Bostacet Boston Medicine điều trị đau từ trung bình đến nặng (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 máy tính bảng x 10
Quy cách Paracetamol, tramadol
Thành phần Boston

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Paracetamol	325mg
Tramadol	37,5mg

Công dụng

Chỉ định

Bostacet giảm đau được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị đau từ trung bình đến nặng. Cơ chế của các tác dụng chống nhiễm trùng và giảm đau như axit salicylic và dẫn xuất của nó nhưng paracetamol không có tác dụng liên kết chống viêm và chống lại như axit salicylic. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây ra làm mát, tăng nhiệt do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại vi.

Khi đánh giá trên động vật trong phòng thí nghiệm, sự kết hợp giữa paracetamol và tramadol cho thấy chúng có tác động lực.

Dược động học

Hấp thụ

Khả dụng sinh học trung bình của tramadol hydrochloride là khoảng 70%. Nồng độ cực đại trong huyết tương là khoảng 2 và 3 giờ sau khi uống. Hấp thụ paracetamol sau khi uống xảy ra nhanh chóng, gần như hoàn toàn và trong ruột non. Đỉnh paracetamol về nồng độ trong huyết tương đạt được trong vòng 1 giờ sau khi uống với tramadol.

uống thuốc với thực phẩm mà không có bất kỳ thay đổi nào về nồng độ cao nhất trong huyết tương hoặc mức độ hấp thụ của tramadol hoặc paracetamol, do đó nó có thể được sử dụng mà không phụ thuộc vào bữa ăn.

Phân phối

Khối lượng phân phối của Tramadol sau khi tiêm 100mg tiêm tĩnh mạch vào nam và nữ tương ứng với 2,6 và 2,9L/kg tương ứng. Khoảng 20% tramadol liên kết với protein huyết tương. Paracetamol được phân phối rộng rãi, hầu hết các mô của cơ thể đều loại bỏ mô mỡ. Khối lượng phân phối là khoảng 0,9L/kg. Một tỷ lệ nhỏ (khoảng 20%) paracetamol liên kết với protein.

Chuyển hóa

Khoảng 30% thuốc được loại bỏ trong nước tiểu dưới dạng không thay đổi, trong khi khoảng 60% thuốc bị loại bỏ dưới dạng chất chuyển hóa. Các chất chuyển hóa chủ yếu loại bỏ các nhóm methyl ở N-và O hoặc kết hợp với glucuronide hoặc sulfate ở gan.

tramadol được chuyển hóa theo nhiều cách, bao gồm cả CYP2D6. Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu trong cơ chế động nhất và theo ba cách riêng biệt: kết hợp với glucuronide, kết hợp với sunfat và oxy hóa thông qua enzyme cytochrom P450.

tramadol và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua thận. Racemia Tramadol và khí thải của M1 lần lượt là khoảng 6 và 7 giờ. Chất thải Tramadol Racemia tăng 6 giờ đến 7 giờ khi được sử dụng để tăng liều Bostacet. Thời gian bán paracetamol là khoảng 2 đến 3 giờ, paracetamol được loại bỏ khỏi cơ thể chủ yếu bằng cách kết hợp với glucuronide và sulfate tùy thuộc vào liều. Dưới 9% paracetamol được loại bỏ dưới dạng nước tiểu không thay đổi.

Trước khi dùng Bostacet Boston Medicine điều trị đau từ trung bình đến nặng (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Bostacet giảm đau thuốc giảm đau. Thuốc không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 16 tuổi

Liều tối đa là 1 đến 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ và không quá 8 viên trong ngày.

Trẻ em dưới 16 tuổi

An toàn và hiệu quả của thuốc chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

Người già (trên 65 tuổi)

Không có sự khác biệt về tính chất an toàn hoặc dược động học giữa người dùng trên 65 tuổi và người dùng trẻ hơn.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi quá liều? Trong khi naloxone giải quyết một số (không phải tất cả) các triệu chứng do quá liều tramadol, nguy cơ co giật cũng tăng khi sử dụng với naloxone. Khi điều trị quá liều, trước hết phải đảm bảo thoáng khí. Nôn mửa có thể được gây ra hoặc sử dụng xi -rô IPECA nếu bệnh nhân trong tình trạng nguy kịch (tùy thuộc vào phản xạ của hầu họng và cổ họng), dùng carbon hoạt động (1g/kg) sau khi làm sạch dạ dày.

liều đầu tiên nên dùng thêm liều loại bỏ nhẹ. Nếu liều được lặp lại, xen kẽ với thuốc tẩy nhẹ. Hạ huyết áp thường là do giảm thể tích máu và phải đủ. Xử lý các yếu tố co rút mạch máu và các biện pháp hỗ trợ khác cũng cần được thực hiện. Nên đặt nội khí quản bên trong trước khi thực hiện liệu pháp tiêu hóa với một bệnh nhân vô thức và khi cần thiết, AIDS hô hấp.

Đối với những bệnh nhân là người lớn và trẻ em, mọi trường hợp đã không xác định được một lượng paracetamol hoặc khi nghi ngờ hoặc không chắc chắn về thời gian sử dụng thuốc nên xác định nồng độ paracetamol trong huyết tương và được xử lý bởi N-acetylcysteine. Nếu không thể định lượng và lượng paracetamol đã được thực hiện vượt quá 7,5-10g đối với người lớn và người lớn, 150 mg/kg cho trẻ em, trước tiên nên sử dụng N-acetylcystein và tiếp tục các biện pháp xử lý khác.

Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Bostacet, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Thông thường, ADR> 1/100

buồn nôn, chóng mặt, chóng mặt, buồn ngủ.

arcommon, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Thuốc Bostacet chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với tramadol, paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc với opioids.

Trong trường hợp ngộ độc cấp tính do rượu, thuốc ngủ, chất gây nghiện, thuốc giảm đau trung tâm, thuốc opioid và thuốc tâm thần.

Trẻ em dưới 6 tuổi.

Những người đang dùng thuốc ức chế MAO hoặc mới được sử dụng (ngăn chặn thuốc dưới 15 ngày).

suy hô hấp nghiêm trọng.

Suy gan nặng.

Phụ nữ cho con bú

Động kinh không được điều trị bằng cách điều trị.

Nghiện opioid.

thận trọng khi sử dụng

trong điều trị lâu dài, nếu ngăn chặn thuốc đột nhiên có thể gây ra hội chứng cai nghiện với các biểu hiện như hoảng loạn, đổ mồ hôi, mất ngủ, buồn nôn, run, tiêu chảy, có lông. Một số trường hợp gây ảo giác, hoang tưởng. Do đó, trong điều trị, nên sử dụng liều tramadol thấp nhất, không sử dụng thuốc thường xuyên, dài và không đột ngột dừng lại nhưng phải giảm dần liều.

Nguy cơ co giật khi được sử dụng đồng thời với SSRI (chất ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin), TCA (các hợp chất chống trầm cảm 3 -viround), opioids, MAOI, thuốc an thần hoặc thuốc giảm co giật hoặc ở bệnh nhân bị co giật, bệnh nhân có tiền sử co giật.

Nguy cơ suy hô hấp ở bệnh nhân có nguy cơ suy hô hấp, liều cao của tramadol với thuốc gây mê, thuốc gây mê, rượu.

Bệnh nhân nghiện thuốc phiện vì nó có thể gây tái phát.

Bệnh nhân nghiện rượu mãn tính và nguy cơ mắc bệnh gan.

Sử dụng naloxone trong quá liều tramadol có thể gây co giật.

Đối với những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine dưới 30ml/phút, nên sử dụng không quá 2 viên mỗi 12 giờ.

bệnh nhân bị suy gan nặng.

Những người có tiền sử sốc phản vệ với codein hoặc các opioid khác khi sử dụng tramadol có nguy cơ bị sốc phản vệ.

Không sử dụng thuốc cho những người có sự phụ thuộc opioid, bởi vì nếu sử dụng tramadol sẽ phụ thuộc vào thuốc một lần nữa.

Hãy thận trọng khi sử dụng tramadol vì thuốc có khả năng gây nghiện morphin. Bệnh nhân thèm thuốc, tìm kiếm thuốc và tăng liều do thuốc. Tránh các loại thuốc kéo dài và đặc biệt cho những người có tiền sử nghiện opioid.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Tramadol làm giảm sự tỉnh táo, vì vậy không sử dụng thuốc khi lái xe lửa, vận hành máy móc và làm việc trên cao.

Mang thai

tramadol đi qua nhau thai. Không có nghiên cứu đầy đủ và đáng tin cậy về phụ nữ mang thai. Sử dụng an toàn cho phụ nữ mang thai chưa được xác nhận.

Thời gian cho con bú

không nên được sử dụng cho phụ nữ cho con bú vì sự an toàn cho trẻ em và trẻ sơ sinh chưa được nghiên cứu.

Tương tác thuốc

Được sử dụng với các chất ức chế MAO và các chất ức chế tái hấp thu của serotonin: có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ, bao gồm co giật và hội chứng serotonin.

Được sử dụng với carbamazepine: làm tăng đáng kể sự trao đổi chất của tramadol, làm giảm tác dụng đau của tramadol.

Được sử dụng với quinidine: tramadol được chuyển đổi thành M1 (các chất chuyển hóa hoạt động) với CYP2D6. Uống quinidine cùng với tramadol sẽ làm tăng hàm lượng tramadol. Kết quả lâm sàng của tương tác này là không rõ. Được sử dụng với các chất thuộc nhóm Warfarin: đánh giá định kỳ thời gian đông máu nước ngoài do INR (tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế - số bình thường bình thường) tăng ở một số bệnh nhân.

Bảo quản

Trong đó khô, dưới 30 ° C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.