A Bonzacim 20 Celogen Pharma gyógyszerek csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin

Felhasználások

javallatok

A Bonzacim 20 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kiegészítse az étrendet az összkoleszterin, az LDL-C, az APOB, a NonHDL-C, a trigliceridek csökkentése és a HDL-C szint növelése érdekében elsődleges koleszterin-hipertrófiában (heterozigóta és nem családi) és lipid-vér-keverékben szenvedő betegeknél (Fredrickson II A és II B csoport).

Kiegészítő diéta a IVF csoportban megnövelt triglicerid-tartalmú betegek kezelésére.

Összkoleszterin, LDL - C és APOB csökkentése hiperkoleszterin - hyperplasia - Családi homozigóta vér esetén, egyéb lipid - vércsökkentő kezelések (például LDL - C szűrő) kiegészítésére, vagy ha ezek a módszerek nem érvényesek.

Gyógyszertár

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor A HMG-COA-RUDUCTASE a 3-Oh-3-metil-glutaril koenzim katalizátora, a mevalonát a koleszterin prekurzora. a máj, a koleszterincsökkentés célszövetének hatására. Mind in vitro, mind in vivo kutatások azt mutatják, hogy a Rosuvastatin lipid - vérbetegségek - vér ellen két úton. Először is, növelje meg az LDL-C receptorok számát a májban a sejt felszínén, hogy fokozza az LDL felhalmozódását és lebontását. Másodszor, a rosuvastatin gátolja a VLDL szintézisét a májban, csökkentve a VLDL és LDL számát.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: Klinikai farmakológiai kutatások embereken, a plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 3-5 órával éri el. Mind a csúcskoncentráció (CMAX), mind a görbe alatti terület (AUC) ugyanolyan mértékben nőtt, mint a növekedéskor. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Vegyen be Rosuvastatint és ételt, hogy a CMAX értékelése alapján körülbelül 20%-kal csökkentse a felszívódási arányt, de ez nem befolyásolja az AUC abszorpció szintjét. A rosuvastatin plazmakoncentrációja nem különbözik a reggeli vagy délutáni ivás során. Az LDL-C csökkenése észrevehető, ha a rozuvasztatint éhes vagy jóllakott állapotban alkalmazzák, kivéve a gyógyszer napi használatát.

Eloszlás: A rosuvastatin stabilitásának átlagos eloszlási térfogata (VD) körülbelül 134 liter. A rosuvastatin 88%-ban kötődik a plazmához, főként az albuminhoz. Ez a kötődés helyreáll, és független és a gyógyszer koncentrációja a plazmában.

Metabolizmus: A rosuvastatin gyenge, a markerek körülbelül 10%-a metabolitként található meg. A fő metabolitok az N-dezmetil-rozuvasztatin a CYP 2C9 katalizátora révén, és az in vitro kutatások kimutatták, hogy az N-dezmetil-rozuvasztatin csak 1/6-1/2-ben tartalmaz HMG-CAA-RUDACTASE MOODS OF ROSUVASTATIN Anya. Általában> a HMG-CoA-reduektáz inhibitorok 90%-a az anya rozuvasztatinra támaszkodik.

Elimináció: Itatás után a rosuvastatin és a metabolikus anyagok főként a széklettel távoznak (90%). A veszteségidő (t/2) körülbelül 19 óra.

Intravénás injekció után az egész test megtisztulásának körülbelül 28%-a a vesén, 72%-a pedig a májon keresztül történik.

Faj: A Crestor-alapú gyógyszerek kutatása azt mutatja, hogy az AUC és a CMAX átlagosan kétszeres növekedését mutatják az ázsiaiak (Japán, Kína, Fülöp-szigetek, Vietnam és Dél-Korea) esetén, mint a fehérek, az ázsiaiak – Indiában pedig az AUC és CMAX közepes méretű gyógyszereket használva, ez 1,3-szor nagyobb, mint a fehéreknél. A fehér és fekete emberek farmakokinetikájában nincs klinikailag összefüggő különbség.

Szedés előtt A Bonzacim 20 Celogen Pharma gyógyszerek csökkentik az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Orális Rosuvastatin naponta 5-40 mg. Az adagot az egyéntől függően kell alkalmazni, a beteg kezelésének és válaszreakciójának céljai alapján. A farmakokinetikai jellemzők miatt az ázsiaiak kezdő adagja 5 mg, és 40 mg-mal nem szabad használni. A kezelés megkezdése és/vagy titrálása után a rosuvastatinnak 2-4 hétig elemeznie kell a vér lipidszintjét, és ennek megfelelően módosítania kell az adagot.

Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha a rozuvasztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

gemfibrozil.

Egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek.

A rozuvasztatin HIV és hepatitis c (HCV) hepatitis (HCV) egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet. Javaslat: Ha a rosuvastatint proteázgátlókkal, mint például az Atazanavir, Atazanavir VA Ritonavir, Lopinavir és Ritonavir egyidejűleg alkalmazzák, a rosuvastatin maximális napi egyszeri 10 mg-os adagjára korlátozva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Amikor túladagolás szükséges a tünetek kezelésére és támogató intézkedések megtételére. A dialízis nem növeli jelentősen a rosuvastatin tisztítását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Bonzacim 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

általában jól tolerálható a rosuvastatin. A reakció gyakran enyhe és átmeneti. Klinikai kutatás 10 275 betegen, 3,7%-uknál kell abbahagyni a gyógyszer szedését a rosuvastatinnal kapcsolatos reakció miatt, a rosuvastatin miatti káros jelenségek az izomfájdalom, székrekedés, fáradtság, hasi fájdalom, hányinger.

Gyakori, 1/100

Endokrin rendszer betegségei: 1-es típusú cukorbetegség.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés.

Kognitív hanyatlás (például demencia, zavartság...).

hiperglikémia.

Növelje a HBA1C-t.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ritka, 1/10000

Az immunrendszer betegségei: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát.

Emésztőrendszeri betegségek: Pancreatitis.

izom-, csont- és kötőszöveti betegségek: izomgyulladás és izommintázat.

Nagyon ritka, ADR

Idegrendszeri betegségek: polymenitis, demencia.

Májbetegségek: sárgaság, hepatitis, fokozott transzamináz, emelkedett HBA1C.

mozgásszervi betegségek: ízületi fájdalom.

Vesebetegségek: vérzés.

Azonnal értesítse orvosát, ha a gyógyszer nem kívánt hatásait észleli.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bonzacim 20 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Legyen körültekintő a használat során

végezzen májenzim-tesztet a rosuvastatin-kezelés megkezdése előtt, illetve klinikai javallatok esetén a későbbi vizsgálatok elvégzésére.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai betegségek saját vagy családi anamnézisében, RosuVastatin vagy korábbi fibrat alkalmazása miatti izombetegség a kórtörténetben, májbetegség és/vagy alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) fizikai kockázatokkal, speciális kockázattal és bizonyos kockázatokkal járó betegeknél. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a rozuvasztatin kezelés során. Ha a CK-vizsgálat eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a rozuvasztatin kezelést.

A RosuVastatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

A rozuvasztatin használatának megkezdése előtt a vér koleszterinszintjét megfelelő étrenddel és testmozgással, elhízott emberek fogyásával és alapvető betegségek kezelésével kell szabályozni. Súlyos veseelégtelenség esetén (CLCR Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha a rozuvasztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

gemfibrozil.

Egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek.

A rozuvasztatin HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet. Javaslat: Ha a rozuvasztatint proteázgátlókkal, mint például az Atazanavir, Atazanavir and Ritonavrr, Lopinavir and Ritonavir egyidejűleg alkalmazzák, a rozuvasztatin napi egyszeri maximális adagja 10 mg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer mellékhatásokat okozhat az idegekben (fejfájás, szédülés), izomütést (izomfájdalmak), ezért legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet és gépeket kezel.

Terhesség

Ellenjavallt rozuvasztatin terhes nők számára.

szoptatási időszak

A rosuvastatin ellenjavallt szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

CYP 3A4: A viro és in vivo nyomtatási adatok azt mutatják, hogy a rozuvasztatin a CYP 3A4-től függetlenül megtisztult, klinikai használat során, ezt a CYP 3A4 gátlókkal (ketokonazol, eritromicin, iTraconazol) végzett vizsgálatok is megerősítették.

ketokonazol 2x, naponta 0 mg kombináció (Ketoconazol 0 mg/nap) rozuvasztatinnal (80 mg) nem növeli a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában.

eritromicin: Az eritromicint (500 mg minden alkalommal, napi 4 alkalommal, 7 napon át alkalmazva) rozuvasztatinnal kombinálva az eritromicin AUC 20%-a és 31%-a CMAX csökken, de ezek a csökkenések klinikailag nem jelentősek.

iTrakonazol: Az itrakonazol (200 mg minden alkalommal, naponta egyszer, 5 napig alkalmazva) 39%-kal és 28%-kal növeli a rozuvasztatin AUC-értékét a megfelelő 10 mg és 80 mg-os dózis mellett, de ennek a növekedésnek nincs klinikai jelentősége.

flukonazol: A flukonazol kombinációja (napi egyszer 200 mg, 11 napon át) rozuvasztatinnal (80 mg) növelte a rosuvasztatin AUC-értékét 14%-kal, de klinikai jelentőségét nem.

Ciklosporin: A ciklosporin és a rozuvasztatin kombináció továbbra is jelentősen megváltoztatja a plazma ciklosporinszintjét. A rosuvastatin CMAX értéke azonban 11-szeresére, az AUC pedig 7-szeresére nőtt az egészséges embereknél tapasztalt adatokhoz képest. Ezek a növekedések klinikai jelentőségűek. K-vitamin antagonista szerek: Más HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan, amikor elkezdik a rosuvastatin kezelését vagy növelni az adagot olyan betegeknél, akiket egyidejűleg K-vitamin antagonistákkal, például warfarinnal vagy kumarin antikoagulánssal kezelnek, amelyek növelhetik az INR-t. A gyógyszeres kezelés abbahagyása vagy a rosuvastatin adagjának csökkentése az Inr csökkenéséhez vezethet. Ezért ezeknél a betegeknél gondosan ellenőrizni kell az Inr-t.

HIV-gátlók és hepatitis C: Bár a kölcsönhatás pontos mechanizmusa nem tisztázott, a proteázgátlók egyidejű alkalmazása fokozhatja a rozuvasztatin hatását, növelve az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet és végzetes is lehet. Ezért a rozuvasztatint olyan HIV-betegeknél kell alkalmazni, akik proteázgátlót szednek. Javaslat: Ha a rozuvasztatint proteázgátlókkal, például atazanavirral, atazanavirral és ritonavirral, lopinavirral és ritonavirral egyidejűleg alkalmazzák, a rozuvasztatin maximális adagja 10 mg/nap.

Gemfibrozil és más vérzsírkészítmények: a rosuvastatin és a gemfibrozil egyidejű alkalmazása a rosuvasztatin CMAX- és AUC-értékének kétszeresére növeléséhez. 40 mg ellenjavallt azoknak a betegeknek, akik ezeket a gyógyszereket egyidejűleg szedik, és csak 5 mg-os adaggal kezdhető.

savkötők: A rozuvasztatinnal és alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savkötőkkel való koncentrálás a plazma rozuvasztatinszintjének körülbelül 50%-os csökkenéséhez vezetett.

fogamzásgátló tabletták: rozuvasztatin és fogamzásgátló tabletták egyidejű alkalmazása, amelyek az etinilösztradiol és a norgesztrel AUC-jét 26%-kal, illetve 34%-kal növelik. A fogamzásgátlók kiválasztásakor figyelembe kell venni a koncentráció növelését.

A rozuvasztatin egyidejű alkalmazása gyógyszerekkel: gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerekkel, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolhicin növeli az izomkárosodás kockázatát.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, fénytől, 30 °C alatti hőmérséklettől kerülve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.