A Bonzacim 10 celogen gyógyszerkészítmények csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Bonzacim 10 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az étrend kiegészítése az összkoleszterin, az LDL-C, az APOB, a nonHDL-C, a trigliceridek és a HDL-C növekedésének csökkentése érdekében elsődleges vérkoleszterinszintben (heterozigóta és nem családi) és vegyes lipidbetegségben (Fedridkson II A és II B csoport) szenvedő betegeknél. Növekszik a trigliceridtartalom (Fredickson IV. csoport). Tanulás

A rosuvastatin egy szelektív és HMG-CoA-reduktáz inhibitor, amely katalizátor enzim a 3-oH-3-glutaril koezimikus A mevalonáthoz a koleszterin prekurzorává, állatokon in vitro tanulmányozva, valamint állatok és emberek állattenyészetében in vitro tanulmányozva szelektív sejteket és szűrőket, amelyek erősen tisztítják az importált és szűrőt. A máj hatása a koleszterincsökkentés célszövete. Mind az in vitro, mind az in vivo kutatások azt mutatják, hogy a rosuvasztatin kétféle módon antilipid rendellenesség.

Először is növelje meg az LDL-C receptorok számát a májban a sejtfelszínen, hogy fokozza az LDL felhalmozódását és lebontását.

Másodszor, a rosuvastatin gátolja a VLDL szintézisét a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL vérlemezkék számát.

Farmakokinetikai

Felszívódás

Embereken végzett klinikai farmakológiai kutatások szerint a plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 3-5 órával éri el. Mind a csúcskoncentráció (CMAX), mind a görbe alatti terület (AUC) ugyanolyan mértékben nőtt, mint a növekedéskor. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Vegyen be Rosuvastatint és ételt, hogy a felszívódási rátát körülbelül 20%-kal csökkentse a CMAX-felülvizsgálatok során, de ez nem befolyásolja az AUC-értékelés szintjét. A rosuvastatin plazmakoncentrációja nem különbözik a reggeli vagy délutáni ivás során. Az LDL-C csökkenése észrevehető, ha éhes vagy jóllakott rosuvasztatint alkalmaznak, kivéve a napi gyógyszeres kezelés idejét.

Elosztás

A rozuvasztatin stabilitásának átlagos eloszlási térfogata (VD) körülbelül 134 liter. A rosuvastatin 88%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz. Ez a kötődés helyreáll, és független és a gyógyszer koncentrációja a plazmában.

Anyagcsere

A rosuvastatin főként metabolizálódik, a markerek körülbelül 10%-a metabolitként található meg. A fő metabolitok az N-dezmetil-rosuvasztatin a CYP 2C9 katalizátora révén, és az in vitro kutatások kimutatták, hogy az N-dezmetil-rosuvasztatin a HMG-CAA-RUDACTASE HATÁSOK 1/6-1/2-ével rendelkezik, köszönhetően a RosuVastatin anyának.

Megszüntetés

Az ivás után a rosuvastatin és a metabolikus anyagok főként a széklettel távoznak (90%). Az értékesítési idő (T/2) körülbelül 19 óra.

Intravénás injekció után az egész test megtisztulásának körülbelül 28%-a a vesén, 72%-a pedig a májon keresztül történik.

Szedés előtt A Bonzacim 10 celogen gyógyszerkészítmények csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Vegyen be Rosuvastatint naponta 5-40 mg-ig. Az adagolás az egyén céljától és reakciójától függően szükséges. Az ajánlott kezdő adag napi 10 mg. De azoknak az embereknek, akiknek nem kell sokat csökkenteniük az LDL-C-szintet, vagy akiknek izomkockázati tényezői lehetnek, javasolt napi 5 mg-os adaggal kezdeni.

A rozuvasztatin kezelés megkezdése vagy titrálása után 2-4 hétig elemezni kell a vér lipidszintjét, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot.

Gyermekek

A gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs beállítva. Gyermekeknél a gyógyszerek szedésével kapcsolatos tapasztalatok csak néhány (8 éves vagy annál idősebb) gyermekre korlátozódnak, akiknél magas a vér koleszterinszintje. Ezért a rozuvasztatin nem alkalmazható.

Idősek

Az 5 mg-os kezdő adag 70 évesnél idősebb betegeknél alkalmazható. Ezeknél a betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Mérsékelt vesekárosodásban (kreatinin-clearance

Ajánlott adagolás, ha HIV- és HCV-proteázgátlókkal egyidejűleg alkalmazzák

Interaktív proteázgátlók:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Ha a túladagolás túladagolás, tüneti kezelés és támogató intézkedések. A dialízis nem növeli jelentősen a rosuvastatin tisztítását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Bonzacim 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. általában jól tolerálható a rosuvastatin. A reakció gyakran enyhe és átmeneti. A gyakori nem kívánt mellékhatások a következők:

izomfájdalom, székrekedés, fáradtság, hasi fájdalom, hányinger.
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bonzacim 10 ellenjavallatok a következő esetekben:

A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Ne alkalmazza a rozuvasztatint progresszív májbetegségben szenvedőknél, vagy ha a szérumban módosult transzamináz van (értelmezés nélkül).

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

Terhes és szoptató nők, a nők valószínűleg terhesek, de nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátlást.

Óvatosság a

A Bonzacim-kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni a vér koleszterinszintjének okait (pl. kontroll alatti cukorbetegség, armorális rovarirtó szer, vesekárosodás szindróma, vérfehérje rendellenességek, epeelzáródási zavarok, egyes egyéb gyógyszerek hatására, alkoholizmus), valamint a kvantitatív koleszterin és koleszterinldl, HD koleszterin és koleszterin mennyiségi okokat. koleszterin HDL, koleszterin és koleszterin trigicerid.

A lipid mennyiségi meghatározását 4 hétnél rövidebb időközönként kell elvégezni, és az adagolást a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően kell beállítani. A kezelés célja az LDL-koleszterin csökkentése, ezért a gyár az LDL-koleszterinszintet használja a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez. Csak akkor, ha az LDL-koleszterint nem vizsgálják, akkor az összkoleszterin értéket fogja használni a kezelés ellenőrzésére.

Figyelembe kell venni a sztatinok csoportjába tartozó gyógyszerek szedésekor az izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezőkkel rendelkező betegek esetében. A kábítószer-használat során szigorúan figyelemmel kell kísérni a káros szabályokat.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatt előfordult izombetegség, májbetegség vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett) kockázati tényezői vannak ezeknek az izomképességnek, a gyógyszer-specifikus kockázati tényezőknek ezekben az esetekben, a gyógyszer-specifikus előnyökkel kell foglalkozni. amikor sztatinnal kezelik. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

A sztatinkezelés megkezdése előtt májenzim-vizsgálatot kell végezni, illetve klinikai indikáció esetén későbbi vizsgálatra.

Súlyos veseelégtelenség esetén (CLCR

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknél a biztonságossági szintet nem jegyezték fel, ezért terhesség alatt csak akkor alkalmazzák a gyógyszert, ha a kívánt hatás meghaladja a gyógyszer által okozott káros hatásokat.

Ezért terhes nők számára ellenjavallt, a nők valószínűleg terhesek, de nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátlást.

Szoptatási időszak

Kis mennyiségű gyógyszer az anyatejbe. Mivel a gyógyszer képes gátolni a HMG-CoA reduktázt, ezért súlyosan befolyásolhatja a szoptató csecsemőket.

Ezért szoptató nők számára ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

CYP 3A4

Az in vitro és in vivo adatok azt mutatják, hogy a RosuVastatin tisztítása klinikai használat során nem függ a CYP 3A4-től, ezt az ismert CYP 3A4 inhibitorokkal (ketokonazol, eritromicin, iTraconzlole) végzett vizsgálatok is megerősítették.

ketokonazol

A ketokonazol kombináció (minden alkalommal 200 mg, naponta kétszer, 7 napig alkalmazva) rozuvasztatinnal (80 mg) nem növeli a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában.

eritromicin

Az eritromicin (500 mg minden alkalommal, napi 4 alkalommal, 7 napon keresztül) kombinálása rozuvasztatinnal csökkenti az eritromicin AUC-értékét 20%-kal és CMAX-értékét 31%-kal, de ez a csökkent csökkenés klinikai jelentőségű.

iTrakonazol

Az itrakonazol (minden alkalommal 200 mg, naponta egyszer, 5 napig alkalmazva) 39%-kal és 28%-kal növeli a rozuvasztatint a megfelelő 10 mg-os és 80 mg-os dózissal, de ennek a növekedésnek nincs klinikai jelentősége.

ciklosporin

A ciklosporin és a rosuvastatin kombinációja továbbra is jelentősen megváltoztatja a plazma ciklosporinszintjét. A rosuvastatin CMAX értéke azonban 11-szeresére, az AUC pedig 7-szeresére nőtt az egészséges embereknél tapasztalt adatokhoz képest. Ezek a növekedések klinikai jelentőségűek.

A rosuvastatin fokozhatja a warfarin hatásait. A protrombinszintet a statin alkalmazásának megkezdése előtt meg kell határozni, és a kezelés első szakaszában rendszeresen ellenőrizni kell, hogy a protrombin idő ne változzon.

Az epesavval bevont gyanták jelentősen csökkenthetik a rosuvastatin bioaktivitását ivás után. Tehát ennek a két gyógyszernek az alkalmazási idejét külön kell választani.

Az izomkárosodás kockázata gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás esetén: gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszer, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolhicin.

A rozuvasztatin HIV-vel kezelt gyógyszerekkel (HIV-proteáz inhibitorok) és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása: növeli az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez és halálhoz vezet.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.