A Boxorfen Korea Prime Pharm gyomorfekély, gyomorhurut kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rebamipide
Összetevő Korea Prime Pharm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipide	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Boxorfen tabletta a következő esetekben javasolt: gyomorfekély és gyomorhurut.

Farmakokikus

A repamipid olyan gyógyszer, amely védi a gyomrot, és a gyomorsavszekréció-gátlóktól eltérő mechanizmussal rendelkezik. A gyógyszer fokozza és javítja a fekélyek gyógyulását, és csökkenti a gyomorfekély kialakulásának valószínűségét. A Repamipid fő hatásmechanizmusa a prosztaglandin termelés és a glikoprotein nyálka serkentése, az oxidatív szabad gyökök gátlása, a gyulladást okozó citokin és kemokin gátlása, a semleges fehérvérsejtek aktivitásának gátlása.

Dinamikus farmakokinetika

Plazmakoncentráció a plazmában

A következő táblázat a Rebamipid farmakokinetikai paramétereit mutatja be egyszeri adag 100 mg-os Boxorfen tabletta bevétele után 27 egészséges férfi betegen.

A Rebamipid farmakokinetikai paraméterei:

Boxorfen

100 m9-es táblagép

TMAX (óra)

cmax (mcg/l) 1/2 (óra)

auc24h (mcg/l.

2,4 1,2

216 79

1,9 0,7 874 209

A Rebamipid felszívódási sebessége általában lassú, ha a gyógyszert 150 mg-os adagban szájon át veszik be 6 egészséges ember számára étkezés után, összehasonlítva az étkezés előtti felszívódási sebességgel. Az élelmiszer azonban nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását emberben.

A 100 mg-os Rebamipid egyszeri adag bevétele után veseelégtelenségben szenvedő betegeknél feljegyzett farmakokinetikai paraméterek magasabb plazmakoncentrációt és hosszabb értékesítési időt mutatnak, mint egészséges embereknél. Stabil állapotban a Rebamipid koncentrációja mentális vérzésben figyelhető meg a veseműtrágyás betegeknél, miután az adagot megismételték, nagyon hasonlóak az egyszeri adag alkalmazásakor tapasztalt értékekhez. Ezért a gyógyszer nem halmozódott fel.

Anyagcsere

Egészséges felnőtt férfiaknak egyszeri 600 mg-os adagot követően a Rebamipid főként a vizelettel ürül állandó gyógyszerek formájában. Egy metabolitban van egy hidroxilcsoport a 8. helyen, amelyet a vizeletben találtak meg. Ez a metabolikus szekréció azonban csak az alkalmazott dózis 0,03%-a. Az ehhez a metabolikus képződéshez kapcsolódó enzim a Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

(Megjegyzés) A felnőtteknél alkalmazott általános adag 100 mg, naponta háromszor.

Megszüntetés

Amikor egészséges férfiak egyszeri 100 mg Rebamipid adagot alkalmaznak, az adagok körülbelül 10%-a ürült ki a vizelettel.

Szedés előtt A Boxorfen Korea Prime Pharm gyomorfekély, gyomorhurut kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

A Rebamipid adagja felnőtteknél általában 100 mg (1 Boxorfen 100 mg) naponta háromszor, szájon át reggel, este és lefekvés előtt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Boxorfen tabletta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A 10 047 kezelt beteg közül 54 betegnél nem kívánt hatások jelentkeznek. A nemkívánatos megjelenés gyakorisága 1% alatti, beleértve a következőket: túlérzékenységi reakció (kiütés, viszketés), emésztési hatás (emésztési, hasi puffadás, hányás és hányinger).

Az ADR kezelési útmutatója

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Boxorfen tabletta ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, ha

időseknél alkalmazza: Különös figyelmet kell fordítani az idős betegekre a gyomorbántalmak kockázatának minimalizálása érdekében, mert a fiatal betegek gyakran érzékenyebbek erre a gyógyszerre.

Alkalmazása gyermekek számára: Még nem határozták meg ennek a gyógyszernek a biztonságosságát enyhe születési súlyú, újszülöttek, szoptatott és gyermekek esetében (nem klinikai tapasztalat).

Legyen óvatos, amikor használja: Útmutató a betegeknek.

A betegeknek szóló utasítások a kompresszió (PTP) egyetlen részét sem szabad lenyelni (ezek a gyógyszer éles szélei, amelyek véletlen lenyelés esetén elvághatók vagy áthatolhatnak a nyelőcső nyálkahártyáján, ami kamragyulladáshoz vagy más súlyos szövődményekhez vezethet).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek olyan vizsgálatot, amelyet a Boxorfen 100 mg tabletta vezetés közbeni hatása kontrollált volna. Számos betegnél szédülést vagy álmosságot észleltek a Boxorfen 100 mg szedése közben, ezeknél a betegeknél óvatosnak kell lenniük, amikor gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A Rebamipid csak akkor alkalmazható terhes nőknél, vagy valószínűleg terhes nőknél, ha úgy gondolják, hogy a becsült kezelés előnyei magasabbak, mint a terhes nőknél fennálló kockázatok (ez az ismeretlen gyógyszer).

A szoptatás ideje

A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást a Rebamipid alkalmazása előtt (egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a rebamipid kiválasztódik a tejbe).

Interaktív gyógyszer

nem jegyeztek fel gyógyszerkölcsönhatást.

Tárolás

Legfeljebb 300 C-on tárolandó, kerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.