A Brililina AstraZeneca orvoslás csökkenti a szívroham, a stroke (6 hólyag x 10 tabletta) kockázatát

Gyógyszerforma 6 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Ticagrelor
Összetevő Astra

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ticagrelor	90 mg

Felhasználások

indikációk

A brililinta gyógyszereket a trombózis megelőzése esetén az atherosclerosis miatt akut koszorúér -szindrómában szenvedő betegeknél (instabil angina vagy betegek, vagyonos betegek, vagy stresszi kezelési betegek, vagy a betegek, vagy a myocardialis infarricus, beleértve a betegek kezelését, vagy a betegek, az orvosi kezelést, az orvosi kezelést, vagy a betegeket, az orvosi kezelést, az orvosi kezelést vagy a betegeket, az orvosi kezelés nélkül műtéti betegek vagy műtéti betegek Coraic híd.

A gyógyszer csökkenti egy újabb szívroham, egy stroke vagy halál kockázatát szívbetegségből vagy erek. kölcsönhatás, megakadályozva a P2YG -függő plazma -difoszfát aktivitásának és gyűjtésének folyamatát. A Tiagrelor nem akadályozza meg az ADP -vel való kohéziót, de ha a P2Y12 receptorhoz rögzítik, megakadályozza a sok ADP indukció átvitelét. A mikroklemezek részt vesznek a kezdetben és/vagy kialakulnak a vérkomplikációk kialakulásában, amikor az atherosclerosis, a vérlemezke -funkció gátlásáról kimutatták, hogy csökkentik a szív- és érrendszeri szövődmények, például a halál, a miokardiális infarktus vagy a stroke. A Ticagrelort elismerték, hogy növeli a következő adenozin érintési hatásokat az egészséges emberek és az ACS -betegek esetében: vazodilatáció (az egészséges önkéntesek és az ACS -betegek koszorúér -véráramlásának növelésével határozva), gátolja a vérlemezke működését (az emberek teljes vérét a laboratóriumban megfigyelve) és a légszomjat. Az adenozin esetek és a klinikai eredmények (például a betegség-halál előfordulásának) közötti kapcsolatát azonban nem tisztázták.

farmakokinetikus

ticagrelor lineáris farmakokinetikát mutat. A ticagrelor-szal és az aktív metabolitokkal való érintkezés koncentrációja és időtartama (AR-C124910xx) aránya körülbelül 1260 mg-ig terjedő dózis arányban.

abszorpció

ticagrelor gyorsan elnyel egy átlagos TMAX -rel, kb. 1,5 óra. Az AR-C124910xx vér (szintén aktív) metabolitjait (szintén aktív) a Ticagrelorból gyorsan hozzák létre, átlagos TMAX-rel kb. 2,5 óra. Miután 90 mg -os ticagrelort szedtek az éhségnél, a CMAX csúcskoncentrációja eléri az 529 ng/ml -t, és az AUC -görbe alatti terület 3 451 ng*h/ml. A metabolikus arány 0,28 a CMAX csúcskoncentrációja és 0,42 az AUC görbe alatti területnél.

ticagrelor abszolút átlagos biohasznosulási becslése körülbelül 36%. A zsíros étkezés fogyasztása 21% -kal növeli a ticagrelor AUC -görbéjét, és csökkenti az aktív anyagcsere CMAX csúcskoncentrációjának 22% -át, de nem befolyásolja a Ticagrelor CMAX csúcskoncentrációját vagy az aktív anyagcsere AUC -görbéje alatti területet. Ezeket a kis változásokat kevésbé klinikai jelentőségűnek tekintik, így a Ticagrelor felhasználható az ételekkel vagy sem. A ticagrelor és az aktív metabolitok a P-gp szubsztrátjai.

ticagrelort pellet formájában összetörik és vízben diszpergálják, gyomorkatéteren keresztül készítik vagy használják, a biohasznosulhatóságot összehasonlíthatjuk az AUC eredeti tablettájával és a Ticagrelor és az aktív metabolitok CMAX mutatóival. A kiindulási koncentráció (0,5 órával a tabletta összetörése és az ép tabletta nagyobb vízben történő diszpergálása, a koncentrációra vonatkozó adatok majdnem megegyeznek, mint később (2–48 óra után).

eloszlás

A ticagrelor állandó állapotában az eloszlás mennyisége 87,5 L. A ticagrelor és a metabolitok nagy aktivitással járnak a plazmafehérjékkel (> 99,0%).

metabolizmus

CYP3A4 a fő enzim, amely felelős a ticagrelor metabolizmusáért, és az anyagcsere -anyag kialakításáért, amely aktivitást és kölcsönhatást mutat a CYP3A enzim más szubsztrátjaival, amelyek az aktiválástól a gátlásig terjedhetnek.

A ticagrelor fő metabolitjai az AR-C124910XX, amely szintén aktivitással rendelkezik, amikor in vitro tanulmányoznak a vérlemezkék P2Y12 ADP receptorával összefüggésben. A metabolitoknak való kitettség idő és koncentrációja a virággal körülbelül 30–40% -a és a Ticagrelor-szal való érintkezés koncentrációja.

Elimináció

A ticagrelor fő eliminációs vonala a máj metabolizmusán keresztül. A Ticagrelor szedésekor a radioaktív radioaktív tevékenység körülbelül 84% (a részben 57,8%, a vizelet 26,5%). A vizeletben aktív ticagrelor és metabolitok 1% -kal alacsonyabbak, mint az adag. A metabolitok fő eliminációs vonala nagyon aktív az epe traktusán keresztül. A T1/2 átlagosan körülbelül 7 óra a Tagrelo és 8,5 óra az aktív metabolitok esetében.

Szedés előtt A Brililina AstraZeneca orvoslás csökkenti a szívroham, a stroke (6 hólyag x 10 tabletta) kockázatát

Hogyan kell használni a

használni a gyógyszert az orvos utasításainak megfelelően. Kérdezze meg az orvosot vagy a gyógyszerészt, ha a beteg nem biztos benne.

ugyanezt tudják venni, vagy sem az étkezéssel. Van egy nap alakú (reggel inni) és a Hold Image (este inni). Ennek alapján a beteg meghatározhatja, hogy szedte -e a gyógyszert.

Törje össze a tablettát finom porba. 180 mg). Ezt az adagot mindig a kórházban lévő betegek során használják.

A kiindulási adag után a szokásos adag napi kétszer 90 mg tabletta, legfeljebb 12 hónapig, kivéve, ha másnap másnap is utasítják a gyógyszert.

Az orvosok általában acetil -szalicilsavval írják be a brilintát. Ez sok gyógyszer hatóanyagja a vérrögök megelőzésére. Az orvos irányítja a betegek adagját (általában napi 75–100 mg).

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Hordjon egy dobozt/hólyagos dobozt.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot?

Mellékhatások

A Brililinta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

brilninto a vérrögökre hat, tehát a legkisebb nem kívánt hatás a vérzéshez kapcsolódik. Néhány rendezvény -vérzési esemény gyakran előfordul, például zúzódás és orrvérzés. Kevésbé súlyos vérzés, de ha élet -fenyegető:

Az agyban vagy a koponyában a vérzés nemkívánatos hatások, és egy stroke jele lehet, mint például:

A betegnek hirtelen zsibbadása vagy gyenge karja, lábai vagy arca van, különösen, ha csak a test egyik oldalán fordul elő.

Hirtelen nehezen jár a járás vagy az egyensúly elvesztése vagy a koordináció mozgása.

Hirtelen szédültnek vagy hirtelen súlyos fejfájásnak érezte magát ok nélkül.

A vérzés jelei, mint például:

intenzív vagy ellenőrizetlen vérzés.

Vér vagy hányás, mint a kávéfő.

Piros vagy fekete széklet (úgy néz ki, mint a fekete).

köhögés vagy hányás vérrögök.

Eláj (ájulás): Az ideiglenes tudat elvesztése az agy véráramának hirtelen csökkenése miatt (általános).

Beszélje meg orvosgal, ha a beteg a következő problémák bármelyikével találkozott: hajtás érzés - ez nagyon gyakori. Ennek oka lehet a rendelkezésre álló szívbetegség vagy más okok, vagy a Brilinta nem kívánt következményei lehetnek. A normál brililina -val kapcsolatos nehézség nehézségeket mutat, és a hirtelen, a külső levegő hiányának érzése jellemzi, általában nyugalomban fordul elő, és az első héten jelentkezhet, amikor a kezelés és a legtöbb esetben véget ér. Ha a beteg minél rosszabbnak érzi magát, annál rosszabb és hosszú ideig tart, értesítse az orvosot. Az orvos eldönti, hogy kivizsgálják -e vagy kivizsgálják -e.

Egyéb nemkívánatos hatások:

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

A húgysavszint növelése (szubklinikai tesztekben rögzítve).

Vérzési rendellenességek miatt vérzés.

Közös, adr> 1/100

Zúzódások. Fejfájás. Szédülni vagy úgy érzi, mintha a szoba forog.

hasmenés vagy emésztési zavarok . Betegség érzése (hányinger). Székrekedés.

Úszó. Viszkető.

Fájdalmas és ízületi duzzanat - ezek a köszvény jelei .

érzés szédülés vagy könnyű fej, vagy homályos látás - ez a hipotenzió jele.

orrvérzés. A műtét vagy vágás utáni vérzés (például borotválkozás) és a seb a szokásosnál rosszabb. Gyomorvérzés (fekély). Vérzés az ínyben.

Allergiás reakció - kiütés, viszketés vagy az ajkak/nyelv duzzanata vagy duzzanata lehet az allergiás reakciók jele. Zavar.

A hüvelyi vérzés, amely rosszabb, vagy máskor fordul elő, összehasonlítva a vérzéssel a normál menstruációs ciklus során.

Belső vérzés, amely szédülést vagy könnyű fejet okozhat.

Utasítások az ADR kezelésére

Az orvos azonnal forduljon, ha a betegnek a következő nem kívánt hatása van, mivel a betegnek sürgősségi orvosi ellátásra van szüksége.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A brililinta gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallottak:

A ticagrelorra vagy a gyógyszer bármely összetevőjével allergiás betegek.

Vérésű betegek. nefazodon , ritonavir, atanavir .

Tárolás

Tároljon 30 ° C -ot meghaladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.