A Brexin Chiesi gyógyszerek csökkentik az osteoarthritis okozta tüneteket (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Piroxicam
Összetevő Köszvény, osteoarthritis, zárt hasi trauma, felső légúti fertőzések, ízületi spondylitis, ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piroxicam	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Brexinic gyógyszerek az osteoarthritis (beleértve az osteoarthritis), a rheumatoid arthritis vagy az ízületi spondylitis által okozott tünetek csökkentésére javallt.

Farmakológiai

A piroxicam, amely az n-izociklusos karboxiamid-benzotiazinok csoportjába tartozik, az Oxicam csoport első gyógyszere, amely egy új NSAID alcsoport. A piroxikám gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, hűsítő hatással rendelkezik, hasonlóan a többi nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a Piroxicam befolyásolja a sejtek mozgását a gyulladt területre. Más NSAID-okhoz hasonlóan a piroxikám is befolyásolja a prosztaglandin szintézist a ciklooxigenáz inhibitorokon keresztül. Az indometacinnal ellentétben a piroxicam a prosztaglandinok regenerációja. Egy 8 progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő betegen végzett vizsgálatban a Piroxicam (20 mg/nap 15 napon keresztül) jelentősen csökkenti a poligámiás fehérvérsejtek (PMN) működését, a perifériás vér anionok képződését és a járványokat, valamint a PMN és a PMN-ELASTASE koncentrációját járványok esetén. A PMN aktivitásának modulálása a Piroxicam gyulladáscsökkentő hatását hozza létre.

A Brexin a piroxikám készítmény új formája, amelyben a fő hatóanyag béta-ciklodextrinnel komplex.

A béta-ciklodextrin egy oligoszacharid, amely a keményítő enzimekkel történő általános hidrolíziséből származik. A kémiai szerkezet jellemzőinek köszönhetően a béta-ciklodextrin számos különböző gyógyszerrel képes ketreckomplexeket előállítani, így javíthatja a gyógyszer egyes jellemzőit, például az oldhatóságot, a stabilitást és a biológiai hozzáférhetőséget.

A piroxicam-balla-ciklodextrin nagyon jó vízben, és sokkal gyorsabban szívódik fel, mint a piroxicam orálisan és rektálisan alkalmazva. Az oldhatóság növelésével a gyógyszer gyorsan magas koncentrációt ér el a vérben és korábban éri el a csúcskoncentrációt, a gyógyszer klinikailag gyulladáscsökkentő hatása korábban és hatékonyabban jelentkezik.

továbbra is ugyanaz, mint a Piroxicam esetében, a felezési idő kiküszöböli a Brexin elhúzódó plazmáját, változatlan marad, ezért a készítményt továbbra is naponta egyszer fel kell használni.

Megfelelő farmakokinetikai és farmakokinetikai tulajdonságokkal a Brexin alkalmas gyulladásos és/vagy reuma okozta fájdalom kezelésére, amely nagymértékben befolyásolja a beteg állapotának egészét és a közös tevékenységek végzésének képességét, valamint aktív és gyors kezelést igényel.

Az egérláb karrageeninnel végzett tesztjében a Brexin gyorsabb gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, mint a Piroxicam; A tényleges használat utáni első órákban a Brexin 2-3-szor hatékonyabb, mint a Piroxicam, beleértve az orális vagy rektális vonalakat is.

Az orális fájdalomcsillapító hatásokat egereken értékelték ki, amelyek fájdalmat okoznak fenilkinonnal; 5 perccel az ivás után a Brexin maximális gátló hatásának 99%-a és a Piroxicam 78%-a. Mindkét gyógyszer hatása az ivás után körülbelül 2 óráig stabil marad.

A Brexin és a piroxicam kezelési index értékét a gyulladáscsökkentő hatások összehasonlításával számítják ki, amelyeket patkányokon a patkányödéma karrageeninnel történő tesztelésével és a gyomorirritáció hatásának vizsgálatával értékeltek ki ugyanazon a kísérleti állaton.

A Brexin orálisan, 2,65-szer magasabb kezelési indexszel, mint az orális piroxicam; A Brexin kezelési indexe 2,31-szer magasabb, mint az orális Brexin.

A Brexin 3 kettős vak klinikai vizsgálat során kimutatták, hogy kevésbé káros hatással van a gyomor-bél traktusra. Ezekben a vizsgálatokban a gyógyszerhasználati idő 28 nap. A három vizsgálat közül kettőnél a szignifikánsan kevesebb brexinhasználat miatti vérveszteség mutatkozott a 4 hetes kezelés végéig, a többi kutatás is ugyanezt a tendenciát mutatja.

Egy másik tanulmányban a Brexin gyomor, a szokásos piroxikám, az indometacin és a placebo hatását hasonlították össze 14 napos használat után; A gyomorkockázat (Max GPD) különbségét is értékelik. Ennél az indexnél a Brexin kisebb kockázatot jelent a gyomorra, mint a piroxicam vagy az indometacin, és ennek megfelelő kapcsolat van a Max GPD és az endoszkópos értékelési károsodás között. Röviden: a Brexinnek jobb a gyógyszeres aktivitási indexe a gyomor-bél traktusra kifejtett toxicitáshoz képest, mint a normál piroxikámé.

Farmakokinetika

A Brexin rectum ivása vagy behelyezése után csak az aktivitás (piroxicam) szívódik fel.

Egészséges önkénteseken végzett kutatások azt mutatják, hogy az egyenértékű dózis (20 mg piroxikám) mellett a piroxikám maximális plazmakoncentrációja sokkal hamarabb kialakul a Brexin alkalmazásakor (szájon át történő alkalmazás: 30-60 percen belül, szemben a szokásos piroxicam körülbelül 2 órán belüli, rektális vonalak esetén: 2 órán belül, szemben a szokásos Piroxicam 6-7 órájával).

Az esszenciális paraméterek, a KEL és a T1/2 gyakran nem különböznek a piroxicamtól, mivel a béta-ciklodextrinnel alkotott komplexek csak az abszorpciós kinetikát befolyásolják, nem pedig a kiválasztást.

A hatóanyag a gyógyszer bevétele után 72 órán keresztül választódik ki a vesén keresztül, mind a Brexin, mind a Piroxicam készítmények általában az adag körülbelül 10%-át teszik ki.

Egy komplex elfogyasztása után a béta-ciklodextrin nem metabolikus formában nem mutatható ki a plazmában vagy a vizeletben. A béta-ciklodextrint a vastagbélben a bélbaktériumok metabolizálják el nem ágazó dextrinekké, maltózzá és glükózzá.

Szedés előtt A Brexin Chiesi gyógyszerek csökkentik az osteoarthritis okozta tüneteket (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Brexint naponta egyszer kell használni.

Szájon át szedhető tabletták: Ha a betegnek fél adagot írnak fel, a tabletta kettéosztásához hagyja a tablettát a lapos felületen, a tetején hornyosan. Óvatosan nyomja meg hüvelykujjával, a tabletta két egyenlő részre törik.

Adagolás

A piroxicam felírását olyan orvosnak kell felírnia, aki jártas az ízületi gyulladásban vagy osteoarthritisben szenvedő betegek diagnosztizálásában és kezelésében.

A maximális ajánlott napi adag 20 mg piroxikám.

A nemkívánatos hatások csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges minimális dózisok alkalmazásával. A kezelés előnyeit és a gyógyszer toleranciáját 14 napon belül felül kell vizsgálni. Ha a kezelés folytatását szükségesnek ítélik, ezt rendszeresen mérlegelni kell. A Piroxicam alkalmazása a gyomor-bélrendszeri szövődmények fokozott kockázatával jár, ezért megfontolandó a gyomorvédő szerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa-gátlókkal) kombinált terápia alkalmazása, különösen idős betegek esetében.

Idősek: A napi adag csökkentése ésszerű lehet; A megfelelő adagot az orvosnak pontosan fel kell tüntetnie.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás tünetei a fejfájás, az álmosság, a szédülés és az ájulás. Túladagolás esetén a kezelés támogatása és a tünetek kezelése szükséges. Az aktív szén fogyasztása csökkentheti a piroxicam-byclodextrin felszívódását.

Kezelés

Bár ez idáig nem végeztek kutatást, a hemolitikus finomítás célja nem a piroxicam eltávolítása, mivel egy erős gyógyszer a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Brexin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszan tartó kezelések esetén) kismértékben növelheti az artériás trombózis (pl. szívinfarktus és stroke) kockázatát (lásd a speciális és óvatos figyelmeztetéseket használatkor). Az emésztőrendszerben gyakran találkoznak a mellékhatásokkal kapcsolatos jelentések. Előfordulhat gyomorfekély, szúrás vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely néha halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd a különleges és óvatos figyelmeztető részt). Hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, emésztési zavarok, szájfekélyek, hasi fájdalom, fekete széklet, vérhányás, vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség súlyos gyulladása (lásd a speciális és óvatos figyelmeztetést) beszámoltak az NSAID-ok használatával kapcsolatban.

Gyakori 1/1/ADR0>

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: Vérszegénység.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás. Viszkető.

Idegrendszeri betegségek: szédülés, álmosság.

szembetegségek: homályos látás.

Vérzéses és nyirokrendszeri betegségek: ischaemia, hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, leukémia, eozinofília, 3 perifériás vérsejtvonal csökkentése. Urológia: Nephritis nephritis, vesebetegség, vese-szindróma, veseelégtelenség.

Bőrbetegségek és szubkután elrendeződés: Súlyos mellékhatások a bőrön (hegek): Stevens Johnson szindrómát (SJS) és mérgezett epidermális nekrózist (Tíz) jelentettek (lásd a speciális és óvatos figyelmeztetéseket használatkor)

Ismeretlen gyakoriság:

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: Víz megtartása. Narancs. A hemoglobin csökken, a hematokrit csökken. Figyelembe kell venni a pangásos szívelégtelenség kialakulásának valószínűségét idős vagy károsodott szívműködésű betegeknél.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata (lásd a további figyelmeztetéseket és elővigyázatosságot).

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben) kismértékben növelheti az artériás trombózis (pl. szívizom vagy tompa infarktus) kockázatát.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer feltüntetett összes nemkívánatos hatásáról, vagy a gyógyszer itt nem említett mellékhatásairól.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Brexinic gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Előfordult már gyomorfekély, vérzés vagy a gyomor-bél traktus szúrása. Cox-2 és acetilszalicilsav fájdalomcsillapító adaggal. súly) Piroxicam, más NSAID-ok és egyéb gyógyszerek együttes alkalmazásakor. Nehéz.

Terhes és szoptató nők.

Óvatosság a használat során

A nemkívánatos hatások csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb időn belüli minimális adaggal. A klinikai előnyöket és a toleranciákat rendszeresen értékelni kell, és a kezelést azonnal abba kell hagyni, amint a bőrreakció első alkalommal jelentkezik, vagy a gyomor-bél traktusban az NSAID-okkal kapcsolatos szövődmények jelentkeznek.

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások, a gyomor-bélrendszeri fekély kockázata, az emésztőrendszer vérzése és szúrása

Az NSAID-ok, beleértve a piroxikámot is, súlyos emésztési szövődményeket okozhatnak, beleértve a vérzést, fekélyeket és a gyomor, a vékonybél vagy a vastagbél perforációját, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezek a súlyos mellékhatások bármikor felléphetnek, figyelmeztető tünetekkel járhatnak, vagy nincsenek NSAID-okkal kezelt betegeknél.

Azoknál a betegeknél, akik rövid és hosszú távon használnak NSAID-t, fennáll a súlyos gasztrointesztinális szövődmények növekedésének kockázata. A megfigyelési vizsgálatokból származó bizonyítékok azt mutatják, hogy a piroxikám, más NSAID-okhoz hasonlóan, magas lehet a gyomor-toxicitás kockázatának. A súlyos emésztési szövődmények jelentős kockázati tényezőivel rendelkező betegeket csak alapos mérlegelés után szabad Piroxicam-mal kezelni (lásd az ellenjavallatokat és alább). Fontolja meg a gyomorvédő szerekkel (mint például a misoprostol vagy a Proton-Ppi pumpa-gátlókkal) való együttműködést (lásd az adagot és a felhasználást).

Súlyos emésztési szövődmények

Határozza meg a kockázatát

A súlyos emésztési szövődmények kockázata az életkorral növekszik. Több mint 70 éve magas a szövődmények kockázata. A 80 év feletti betegek gyógyszerszedését kerülni kell. Azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg orális kortikoszteroidokat, szerotonint (SSRI-ket) vagy trombolita acetilszalicilsav antiallergén inhibitorokat, például acetilszalicilsavat szednek, nagy a súlyos emésztési szövődmények kockázata (lásd az alsó részt és a gyógyszerkölcsönhatásokat). A többi NSAID-szerhez hasonlóan a Piroxicam védőszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) kombinációban történő alkalmazását is meg kell fontolni a veszélyeztetett betegek esetében.

A betegeknek és az orvosoknak figyelniük kell a fekély és/vagy vérzés jeleire és tüneteire a piroxicam-kezelés során. A betegeket kötelezni kell arra, hogy jelentsenek minden hasi hasi tünetet vagy rendellenességet a kezelés során. Ha a kezelés során gyomor-bélrendszeri szövődmények gyanúja merül fel, a piroxicamot azonnal le kell állítani, és meg kell fontolni a további klinikai és kezelési lehetőségeket.

Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri betegségek

A magas vérnyomásban és/vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeket megfelelően monitorozni és tanácsokkal kell ellátni, mert a sótartás és az ödéma állapotáról számoltak be, ha NSAID-kezeléssel kombinálják.

A nem kontrollált artériás magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad piroxikámmal kezelni.

A hosszú távú kezelés megkezdése előtt figyelembe kell venni azokat a betegeket, akiknél kardiovaszkuláris rizikófaktorok állnak fenn (például: artériás magas vérnyomás, hiperglikémia, cukorbetegség, dohányzás).

Szívtrombózis

Az NSAID-ok, nem pedig az aszpirin, szisztémás cukrot használnak, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a különféle infarktusokat, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a legalacsonyabb napi adagra van szükség a lehető legrövidebb időn belül.

Veseműködési zavar

Megjegyzés veseelégtelenség esetén (lásd az ellenjavallatokat). Kiszáradásos betegeknél fennáll a vesebetegség veszélye.

Bőrreakció

Életveszélyes bőrreakciókat (Stevens-Johnson-szindrómát (SJS) és mérgezett epidermális nekrózist (Tíz) jelentettek a piroxicam alkalmazása során.

A betegeket értesíteni kell a jelekről és tünetekről, valamint szorosan figyelemmel kell kísérni a bőrreakciókat. Az SJS vagy a tenisz kialakulásának legnagyobb kockázata a kezelés első hetében.

Ha az SJS tünetei vagy jelei vagy tíz (például progresszív bőrkiütés, gyakran vízgolyókkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal) jelentkeznek, a piroxicam alkalmazását le kell állítani.

Az SJS és a Ten kezelése a legjobb eredmények érdekében, ha korán diagnosztizálják, és azonnal hagyja abba a gyógyszer gyanúját. Korai gyógyszeres kezelés a jobb prognózis érdekében.

Ha a betegnél SJS vagy tíz fordul elő a Piroxicam alkalmazása során, semmiképpen ne alkalmazza újra a Piroxicamot ennél a betegnél.

Egyéb

Az arachidonsav metabolizmusával való kölcsönhatás miatt a gyógyszer hörgőgörcsöt, valamint sokkot és egyéb allergiás reakciókat okozhat az asztmás betegeknél vagy a kórtörténetben.

A piroxikám, más NSAID-okhoz hasonlóan, csökkenti a thrombocyta-aggregációt és meghosszabbítja a véráramlás idejét, amit figyelembe kell venni, ha a vérvizsgálatok elvégzése körültekintő, és óvatosan kell eljárni, ha a beteget thrombocyta-aggregációt gátló szerekkel egyidejűleg kezelik.

A tabletták laktóz-monohidrátot tartalmaznak. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, veleszületett laktázhiány vagy glükóz-galaktóz intolerancia, nem használhatják ezt a terméket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A piroxicam-3-cyclodextrin megváltoztathatja az éberséget, ami befolyásolhatja a vezetést vagy olyan tevékenységek végzését, amelyek gyors reflexeket igényelnek (például gépek).

Terhesség

Szaporodás

A Piroxicam-B-Cyclodextrin alkalmazása csökkentheti a nők termékenységét, és nem javasolt terhességet tervező nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehéz a fogantatása, vagy akiknek a termékenységüket vizsgálják, tanácsos megfontolni a piroxicam alkalmazásának abbahagyását.

Terhes nők

A prosztaglandinszintézis-gátlók káros hatással lehetnek a terhesség és/vagy az embrió/magzati fejlődés során. Epidemiás vizsgálatok kimutatták a vetélés, a szív- és érrendszeri deformitások és a veleszületett hasfalak (gasztroschisis) kockázatát a prosztaglandinszintézis-gátlók terhesség kezdetén történő bevétele után. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy ez a kockázat növeli az adagolást és a kezelési időt.

Állatkísérletek toxicitást mutattak ki a reproduktív rendszerre. A piroxicamot nem alkalmazzák a terhesség első három hónapjában vagy 3 hónapjában, kivéve, ha valóban szükséges. Ha gyermeket váró nőknél vagy a terhesség első három hónapjában vagy 3 hónapjában kell piroxicamot alkalmaznia, alacsony dózisban és a lehető legrövidebb kezelési idővel kell alkalmazni.

Ha a terhesség utolsó három hónapjában alkalmazták, a szintetikus prosztaglandin inhibitor a következő hatásokat váltja ki:

toxicitás a szívre (az érelmeszesedés és a pulmonális turbófeltöltő korai zárásával).

Veseműködési zavar, amely veseelégtelenséghez és magzatvízhez vezethet.

Anyáknak és csecsemőknek:

Megnyúlik a vérzési idő, még akkor is előfordulhat, ha az adag nagyon alacsony.

Gátolja a reakciót, így lassítja vagy meghosszabbítja a szülést.

Ezért a Piroxicamot nem alkalmazzák a terhesség utolsó három hónapjában (lásd az Ellenjavallat részt).

Szoptatási időszak

Az adatok azt mutatják, hogy a piroxikám koncentrációja az anyatejben az anyai plazma piroxikám koncentrációjának 1%-a és 3%-a között van. A Piroxicam-B-Cyclodexrin alkalmazása nem javasolt szoptató nőknek a csecsemők klinikai biztonsága érdekében.

Gyógyszerkölcsönhatások

, valamint más NSAID-k esetében kerülni kell a piroxicam acetilszalicilsavval vagy más NSAID gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazását, mert a többi piroxicam-készítmény nem elegendő ahhoz, hogy ezek a kombinációk hatásosabbak legyenek. piroxicam; Ezenkívül megnő a mellékhatások valószínűsége (lásd a különleges figyelmeztetést és az óvatosságot a használat során).

Humán vizsgálatok kimutatták, hogy a piroxicam és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása a plazma piroxicam koncentrációját a szokásos érték körülbelül 80%-ára csökkenti (lásd az ellenjavallatokat).

kortikoszteroidok: növeli a gyomorfekély vagy vérzés kockázatát (lásd a speciális és óvatos figyelmeztetést, amikor használatos).

Antikoagulánsok: A NSAID-ok, beleértve a piroxikámot is, fokozhatják az antidinamikus gyógyszerek, például a warfarin hatását. Ezért kerülje a piroxikám egyidejű alkalmazását véralvadásgátló gyógyszerekkel, például warfarinnal (lásd az ellenjavallatokat).

A vérlemezke-csökkentő gyógyszerek és a reabszorpciós gátlók a lokális szerotonint (SSRI-ket) választják: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd a speciális és óvatos figyelmeztetéseket használatkor).

Lítium: A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekről, köztük a piroxikámról számoltak be, stabil állapotban növelik a plazma lítiumszintjét, és ezeket ellenőrizni kell a gyógyszerek szedésének megkezdésekor, a dózis módosításakor vagy a piroxicam-byclodextrin kezelés leállításakor.

Vízhajtók, enzimgátlók, angiotenzin II receptor antagonisták: A nem szteroid gyulladáscsökkentők elveszíthetik vízhajtó hatásukat a prosztaglandin szintézis megakadályozásával. Vesefunkciós betegeknél enzimgátlókkal és NSAID-okkal kombinált kezelés növelheti a vesekárosodás és a veseelégtelenség kockázatát. A betegeket rehidratálni kell. A kezelés kezdetén ellenőrizni kell a veseműködést. Ezenkívül az NSAID-ok csökkenthetik az enzimgátlók csökkentő hatását.

Ciklosporin és tarolimusz: növelheti a vesetoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat ciklosporinnal vagy takrolimuszszal együtt alkalmaznak. A piroxikám csökkentheti a diuretikumok és a vérnyomáscsökkentők hatékonyságát. Káliumtartalmú gyógyszerekkel vagy káliumtartalmú diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a vér káliumkoncentrációjának (hiperkalémia) megnövekedésének veszélye.

Ha a fenti esetek bármelyikével találkozik, azonnal értesítse orvosát.

Ne igyon alkoholt a Brexin-kezelés alatt.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.