkalmazása új vesetranszplantált betegeknél.

elsődleges aldoszteron

Az elsődleges Aldosteron általános kezelésben részesülő betegek általában gyakran nem reagálnak a
Renin-Anotenzin rendszer gátlása által kifejtett vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért a Losartan alkalmazása nem javasolt.

Koszorúér-betegség és agyi érbetegség

Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a vérnyomás túlzott csökkenése ischaemiás és cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeknél szívizom vagy stroke kialakulásához vezethet.

szívelégtelenség

Csakúgy, mint a Renin-Anotenzin rendszer más gyógyszereinél, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akár veseelégtelenséggel, akár anélkül, fennáll a súlyos artériás hipotenzió és a veseelégtelenség (általában akut) kockázata.

Nincs elegendő tapasztalat a lozartán szívelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek egyidejű alkalmazásával, súlyos szívelégtelenségben (IV. típusú NYHA), valamint szívet veszélyeztető szívelégtelenségben és aritmiában szenvedő betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél a lozartánt óvatosan kell alkalmazni. A lozartán béta-gátlókkal való kombinációját óvatosan kell alkalmazni.

Aorta szűkület és mitrális billentyű, pangásos szívizom hipertrófia

Mivel aorta szűkület vagy mitrális billentyű, torlódásos szívizom-hipertrófia esetén a többi érfeszítőt óvatosan kell használni.

Terhesség

Ne használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, hacsak nem szükséges. A terhességet tervező betegeket más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kell helyettesíteni, amelyek biztonságossága bizonyított. Terhesség megállapítása esetén a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani, és más alternatív terápiát kell alkalmazni. A renin-angiotenzin rendszer kettős gátlása – asztoszteron (RAAS)

Bizonyíték van arra, hogy az enzimgátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor gátlók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. A Renin-Angiotenzin II-Aldoszteron (RAAS) rendszer kettős gátlása a fent említett gyógyszerek kombinációjával nem javasolt.

Ha a kettős gátlásos terápia valóban szükséges, akkor szakszerű felügyelet szükséges, valamint a veseműködés, az elektrolitok és a vérnyomás rendszeres monitorozása szükséges.

Ne gátolja egyidejűleg az átvitt enzimet és az angiotenzin receptor antagonistát diabéteszes vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Feketék

A lozartán és a homoszexuális gyógyszerek gyakran gyengébb vérnyomáscsökkentő hatást fejtenek ki feketékben, mint más törzsek, amelyek a feketék vérnyomásának alacsonyabb renociájának tudhatók be.

laktóz

Mivel a termék laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka genetikai problémákkal küzdenek galaktóz intoleranciában, laktáz-laktáz-hiányban vagy malventic-galaktózban.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek kutatást a kábítószerek gépjárművezetők vagy gépek kezelésében történő alkalmazásáról. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedése során esetenként szédülés vagy álmosság jelentkezhet, különösen a gyógyszer szedésének megkezdésekor vagy az adag első emelésekor.

Gyógyszerek használata nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

A terhesség első 3 hónapjában nőknek nem ajánlott gyógyszereket szedni. Ellenjavallt gyógyszer a terhesség középső 3 hónapjában és az utolsó 3 hónapban lévő nők számára.

szoptató nők

Nincs megfelelő információja a biztonságról. Ne használjon gyógyszert szoptató nőknek, különösen újszülötteknél vagy havi születéseknél.

Interaktív gyógyszer

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek fokozhatják a lozartán hipotenzióját. Más, hipotenziót okozó mellékhatásokkal rendelkező anyagokkal való egyidejű alkalmazás (például három körből álló antidepresszánsok, pszichotikus anti-diszplázia, baklofen és amifosztin) növelheti a hipotenzió kockázatát.

A lozartánt főként a citokróm P450 (CYP) 2C9 metabolizálja karboxisav metabolitokká.

Egy klinikai vizsgálatban a flukonazol (CYP2C9 inhibitor) körülbelül 50%-kal csökkenti az aktív metabolitok expozícióját. Azt találták, hogy a lozartán rifampicinnel (metabolikus enzimek indukciós anyaga) történő egyidejű kezelése az aktív metabolitok plazmakoncentrációjának 40%-át csökkenti. Ennek a hatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. Nincs különbség az expozícióban, ha fluvasztatinnal (gyenge CYP2C9 inhibitorok) egyidejűleg kezelik.

Más gyógyszerek mellett az angiotenzin II-t vagy annak hatásait gátolják, káliummegtartó gyógyszerekkel (például káliummegtakarító diuretikumokkal: amilorid, triamteren, spironolakton) vagy növelhetik a káliumkoncentrációt (például heparin), kálium-kiegészítőkkel vagy káliumpótló sóval, amelyek káliumot tartalmazhatnak, ami hiperbolyhoz vezethet. Ne használjon kombinációt.

A lítium és az angiotenzin-transzferenzim-gátlók egyidejű alkalmazása esetén megnövekedett koncentrációról és lítium toxicitásról számoltak be. Nagyon ritka eseteket jelentettek az angiotenzin II receptor gyógyszerekkel kapcsolatban.

Legyen óvatos, ha lítiumot és lozartánt használ egyidejűleg. Ha ez a kombináció valóban szükséges, a szérum lítiumkoncentrációját a kombináció alkalmazásakor ellenőrizni kell. Ha az angiotenzin II antagonisták egyidejű alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) (beleértve a szelektív és nem szelektív gyulladáscsökkentő szereket, a COX-2-t, az acetilszalicilsavat), csökkentheti a gyógyszer csökkentő hatását. Az angiotenzin II antagonisták vagy diuretikumok és az NSAID szerek egyidejű alkalmazása növelheti a vesekárosodás kockázatát, beleértve az akut veseelégtelenséget és a hyperkalaemiát, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban rossz veseműködésűek voltak. A kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeknek teljesen rehidráltnak kell lenniük, és ellenőrizniük kell a veseműködést a kombinált és időszakos kezelés megkezdése után.

A klinikai vizsgálatok a renin-analotenzin-aldoszteron rendszer kettős gátlását mutatják az angiotenzinnel átvitt enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren antagonisták kombinációja révén, ami a mellékhatások, például hipotenzió, hiperkémia és csökkent veseműködés (beleértve az akut veseelégtelenséget is) nagyobb gyakoriságát eredményezi, mint az önmagában alkalmazott inhibitor. -

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.