Breakin Davi Pharm kezelés Depressziós rendellenességek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Bupropion
Összetevő Depresszió

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Bupropion	150 mg

Felhasználások

javallatok

A Breakin 150 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Depressziós rendellenességek kezelése.

A szezonális depresszió stádiumainak megelőzése főként szezonális érzelmi zavarokkal küzdő betegeknél. Ha a beteg nem reagál, vagy intoleráns, antidepresszánsok alkalmazhatók. A fenti vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy ebben az esetben a BuPropion hatásos felnőtteknél és gyermekeknél. A bupropion esetében a dopamin reabszorpciót gátló képessége kétszer erősebb, mint a noradrenalin reabszorpciójának gátlása. Emellett a bupropion dopamint és noradrenalint is felszabadít. A bupropion gyorsan átalakítja a szervezetet különböző aktivitású metabolitokká.

A bupropion és metabolitjainak dopamin transzportjával (dat - dopamin transzporter) kapcsolatban mérik az emberi agyban 6-22%. A szerotonin reabszorpció gátlókhoz hasonlóan a gyógyszer fő mechanizmusa az, hogy a készlet több mint 50%-át gátolja a dopamin reabszorpció gátlóinak elérése érdekében. Éppen ellenkezőleg, körülbelül 65%-ra vagy magasabbra van szükség, mint a lefoglalt DAT, hogy elérjük az izgatott állapotot, és valószínűleg visszaélést okozzon.

A legújabb kutatások azonban azt mutatják, hogy a dopamint inaktiválja a noradrenalin reabszorpciója az elülső kéregben, ahol nagy a dopamin transzportja, így a Bupropion növelheti a dopamin neurotranszmitter szintjét az agy ezen részében, és ez magyarázat lehet más dopaminerg hatásokra. A BuPropion nem gátolja a monoamin-oxidázt vagy a szerotonin reabszorpcióját. A bupropion nem kompetitív nikotin antagonistaként is működik. A bupropionnal végzett krónikus kezelés a motoros aktivitás csökkenéséhez vezethet.

Hatásmechanizmus:

A bupropion az aminoketonok csoportjába tartozó antidepresszáns, nincs kémiai kapcsolat a 3-4 körös antidepresszánsokkal. Gátolja a Neuron Szerotonin, a noradrenalin és a Neuron Dopamin visszafogását, így ellenáll a depressziónak, és segít a fogvatartásban elkerülni a stimulánsok hiánya miatti hiányt, ami a nikotinhoz hasonló izgalmat okoz. Használja a BuPropiont a cai támogatására 12 hónap elteltével, hogy kétszer akkora sikerarányt érjen el, mint a Bupropion mellőzése esetén. A bupropion a katekolamin-reabszorpció szelektív gátlója (noradrenalin és dopamin), minimális hatással van az indolamin (szerotonin) reabszorpciójára, és nem gátolja a monoamin-oxidázt. A bupropion mechanizmus segít az ismeretlen dohányzó betegeknek. Mindazonáltal úgy gondolják, hogy ez a hatás a noradrenerg és/vagy dopaminerg mechanizmusok közbenső.

farmakokinetikai

felszívódás

A bupropion jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, de először metabolizálható. A BuPropion egyes metabolitjai farmakológiai aktivitással rendelkeznek, és hosszabb a felezési ideje, és magasabb plazmakoncentrációt érnek el, mint az eredeti vegyület.

Elosztás

A bupropion körülbelül 80%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A plazmában a pillanatnyi felszabadulás félig kiürülési ideje körülbelül 14 óra.

Anyagcsere

A hidroxibu-bupropion a fő metabolikus anyag, a citokróm P450 CYP2B6 izenzimen keresztül metabolikus bupropionnak köszönhetően. In vivo hidroxibupropion a bupropion felének megfelelő erővel. A triohidrobpropion és az eritropobudrobudropion redukáló reakciók során keletkezik, és az eredeti vegyület 1/5-ében aktív.

Megszüntetés

A BuPropion metabolitjai főleg a vizelettel ürülnek ki, a gyógyszer kevesebb mint 1%-a ürül nem metabolikus formában. A bupropiont és metabolitjait a placenta juttatja be, és az anyatejbe jut.

Szedés előtt Breakin Davi Pharm kezelés Depressziós rendellenességek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

A depresszió kezelése:

Kezdő adag 100 mg x 2-szer/nap. Szükség esetén legalább 3 nap elteltével növelje az adagot napi 3-szor 100 mg-ra. Súlyos esetekben, ha néhány hetes kezelés után nem javul, az adag akár napi háromszor 150 mg-ra emelhető.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

A depresszió kezelése során mérlegelni kell a bupropion gyakoriságának és/vagy adagjának csökkentését enyhe, közepes vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Súlyos cirrhosisban szenvedő betegeknél a bupropion maximális adagja napi 75 mg x 1 alkalommal.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A depresszió kezelése során meg kell fontolni a bupropion gyakoriságának és/vagy adagjának csökkentését. Az ajánlott adag ezeknél a betegeknél 150 mg naponta egyszer.

Gyermekek: Nincs kutatás a bupropion gyermekek depresszió kezelésére való alkalmazásáról. Ne használjon gyógyszereket 18 év alatti betegek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A BuPropion túladagolás eseteinek körülbelül egyharmada fordul elő.

Kezelés: Figyelembe véve az aktív szén használatát 450 mg-ot meghaladó adagot szedő felnőtteknél és minden gyermeknél, ha sürgős a gyógyszer bevétele után 1 órával. A felszívódás csökkentésére gyomormosás is használható. Támogató kezelés. A benzodiazepin görcsök kezelésére használható.

Úgy tűnik, hogy a vizelethajtó, a vérzés és a nedvszívó felszívódás nem hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Breakin 150 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

izgatottság, aggódás és álmatlanság gyakran előfordul a Bupropion-kezelés első szakaszában. Nem kívánt mellékhatások: láz, szájszárazság, fejfájás vagy migrén, szédülés, sokszori vizelés, hányás és hányinger, székrekedés, remegés, izzadás és bőrkiütés. Előfordultak túlérzékenységi reakciók, például viszketés, csalánkiütés, angioödéma, légszomj és anafilaxiás reakció.

Ritkán jelentenek Stevens-Johnson és Hong Ban szindrómát. Szívritmus, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás (néha súlyos), értágulat, hipotenzió álló helyzetben, dobhártyaütődés, ájulás, mentális zavar, zavartság, rémálmok, memóriavesztés, ízérzékelési zavarok, fogyással kísért anorexia, rendellenességek, fülzúgás, látászavarok.

Hypotenia hyponatraemia, feltehetően az antidepresszánsok alkalmazása során fellépő nem megfelelő vizeletürítési hormon szekréció miatt, különösen időseknél.

A Bupropion alkalmazása során görcsök léphetnek fel, amelyek a dózisfüggőség részét képezik, különösen azoknál a betegeknél, akik mentális anorexiában, szellemi táplálkozásban szenvednek, illetve akiknek kórtörténetében görcsrohamok vagy egyéb érzékeny tényezők fordulnak elő. Az epilepszia előfordulási gyakorisága az ajánlott adagokat alkalmazó betegeknél körülbelül 0,1-0,4%.

Szív- és érrendszeri: gyors szívverés, aritmia, szívinfarktus, angina és szívmegállás; Mellkasi fájdalom, mellkasi szorító érzés.

Agyi érrendszer: Érzékelés, szédülés, fülzúgás, zavartság, járási zavarok a Bupropion használata után a kábítószerről való leszokáshoz.

Hasnyálmirigy: A hasnyálmirigy-gyulladás és a hasnyálmirigy enzimek aktivitása a szokásosnál háromszor magasabb.

Bőr: Változatos rózsák, súlyos pikkelysömör, akut csalánkiütés és influenza tünetei.

Kimeneti hatások: spekulatív és nyaki rendellenességek; A test, a karok és a lábak öntudatlan mozgása.

Túlérzékenység: Hydronephrosis, szérum vagy szérumhoz hasonló tünetek

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Breakin 150 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Epilepsziás betegségek. Kábítószer.

Óvatosan járjon el a

használatakor a bupropion görcsrohamokat okozhat, és így epilepsziás betegeknél ellenjavallt. A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél is, akiknek anamnézisében mentális vagy mentális étvágy szerepel, valamint olyan betegeknél, akik hirtelen abbahagyták az alkohol vagy a benzodiazepin szedését, mert ezek erősebb görcsrohamokat okozhatnak.

Nagyon óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében görcsök vagy egyéb kockázati tényezők, például súlyos cirrhosis vagy központi idegdaganat szerepel. A bupropiont csak olyan betegeknél szabad alkalmazni, akiknél a görcsrohamok egyéb kockázati tényezői vannak (alkohollal való visszaélés, fejsérülés, cukorbetegség, és a kábítószer-használat csökkenti az epilepszia küszöbét), ha ésszerű klinikai okok indokoltak.

Legyen óvatos, ha a BuPropiont bipoláris zavarban vagy mentális zavarban szenvedő betegeknél alkalmazza, mert fennáll a emelkedés veszélye, a dohányzás abbahagyására használt betegeknél a dohányzás abbahagyása ellenjavallt lehet. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél is, akiknek anamnézisében szívinfarktus vagy a közelmúltban instabil szívbetegség szerepel, valamint máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A BuPropion depresszió esetén történő alkalmazásakor a betegeket a kezelés kezdetétől szoros megfigyelés alatt kell tartani, hogy észrevegyék a jelentős javulást az öngyilkosság megelőzésében, ami a depresszióban rejlő kockázat. A gondolatok és viselkedések a korai szakaszban is előfordulhatnak, ha antidepresszánsokat használnak más rendellenességek kezelésére, ezért legyen óvatos.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel, a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek befolyásolhatják. Ezért az érintett betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

A terhesség osztályozása az FDA szerint

A terhes nők biztonságosságát nem igazolták. A kezelés eldöntésekor gondosan mérlegelni kell a magzatra gyakorolt kockázatot és az anya előnyeit. Ha szükséges, legyen óvatos, és rendszeresen ellenőrizze a kezelést.

Szoptatási időszak

Az anyatejjel történő gyógyszer, a bupropion hatása a szoptatott csecsemőkre nem ismert, nemkívánatos hatásokról nem számoltak be. Legyen azonban óvatos, ha a gyógyszert szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mentális nem kívánt mentális reakciók vagy alkoholintolerancia léphet fel. Minimalizálja vagy kerülje az alkoholfogyasztást a Bupropion használata közben.

Az Amantadinnal együttműködve a Levodopa fokozhatja a bupropion nemkívánatos reakcióját. Kezdetben kis adagokat kell alkalmazni a bupropionnal, majd kevésbé és lassan kell növelni az adagot.

A karbamazepin, a CYP2B6 (efavirenz, fenobarbitál, fenitoin, rifampin) csökkentheti a szérum bupropionkoncentrációját. Klinikailag ellenőrizze és szükség esetén módosítsa a bupropion adagját, vagy állítsa le a másik gyógyszert.

Bupropionnal kombinálva a ciklosporin szintje csökkenhet. Klinikailag gondosan monitorozott és ciklosporinszint a bupropion használatának megkezdésekor vagy abbahagyásakor.

A CYP2D6 metabolikus szerek (Dezipramin, Flecainid, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptylin, Propafenon, Risperidon, Tamoxifen, Thioridazin): Ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja növekedhet a felépítés miatt. Óvatosan használja, és szükség esetén módosítsa a gyógyszer adagját.

A görcsöket csökkentő gyógyszerek (antidepresszánsok, antipszichotikumok, szteroidok, teofilin, tramadol): rendkívül óvatos, ha bupropionnal kombinálják, mivel a bupropion az adagolástól függő görcsrohamok kockázatával kapcsolatos. Alacsony adagokkal kell kezdeni, és fokozatosan növelni kell az adagot.

A kábítószer növelheti a görcsrohamok kockázatát (kokainfüggőség, ópium, stimulánsok, hipoglikémiás vagy inzulin gyógyszerekkel kezelt cukorbetegek, túl sok alkoholt vagy szedációt használnak), ha bupropionnal egyidejűleg alkalmazzák. Óvatosnak kell lennie, és gondosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket.

guanfacin: növeli a bupropion toxicitás kockázatát. Szorosan figyelje a betegeket.

A CYP2B6 gátlók (cimetidin, klopidogrél, tiklopidin) növelhetik a plazma bupropion koncentrációját és a nem kívánt reakciók kockázatát. A bupropion adagját módosítani kell a CYP2B6 inhibitorok kezelésének megkezdésekor vagy leállításakor. Ellenjavallt BuPropion és maoi, a linezolid növelheti az akut bupropion toxicitás kockázatát. Állítsa le a MAII-t legalább 14 nappal a Bupropion megkezdése előtt. Kerülje a BuPropion és a Linezolid egyidejű használatát.

A bupropionnal történő közös terápia helyett a nikotin magas vérnyomást okozhat. Kövesse a páciens vérnyomását.

A ritonavir csökkentheti a bupropion plazmakoncentrációját, ami csökkenti a hatásokat. Figyelje a klinikai választ, és szükség esetén módosítsa a bupropion adagját.

A bupropion gátolhatja egyes SSRI-k (fluoxetin, paroxetin, sertralin) metabolizmusát, növelve azok plazmakoncentrációját. Ha a BuPropiont hozzáadják a CYP2D6-on keresztül metabolizálódó SSRI kezelési rendjéhez, mérlegeli a dózis csökkentését. Emellett a szerotonin szindróma kockázata is megnőhet. Szorosan kövesse nyomon a klinikai választ, és szükség esetén módosítsa a kezelési rendet.

A tiagabin növelheti a görcsök kockázatát a bupropion megosztása esetén. Érdemes megfontolni a két gyógyszer egyikének cseréjét.

Ritkán módosítsa a protrombin és az INR idejét vérzés vagy trombózis szövődményeivel együtt, amikor bupropiont warfarinnal együtt alkalmazzák. Kövesse nyomon az antikoaguláns gyógyszerek hatását, és szükség esetén módosítsa a warfarin adagját.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.