A Bostacet Boston Medicine közepes és súlyos fájdalmat kezeli (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 hólyagból x 10 tabletta
Specifikáció Paracetamol, tramadol
Összetevő Boston

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	325 mg
Tramadol	37,5 mg

Felhasználások

indikációk

A bostacet fájdalomcsillapítást a következő esetekben jelezzük:

Közepes és súlyos fájdalom kezelése.

A paracetamol (acetaminofen) a p-aminofenol szintetikus fájdalomcsillapító, származéka. Az antipiretikus és fájdalomcsillapító hatások, például a szalicilsav és annak származékának mechanizmusa, de a paracetamol nem rendelkezik anti -gyulladásos és anti -pllatetikus kötési hatásokkal, mint például a szalicilsav. A gyógyszer a hypothalamusra hat, amely hűtést okoz, növeli a hőt az értágulás és a perifériás véráramlás növelése miatt.

A laboratóriumi állatok értékelésekor a paracetamol és a tramadol kombinációja azt mutatja, hogy erőhatásuk van.

farmakokinetikus

abszorpció

A tramadol -hidroklorid átlagos biológiai hozzáférhetősége körülbelül 70%. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2 és 3 óra az ivás után. A paracetamolt felszívja az orális orális szájon át gyorsan, szinte teljesen és a vékonybélben. A paracetamol plazmakoncentrációjának csúcsát a tramadollal történő ivás után 1 órán belül érik el.

Vegyen gyógyszert az ételekkel, anélkül, hogy a plazma csúcskoncentrációjában vagy a tramadol vagy a paracetamol felszívódásának szintjén megváltozik, így az étkezéstől függően is bevehető.

eloszlás

A Tramadol eloszlási térfogata 100 mg intravénás injekció után, a férfiak és a nők számára, amelyek 2,6 és 2,9L/kg -nak felelnek meg. Körülbelül 20% tramadol kötődik a plazmafehérjékhez. A paracetamol széles körben elterjedt, a test szöveteinek nagy része kiküszöböli a zsírszövetet. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,9 l/kg. Egy kis százalék (kb. 20%) paracetamol kötődik a fehérjéhez.

metabolizmus

A gyógyszer kb. 30% -át a vizeletben változatlan formájában távolítják el, míg a gyógyszer kb. 60% -át metabolitok formájában távolítják el. A metabolitok elsősorban a metilcsoportokat N-és O- vagy a májban glükuroniddal vagy szulfáttal kombinálva eltávolítják. A paracetamol elsősorban a legdinamikusabb mechanizmusban és három különálló módon metabolizálódik: a glükuroniddal kombinálva, szulfáttal és oxidációval kombinálva citokróm P450 enzim révén.

Elimináció

tramadol és metabolitjai elsősorban a veséken keresztül ürülnek. A racém tramadol és az M1 kibocsátása körülbelül 6, illetve 7 óra. A racém tramadol hulladék ideje 6 órától 7 órával növekedett, amikor a bostacet adagjának növelésére használják. A paracetamol értékesítési ideje körülbelül 2-3 óra, a paracetamolot a testből elsősorban a dózistól függően glükuroniddal és szulfáttal kombinálva távolítják el. A 9% alatti paracetamolot változatlan vizelet formájában távolítják el.

Szedés előtt A Bostacet Boston Medicine közepes és súlyos fájdalmat kezeli (2 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

bostacet fájdalomcsillapítót. A gyógyszert nem érinti az étel.

adag

Felnőttek és gyermekek 16 évesnél idősebbek

A maximális adag 4-6 óránként 1-2 tabletta, a nap legfeljebb 8 tablettája.

16 év alatti gyermekek

A gyógyszerek biztonságát és hatékonyságát nem vizsgálták gyermekeknél.

idős (65 évesnél idősebb)

Nincs különbség a biztonsági vagy farmakokinetikai tulajdonságokban a 65 éves és fiatalabb felhasználók között.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Noha a naloxon a tramadol -túladagolás miatt feloldja a szám (nem minden) tünetét, a görcsök kockázata szintén növekszik, ha naloxonnal használják. A túladagolás kezelésekor mindenekelőtt a lélegzőnek kell lennie. A mechanikus hányást lehet okozni vagy használni az IPECA -szirupnak, ha a beteg kritikus állapotban van (a garat és a torok reflexeitől függően), aktív szén (1G/kg) szedését a gyomortisztító után. Ha az adagot megismételik, váltakozva enyhe fehérítővel. A hipotenzió általában a vérmennyiség csökkenésének köszönhető, és megfelelőnek kell lennie. A vaszkuláris zsugorodási tényezőket és más támogató intézkedéseket szintén végrehajtani kell. A belső intubációt el kell helyezni, mielőtt a gyomor -bélrendszeri terápiát öntudatlan beteggel és szükség esetén a légzőszervi segédeszközökkel végezzük.

felnőttek és gyermekek esetében minden eset ismeretlen mennyiségű paracetamolt vett igénybe, vagy ha kételkedett vagy bizonytalan a gyógyszer használatának idején, meg kell határoznia a plazmában a paracetamol koncentrációját, és az N-acetilcisztein által feldolgozott. Ha lehetetlen számszerűsíteni, és a paracetamol mennyiségét felnőttek és felnőttek esetében meghaladják a 7,5-10 g-nál, 150 mg/kg gyermekek számára, először N-acetil-ciszteint kell vennie, és folytatnia kell a többi kezelési intézkedést.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

A Bostacet használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

hányinger, szédülés, szédülés, álmosság.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

bostacet gyógyszer, amely a következő esetekben ellenjavallt:

A tramadol, a paracetamol vagy a gyógyszer bármely összetevőjének vagy opioidokkal szembeni túlérzékenysége.

Alkohol, altatók, kábítószerek, központi fájdalomcsillapítók, opioid -gyógyszerek és mentális gyógyszerek által okozott akut mérgezés esetén.

6 év alatti gyermekek.

Azok az emberek, akik mao -gátlókat szednek vagy újonnan használtak (a gyógyszer leállítása kevesebb, mint 15 nap).

Súlyos légzési elégtelenség.

Súlyos májelégtelenség.

szoptató nők

kezeletlen epilepsziát kezeléssel.

opioid -függőség.

Vigyázat a

használatakor hosszú távú kezelés esetén, ha a gyógyszer hirtelen leállítása abbahagyási szindrómát okozhatja olyan manifákkal, mint például pánik, izzadás, álmatlanság, émelygés, remegés, hasmenés, szőrös. Egyes esetek hallucinációkat, paranoiát okoznak. Ezért a kezelés során ajánlott a legalacsonyabb tramadol -adagot használni, nem pedig a gyógyszer rendszeres, hosszú és nem hirtelen leállítása, hanem fokozatosan csökkentenie kell az adagot.

A görcsök kockázata, ha egyidejűleg alkalmazzák az SSRI -kkel (szerotonin szelektív reabszorpciós gátlók), TCA -val (3 -átkelő antidepresszáns vegyületekkel), opioidokkal, maoi, nyugtatók vagy gyógyszerek, amelyek csökkentik a rohamokat, vagy betegek esetében, a betegeknél, a betegek korábbi konvulátoraival vagy a konjulációk kockázatával.

A légzési elégtelenség kockázata a légzési elégtelenség kockázatával, az érzéstelenítő, érzéstelenítő, alkoholfogyasztással rendelkező magas tramadol -dózisok.

Opium -függőségben szenvedő betegek, mert visszaesést okozhatnak.

Krónikus alkoholizmussal rendelkező betegek és a májtoxicitás kockázata.

A tramadol -túladagolás naloxon -használata rohamokat okozhat.

A 30 ml/perc alatti kreatinin -clearance -ban szenvedő betegek esetében ajánlott legfeljebb 2 tablettát használni 12 óránként.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Azoknak az embereknek, akiknek anafilaxiája van kodeinnel vagy más opioidokkal, tramadol használatakor az anafilaxiás sokk kockázata.

Ne használjon gyógyszereket opioidfüggőséggel rendelkező emberek számára, mert ha a használt tramadol ismét a drogoktól függ.

Legyen óvatos a tramadol használatakor, mert a gyógyszer addiktív morfinra képes. A betegek drogokat vágynak, gyógyszereket keresnek és növelik a gyógyszerek miatti adagot. Kerülje a hosszabb ideig tartó és speciális gyógyszereket az opioid -függőség kórtörténetében.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A tramadol csökkenti az éberséget, tehát ne használjon drogokat a vonat vezetése, a gépek üzemeltetése és a magas munka során.

Terhesség

Tramadol áthalad a placentán. Nincs teljes és megbízható kutatás a terhes nőkről. A terhes nők biztonságos használatát nem erősítették meg.

szoptatási periódus

Nem szabad a nők szoptatására használni, mivel biztonsága a gyermekek és csecsemők számára, akiket még nem vizsgáltak.

gyógyszer -interakció

A MAO -gátlókkal és a szerotonin reabszorpciós gátlóival történő alkalmazása: növelheti a mellékhatások kockázatát, beleértve a rohamokat és a szerotonin -szindrómát.

A karbamazepinnel alkalmazva: jelentősen növeli a tramadol metabolizmusát, csökkentve a tramadol fájdalomhatását.

A kinidinnel használják: A tramadolt M1 -re (metabolitok, amelyek működnek) CYP2D6 -val. A kinidin és a tramadol ivása növeli a tramadol tartalmát. Ennek az interakciónak a klinikai eredményei ismeretlenek. A warfarin csoporthoz tartozó anyagokkal használják: Egyes betegeknél az INR (Nemzetközi normalizált arány - normál szám) idõszakos értékelése (nemzetközi normalizált arány - normál szám).

Tárolás

Ha száraz, kevesebb, mint 30 ° C, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.