A Brapanto 40mg Deva gyógyszer peptikus fekély kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Pantoprazol
Összetevő Peptikus fekély, gastrooesophagealis reflux

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Brapanto 40 mg a következő esetekben javasolt:

Gastroenterális fekély. Kémiai szerkezetét tekintve a benzimidazol származéka.

specifikus inhibitorok és nem állítják helyre a protonpumpákat a gyomorsejtfalra gyakorolt szelekciós hatás miatt, a gyógyszer gyorsabban és hatékonyabban hat, mint más gyógyszerek. A hegesedés (a fekélyek gyógyulása) 8 hetes kezelés után elérheti a 95%-ot. A gyógyszer kevés hatással van a gyomornedv térfogatára, a pepszin szekrécióra, a gyomor elemére és a gyomor összehúzódásaira.

Farmakokinetika

felszívódás

A pantoprazol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, de az adagtól és a gyomor pH-jától függően változik. Az orális biohasznosulás akár 70% is lehet, ha ismételten használják.

Elosztás

A pantoprazol erősen kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Metabolikus gyógyszerek a májban.

Megszüntetés

A gyógyszerek 80%-ban a vesén keresztül történő eltávolítása, az értékesítési idő körülbelül 30-90 perc.

Szedés előtt A Brapanto 40mg Deva gyógyszer peptikus fekély kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Ne rágja vagy törje össze a pantoprazolt, hanem egy órával reggeli előtt egész tablettákat kell inni vízzel. Helicobacter Pylori esetén a második pantoprazol tablettát vacsora előtt kell bevenni.

Általában a kombinált terápia csak 7 napra van szüksége a Helicobacter pylori és a fekélyek gyógyulásához.

Adagolás

Gyomor- és nyombélfekélyben szenvedő betegek, Helicobacter pylori fertőzés (pozitív)

A baktériumok elpusztítása kombinált terápiával. A gyógyszerrezisztencia típusától függően a következő kombinációs diagramok követhetők a Helicobacter pylori elpusztítására:

1. adagolási rend: naponta kétszer (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg klaritromicin) x 7 nap.

2. adagolási rend: naponta kétszer x (1 pantoprazol + 500 mg metronidazol + 500 mg klaritromicin) x 7 nap.

3. adagolási rend: naponta kétszer x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg metronidazol) x 7 nap.

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

1 tabletta 40 mg/nap.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek

Az adagot kétnaponta 1 tablettára (40 mg pantoprazol) kell csökkenteni.

Ezen túlmenően, ezeknél a betegeknél a májenzimeket is ellenőrizni kell a Pantoprazole-kezelés során. Ha a májenzim értéke megnő, a pantoprazol-kezelést abba kell hagyni.

A veseelégtelenség felismerése

Ne alkalmazzon 40 mg pantoprazolt egy nap idős emberek vagy veseelégtelenség esetén. Kivételt képez a Helicobacter pylori kombinációja, amelyben az időseknek a szokásos pantoprazol adagokat (2 x 40 mg/nap) is alkalmazniuk kell a kezelés egy héten belül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A Brapanto 40 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Pantoprazole-kezelés alkalmanként fejfájással vagy enyhe hasmenéssel járhat, és ritkább esetekben, mint például hányinger, felső hasi fájdalom, puffadás, bőrkiütés, viszketés és szédülés. Néhány ritka eset előfordul, például ödéma, láz, trombózis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Brapanto 40 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Ne alkalmazza a pantoprazolt olyan esetekben, amikor korábban pantoprazolra érzékeny volt.

A pantoprazol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban még korlátozottak a klinikai tapasztalatok.

Nincs információ a pantoprazol anyatejjel történő kiválasztódásáról. Csak akkor alkalmazza a Pantoprazole-t, ha az anya előnye nagyobb, mint a magzatra és a magzatra gyakorolt kockázat.

Legyen elővigyázatos a

injekciók alkalmazására vonatkozó ajánlások alkalmazásakor, ha szájon át történő alkalmazás nem megfelelő.

A Pantoprazole-kezelés előtt szükséges a rosszindulatú gyomor vagy rosszindulatú gastroenteritis megszüntetése, mert átmenetileg beárnyékolhatja a rosszindulatú fekély tüneteit, így lelassíthatja a diagnózis felállítását.

Nincs tapasztalat a pantoprazol gyermekeknél történő kezelésével kapcsolatban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

jelenleg nem tisztázott a gyógyszer hatásaival, ha járművezetőket vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A terhesség alatt használt gyógyszer a terhesség bármely fejlődési szakaszában, különösen az első három hónapban, rossz hatásokat (vetélkedés, szörnyeteg, magzati rendellenességek) okozhat. Ezért a legjobb, ha nem szed gyógyszert terhes nők számára. Kötelező alkalmazás esetén a döntés előtt gondosan konzultáljon orvosával és gyógyszerészével.

A szoptatás időszaka

A gyógyszer szoptatással átterjedhet a babán keresztül. A legjobb, ha nem használja vagy korlátozza a gyógyszert a szoptatás alatt. Sok gyógyszer még nem határozta meg a gyógyszer hatását ebben az időszakban, az anyáknak el kell olvasniuk a használati utasítást, és konzultálniuk kell az orvossal vagy gyógyszerészsel, mielőtt döntenek a gyógyszer szedése mellett.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pantoprazol csökkentheti az egyidejűleg alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását, a felszívódás a pH-tól függ (például: ketokonazol). Ez a Pantoprazole előtt rövid ideig alkalmazott gyógyszereknél is előfordul.

A pantoprazol hatóanyaga a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően. Nem zárja ki annak lehetőségét, hogy a pantoprazol kölcsönhatásba léphessen más gyógyszerekkel, a metabolikus és a citokróm P450 enzimrendszerrel. Mindazonáltal a klinikai klinikai vizsgálatok során nem tapasztaltak szignifikáns kölcsönhatásokat a fent említett gyógyszerekkel vagy vegyületekkel, mint például a karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin, fenprokumon, fenitoin, warfarine-utility és warfarin.

a pantoprazol egyidejű bevétele esetén sem kölcsönhatásba lép savlekötő szerekkel (gyomorfájdalmak kezelése).

Nincs kölcsönhatás a Helicobacter pylori kezelésében kombinált antibiotikumokkal (klaritromicin, metronidazol, amoxicillin).

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.