ยา Bonzacim 10 celogen ยาลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน
ส่วนประกอบ ไขมันในเลือดสูง คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Bonzacim 10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การเสริมอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม, LDL-C, APOB, NonHDL-C, ไตรกลีเซอไรด์ และ HDL-C เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีระดับคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่แฟมิลี่) และความผิดปกติของไขมันแบบผสม (เฟดริดสันกลุ่ม II A และ II B) มีปริมาณไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้น (Fredickson Group IV) การเรียนรู้

rosuvastatin เป็นตัวยับยั้ง HMG-CoA-Reductase แบบคัดเลือกซึ่งเป็นเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ 3-oH-3-glutaryl coezymic A ถึง Mevalonate เป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล โดยศึกษาในหลอดทดลองในสัตว์ และศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับเซลล์เพาะเลี้ยงสัตว์ของสัตว์และคน แสดงให้เห็นว่ามีการนำเข้าและคัดเลือกอย่างมากเพื่อทำให้บริสุทธิ์และกรอง ผลของตับเป็นเนื้อเยื่อเป้าหมายในการลดคอเลสเตอรอล การค้นคว้าทั้ง In Vitro และ In Vivo แสดงให้เห็นว่า Rosuvastatin มีฤทธิ์ต้านความผิดปกติของไขมันใน 2 เส้นทาง

ขั้นแรก เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL-C ในตับที่ผิวเซลล์เพื่อเพิ่มการสะสมและแคแทบอลิซึมของ LDL

ประการที่สอง โรซูวาสแตตินยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ส่งผลให้จำนวนเกล็ดเลือดของ VLDL และ LDL ลดลง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การวิจัยทางเภสัชวิทยาทางคลินิกในมนุษย์ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึง 3-5 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ทั้งความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เพิ่มขึ้นในอัตราเดียวกับเมื่อเพิ่มขึ้น การดูดซึมสัมบูรณ์ประมาณ 20%

รับประทาน Rosuvastatin และอาหารเพื่อลดอัตราการดูดซึมประมาณ 20% ผ่านการทบทวน CMAX แต่ไม่มีผลกระทบต่อระดับการประเมิน AUC ความเข้มข้นของ Rosuvastatin ในพลาสมาไม่แตกต่างกันเมื่อดื่มในตอนเช้าหรือตอนบ่าย การลดลงของ LDL-C จะสังเกตได้ชัดเจนเมื่อใช้ rosuvastatin เมื่อหิวหรืออิ่ม ไม่รวมเวลาที่ให้ยาในระหว่างวัน

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายเฉลี่ย (VD) ของความคงตัวของโรสุวาสแตตินคือประมาณ 134 ลิตร Rosuvastatin จับกับโปรตีนในพลาสมา 88% โดยส่วนใหญ่จะเกาะกับอัลบูมิน สิ่งที่แนบมานี้ได้รับการกู้คืนและเป็นอิสระและมีความเข้มข้นของยาในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

Rosuvastatin เผาผลาญเป็นส่วนใหญ่ ประมาณ 10% ของเครื่องหมายพบว่าเป็นสารเมตาบอไลต์ สารหลักคือ N-Desmethyl Rosuvastatin ผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาของ CYP 2C9 และการวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า N-Desmethyl Rosuvastatin มีผลกระทบของ HMG-CAA-RUDACTASE เพียง 1/6-1/2 เท่านั้น เนื่องจากมี Mother RosuVastatin

การกำจัด

หลังจากดื่มแล้ว สารโรสุวาสแตตินและสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นหลัก (90%) ระยะเวลาการขาย (T/2) คือประมาณ 19 ชั่วโมง

หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ประมาณ 28% ของการทำให้ร่างกายบริสุทธิ์ทั้งหมดจะผ่านทางไต และ 72% ผ่านทางตับ

ก่อนรับประทาน ยา Bonzacim 10 celogen ยาลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ขนาดยา

รับประทานโรสุวาสแตตินทุกวัน ตั้งแต่ 5 ถึง 40 มก. ต้องใช้ขนาดยาขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์และการตอบสนองของแต่ละบุคคล ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 10 มก. ต่อวัน แต่สำหรับผู้ที่ไม่ต้องการลด LDL-C มากนักหรือผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อกล้ามเนื้อ แนะนำให้เริ่มที่ขนาด 5 มก. ต่อวัน

หลังจากเริ่มต้นหรือการไตเตรทของโรสุวาสแตติน ควรวิเคราะห์ระดับไขมัน - ในเลือดเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามนั้น

เด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กยังไม่ได้รับการตั้งค่า ประสบการณ์ในการเสพยาในเด็กนั้นจำกัดเฉพาะเด็กบางคน (อายุ 8 ปีขึ้นไป) ที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดสูง ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โรสุวาสแตติน

ผู้สูงอายุ

ขนาดเริ่มต้นที่ 5 มก. ใช้สำหรับผู้ป่วยที่อายุ> 70 ปี ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยเหล่านี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ปริมาณที่แนะนำเมื่อใช้ควบคู่ไปกับสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV และ HCV

สารยับยั้งโปรตีเอสแบบโต้ตอบ:

อาตาซานาเวียร์

โลปินาเวียร์ + ริโทนาเวียร์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด เมื่อให้ยาเกินขนาด ให้การรักษาตามอาการและมาตรการสนับสนุน การฟอกไตไม่ได้เพิ่มการทำให้โรสุวาสแตตินบริสุทธิ์ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Bonzacim 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) โดยทั่วไป rosuvastatin สามารถทนได้ดี ปฏิกิริยามักไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยคือ:

ปวดกล้ามเนื้อ ท้องผูก เหนื่อยล้า ปวดท้อง คลื่นไส้
เมื่อพบผลข้างเคียงของยาจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Bonzacim 10 ในกรณีต่อไปนี้:

ความรู้สึกไวต่อส่วนผสมในการเตรียมการ

ห้ามใช้โรสุวาสแตตินในผู้ที่เป็นโรคตับที่ลุกลาม หรือเมื่อมีทรานอะมิเนสดัดแปลงในซีรั่ม (โดยไม่มีการตีความ)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร สตรีมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์แต่อย่าใช้ยาคุมกำเนิดที่เหมาะสม

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ก่อนการรักษาด้วย Bonzacim จำเป็นต้องกำจัดสาเหตุของคอเลสเตอรอลในเลือด (เช่น ภายใต้การควบคุมโรคเบาหวาน ยาฆ่าแมลงในเกราะ กลุ่มอาการไตถูกทำลาย ความผิดปกติของโปรตีนในเลือด ความผิดปกติของการอุดตันทางเดินน้ำดี เนื่องจากยาบางชนิด โรคพิษสุราเรื้อรัง) และคอเลสเตอรอลเชิงปริมาณ ldl คอเลสเตอรอล ldl คอเลสเตอรอล HDL คอเลสเตอรอลและคอเลสเตอรอล และคอเลสเตอรอล HDL คอเลสเตอรอลและคอเลสเตอรอล ไตรกลีเซอไรด์

ต้องดำเนินการวัดปริมาณไขมันเป็นระยะๆ โดยมีระยะห่างน้อยกว่า 4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา เป้าหมายของการรักษาคือการลดโคเลสเตอรอลชนิด LDL ดังนั้นโรงงานจึงใช้ระดับโคเลสเตอรอลชนิด LDL เพื่อเริ่มการรักษาและประเมินการรักษา เฉพาะเมื่อไม่ได้ทดสอบคอเลสเตอรอลชนิด LDL เท่านั้น จึงจะใช้คอเลสเตอรอลรวมเพื่อติดตามการรักษา

มีความจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อรับประทานยาในกลุ่มสแตตินสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้กล้ามเนื้อถูกทำลาย จำเป็นต้องติดตามกฎเกณฑ์ที่เป็นอันตรายอย่างใกล้ชิดระหว่างการใช้ยา

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน มีประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน มีประวัติโรคตับหรือดื่มแอลกอฮอล์มาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความสามารถเฉพาะของยา

ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงผลประโยชน์ด้านความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับยากลุ่มสแตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

จำเป็นต้องทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

การใช้ Rosuvastatin 20 มก. สำหรับภาวะไตวายอย่างรุนแรง (CLCR

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ระดับความปลอดภัยในหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้รับการบันทึก ดังนั้นพวกเขาจึงใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อผลที่ต้องการมากกว่าผลร้ายที่เกิดจากยาเท่านั้น

ดังนั้น ข้อห้ามในสตรีมีครรภ์ ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์แต่อย่าใช้ยาคุมกำเนิดที่เหมาะสม

ระยะเวลาให้นมบุตร

ปริมาณยาเล็กน้อยเข้าสู่เต้านม เนื่องจากยามีความสามารถในการยับยั้ง HMG-CoA Reductase จึงอาจส่งผลร้ายแรงต่อทารกที่ให้นมบุตรได้

จึงมีข้อห้ามสำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

CYP 3A4

ข้อมูลภายนอกร่างกายและในร่างกายแสดงให้เห็นว่าการทำให้บริสุทธิ์ของ RosuVastatin ไม่ได้ขึ้นอยู่กับ CYP 3A4 ในการใช้งานทางคลินิก ซึ่งได้รับการยืนยันในการศึกษาด้วยตัวยับยั้ง CYP 3A4 ที่คุ้นเคย (คีโตโคนาโซล, อีรีโธรมัยซิน, iTraconzlole)

คีโตโคนาโซล

การใช้ยาคีโตโคนาโซลร่วมกัน (ครั้งละ 200 มก. วันละสองครั้ง ใช้เป็นเวลา 7 วัน) ร่วมกับโรซูวาสแตติน (80 มก.) จะไม่เพิ่มความเข้มข้นของโรซูวาสแตตินในพลาสมา

อีรีโธรมัยซิน

การรวมอีรีโธรมัยซิน (500 มก. ในแต่ละครั้ง วันละ 4 ครั้ง ใช้เป็นเวลา 7 วัน) ร่วมกับโรซูวาสแตตินจะช่วยลด AUC 20% และ CMAX ของอีริโธรมัยซิน 31% แต่การลดลงที่ลดลงเหล่านี้มีความสำคัญทางคลินิก

ไอทราโคนาโซล

อิทราโคนาโซล (ครั้งละ 200 มก. วันละครั้ง ใช้เป็นเวลา 5 วัน) เพิ่มโรซูวาสแตติน 39% และ 28% ด้วยขนาดยาที่สอดคล้องกันคือ 10 มก. และ 80 มก. แต่การเพิ่มขึ้นนี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

ไซโคลสปอริน

การใช้ยาไซโคลสปอรินร่วมกับโรสุวาสแตตินยังคงเปลี่ยนแปลงระดับไซโคลสปอรินในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม CMAX ของ Rosuvastatin เพิ่มขึ้น 11 เท่า และ AUC เพิ่มขึ้น 7 เท่า เมื่อเทียบกับข้อมูลที่พบในคนที่มีสุขภาพดี การเพิ่มขึ้นเหล่านี้มีความสำคัญทางคลินิก

โรสุวาสแตตินอาจเพิ่มผลของวาร์ฟาริน ต้องพิจารณาโพรทรอมบินก่อนเริ่มใช้ยากลุ่มสแตตินและการตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอในระยะแรกของการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าเวลาของโปรทรอมบินไม่เปลี่ยนแปลง

เรซินที่มีกรดน้ำดีสามารถลดฤทธิ์ทางชีวภาพของ Rosuvastatin หลังจากดื่มได้อย่างมาก ดังนั้นเวลาในการใช้ยา 2 ตัวนี้จึงต้องห่างกัน

ความเสี่ยงของการเกิดรอยโรคกล้ามเนื้อเมื่อใช้พร้อมกันกับยา: เจมไฟโบรซิล, ยาไฟบราตในเลือดชนิดอื่นๆ, ไนอาซินขนาดสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน

การใช้ยาโรซูวาสแตตินร่วมกับยาที่ได้รับการรักษาด้วย HIV (สารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV) และไวรัสตับอักเสบซี (HCV): เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและการเสียชีวิต

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ