Bonsartine 25 Tablet Square kezelés magas vérnyomás, cukorbetegség kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan
Összetevő Magas vérnyomás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	25 mg

Felhasználások

javallatok

A 25 tabletta bonsartin gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Hipertónia.

Csökkentse a szív- és érrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri halálozás kockázatát a bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Csökkentse a szív- és érrendszeri betegségek és a halálozás kockázatát olyan kombinált események által, mint a szív- és érrendszeri halálozás, a stroke, a szívinfarktus bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Vesevédelem proteinuriás 2-es típusú cukorbetegek számára: lassítja a vesebetegség progresszióját, amelyet a koordinációs megkétszereződött vértartalom előfordulásának csökkenése, a vesebetegség végstádiuma (dialízis dialízis vagy vesetranszplantáció) vagy a halálozás és a proteinuria csökkentése határoz meg. Anti-hipertónia, amely angiotenzin II receptor antagonista. Az angiotenzin I-ből álló angiotenzin II enzimreakcióban, kapcsoló angiotenzin (ACE) katalizátor, erős érszűkítő hatású, amely fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának.

Az angiotenzin II az aldoszteron mellékvesékét is stimulálja. A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját mutatják azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II-t szűrő HCON-t, sok szövetben nem kötődnek az AT1 receptorokhoz. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolitok gyógyszeraktivitása 10-40-szer erősebb, mint a lozartáné.

Dinamikus farmakokinetika

A lozartán bevétele esetén könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, de első alkalommal jelentős mértékben metabolizálódik a májon keresztül, így az egész szervezet biohasznosulása csak körülbelül 33%. A gyógyszer metabolitokká metabolizálódik, amelyek az E-3174 (exp-3174) karbonsavszármazék aktivitásával rendelkeznek, amely erősebb farmakológiai aktivitással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik.

A metabolizmus elsősorban a citokróm P450 izoenzimének köszönhető, a CYP2C9 és a CYP3A4. Orális adag beadása után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 pedig 3-4 óra tartományban éri el.

Mind a lozartán, mind az E-3174 a plazmafehérjék több mint 98%-a. A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül az epevezetéken keresztül állandó formában és metabolitok formájában. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán végső pazarlási ideje körülbelül 1,5-2,5 óra, az E-3174-é pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt Bonsartine 25 Tablet Square kezelés magas vérnyomás, cukorbetegség kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

A Losartan Potassium önmagában vagy étellel is fogyasztható.

Adagolás

Hipertónia

A legtöbb beteg kezdeti és fenntartott adagja 50 mg, naponta egyszer bevéve. A magas vérnyomás kezelésének maximális hatása a gyógyszeres kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Egyes betegek számára hasznos lehet az adag napi egyszeri 100 mg-ra történő emelése. Azoknál a betegeknél, akik csökkentik az intravaszkuláris folyadék térfogatát (például nagy dózisú kezelések esetén), fontolóra kell venniük a 25 mg-os kezdő adagot naponta egyszer.

Idős betegek vagy veseelégtelenség esetén nem szükséges módosítani a kezdő adagot, még akkor sem, ha a személy dializált.

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, megfontolandó az alacsonyabb adagok alkalmazása.

A szív- és érrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri halálozás kockázatának csökkentése a bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedőknél

Általában a kezdő adag 50 mg lozartán-kálium, naponta egyszer bevéve. Alacsony dózisú hidroklorotiazid hozzáadható és/vagy napi 100 mg-ra emelhető a Losartan Kali adagja, naponta egyszer igyon a vérnyomásra adott választól függően.

Vesevédelem proteinuriával járó 2-es típusú cukorbetegek számára

Általában a kezdő adag 50 mg lozartán-kálium, naponta egyszer bevéve. A Losartan kali adagja 100 mg-ra emelhető, naponta egyszer a vérnyomásra adott választól függően. A lozartán-kálium használható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például: diuretikumokkal, kalciumcsatorna-blokkolóval, alfa- vagy béta-blokkolóval és centrális hatású gyógyszerekkel), valamint inzulinnal és más gyakori vérrögökkel (például szulfonil-reaszal, glitazonokkal és glükozidáz-gátlókkal).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartán vagy a hemolízissel aktív metabolitok nem távolíthatók el.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Ha 25 tablettát tartalmazó bonsartin gyógyszert használ, akkor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A kontrollal végzett magas vérnyomással kapcsolatos klinikai vizsgálatokban a lozartán-kálium általában jól tolerálható. A házasságtörés hatásai általában enyhék és átmenetiek, a gyógyszer abbahagyása nélkül. A Losartan Kali káros hatásainak teljes aránya majdnem megegyezik a placebóéval.

A kontrollált hipertóniával végzett klinikai vizsgálatok során a Losartan Kali-val kezelt betegek számában a szédülés volt az egyetlen gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatás azokban a csoportokban, ahol a placebo százalékos aránya magasabb. Ráadásul a dózishoz kapcsolódó állóképesség hatása csak a beteg egy százaléka alatt van.

Ritkán erythematosus, azonban a kontrollált klinikai vizsgálatok aránya alacsonyabb, mint a placebo esetében. Kontrollált hipertóniával végzett kettős vak klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokról számoltak be a Losartan Kali esetében, amely a betegek ≥ 1%-ánál fordul elő, a gyógyszertől függetlenül.

A bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedő betegeken végzett kontroll klinikai vizsgálatok során a Losartan Kali általában jól tolerálja. A házasságtörés leggyakoribb hatásai a szédülés, a depresszió/fáradtság és a szédülés.

A Life vizsgálatban a vizsgálat előtt cukorbetegségben nem szenvedő betegek körében a metabolikus cukorbetegség új incidenciája a lozartán-káliumot szedő csoportban alacsonyabb, mint az atenolol csoportban (242-nek felel meg a 320 beteghez képest, P

Egy proteinuriás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett kontrollált klinikai vizsgálatban a Losartan Kali általában jól tolerálja. A gyógyszerekkel kapcsolatos mellékhatások gyakran gyenge/fáradt, szédülés, hipotenzió és hyperkalaemia.

A következő mellékhatásokról számoltak be a gyógyszer forgalomba hozatala után:

Túlérzékenység: Anafilaxiás reakciókat, angyali reakciókat, beleértve a gégeödémát és a légúti pangást és/vagy az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv ödémáját, beszámoltak néhány ritka lozartánnal kezelt betegnél, ezek közül néhány olyan betegnél, akik korábban más gyógyszerekkel, köztük ACE-gátlókkal is kezeltek angyalokat. Érgyulladásról számoltak be, beleértve a Schoenlein-Henoch-ot is, bár ritkán.

emésztőrendszer: Hepatitis (ritka), kóros májműködés.

Hematológia: Vérszegénység.

Izomizmok: Đau Mechanikus.

Idegrendszer/mentális rendszer: Az első fele.

Légzőszervi: Köhögés.

bőr: csalánkiütés, viszketés.

Szubklinikai vizsgálatok

A kontrollált magas vérnyomással végzett klinikai vizsgálatok során a vizsgálati paraméterek klinikai jelentőségű változásai ritkán kapcsolódnak a Losartan Kali alkalmazásához. A hipertóniával kapcsolatos klinikai vizsgálatok során hyperkalaemia (szérum kálium > 5,5 Meq/l) a betegek 1,5%-ánál fordult elő. Egy proteinuriás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatban a lozartán-káliumot szedő betegek 9,9%-ánál, a betegek 3,4%-ánál pedig placebót alkalmaztak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

25 tablettás bonsartin gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen körültekintő a

érzékeny

használatakor

Vastag ér.

Hipotenzió és folyadék/elektrolit egyensúlyhiány

Azoknál a betegeknél, akiknél csökkent az intravaszkuláris folyadék térfogata (például nagy dózisú diuretikus kezelésben), tüneti hipotenzió léphet fel. Ezeket a feltételeket módosítani kell a lozartán-kálium alkalmazása előtt, vagy a kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie.

Az elektrolit-egyensúlyzavar gyakran ki van téve a cukorbetegségnek vagy sem, és ez cukorbetegség kérdése. Egy 2-es típusú cukorbetegségben végzett klinikai vizsgálatban a proteinuria és a hyperkalaemia aránya magasabb volt a lozartán-kezelési csoportban, mint a kontrollcsoportban; Azonban csak néhány betegnek kell abbahagynia a kezelést hiperkalémia miatt.

Májfunkció

A dinamikus farmakokinetikai adatok alapján a lozartán plazmakoncentrációja cirrhosisban szenvedő betegeknél megemelkedik, ezért azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, alacsonyabb dózist kell alkalmazni.

Vesefunkció

A Renin-Angiotenzin rendszer gátlása miatt vesefunkció-változásokról számoltak be, beleértve az érzékeny emberek veseelégtelenségét is, ezek a vesefunkció-változások a gyógyszer abbahagyásakor helyreállhatnak. A Renin-Angiotenzin rendszerre ható gyógyszerek hiperkarbamid- és szérumkreatininszintet okozhatnak mindkét oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél, vagy veseszűkületet egyetlen vese esetén. Beszámoltak erről a hatásról a Losartan Kalit szedő betegeknél, ezek a vesefunkciós változások a gyógyszer abbahagyásakor helyreállhatnak.

gyermekgyógyászatban használatos

nem határozta meg a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek számára.

a geriátriában használatos

A klinikai vizsgálatok során nincs különbség a lozartán hatékonyságában és biztonságosságában az életkor függvényében.

Verseny

A Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension (Life), Következtetés a szív- és érrendszeri betegségek incidenciáját csökkentő előnyökről a Losartan Kali-ban szenvedő betegeknél az atenolol-csoporthoz képest, amely nem vonatkozik a fekete bőrű hipertóniára, a hipertóniában szenvedő betegek mindkét csoportja.

A Life vizsgálat teljes populációjában (n = 9193) a Losartan Kali 13,0%-kal csökkenti a kockázatot (P = 0,021) az Atenololhoz képest a kardiovaszkuláris halálozás, a stroke és a szívinfarktus együttes eredményeire. Ebben a vizsgálatban a Losartan Kali csökkentette a szív- és érrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri halálozás kockázatát az Atenolol-hoz képest olyan betegeknél, akik nem tartoznak a fekete fajok csoportjába, és bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvednek (n = 8660), amelyet a kardiovaszkuláris halálozás, stroke, szívinfarktus főbb eseményeinek eredményei alapján értékelnek (P = 0).03.

Ebben a vizsgálatban azonban az Atenolollal kezelt fekete bőrű betegek kisebb valószínűséggel tapasztalnak olyan eseményeket, amelyek jobban koordinálnak, mint a Losartan Kalit használó fekete bőrű betegek csoportja (P = 0,03). A fekete bőrű betegek csoportjában (n = 533, ami a Life kutatásban a betegek 6%-át teszi ki) 29 esetben 263 Atenolol-t szedő beteg találkozott ezzel az incidenscsoporttal (11%; 25,9 betegenként/év), és 46 esetben 270 Losartan Kalit szedő beteg közül (17%; 41,8 betegenként).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket érintő reakciókat nem vizsgálták. Vezetéskor vagy gépek kezelésekor azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség

A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazás esetén a Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatnak. Terhesség észlelésekor a Losartan Potassium szedését a lehető leghamarabb le kell állítani.

A Losartan Kali terhes nőkön történő alkalmazásának tapasztalatai ellenére a Losartan Kali-val végzett állatkísérletek a magzat és az újszülött károsodását és elhullását mutatták ki, amely mechanizmus a gyógyszer renin-angiotenzin rendszerre gyakorolt hatásán keresztül magyarázható.

Emberben a magzati vese kiválasztódása a Renin-Angiotenzin rendszer fejlődésétől függ, a terhesség második negyedétől kezdve; Emiatt megnő a terhesség kockázata, ha az anya Losartan Kalit iszik a terhesség második és harmadik negyedében.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejjel, de mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel, és a szoptatott csecsemőkre káros hatása miatt a szoptatás fontosságától függően el kell dönteni, hogy a szoptatást vagy abba kell hagyni. anya.

Gyógyszerkölcsönhatás

A klinikai farmakokinetikai tesztek során nem volt klinikai kölcsönhatás a lozartán és a következő gyógyszerek között: hidroklorotiazid, digoxin, warfarin, cimetidin, fenobarbitál, ketokonazol és eritromicin. Beszámolt arról, hogy a rifampin és a flukonazol csökkenti az aktív metabolitok tartalmát. Ezeknek a kölcsönhatásoknak a klinikai jelentőségét nem értékelték teljes mértékben.

Csakúgy, mint az angiotenzin II-blokkolókhoz tartozó egyéb gyógyszerek vagy hasonló hatások, ha kálium-diuretikumokkal (például spironolakton, triamterén, amilorid), kálium-kiegészítőkkel, káliumot tartalmazó sókészletekkel együtt alkalmazzák, a szérum hiperpasszához vezethet. Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a vérnyomáscsökkentő hatás csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt használnak.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.