Bluetine 20 mg Bluepharma gyógyszerek Súlyos depressziót, pánikbetegségeket, stressz rendellenességeket kezelnek a sérülés után (6 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Paroxetin
Összetevő Bluepharma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paroxetin	20 mg

Felhasználások

indikációk

A bluetin gyógyszerek a következő esetekben a kezelést jelezték:

Súlyos depresszió. Szelektív re -abszorpciós gátlók szerotonin

ATC kód: N06AB05

A paroxetin erős szelektív inhibitor az 5-hidroxi-triptamin (5-HT, szerotonin) reabszorpciójához, antidepresszáns és hatékony hatások az obszesszív-upScase szindróma, a társadalmi szorongásos rendellenességek, az általános szorongásos rendellenességek, a trauma és a kémiai rendellenességek utáni kezelések kezelésében, az 5-Ht-ht rekonstruálása. Az antidepresszánshoz kapcsolódó, a háromkás paroxetinnel, alacsony affinitással a kolinerg muskarin receptorokkal, az állatkísérletek gyenge kolinerg rezisztenciát mutatnak. Ezzel a szelektív hatással az invitro vizsgálatokra eltérően mutatták be, mint a háromkerekű antidepresszánsok, a paroxetinit affinitással rendelkezik az alfa-receptorokkal, az alfa 2-vel és a béta, dopamin (D2), hisztamin receptorokkal (H1), hasonló 5-HT1 és 5-HT2-vel. Az in vitro vizsgálatokban a következő receptorokkal rendelkező utópikus tulajdonságokat az in vivo vizsgálatokban is egyértelműen megmutatják: nem gátolja a központi idegrendszereket, nem pedig hipotenziót.

farmakokinetika

abszorpció

paroxetin ivás után jól felszívódik, és az első anyagcserén megy keresztül. Az első metabolizmus miatt a paroxetin mennyisége a keringési rendszerbe kevesebb, mint az abszorbeált mennyiség az emésztőrendszerbe. A metabolikus hatás első része és a plazma clearance csökkenése akkor fordul elő, amikor a testben a gyógyszer mennyisége növekszik az egyes dózisok vagy dózisok növekedése miatt. Ez növeli a paroxetin koncentrációját a plazmában, nem pedig arányosan, ami instabil farmakokinetikai paraméterekhez vezet, és nem lineárisan dinamikus. A nemlineáris tulajdonságok azonban általában kicsik, és alacsony dózisokban alacsony plazmakoncentrációban szenvedő betegekre korlátozódnak.

stabil koncentráció állapotát 7-14 napos gyógyszerek használata után érik el azonnali felszabadulással vagy lassú felszabadulással, és hosszú távú kezelés esetén nem módosítják.

eloszlás

paroxetin széles körben eloszlik a szövetekbe, a farmakokinetikai számítások azt mutatják, hogy a testben a paroxetinnek csak körülbelül 1% -a van jelen a plazmában.

Körülbelül 95% -os paroxetin köti a fehérjét a kezelés koncentrációjában. A paroxetin plazma és a klinikai hatás (hatékonyság és a nem kívánt hatás) közötti kapcsolat nem található.

Biológiai metabolizmus

A paroxetin fő metabolitjai polarizáltak, az oxidáció és a metilezés kombinált termékei könnyen megfordíthatók. Ezeknek a metabolitoknak nincs farmakológiai tulajdonsága, és nem járulnak hozzá a paroxetin kezelés hatékonyságához.

Elimináció

kevesebb, mint 2% paroxetin ürül, változatlan formájában, mintegy 64% metabolitok formájában. A dózis kb. 36% -a ürül a székletben, elsősorban az epe révén, amelynek a feldolgozatlan paroxetin az adag kb. 1% -át teszi ki. Tehát a paroxetint elsősorban a metabolitot távolítják el.

A metabolitok szekréciója 2 fázisból áll, az első fázis az első metabolizmus eredménye, a következő fázis az egész test paroxin kiválasztása. Az eladási idő sokat változik, de általában körülbelül 1 nap. Különleges betegcsoportok

idős és máj/veseelégtelenségben szenvedő betegek

A paroxetin plazmakoncentrációja az időskorúakban és a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, de ezekben a betegekben a koncentráció az egészséges normál emberek koncentrációját fedi le.

Szedés előtt Bluetine 20 mg Bluepharma gyógyszerek Súlyos depressziót, pánikbetegségeket, stressz rendellenességeket kezelnek a sérülés után (6 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Tehát a bluetin 1 -es idő/nap, étkezés után reggel igyon.

adagolás

Súlyos depresszió

Az ajánlott adag napi 20 mg. Összességében a beteg egy hetes gyógyszeres kezelés után kezd javulni, de a hatás a kezelés második hetétől egyértelmű lehet.

, valamint az összes többi antidepresszáns, a kezelés megkezdése után 3-4 héten belül kell felülvizsgálni az adagot, és a dózist a klinikai válasz szerint kell beállítania. Több olyan betegnél, akik nem reagálnak jól 20 mg -os állapotban, az adagot napi 50 mg -ra lehet igazítani, mindegyik a beteg válaszának megfelelően 10 mg dózist növekszik.

A depresszióban szenvedő betegeket elegendő időt kell kezelni, legalább 6 hónapot annak biztosítása érdekében, hogy a tünetek teljesen eltűnjenek.

Pánik rendellenességek

Az ajánlott adag napi 40 mg. A betegeknek napi 20 mg dózissal kell kezdeniük, fokozatosan növeljék az adagot, minden alkalommal 10 mg -ot, amíg az ajánlott adagot el nem érik. Ha néhány hetes ajánlott adag után a beteg nem reagált teljesen, akkor az adagot legfeljebb 60 mg/nap beállíthatja.

A nedvességrezisztenciával rendelkező betegeket elég időt, esetleg hónappal vagy annál hosszabb ideig kell kezelni, hogy a tünetek teljesen eltűnjenek.

A zsúfolt helyek rendellenességei

Az ajánlott adag napi 40 mg. A betegeknek napi 10 mg dózissal kell kezdeniük, fokozatosan növelniük az adagot, a beteg válaszától függően, minden alkalommal, amikor az ajánlott adagot el nem érik. A szorongás tüneteinek minimalizálása érdekében alacsony adagokat kell megkezdeni, gyakran fordul elő, amikor megkezdi a betegség kezelését. Ha néhány hetes ajánlott adag után a beteg nem reagált teljesen, akkor az adagot legfeljebb 60 mg/nap beállíthatja.

A szorongásos rendellenességekkel küzdő betegeket elég időt, esetleg hónappal vagy annál hosszabb ideig kell kezelni, hogy a tünetek teljesen eltűnjenek.

Az ajánlott adag napi 20 mg. Ha néhány hetes ajánlott adag után a beteg nem reagált teljesen, akkor fokozatosan beállíthatja az adagot, mindegyik 10 mg -ra növekszik, napi 50 mg -ig. Hosszú távú drogok szedésekor periódusos értékelések.

Általános szorongási rendellenességek

Az ajánlott adag napi 20 mg. Ha néhány hetes ajánlott adag után a beteg nem reagált teljesen, akkor fokozatosan beállíthatja az adagot, mindegyik 10 mg -ra növekszik, napi 50 mg -ig. Ha hosszú ideig szedi a gyógyszert, akkor tanácsos rendszeresen értékelni. Stressz rendellenesség sérülés után.

Az ajánlott adag holnap 20. Ha néhány hetes ajánlott adag után a beteg nem reagált teljesen, akkor fokozatosan beállíthatja az adagot, minden alkalommal 10 USA -t, legfeljebb 50 mg/nap. Hosszú távú drogok szedésekor periódusos értékelések.

tünetek a paroxetin használatának abbahagyására

Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását. A klinikai vizsgálatok során a napi dózis hetente 10 mg -ot csökken. Ha az intolerancia tünet a kezelés leállításakor fordul elő, az előző adagot újra felhasználhatjuk. Ezután nézze meg, hogy a gyógyszer továbbra is csökkenti az adagot, de a sebesség lassabb.

Különleges betegcsoportok

Az időskorban használják

A paroxetin -koncentráció növelése idős betegeknél, de ezekben a betegekben a fiatalok koncentrációja lefedi. A kezdő adagnak meg kell kezdődnie. A növekvő dózis néhány betegnél is hasznos, de a maximális adag nem haladja meg a 40 mg/nap.

Gyermekgyógyászati:

Gyerekek és tinédzserek (7 - 17 éves)

Ne használja a paroxetint a gyermekek és a tinédzserek kezelésére, mivel a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Paroxetincer növekszik az öngyilkosság és az ellenzék kockázata. Ezenkívül a gyógyszer hatását nem teljes mértékben bizonyították ezekben a tesztekben.

7 évesnél fiatalabb gyermekek

Nincs tanulmány a paroxetin használatáról 7 év alatti gyermekek számára. A paroxetint nem szabad alkalmazni az ebben a korcsoportban szenvedő betegeknél, mivel nem bizonyították a biztonságot és a hatékonyságot.

májelégtelenségben/veseelégtelenségben szenvedő betegek

A paroxetin plazmakoncentrációja növekszik súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél (a kreatinin 30 ml/perc alatti tisztítása) vagy a májkárosodásban szenvedő betegeknél. Ezért a dóziskorlát a fűzfa szintjén alacsony.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Tünetek és jelek

A túladagolási információk azt mutatják, hogy a paroxetin széles biztonsággal rendelkezik. A paroxetin túladagolási tapasztalata azt mutatja, hogy: A "mellékhatásokban" kifejtett hatások kivételével jelentés készült a hányásról, a tanulókról, a lázról, a vérnyomás -változásokról, az izom összehúzódásáról önkényes, agitáció, szorongás és tachikardia. Időnként olyan kérdésekről, mint például a kóma, az EKG -változásokról is, de ritkán halálról fordul elő, amikor a paroxetint más mentális gyógyszerekkel kombinálják, alkoholfogyasztással vagy anélkül.

kezelés

Nincs specifikus ellenszer.

Alkalmazza az antidepresszánsok túladagolásának kezelésére szolgáló általános intézkedéseket. A gyógyszer túladagolása után néhány órán belül lehet használni 20-30 g aktív szénet az abszorpció korlátozása érdekében. Támogassa a kezelést, rendszeresen figyelje az élet jeleit. Kezelés a klinikai megnyilvánulások szerint.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A felsorolt néhány nem kívánt hatás később csökkentheti az előfordulás intenzitását és gyakoriságát a kezelés folytatásakor, és gyakran nem kell megszüntetni a kezelést. A nem kívánt hatásokat a szerv és a megjelenés gyakoriságának besorolása. A megjelenés gyakoriságát meghatározzuk

A jelentés a következő: Nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A bluetin gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallottak:

A paroxetin vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége. Kivétel, a linezolid (antibiotikum, szintén nem szelektív MAOI) használható paroxetinnel kombinálva, ha van eszköz a szerotonin -szindróma és a vérnyomás -szabályozás szoros megfigyelésére). A metil -tioninum -klorid (metil -kék; a műtétben használt anyag, a negatív Mai nguyi). Tioridazin. A tioridazin magánhasználata meghosszabbíthatja a QTC szegmenst súlyos kamrai aritmia, például a szív csavarodása és a hirtelen halál.

Ne használjon paroxetint a 18 év alatti gyermekek és tinédzserek kezelésére. Az öngyilkossággal kapcsolatos cselekedeteket (öngyilkosság, öngyilkossági gondolatok) és a reverzibilis (agresszív, anti -anger és harag) reverzibilis (antidepresszánsokkal kezelt tinédzserekkel és tinédzserekkel kezelt reverzibilis (agresszív, anger és harag) során gyakran figyelhetők meg. Ha a klinikai igények szerint ezt a gyógyszert kezelésre kell használni, az öngyilkossági tünetek gondos megfigyelését. Sőt, még mindig hiányzik a hosszú távú biztonsági adatok a fejlődés, az érettség, a tudatosság és a viselkedés miatt.

Monoamin -oxidáz inhibitorok (MAII)

Legyen óvatos, ha a paroxetin -kezeléssel kezdve a Maoi használatának abbahagyása után 2 hétig nem reverzibilis, és a Maii számára 24 órán át fordítva. A paroxetin adagját az optimális válasz addig kell megnövelni.

tu/ öngyilkosság vagy rosszabb klinikai megnyilvánulás

depresszió egyesíti az öngyilkosság, az önfejezés és az öngyilkosság fokozott kockázatát (az öngyilkossággal kapcsolatos események). Ez a kockázat addig tart, amíg a betegség jelentősen csökken. A javulás nem fordulhat elő néhány hétig a kezelés megkezdéséhez, talán hosszabb ideig, tehát a beteget szorosan figyelemmel kell kísérni, amíg a helyzet javul. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy az öngyilkosság növekedhet a gyógyulás kezdetén.

Más mentális betegségek, amelyekre a paroxetin alkalmazására utalnak, szintén fennáll az öngyilkossági események növelése. Ezenkívül ezek a betegségek egyidejűleg előfordulhatnak a depresszió fő periódusával. Az a helyzet, amikor a betegeket a fő depressziós rendellenesség stádiumában kezelik, akkor figyelemmel kell kísérni, hogy a betegnek más mentális rendellenességei vannak -e.

Az öngyilkossági események kórtörténetében szenvedő betegek, vagy a kezelés előtt öngyilkosságot szenvedő betegeknél nagyobb az öngyilkosság kockázata, ezért a kezelési időszakban szigorú ellenőrzést kell ellenőrizni. A klinikai vizsgálatok átfogó elemzése az antidepresszáns gyógyszerek placebóval, amely az öngyilkossági viselkedés növekedését mutatja a csoportban antidepresszánsok felhasználásával, összehasonlítva a placebo csoporthoz képest 25 év alatti betegeknél.

Szigorú betegkontroll, különösen a magas kockázatú betegek, a speciális kezelési időszakban a korai szakaszban és az adag megváltoztatásakor. A beteget (és a beteget) figyelmeztetni kell a romló klinikai megnyilvánulások, öngyilkossági vagy öngyilkossági szándék ellenőrzésének szükségességére, vagy a személyiség rendellenes változásaira, és meg kell találni az orvos tanácsát, amint ezek a tünetek.

Nyugtalanul ülve

A paroxetin használata a nyugtalan üléshez kapcsolódik, és az az érzés, hogy nem pihennek és mentális agitáció, nem tudva ülni vagy nyugodtan állni. Ez általában a kezelés első heteiben fordul elő. Az ilyen tünetekkel rendelkező betegek esetében az adag növelése káros lehet. A skizofrénia automatikus instabilitási/ mentális szindróma ritka az automatikus instabilitás és a skizofrénia -szindróma esetében, ha paroxetinnel kezelik, különösen, ha más szerotonerg vagy más skizofrénia -val kombinálják. Mivel ezek a tünetek élettartamúak lehetnek, a paroxetint és a támogató kezelést le kell állítani, ha ezek a tünetek bekövetkeznek (olyan tünetek, mint a láz, görcsök, izom rezgés, automatikus instabilitás, az élet rezgő jelei, az idegi státus megváltoztatása, beleértve a homályos stimulációt, a komitát és a téveszméket). A paroxetin kombinációját nem szabad pre-serotonin prekurzorokkal (például L-triptofán, oxitriptan) használni a szerotonin-szindróma kockázata miatt.

szív

Az összes többi antidepresszánshoz hasonlóan a paroxetint is alkalmazni kell a mániás kórtörténetében szenvedő betegeknél. A paroxetint le kell állítani, ha a beteg belépett a PHA Hung CAM -ba.

máj/veseelégtelenség

Vigyázat ajánlásai súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél vagy májkárosodásban szenvedő betegek esetén.

cukorbetegség

A szerotonin szelektív reabszorpciós gátlók megváltoztathatják a vércukorszint szabályozását. Az inzulin és/vagy az anti -diabetikus gyógyszerek beállíthatók. Ezenkívül tanulmányoztak a hiperglikémiáról, amikor egyidejűleg paroxetint és pravastatint alkalmaznak.

dong kinh

Mint más antidepresszánsok, óvatosnak kell lennie, ha paroxetint használnak epilepsziás betegek számára.

görcsök

A paroxetinnel kezelt betegeknél a görcsök 0,1%. Abba kell hagynia a gyógyszer szedését, ha a beteg görcsökkel rendelkezik.

glaukóma

, valamint más szerotonin -rekonstrukciós gátlók, a paroxetin a tanulókat okozhatja, ezért vigyázzon, ha ezt a gyógyszert zárt szögű PLUI -k vagy glaukóma kórtörténetében szedi.

Vigyáznia kell a szívbetegek figyelésére.

hypoglyc nátrium

Vannak jelentések a nátrium -hipoglikémiáról, de ritkán, egyértelműen megnyilvánulnak az időskorban. Vigyázzon, ha ezt a gyógyszert szedi a nátrium -hipoglikémia kockázatának kitett betegek számára, például más gyógyszerek és cirrhosis szedése. A nátrium -hypoglykaemia általában a paroxetin leállításának vége.

Vérzés

Jelentések voltak a gyomor alatti rendellenes vérzésről, például hematoma vagy vérzéses kiütésről, szerotonin -újjáépítési inhibitorok felhasználásával. Vannak beszámolók más vérzési megnyilvánulásokról, például a gyomor -bél vérzésről. Az idős betegek nagyobb kockázatot jelentenek.

óvatosnak kell lennie az orális antikoaguláns gyógyszerekkel rendelkező szerotonin-szelektív gátlók egyidejű használatával rendelkező betegek esetében, amelyek befolyásolják a vérlemezke működését, vagy egyidejűleg használják a vérzés kockázatát (például mentális gyógyszereket, például klozapin, fenotiazin, a legtöbb három gyarmatos antidepresszánsokkal, acetil-acetil-alkilsavat.

interakció a tamoxifennel

paroxetin, amely egy erős CYP2D6 inhibitor, csökkentheti az endoxifen szintet, a tamoxifen egyik legfontosabb metabolitját. Ezért, ha lehetséges, kerülje a paroxetin használatát a tamoxifen kezelés során.

A megszüntetés tünetei akkor fordulhatnak elő, ha a paroxetinnel megszűnnek.

A gyógyszerek hatása a vezetési és üzemeltetési gépekre

A paroxetinnek nincs hatása, vagy elhanyagolható hatása a vezetés és a működő gépek számára.

A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a paroxetin -kezelés nem kapcsolódik a kognitív hanyatláshoz vagy a mentális funkcióhoz. Ugyanakkor, mint minden mentális gyógyszer, meg kell jegyeznie, hogy a betegek a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességéről. Noha a paroxetin nem növeli az alkohol hatásait a mentális képességek és a mozgás csökkentésében, ajánlott, hogy ne használjon paroxetint az alkohollal együtt. Az in vitro figurák azt is megmutatják, hogy ez befolyásolja az emberi sperma minőségét. A szerotonin szelektív reabszorpciós gátlókról (beleértve a paroxidot is) jelentések szerint az emberi sperma minőségére gyakorolt hatása megfordítható. Nem figyelték meg az emberek koncepciójára gyakorolt hatásáról.

terhes nők

Az epidemiológiai vizsgálatok a születési rendellenességek, különösen a kardiovaszkuláris (például pitvari és kamrai fogyatékosság) kockázatát javasolják, amikor paroxetint használnak a terhesség első három hónapjában. Ismeretlen mechanizmus. Az adatok azt mutatják, hogy a szív- és érrendszeri fogyatékossággal élő gyermekek aránya 2/100, amikor az anya paroxetint használ, mint a normál körülbelül 1/100.

Csak a paroxetint használja a terhesség alatt, ha szigorú jelzés van. Egyetlen orvosnak fontolóra kell vennie egy alternatív kezelés kiválasztását, amikor a beteg terhes vagy terhességi terve van.

Kerülje a gyógyszer hirtelen megállítását a terhesség alatt.

-nek figyelemmel kell kísérnie a csecsemőket, ha a paroxetint folyamatosan használják a terhesség későbbi szakaszáig, különösen az elmúlt három hónapban.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.