Bluemoxi 400 mg Bluepharma kezelés (7 tabletta)

Gyógyszerforma 1 hólyagos x 7 tabletta doboz
Specifikáció Moxifloxacin
Összetevő Sinusitis, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, bőrfertőzések

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Moxifloxacin	400 mg

Felhasználások

indikációk

Bluemoxi 400 mg Bluepharma 1x7 a következő esetekben szerepel:

A tüdőgyulladást a Streptococcus pneumoniae, a Haemophilus influenzae, a Mycoplasma pneumoniae, a chlamydia pneumoniae vagy a Moraxella catatrhalis okozza a közösségben (enyhe -közepes szintű), amelyet a Streptococcus pneumoniae, a chlamydia pneumoniae. Tojás és endometritis) petefészek tályog vagy medence tályog nélkül. A bonyolult hasi fertőzések magukban foglalják a sok baktérium, például tályog által okozott bakteriális fertőzések eseteit. A gyógyszer hatékony a bőrfertőzések, például a feldolgozatlan bőr tályog, a források, az impetigo és a sejtgyulladás kezelésében. Staphylococcus aureus vagy Moraxella catnrhalis. A

moxifloxacin a fluoroquinolon csoport antibiotikuma, amely baktérikus hatással van mind a gram -pozitív, mind a gram -negatív baktériumokra, gátolva a topoizomeráz II és IV -t. A topoizomeráz alapvető enzimek, amelyek elősegítik a baktérium DNS regenerálását, javítását és másolását. A moximoxacin 1,8 naptiridin 8-metoxi- és 7-diazabicilonil-diazabicilonilcsoportokkal rendelkezik, amelyek növelik az antibiotikum hatást, és csökkentik a gram-pozitív anti-gyógyszer mutációk kiválasztását. A pneumoniae (beleértve a penicillin -rezisztens törzseket), és egyenértékű a gram -negatív baktériumokkal és a nem -pneumonia baktériumokkal (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella SPP). A moxifloxacin in vitro és klinikailag is működik a Staphylococcus aureus (meticillin érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenza, H. parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella Catvrhalis, Chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, ChlamydiaDia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae, ChlamydiaDia pneumoniae, chlamydiadia pneumoniae. Pneumoniae.

A moxifloxacin in vitro is működik a Staphylococcus epidermidis -szel (érzékeny a meticillinre, a Streptococcus agalactiae, a Streptococcus pneumoniae (penicilin törzs), a Streptococcus viridans, az enterobacter cloeacaeaceaeaceaeaceae, a legényesítő, a pnaumofila, spp), de eddig a moxifloxacin hatása és biztonsága a fent említett bakteriális fertőzésekhez nem volt teljesen ellenőrzött.Ivás után a moxifloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A gyógyszer abszolút biohasznosulása eléri a 91%-ot.

eloszlás:

moxifloxacin gyorsan eloszlik az erekbe. A stabil eloszlási térfogat körülbelül 2 l/kg. A moxifloxacin elsősorban a szérum albuminhoz kötődik.

metabolizmus:

moxifloxacin II. Fázisú biológiai metabolizmuson megy keresztül, és nem metabolikus gyógyszerek, valamint szulfo komplex (ml) és glükuronid (M2) formájában kiküszöbölik a vese- és epe/műtrágya útján.

korszak:

moxifloxacin plazmából készül, az átlagos félig körülbelül 12 óra.

Szedés előtt Bluemoxi 400 mg Bluepharma kezelés (7 tabletta)

Hogyan lehet használni a

gyógyszereket, amelyeket az orális, az étkezés előtt, alatt vagy után használhatunk.

adagolás

Az adagot gyakran felnőtteknél használják

Vegyen be 400 mg/nap, igyon 1 alkalommal.

Kezelési idő:

A tüdőgyulladás a közösségben: 10 nap. Nincs elegendő adat a májelégtelenségben szenvedő betegek adagolásának kiigazításáról.

gyermekek

Ne használjon moxifloxacint 18 év alatti gyermekeknél.

idősek és az emberek alacsonyak lehetnek

Nincs dózis beállítása.

az intravénás és orális infúzió közötti betegekkel

Gyakran orális 4 napig (tüdőgyulladás szenved a közösségtől) vagy 6 napig (bőrfertőzések és szubkután szövődmények szervezése).

A teljes kezelési idő mind az intravénás, mind az orális útvonalak esetében 7-14 nap a fertőzött tüdőgyulladásnál, a bőrfertőzések és a szubkután szervezéshez 7-21 napig, szövődményekkel, szájon áti dózisokkal, 400 mg/nap.

A hasi fertőzések szövődményei vannak a soros kezelések számának (az első intravénás átvitel, majd az orálisra váltás): 5-14 nap, krónikus hörghurut kiszélesítése: 5-10 nap, akut szinusitis baktériumok miatt: 7 nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Figyelje az elektrokardiogramot legalább 24 órán keresztül, mert a QT meghosszabbítható vagy aritmia. Az aktivált szén egyidejű használata 400 mg orális moxifloxacin dózissal csökkenti a gyógyszer biohasznosulását 80%-nál. Az aktivált szén használata az abszorpciós folyamat elején hasznos lehet a test túladagolás esetén a moxifloxacinnal való túlzott érintkezés elkerülésében.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A Bluemoxi 400 mg Bluepharma 1x7 használatakor nem kívánt hatásokkal (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100:

Fertőzések: Bakteriális vagy anti -droggomba, például a szájban lévő Candida gomba és a hüvely.

Ideg: fejfájás, szédülés.

Cardiovaszkuláris: A QT hipotenzióban szenvedő betegeknél tart. Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Bluemoxi 400 mg Bluepharma 1x7 ellenjavallatok a következő esetekben:

érzékeny a moxifloxacinra vagy más kinolonokra vagy a gyógyszer bármely segédanyagára.

18 év alatti betegek.

Terhes és szoptató nők.

Hosszú QT -vel rendelkező betegek.

Lassú pulzusszámú betegek.

Elektrolit -rendellenességekkel járó betegek, különösen a feldolgozatlan hypokalemia betegek.

Azok a betegek, akiket antiarritmia IA -val (például quinidin, prokainamid) vagy III. Csoportdal (például Amiodaron, Sotalol) kezelnek.

Azok a betegek, akiknek kórtörténetében izom ín volt, a kinolon kezeléssel kapcsolatban.

Szívelégtelenség a bal kamra vércsökkentésével.

Ne használja a moxifloxacint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT -t.

A moxifloxacin szintén ellenjavallt a károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknél (gyermek PUGH C), és a transzaminázban szenvedő betegeknél több mint ötször növekedett. Ez megnövekedett kamrai aritók és szívmegállás kockázatához vezethet. A QT meghosszabbítási szintje megnövekedett a gyógyszerkoncentrációval. Ezért az ajánlott túladagolást nem szabad használni. Ha a moxifloxacinnal történő kezelés során az aritmia jelei előfordulnak, akkor a kezelést abba kell hagyni, és az EKG -t át kell alakítani.

hiperszens és allergiás reakciókról számoltak be a fluorokinolonokra, beleértve a moxifloxacint, az első használat után. Az anafilaktikus reakciók az első gyógyszer szedése után is életre keltő sokkot eredményezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciók, moxifloxacin és megfelelő kezelés (például sokkkezelés) klinikai megnyilvánulásai esetén.

A moxifloxacinnak számoltak be, hogy az akut hepatitis

akut hepatitis esetén (halált okozhat). A betegeknek kapcsolatba kell lépniük az orvossal, mielőtt folytatják a kezelést, ha az akut májbetegség jelei és tünetei gyorsan előrehaladnak, például a sárgasággal, a sötét vizeletkel kapcsolatos gyengeséggel, hajlamosak vérzni vagy máj agyi betegség.

Súlyos test fényes bőrreakció: Víz fényes bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma vagy megmérgezett epidermális nekrózis eseteit moxifloxacinnal rögzítettük. A betegeknek közvetlenül a kezelés folytatása előtt lépjenek kapcsolatba az orvossal, ha a bőr és/vagy nyálkahártya reakció következik be.

Epilepsziában szenvedő betegek: A quinolonról ismert, hogy rohamokat okoznak, óvatosnak kell lenniük, ha központi neurológiai rendellenességekben vagy más kockázatokban alkalmazhatók epilepsziát vagy csökkenthetik az epilepsziás küszöböt.

Mentális reakciók: A mentális reakciók az első kinolon után is előfordulhatnak, beleértve a moxifloxacint is. A depresszió vagy a mentális reakciók ritka eseteiben az öngyilkossági gondolatok és az öngyilkossági erőfeszítések, például az öngyilkossági erőfeszítések, az antibiotikumokkal kapcsolatos hasmenés magában foglalja az antibiotikumokkal (AAD) és az antibiotikumokkal kapcsolatos kolmenést, beleértve a hamis kólitist és a diarréot, amely a Garridium differenciával kapcsolatos, az antibiotikumokhoz kapcsolódó kolmenést, az antibiotikumokhoz kapcsolódó, az öngyilkossággal kapcsolatos. moxifloxacin és az enyhe hasmenés súlyos szintjén lehet.

íngyulladás, ínszakadás: ínygyulladás és törés (különösen Achilles), néha kvinolon -kezeléssel is előfordulhat, beleértve a moxifloxacint, még a kezelés kezdetétől számított 48 órán belül, és a kezelés után néhány hónapig jelentették. Az inak és az inak kockázata az idős betegek és a kortikoszteroidokkal egyidejűleg kezelt betegeknél növekedhet. Amikor a fájdalom vagy gyulladás első jele, a betegeknek abba kell hagyniuk a moxifloxacinnal történő kezelést, a lábak megsérülnek, tehát ülőnek kell lenniük, és azonnal meg kell konzultálniuk az orvossal a megfelelő kezeléshez (például rögzített), hogy az ín érintse.

vizuális rendellenességek: Ha a látás károsodott, vagy bármilyen hatással van a szemre, javasolja a szem -szakembert.

Vér rendellenességek: Az összes fluorokinolon esetében a vércukorszint -rendellenességek, beleértve a hypoglykaemiát és a hiperemmikus hiperglikémiát, beszámoltak a moxifloxacinnak.

A fényképekkel szembeni érzékeny reakciók megelőzése: A kinolonokról kimutatták, hogy könnyű érzékeny reakciókat okoznak a betegeknél.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek: A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányos családi anamnézisben szenvedő betegek valójában hajlamosak a hemolitikus reakciókra, ha kinolonokkal kezelik. Ezért a moxifloxacint óvatosan kell használni ezekben a betegekben.

Galaktóztolerancia-problémákkal, LAPP laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabsorpcióval rendelkező betegek: nem szabad ajánlásokat tenni.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Átlagos hatás: Óvintézkedések, ha a járművezetőkhöz és a gépekhez használják a drogok miatt, mivel szédülést, szédülést okozhat.

Terhesség

Mivel a magzat kockázata nagyon nagy, ezért a terhesség alatt nem használ moxifloxacint.

A szoptatás periódusa

A kísérlet preszeszek azt mutatja, hogy a moxifloxacin kis mennyiségű tejet terjeszt, tehát nem használják a moxifloxacin alkalmazását az emberek szoptatására, mivel a gyógyszer a gyermekeknek káros lehet. Abban az esetben, ha a moxifloxacint kell használni, az előnyök megfontolása után - a kockázatok - a gyógyszeres szoptatás abbahagyása.

Kábítószer -interakció

nem szabad koordinálni a moxifloxacint olyan gyógyszerkészítményekkel, amelyek meghosszabbíthatják a következő QT -tartományt:

Tárolás

Hűvös, száraz helyen kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.