Bloza Bluepharma magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Losartan
Összetevő Bluepharma-indústria farmacal

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

indikációk

A Bloza gyógyszerek a következő esetekben javallt:

A magas vérnyomás kezelése. Vérnyomás csökkentésére használják) nem tűnik megfelelőnek. De ha a szívelégtelenség ACE-gátlóval stabil, nem tanácsos lozartánra váltani. A lozartán csökkenti a stroke kockázatát. Az angiotenzin-II az emberi szervezetben termelődő anyag, ez az anyag az érreceptorokhoz és az érösszehúzódásokhoz kapcsolódik, ami növeli a vérnyomást.

A lozartán megakadályozza az angiotenzin-II kapcsolódását receptoraikhoz, így az érszűkület blokkolja, ami csökkenti a vérnyomást. A lozartán lelassítja a veseműködés károsodását II-es típusú cukorbetegségben szenvedő magas vérnyomású betegeknél.

farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktivált metabolitokba kerül, ez az anyag többnyire antioténikus antagonista angiotenzin-II. A lozartán élettartamának fele körülbelül 2 óra, és a metabolitok 3-4 órán belül aktiválódnak.

Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlása körülbelül 34 liter, a metabolitok aktivitása körülbelül 12 liter. A lozartán teljes plazma plazma határértéke körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolité pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/percnek felel meg. A 14C-os lozartán elfogyasztása után a radioaktív anyagok körülbelül 35%-a a vizeletben és körülbelül 60%-a a székletben gyűlt össze.

Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolikus anyag görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ami 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Bloza Bluepharma magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Nyelje le a tablettát egy csésze vízzel. Próbálja meg a gyógyszert a napokban ugyanabban az időben bevenni. Fontos, hogy a betegnek addig kell folytatnia a lozartán szedését, amíg az orvos más gyógyszerről nem szól.

Adagolás

Hipertónia felnőtteknél

A kezelés általában 50 mg lozartán adaggal kezdődik (1 50 mg lozartán tabletta), naponta 1 alkalommal. A maximális hipotenziós hatás a terápia megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Egyes betegek ezzel az adaggal napi 100 mg lozartánra (2 50 mg-os lozartán tabletta) emelhetők. Ha úgy érzi, hogy a lozartán túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Magas vérnyomásban és II-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek

általában napi 50 mg lozartán adaggal (1 50 mg lozartán tabletta) kezeli. A napi adag 100 mg lozartánra (2 50 mg-os Losartan tabletta) emelhető, az Ön vérnyomás-válaszától függően.

A lozartán tabletta más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például diuretikumokkal, kalcium-gátlókkal, alfa- vagy béta-gátlókkal és központi aktivitást gátló szerekkel), valamint inzulinnal és más gyakori hipoglikémiás gyógyszerekkel (például szulfonilurea, glitazon és glükozidáz-gátlók) kombinálva is alkalmazható.

Szívelégtelenség felnőtteknél

A terápia általában napi 12,5 mg lozartán adaggal kezdődik. Általában az adag hetente emelhető (például napi 12,5 mg-os adag az első héten, 25 mg/nap a 2. héten, 50 mg/nap a 3. héten keresztül) a napi 50 mg-os lozartán fenntartó adagig, a beteg állapotától függően.

A szívelégtelenség kezelésében a lozartánt gyakran kombinálják diuretikummal és/vagy digitalisszal (ez a gyógyszer egyre hatékonyabbá teszi a szívet) és/vagy béta-gátlóval.

Adagolás speciális betegek számára

Az orvos alacsonyabb adagokat javasolhat, különösen akkor, ha a kezelést olyan betegeknél kezdik, akik nagy adagokat szedtek, májelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy 75 évesnél idősebb betegeknél. Ne alkalmazza a lozartánt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ha túladagolásra gyanakszik, azonnal válassza ki a gyógyszert. A lozartán túladagolására vonatkozó információ korlátozott. A gyorsan gyorsan vagy lelassult szívverés azonban túladagolás jele lehet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad dupla adagot alkalmazni.

Mellékhatások

A Bloza használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Szédülés, alacsonyabb nyomás, gyengeség, fáradtság, hipoglikémia, hiperkalémia.

Nem gyakori, 1/1000

Alvás, fejfájás, alvászavarok, szapora szívverés, angina, hipotenzió (különösen a belső térfogat csökkentése után, pl. súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, vagy nagy dózisú diuretikummal kezelt betegeknél), az adaghoz kapcsolódó nyomáscsökkentő hatás fekvés vagy felülés, légzés, hasi fájdalom, tartós székrekedés, hányinger, hányás, hányinger, hányás. 1/10000

Vaszkuláris gyulladás (vaszkulitisz, beleértve a Henoch-Schonleint is), az idegek zsibbadása vagy ideges érzése (rendellenes érzés), ájulás, tachycardia és rendellenességek, szélütés, hepatitis, az ALT-koncentráció enyhén megnövekedett (gyakran elveszik a kezelés leállításakor), nem ismert, csökkent vörösvértestszám, vérlemezkeszám csökkenés, migrén, rendellenességek, rendellenességek kezelésében, eltérések, eltérések sikertelenség, influenza tünetei.

Hiperkarbamid, szérum és kálium által vezérelt kreatinin szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, fájdalom és húgyúti fertőzések, fokozott fényérzékenység, izomfájdalom, amely nem magyarázható a vizelettel (tea színe) (izomglobin, impotencia, hasnyálmirigy-gyulladás, csökkenti a vér nátriumszintjét a vérben, depresszió, fülzúgás).

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bloza ellenjavallt a következő esetekben:

allergiás a lozartánra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a használat során

Speciális megfigyelés és/vagy csökkentett adag dehidratált, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vesében van nagy a nemkívánatos hatások (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint) kockázata, ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell.

Vesefunkciós betegek és idősebb betegek esetében rendszeresen ellenőrizni kell a vér káliumtartalmát.

Májfunkciós betegek: A lozartán koncentrációja és a szérum metabolitjai növekedhetnek, ezért ezeknél a betegeknél lozartán adagra van szükség.

Alkalmazás gyermekeknél: A lozartán biztonságossága és hatékonysága 6 év alatti gyermekek esetében nem bizonyított.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs említett dokumentum.

Terhesség

Ne alkalmazza a Losartan-t terhes nőknél, mert fennáll a magzat kóros állapotának és halálának veszélye.

A szoptatás időszaka. Annak eldöntése, hogy abba kell-e hagyni a szoptatást, vagy abba kell hagynia a lozartán alkalmazását, a gyógyszeres kezelés fontosságán alapul az anyák számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Thiniazid diuretikum: Ha a lozartánt tiazid diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák, a vérnyomáscsökkentő hatása fokozódik.

A lozartánt nem alkalmazzák egyidejűleg kálium-megtartó tablettákkal.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, szobahőmérsékleten, a fény elkerülése érdekében.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.