Bonsartine 25 Tablet Square รักษาโรคความดันโลหิตสูง เบาหวาน (5 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์แทน
ส่วนประกอบ ความดันโลหิตสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โลซาร์แทน	25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

25 -ยาบอนซาร์ทีนชนิดเม็ดถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูง

ลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตของหลอดเลือดหัวใจสำหรับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่มีกระเป๋าหน้าท้องยั่วยวนด้านซ้าย

ลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตจากเหตุการณ์ร่วมกัน เช่น การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง กล้ามเนื้อหัวใจตายในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่มีกระเป๋าหน้าท้องมากเกินไป

การป้องกันไตสำหรับผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีภาวะโปรตีนในปัสสาวะ: ชะลอกระบวนการลุกลามของโรคไต โดยพิจารณาจากอุบัติการณ์ที่ลดลงของการประสานงานกัน เพิ่มปริมาณเลือดเป็นสองเท่า ระยะสุดท้ายของโรคไต (การฟอกไต การล้างไตหรือการปลูกถ่ายไต) หรือการเสียชีวิตและลดภาวะโปรตีนในปัสสาวะ ต่อต้านความดันโลหิตสูงซึ่งเป็นตัวรับตัวรับ Angiotensin II Angiotesin II ซึ่งประกอบด้วย angiotensin I ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ เป็นตัวสลับตัวเร่งปฏิกิริยา Angiotensin (ACE) คือการหดตัวของหลอดเลือดที่รุนแรง ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญในพยาธิสรีรวิทยาของความดันโลหิตสูง

angiotensin II ยังช่วยกระตุ้นต่อมหมวกไตของอัลโดสเตอรอน โลซาร์แทนและสารหลักมีการอุดตันและการหลั่งอัลโดสเตอรอนของ angiotensin II โดยการป้องกันไม่ให้ Angiotensin II กรอง HCON โดยไม่เกาะติดกับตัวรับ AT1 ในเนื้อเยื่อจำนวนมาก Losartan เป็นตัวยับยั้งที่สามารถแข่งขันและย้อนกลับได้ของตัวรับ AT1 สารเมตาบอไลต์มีฤทธิ์ของยาแรงกว่ายาโลซาร์แทนถึง 10 ถึง 40 เท่า

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ยาโลซาร์แทนถูกดูดซึมได้ง่ายผ่านทางเดินอาหารเมื่อรับประทาน แต่มีการเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญผ่านตับเป็นครั้งแรก ส่งผลให้การดูดซึมของทั้งร่างกายมีเพียงประมาณ 33% เท่านั้น ยานี้ถูกเผาผลาญเป็นสารที่มีฤทธิ์ของอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิก E - 3174 (exp - 3174) ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่แข็งแกร่งกว่า Losartan สารที่ไม่ออกฤทธิ์บางชนิดก็เกิดขึ้นเช่นกัน

กระบวนการเมแทบอลิซึมมีสาเหตุหลักมาจากไอโซเอนไซม์ของ Cytochrome P450 คือ CYP2C9 และ CYP3A4 หลังจากรับประทานยาเข้าไป ระดับความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาของยาโลซาร์แทนจะถึงภายใน 1 ชั่วโมง และถึง E - 3174 ในช่วง 3-4 ชั่วโมง

ทั้งโลซาร์แทนและ E - 3174 เป็นโปรตีนในพลาสมามากกว่า 98% ยาโลซาร์แทนถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระผ่านทางท่อน้ำดีในรูปแบบคงที่และในรูปของสารเมตาบอไลต์ หลังจากดื่มแล้วประมาณ 4% ของขนาดยาจะถูกขับออกมาในรูปของค่าคงที่และประมาณ 6% จะถูกขับออกมาในรูปของสารออกฤทธิ์ที่ทำงานในปัสสาวะ เวลาเสียสุดท้ายของยาโลซาร์แทนคือประมาณ 1.5 - 2.5 ชั่วโมง และของ E - 3174 คือประมาณ 3 - 9 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Bonsartine 25 Tablet Square รักษาโรคความดันโลหิตสูง เบาหวาน (5 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

สามารถดื่มยาโลซาร์แทนโพแทสเซียมเพียงอย่างเดียวหรือพร้อมอาหารได้

ขนาดยา

ความดันโลหิตสูง

ขนาดยาเริ่มต้นและคงไว้สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่คือ 50 มก. รับประทานวันละครั้ง ผลสูงสุดของการรักษาความดันโลหิตสูงถึง 3-6 สัปดาห์หลังจากเริ่มใช้ยา การเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก. รับประทานวันละครั้งอาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยบางราย สำหรับผู้ป่วยที่ลดปริมาตรของของเหลวในหลอดเลือด (เช่น การรักษาในขนาดสูง) ควรพิจารณาขนาดเริ่มต้นที่ 25 มก. รับประทานวันละครั้ง

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดเริ่มต้นสำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือไตวาย แม้ว่าบุคคลนั้นจะฟอกไตก็ตาม

จำเป็นต้องพิจารณาขนาดยาที่ลดลงสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติตับวาย

การลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจสำหรับผู้ที่มีความดันโลหิตสูงและมีกระเป๋าหน้าท้องมากเกินไป

โดยปกติ ขนาดเริ่มต้นคือโพแทสเซียมโลซาร์แทน 50 มก. รับประทานวันละครั้ง สามารถเพิ่มไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ขนาดต่ำและ/หรือเพิ่มขนาดยาโลซาร์แทนกาลีเป็น 100 มก. ต่อวัน โดยดื่มวันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อความดันโลหิต

การป้องกันไตสำหรับผู้ที่เป็นเบาหวานประเภท 2 ที่มีโปรตีนในปัสสาวะ

โดยปกติ ขนาดเริ่มต้นคือโพแทสเซียมโลซาร์แทน 50 มก. รับประทานวันละครั้ง สามารถเพิ่มขนาดยาโลซาร์แทนคาลีเป็น 100 มก. รับประทานวันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อความดันโลหิต โพแทสเซียมโลซาร์แทนสามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ (เช่น ยาขับปัสสาวะ สารบล็อกแคลเซียม อัลฟาหรือเบต้าบล็อกเกอร์ และยาที่มีผลกระทบต่อส่วนกลาง) เช่นเดียวกับอินซูลินและปริมาณเลือดไหลทั่วๆ ไป (เช่น ซัลโฟนิลเรียส กลิตาโซน และสารยับยั้งกลูโคซิเดส)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการที่พบบ่อยที่สุดของการให้ยาเกินขนาดคือความดันเลือดต่ำและอิศวร; อัตราการเต้นของหัวใจที่ช้าอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกระตุ้นเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาทเวกัส)

หากมีอาการความดันโลหิตต่ำเกิดขึ้น ควรได้รับการรักษาแบบประคับประคอง ไม่สามารถกำจัดยาโลซาร์แทนหรือสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์โดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกได้

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยาบอนซาร์ทีน 25 เม็ด คุณอาจพบผลข้างเคียง (ADR)

ในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับความดันโลหิตสูงแบบควบคุม โดยทั่วไป โพแทสเซียมโลซาร์แทนสามารถทนต่อยาได้ดี ผลจากการล่วงประเวณีมักเกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยและเกิดขึ้นชั่วคราวโดยไม่ต้องหยุดยา อัตราส่วนทั้งหมดของผลข้างเคียงของยา Losartan Kali เกือบจะเท่ากับอัตราส่วนของยาหลอก

ในการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมความดันโลหิตสูง ในจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา Losartan Kali อาการวิงเวียนศีรษะเป็นผลข้างเคียงเพียงอย่างเดียวที่เกี่ยวข้องกับยาในกลุ่มที่มีอัตราส่วนยาหลอกที่สูงกว่าต่อเปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้ ผลกระทบของศักยภาพในการยืนที่เกี่ยวข้องกับขนาดยาจะต่ำกว่าหนึ่งเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเท่านั้น

อย่างไรก็ตาม อัตราของการทดลองทางคลินิกแบบควบคุมซึ่งไม่ค่อยมีภาวะเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้นนั้นต่ำกว่าในกลุ่มยาหลอก ในการทดลองทางคลินิกแบบปกปิดสองทางที่มีการควบคุมความดันโลหิตสูง จะมีการรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้ไปยัง Losartan Kali ซึ่งเกิดขึ้นที่ ≥ 1% ของผู้ป่วย โดยไม่คำนึงถึงยา

ในการทดลองทางคลินิกควบคุมกับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงและมีกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายโตเกิน โดยทั่วไป ยา Losartan Kali สามารถทนต่อยาได้ดี ผลจากการล่วงประเวณีที่พบบ่อยที่สุดคืออาการวิงเวียนศีรษะ ซึมเศร้า/เหนื่อยล้า และเวียนศีรษะ

ในการศึกษาชีวิต ในผู้ป่วยที่ไม่มีโรคเบาหวานก่อนการศึกษา อุบัติการณ์ใหม่ของโรคเบาหวานทางเมตาบอลิซึมในกลุ่มที่ใช้โพแทสเซียมโลซาร์แทนต่ำกว่ากลุ่มอะทีโนลอล (ตรงกับ 242 ราย เทียบกับผู้ป่วย 320 ราย, P

ในการศึกษาทางคลินิกแบบควบคุมเกี่ยวกับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีภาวะโปรตีนในปัสสาวะ โดยทั่วไป ยาโลซาร์แทน กาลีสามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดมักจะอ่อนแรง/เหนื่อย เวียนศีรษะ ความดันเลือดต่ำ และภาวะโพแทสเซียมสูง

มีรายงานผลข้างเคียงดังต่อไปนี้หลังจากวางตลาดยา:

ภาวะภูมิไวเกิน: มีรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้ เทวดา รวมถึงกล่องเสียงบวมน้ำ และความแออัดของทางเดินหายใจ และ/หรืออาการบวมน้ำที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลำคอ และ/หรือลิ้น ได้รับการรายงานในผู้ป่วยบางรายที่พบไม่บ่อยที่ได้รับการรักษาด้วยยาโลซาร์แทน ผู้ป่วยบางรายที่เคยมีเทวดาร่วมกับยาอื่น ๆ รวมถึงยายับยั้ง ACE มีรายงานการอักเสบของหลอดเลือด รวมถึง Schoenlein - Henoch แม้ว่าจะพบไม่บ่อยก็ตาม

การย่อยอาหาร: โรคตับอักเสบ (พบไม่บ่อย), การทำงานของตับผิดปกติ

โลหิตวิทยา: โรคโลหิตจาง

กล้ามเนื้อ: Đau Mechanical.

ระบบประสาท/จิตใจ: ครึ่งแรก

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ.

ผิวหนัง: ลมพิษ, คัน.

การทดสอบแบบไม่แสดงอาการ

ในการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมความดันโลหิตสูง การเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกของพารามิเตอร์การทดสอบไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการใช้ยาโลซาร์แทน กาลี ในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับความดันโลหิตสูง พบภาวะโพแทสเซียมสูง (โพแทสเซียมในเลือด> 5.5 Meq/l) ในผู้ป่วย 1.5% ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีภาวะโปรตีนในปัสสาวะมีภาวะโพแทสเซียมสูงในผู้ป่วยที่ใช้โพแทสเซียมโลซาร์แทน 9.9% และผู้ป่วย 3.4% ได้รับยาหลอก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

25 -ยาบอนซาร์ทีนชนิดเม็ด ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ละเอียดอ่อน

หลอดเลือดส่วนใด

ความดันเลือดต่ำและความไม่สมดุลของของเหลว/อิเล็กโทรไลต์

ในผู้ป่วยที่มีปริมาตรของเหลวในหลอดเลือดลดลง (เช่น การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะในขนาดสูง) อาจเกิดความดันโลหิตต่ำตามอาการได้ ต้องปรับเงื่อนไขเหล่านี้ก่อนใช้โพแทสเซียมโลซาร์แทน หรือขนาดยาเริ่มต้นต้องลดลง

ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์มักขึ้นอยู่กับโรคเบาหวานหรือไม่ และนี่เป็นเรื่องของโรคเบาหวาน ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการกับโรคเบาหวานประเภท 2, โปรตีนในปัสสาวะ, อัตราภาวะโพแทสเซียมสูงในกลุ่มที่ได้รับยา Losartan สูงกว่ากลุ่มควบคุม; อย่างไรก็ตาม มีผู้ป่วยเพียงไม่กี่รายเท่านั้นที่ต้องหยุดการรักษาเนื่องจากมีภาวะโพแทสเซียมสูง

การทำงานของตับ

จากข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก ความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนในพลาสมาเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง ซึ่งควรพิจารณาให้ใช้ยาในขนาดที่ต่ำกว่าสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติตับวาย

การทำงานของไต

เนื่องจากการยับยั้งระบบ Renin - Angiotensin มีรายงานเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต รวมถึงภาวะไตวายในผู้ที่มีอาการแพ้ การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตเหล่านี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดยา ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ Renin - Angiotensin อาจทำให้เกิดยูเรียมากเกินไปและครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยที่ไตตีบทั้งสองข้าง หรือไตตีบในคนที่มีไตข้างเดียว มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบนี้ในผู้ป่วยที่ใช้ยาโลซาร์แทน กาลี การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตสามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดยา

ใช้ในกุมารเวชศาสตร์

ไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาสำหรับเด็ก

ใช้ในผู้สูงอายุ

ในการศึกษาทางคลินิก ไม่มีความแตกต่างในประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาโลซาร์แทนที่เกี่ยวข้องกับอายุ

การแข่งขัน

จากการศึกษาเพื่อประเมินผลของการลดเหตุการณ์เมื่อให้ยา Losartan สำหรับผู้ที่มีความดันโลหิตสูง (Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension (Life)) ข้อสรุปเกี่ยวกับคุณประโยชน์ในการลดอุบัติการณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่เป็น Losartan Kali เมื่อเทียบกับกลุ่ม atenolol ที่ไม่ใช้กับความดันโลหิตสูงที่มีผิวดำมากเกินไป ความดันในผู้ป่วยผิวดำทั้งสองกลุ่มเท่ากัน

สำหรับประชากรทั้งหมดของการศึกษาชีวิต (n = 9193) ยา Losartan Kali ช่วยลดความเสี่ยงได้ 13.0% (P = 0.021) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ Atenolol สำหรับผลลัพธ์รวมกันของการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง และกล้ามเนื้อหัวใจตาย ในการศึกษานี้ Losartan Kali ลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจเมื่อเทียบกับการใช้ Atenolol ในผู้ป่วยที่ไม่ได้อยู่ในกลุ่มเชื้อชาติผิวดำ ที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากความดันโลหิตสูงและมีกระเป๋าหน้าท้องมากเกินไป (n = 8660) ซึ่งประเมินโดยผลลัพธ์ของเหตุการณ์หลักของการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง และกล้ามเนื้อหัวใจตาย (P = 0.003)

อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ ผู้ป่วยผิวดำที่ได้รับการรักษาด้วย Atenolol มีโอกาสน้อยที่จะเผชิญกับเหตุการณ์ที่ประสานกันมากกว่ากลุ่มผู้ป่วยผิวดำที่ใช้ Losartan Kali (P = 0.03) ในการแบ่งผู้ป่วยผิวดำ (n = 533 คิดเป็น 6% ของผู้ป่วยในการวิจัยชีวิต) มีผู้ป่วย 29 รายจาก 263 รายที่ใช้ Atenolol พบกับเหตุการณ์กลุ่มนี้ (11%; 25.9 สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย/ปี) และ 46 รายจากผู้ป่วย 270 รายที่ใช้ Losartan Kali (17%; 41.8 สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย/ปี)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาเกี่ยวกับความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักรต้องใส่ใจกับอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนบางครั้งอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาความดันโลหิตสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษาหรือเมื่อเพิ่มขนาดยา

การตั้งครรภ์

เมื่อใช้ในไตรมาสที่ 2 และ 3 ของการตั้งครรภ์ ยาที่ออกฤทธิ์โดยตรงกับระบบ Renin - Angiotensin อาจทำให้เกิดความเสียหายแม้กระทั่งทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนาได้ เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จำเป็นต้องหยุดยาโลซาร์แทนโพแทสเซียมโดยเร็วที่สุด

แม้จะมีประสบการณ์ในการใช้ Losartan Kali ในหญิงตั้งครรภ์ แต่การศึกษาในสัตว์ทดลองกับ Losartan Kali แสดงให้เห็นความเสียหายและการเสียชีวิตของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด กลไกนี้ถือว่าเกิดจากผลกระทบของยาผ่านผลกระทบต่อระบบ Renin - Angiotensin

ในมนุษย์ การขับถ่ายไตของทารกในครรภ์ขึ้นอยู่กับการพัฒนาของระบบ Renin - Angiotensin เริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ ดังนั้นความเสี่ยงในการตั้งครรภ์จึงเพิ่มขึ้นหากแม่ดื่ม Losartan Kali ในไตรมาสที่สองและสามของการตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ทราบว่ายา Losartan ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ แต่เนื่องจากยาหลายชนิดถูกขับออกทางนมของมนุษย์และเนื่องจากความสามารถในการเป็นอันตรายต่อทารกที่ได้รับนมแม่ จึงจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมแม่หรือหยุดยา ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับ แม่.

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ผ่านการทดสอบเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกระหว่างยาโลซาร์แทนกับยาต่อไปนี้: ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ดิจอกซิน วาร์ฟาริน โดดเดี่ยว ฟีโนบาร์บาร์บิทอล คีโตโคนาโซล และอีรีโธรมัยซิน มีรายงานว่า Rifampin และ Fluconazole ลดเนื้อหาของสารออกฤทธิ์ นัยสำคัญทางคลินิกของการโต้ตอบเหล่านี้ยังไม่ได้รับการประเมินอย่างครบถ้วน

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่เป็นของ Angiotensin II blockers หรือผลที่คล้ายกัน หากใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (เช่น Spironolacton, Triamterene, Amiloride) อาหารเสริมโพแทสเซียม เกลือที่มีโพแทสเซียม อาจทำให้เกิดภาวะ Hyperpass ในซีรั่มได้ เช่นเดียวกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ ผลของการลดความดันโลหิตอาจลดลงเมื่อใช้อินโดเมธาซิน ซึ่งเป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด, ในที่แห้ง, หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ