Boxorfen Korea Prime Pharm รักษาแผลในกระเพาะอาหาร โรคกระเพาะ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ รีบามิไพด์
ส่วนประกอบ เกาหลีไพร์มฟาร์มา

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
รีบามิไพด์	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Boxorfen Tablet ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้: แผลในกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะ

Pharmacokic

Repamipid เป็นยาที่ช่วยปกป้องกระเพาะอาหารและมีกลไกที่แตกต่างจากสารยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ยานี้ช่วยเพิ่มและปรับปรุงการรักษาแผลและลดโอกาสเป็นแผลในกระเพาะอาหาร กลไกหลักของการออกฤทธิ์ของ Repamipid คือการกระตุ้นการผลิตพรอสตาแกลนดินและเมือกไกลโคโปรตีน ยับยั้งอนุมูลอิสระที่ออกซิเดชั่น ยับยั้งไซโตไคน์และเคโมคินที่ทำให้เกิดการอักเสบ ยับยั้งการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นกลาง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ความเข้มข้นของพลาสมาในพลาสมา

ตารางต่อไปนี้ระบุพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Rebamipid หลังจากรับประทานยา Boxorfen 100 มก. เพียงครั้งเดียวในผู้ป่วยชายที่มีสุขภาพดี 27 ราย

พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Rebamipid:

บ็อกเซอร์เฟน

แท็บเล็ต 100m9

TMAX (ชั่วโมง)

ซีแม็กซ์ (ไมโครกรัม/ลิตร) t1/2 (ชั่วโมง)

auc24h (ไมโครกรัม/ลิตร

2.4 1.2

216 79

1.9 0.7 874 209

อัตราการดูดซึมยา Rebamipid มีแนวโน้มที่จะช้าลงเมื่อรับประทานยาในขนาด 150 มก. สำหรับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 6 คนหลังมื้ออาหาร เทียบกับอัตราการดูดซึมหากรับประทานก่อนรับประทานอาหาร อย่างไรก็ตาม อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยาในมนุษย์

พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่บันทึกจากผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหลังจากรับประทานยา Rebamipid ขนาด 100 มก. เพียงครั้งเดียว แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นในพลาสมาสูงกว่าและมีเวลาขายนานกว่าในคนที่มีสุขภาพดี ในสภาวะคงที่ความเข้มข้นของ Rebamipid ในการตกเลือดทางจิตจะสังเกตได้ในผู้ป่วยที่ได้รับปุ๋ยไตหลังจากให้ยาซ้ำแล้วซ้ำอีกคล้ายกับค่าเมื่อใช้ยาเพียงครั้งเดียว จึงถือว่ายาไม่สะสม

การเผาผลาญอาหาร

หลังจากให้ยา Rebamipid ในผู้ชายที่มีสุขภาพดีในขนาด 600 มก. เพียงครั้งเดียว ยา Rebamipid จะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ในรูปของยาคงที่ สารเมตาบอไลต์มีกลุ่มไฮดรอกซิลอยู่ในอันดับที่ 8 ที่พบในปัสสาวะ อย่างไรก็ตามการหลั่งเมตาบอลิซึมนี้เป็นเพียง 0.03% ของขนาดยาที่ใช้ เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเมแทบอลิซึมนี้คือ Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)

(หมายเหตุ) ขนาดยาทั่วไปที่ใช้ในผู้ใหญ่คือ 100 มก. 3 ครั้งต่อวัน

การกำจัด

เมื่อผู้ชายที่มีสุขภาพดีใช้ Rebamipid 100 มก. ครั้งเดียว ประมาณ 10% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Boxorfen Korea Prime Pharm รักษาแผลในกระเพาะอาหาร โรคกระเพาะ (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

ขนาดยา Rebamipid มักใช้สำหรับผู้ใหญ่คือ 100 มก. (1 Boxorfen 100 มก.) 3 ครั้งต่อวัน โดยรับประทานในตอนเช้า เย็น และก่อนเข้านอน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ควรรักษาตามอาการ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้บอกซอร์เฟนแท็บเล็ต คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

จากผู้ป่วย 10,047 รายที่ได้รับการรักษา ผลที่ไม่พึงประสงค์ปรากฏในผู้ป่วย 54 ราย ความถี่ของการปรากฏตัวที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่า 1% รวมถึง: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (ผื่น คัน) ผลต่อการย่อยอาหาร (การย่อยอาหาร แน่นท้อง อาเจียน และคลื่นไส้)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Boxorfen Tablet มีข้อห้ามในกรณีที่ผู้ป่วยมีประวัติแพ้ส่วนประกอบใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ใช้สำหรับผู้สูงอายุ: ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยสูงอายุเพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติของกระเพาะอาหาร เนื่องจากทางสรีรวิทยา ผู้ป่วยสูงอายุมักจะไวต่อยานี้มากกว่าผู้ป่วยอายุน้อย

การใช้สำหรับเด็ก: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของยานี้ในน้ำหนักแรกเกิดเล็กน้อย ทารกแรกเกิด ให้นมแม่ และเด็ก (ไม่ใช่ประสบการณ์ทางคลินิก)

ระมัดระวังเมื่อใช้: คำแนะนำสำหรับผู้ป่วย

คำแนะนำสำหรับผู้ป่วยไม่ควรกลืนส่วนใดๆ ของการบีบรัด (PTP) (รายงานว่ามีขอบคมของยาที่สามารถตัดหรือทะลุผ่านเยื่อเมือกของหลอดอาหารได้ หากกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งนำไปสู่ภาวะกระเป๋าหน้าท้องอักเสบหรือภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงอื่นๆ)

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการศึกษาใดที่ถูกควบคุมโดยผลของยาเม็ด Boxorfen 100 มก. เมื่อขับรถ ผู้ป่วยจำนวนหนึ่งได้รับการบันทึกอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนขณะรับประทานยา Boxorfen 100 มก. ผู้ป่วยดังกล่าวจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

Rebamipid ควรใช้เฉพาะกับหญิงตั้งครรภ์หรือมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์หากคิดว่าประโยชน์ของการรักษาโดยประมาณนั้นสูงกว่าความเสี่ยงใด ๆ ที่อาจเป็นได้ (ไม่ทราบถึงความปลอดภัยของยานี้ในหญิงตั้งครรภ์)

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ผู้หญิงที่ให้นมบุตรจะต้องหยุดให้นมบุตรก่อนใช้ Rebamipid (การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่า rebamipid ถูกขับออกมาในนม)

ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ

ไม่มีการบันทึกปฏิกิริยาระหว่างยา

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 300C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ