Điều trị Bluemoxi 400mg Bluepharma (7 viên)
Dạng bào chế Hộp 1 máy tính bảng BLISTER X 7
Quy cách Moxifloxacin
Thành phần Viêm xoang, viêm phế quản mãn tính, viêm phổi, nhiễm trùng da
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Moxifloxacin | 400mg |
Công dụng
Chỉ định
BlueMoxi 400mg Bluepharma 1x7 được chỉ định trong các trường hợp sau:
Moxifloxacin là một loại kháng sinh của nhóm fluoroquinolon, có tác dụng của vi khuẩn đối với cả vi khuẩn gram -positive và gram -negative bằng cách ức chế topoisomerase II và IV. Topoisomerase là các enzyme cần thiết giúp tái tạo, sửa chữa và sao chép DNA của vi khuẩn. 1,8-napthyridin của moxymoxacin có các nhóm 8-methoxy và 7-diazabicylonyl-diazabicylonyl làm tăng tác dụng kháng sinh và giảm lựa chọn đột biến chống thuốc gram dương.
so với ciprofloxacin Pneumoniae (bao gồm các chủng penicillin -resistant) và tương đương với vi khuẩn gram -dnegative và vi khuẩn không -pneumonia (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp). Moxifloxacin hoạt động cả in vitro và lâm sàng với hầu hết các chủng Staphylococcus aureus (chủng nhạy cảm với methicillin), Streptococcus pyogenes, haemophilus cúm Pneumoniae.
Moxifloxacin cũng hoạt động trong ống nghiệm với Staphylococcus epidermidis (nhạy cảm với methicillin, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae (chủng penicilin) Tác dụng và sự an toàn của moxifloxacin đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn được đề cập ở trên chưa được kiểm soát hoàn toàn.Sau khi uống, moxifloxacin được hấp thụ nhanh chóng và gần như hoàn toàn. Tính khả dụng sinh học tuyệt đối của thuốc đạt khoảng 91%.
Phân phối:
Moxifloxacin nhanh chóng được phân phối cho các tàu. Khối lượng phân phối ổn định là khoảng 2 l/kg. Moxifloxacin chủ yếu liên kết với albumin huyết thanh.
Chuyển hóa:
Moxifloxacin trải qua quá trình chuyển hóa sinh học giai đoạn II và được loại bỏ thông qua đường dẫn thận và mật/phân bón dưới dạng thuốc không phân loại cũng như phức hợp sulpho (ML) và glucuronid (M2).
ERA:
Moxifloxacin được làm từ huyết tương với khoảng thời gian nửa trung bình khoảng 12 giờ.
Trước khi dùng Điều trị Bluemoxi 400mg Bluepharma (7 viên)
Cách sử dụng
Thuốc được sử dụng bởi miệng, có thể được sử dụng trước, trong hoặc sau khi ăn.
Liều dùng
Liều thường được sử dụng ở người lớn
Mất 400mg/ngày, uống 1 lần.
Thời gian điều trị:
Không cần thay đổi liều với những người bị suy thận (từ nhẹ đến nặng) và bệnh nhân chạy thận. Không có đủ dữ liệu về điều chỉnh liều lượng cho bệnh nhân suy gan.
Trẻ em
Không sử dụng moxifloxacin ở trẻ em dưới 18.
Người cao tuổi và mọi người có thể thấp
Không điều chỉnh liều.
với bệnh nhân từ tiêm tĩnh mạch đến truyền miệng
Thông thường bằng miệng trong 4 ngày (bị viêm phổi đang bị cộng đồng) hoặc 6 ngày (nhiễm trùng da và tổ chức các biến chứng dưới da).Tổng thời gian điều trị cho cả hai tuyến đường tiêm tĩnh mạch và miệng là 7-14 ngày với viêm phổi bị nhiễm bệnh trong cộng đồng, và từ 7 đến 21 ngày đối với nhiễm trùng da và tổ chức dưới da với các biến chứng, liều uống 400 mg/ngày.
Nhiễm trùng bụng có biến chứng của tổng số phương pháp điều trị nối tiếp (truyền tĩnh mạch đầu tiên sau đó chuyển sang miệng): 5-14 ngày, bị viêm phế quản mãn tính: 5 - 10 ngày, viêm xoang cấp tính do vi khuẩn: 7 ngày.
Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Theo dõi điện tâm đồ trong ít nhất 24 giờ vì QT có thể được mở rộng hoặc rối loạn nhịp tim. Việc sử dụng đồng thời carbon được kích hoạt với liều 400 mg moxifloxacin uống sẽ làm giảm khả dụng sinh học của thuốc trên 80%. Việc sử dụng carbon hoạt hóa sớm trong quá trình hấp thụ có thể hữu ích để tránh tiếp xúc cơ thể quá mức với moxifloxacin trong trường hợp quá liều.
Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng bluemoxi 400mg bluepharma 1x7, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).
chung, ADR> 1/100:
Khảo thường, 1/1000
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
Chống chính xác
BlueMoxi 400mg Bluepharma 1x7 Chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Phụ nữ mang thai và cho con bú.
Không sử dụng đồng thời moxifloxacin với các loại thuốc mở rộng QT.
Phản ứng quá mẫn và dị ứng đã được báo cáo cho fluoroquinolones bao gồm moxifloxacin sau khi sử dụng lần đầu tiên. Phản ứng phản vệ có thể tiến triển với sốc -đe dọa đến tính mạng, ngay cả sau khi dùng thuốc đầu tiên. Trong trường hợp biểu hiện lâm sàng của các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, moxifloxacin và điều trị thích hợp (ví dụ, điều trị sốc).
Các trường hợp viêm gan cấp tính có thể dẫn đến suy gan (có thể gây tử vong) đã được báo cáo với moxifloxacin. Bệnh nhân nên liên hệ với bác sĩ trước khi tiếp tục điều trị nếu các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh gan cấp tính tiến triển nhanh chóng như yếu liên quan đến vàng da, nước tiểu tối, có xu hướng chảy máu hoặc bệnh não.
Phản ứng da bóng nghiêm trọng: Các trường hợp phản ứng da bóng nước như hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì bị nhiễm độc được ghi nhận bằng moxifloxacin. Bệnh nhân nên liên hệ với bác sĩ ngay trước khi tiếp tục điều trị nếu da và/hoặc phản ứng niêm mạc xảy ra.
Bệnh nhân có tiền sử động kinh: Quinolon được biết là gây co giật, cần phải thận trọng khi được sử dụng ở những bệnh nhân bị rối loạn thần kinh trung ương hoặc nguy cơ khác có thể gây ra động kinh hoặc giảm ngưỡng động kinh.
Phản ứng tinh thần: Phản ứng tinh thần có thể xảy ra ngay cả sau quinolon đầu tiên, bao gồm moxifloxacin. Trong những trường hợp hiếm gặp về trầm cảm hoặc phản ứng tinh thần đã tiến triển đến mức suy nghĩ tự tử và tự tử như nỗ lực tự tử. Moxifloxacin và có thể ở mức độ nghiêm trọng của tiêu chảy nhẹ.
Viêm gân, vỡ gân: Viêm nướu và phá vỡ (đặc biệt là achilles), đôi khi nó có thể xảy ra với điều trị quinolon bao gồm moxifloxacin, thậm chí trong vòng 48 giờ sau khi bắt đầu điều trị và đã được báo cáo đến vài tháng sau khi điều trị ngừng điều trị. Nguy cơ gân và gân có thể tăng ở bệnh nhân cao tuổi và ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời bằng corticosteroid. Khi dấu hiệu đau hoặc viêm đầu tiên, bệnh nhân nên ngừng điều trị bằng moxifloxacin, chân bị tổn thương, vì vậy họ nên ít vận động và tham khảo ý kiến bác sĩ ngay lập tức để điều trị thích hợp (như cố định) cho gân bị ảnh hưởng.
Rối loạn thị giác: Nếu thị lực bị suy yếu hoặc có bất kỳ ảnh hưởng nào đến mắt, hãy tư vấn cho một chuyên gia mắt.
Rối loạn máu: Đối với tất cả fluoroquinolon, rối loạn đường trong máu, bao gồm hạ đường huyết và tăng đường huyết tăng huyết áp, đã được báo cáo là moxifloxacin.
Phòng ngừa các phản ứng nhạy cảm với hình ảnh ánh sáng: Quinolones đã được chứng minh là gây ra các phản ứng nhạy cảm với ánh sáng ở bệnh nhân.
Bệnh nhân bị thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase: bệnh nhân có tiền sử gia đình thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase thực sự dễ bị phản ứng tán huyết khi được điều trị bằng quinolones. Do đó, moxifloxacin nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân này.
Bệnh nhân có vấn đề về dung nạp galactose, thiếu hụt LAPP Lactase hoặc điều chỉnh glucose-galactose: Không nên thực hiện các khuyến nghị.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Hiệu ứng trung bình: Các biện pháp phòng ngừa khi được sử dụng cho người lái xe và máy móc vì thuốc vì nó có thể gây chóng mặt, chóng mặt.
Mang thai
Vì nguy cơ thai nhi rất lớn, do đó không sử dụng moxifloxacin trong khi mang thai.
Thời gian cho con bú
Thí nghiệm chính xác cho thấy rằng moxifloxacin phân phối một lượng nhỏ vào sữa, do đó, nó không được sử dụng để sử dụng moxifloxacin cho người cho con bú vì thuốc có thể gây hại cho trẻ em. Trong trường hợp cần sử dụng moxifloxacin, sau khi xem xét các lợi ích - rủi ro, cần phải ngừng cho con bú trong quá trình dùng thuốc.
Tương tác thuốc
Không nên phối hợp moxifloxacin với bất kỳ sản phẩm thuốc nào có thể mở rộng phạm vi QT sau:
Bảo quản
Ở nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 ° C.
Các loại thuốc khác
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- MEFLAM 250
- MOVICOL
- Retacrit
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions