ยา Brililina AstraZeneca ช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจวายโรคหลอดเลือดสมอง (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 6 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Ticagrelor
ส่วนประกอบ แอสตร้า

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Ticagrelor	90 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยาเสพติด brililinta ถูกระบุในกรณีที่มีการป้องกันการเกิดลิ่มเลือดเนื่องจาก หลอดเลือด ในผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน ผู้ป่วยผ่าตัดหรือผู้ป่วยศัลยกรรม Coraic Bridge

ยาลดความเสี่ยงของอาการหัวใจวายโรคหลอดเลือดสมองหรือความตายจาก โรคหัวใจ หรือหลอดเลือด

เภสัชวิทยา

brilinta มี ticagrelo, ส่วนประกอบของกลุ่มเคมี การโต้ตอบแบบย้อนกลับได้ป้องกันกระบวนการของกิจกรรมและการรวบรวม p2yg -พลาสมาพลาสมาพลาสมา Tiagrelor ไม่ได้ป้องกันการทำงานร่วมกันด้วย ADP แต่เมื่อติดอยู่กับตัวรับ P2Y12 จะป้องกันการส่งการเหนี่ยวนำ ADP จำนวนมาก เกล็ดเลือดขนาดเล็กมีส่วนร่วมในกระบวนการเริ่มมีอาการและ/หรือพัฒนาภาวะแทรกซ้อนของเลือดเมื่อหลอดเลือด, การยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือดได้รับการแสดงเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและหลอดเลือดเช่นการตายกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง Ticagrelor ได้รับการยอมรับว่าเป็นการเพิ่มผลกระทบของอะดีโนซินต่อไปนี้ในผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วย ACS: การขยายตัวของหลอดเลือด (กำหนดโดยการเพิ่มการไหลเวียนของเลือดหลอดเลือดหัวใจในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วย ACS; ปวดหัว) ยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือด อย่างไรก็ตามความสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นของอะดีโนซินและผลลัพธ์ทางคลินิก (ตัวอย่างเช่นอุบัติการณ์ของการตายของโรค) ยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างชัดเจน

เภสัชจลนศาสตร์

ticagrelor แสดงเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้น ความเข้มข้นและเวลาในการสัมผัสกับ ticagrelor และอัตราส่วนเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่ (AR-C124910xx) ในอัตราส่วนปริมาณมากถึงประมาณ 1260 มก.

การดูดซับ

ticagrelor ดูดซับได้อย่างรวดเร็วด้วยค่าเฉลี่ย TMAX ประมาณ 1.5 ชั่วโมง เมตาโบไลต์หลักของเลือด AR-C124910XX (ยังใช้งานอยู่) จาก ticagrelor ถูกสร้างขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยค่าเฉลี่ย TMAX ประมาณ 2.5 ชั่วโมง หลังจากทาน ticagrelor 90 มก. ที่ Hunger ความเข้มข้นสูงสุดของ CMAX ถึง 529 ng/ml และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC คือ 3,451 ng*h/ml อัตราส่วนการเผาผลาญคือ 0.28 สำหรับความเข้มข้นสูงสุดของ CMAX และ 0.42 สำหรับพื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC

ประมาณการความสามารถในการดูดซึมเฉลี่ยของ Ticagrelor ประมาณ 36% การบริโภคอาหารที่มีไขมันเพิ่มขึ้น 21% ภายใต้เส้นโค้ง AUC ของ ticagrelor และลด 22% ของความเข้มข้นสูงสุด CMAX ของการเผาผลาญที่ใช้งานอยู่ แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นสูงสุดของ cmax ของ ticagrelor หรือพื้นที่ภายใต้เส้นโค้ง AUC ของการเผาผลาญที่ใช้งาน การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ เหล่านี้ถือว่าเป็นความสำคัญทางคลินิกน้อยลงดังนั้น ticagrelor สามารถใช้กับหรือไม่กับอาหาร Ticagrelor เช่นเดียวกับสารที่ใช้งานอยู่เป็นสารตั้งต้นของ P-GP

ticagrelor ในรูปแบบของเม็ดถูกบดและกระจายตัวในน้ำถ่ายหรือใช้ผ่านสายสวนกระเพาะอาหารสามารถเปรียบเทียบการดูดซึมทางชีวภาพกับแท็บเล็ตดั้งเดิมของตัวบ่งชี้ AUC และ CMAX ของ ticagrelor และเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่ ความเข้มข้นเริ่มต้น (0.5 ชั่วโมงหลังจากแท็บเล็ตถูกบดและกระจายในน้ำที่สูงกว่าแท็บเล็ตที่ไม่บุบสลายโดยมีข้อมูลเกี่ยวกับความเข้มข้นเกือบเท่ากันในภายหลัง (หลังจาก 2 - 48 ชั่วโมง)

การกระจาย

ปริมาตรของการกระจายในสถานะคงที่ของ ticagrelor คือ 87.5 L. ticagrelor และเมตาโบไลต์มีกิจกรรมสูงที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนพลาสมา (> 99.0%)

การเผาผลาญ

CYP3A4 เป็นเอนไซม์หลักที่รับผิดชอบการเผาผลาญของ ticagrelor และสร้างสารเมแทบอลิซึมที่มีกิจกรรมและการมีปฏิสัมพันธ์กับสารตั้งต้นอื่น ๆ ของเอนไซม์ CYP3A ที่สามารถเปลี่ยนจากการกระตุ้นไปสู่การยับยั้ง

เมตาโบไลต์หลักของ ticagrelor คือ AR-C124910XX ซึ่งมีกิจกรรมเมื่อศึกษาในหลอดทดลองร่วมกับตัวรับ P2Y12 ADP ของเกล็ดเลือด เวลาและความเข้มข้นของการสัมผัสกับเมตาโบไลต์ด้วยดอกไม้ประมาณ 30-40% ของเวลาและความเข้มข้นของการสัมผัสกับ ticagrelor

การกำจัด

สายการกำจัดหลักของ ticagrelor ผ่านการเผาผลาญของตับ เมื่อใช้ ticagrelor กิจกรรมกัมมันตภาพรังสีกัมมันตภาพรังสีประมาณ 84% (57.8% ในส่วน, 26.5% ในปัสสาวะ) ticagrelor และ metabolites ที่ทำงานในปัสสาวะต่ำกว่าปริมาณ 1% สายการกำจัดหลักของเมตาโบไลต์นั้นใช้งานได้มากผ่านทางเดินน้ำดี โดยเฉลี่ย T1/2 ใช้เวลาประมาณ 7 ชั่วโมงสำหรับ Tagrelo และ 8.5 ชั่วโมงสำหรับสารที่ใช้งานอยู่

ก่อนรับประทาน ยา Brililina AstraZeneca ช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจวายโรคหลอดเลือดสมอง (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ยาตามที่แพทย์กำกับอยู่เสมอ ถามแพทย์หรือเภสัชกรว่าผู้ป่วยไม่แน่ใจหรือไม่

สามารถทานอาหารเดียวกันหรือไม่ได้กับมื้ออาหาร มีรูปร่างของแสงแดด (ดื่มในตอนเช้า) และภาพดวงจันทร์ (ดื่มในตอนเย็น) จากนั้นผู้ป่วยสามารถตรวจสอบได้ว่าเขาได้รับยาหรือไม่

บดเม็ดเป็นผงละเอียด 180 มก.) ปริมาณนี้จะถูกใช้ในระหว่างผู้ป่วยในโรงพยาบาลเสมอ

หลังจากปริมาณเริ่มต้นนี้ยาปกติคือ 1 เม็ด 90 มก. 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลาสูงสุด 12 เดือนเว้นแต่แพทย์จะได้รับคำสั่งเป็นอย่างอื่น

กินยาในเวลาเดียวกันทุกวัน

แพทย์มักจะกำหนด brilinta ด้วยกรด acetylsalicylic นี่คือสารออกฤทธิ์ในยาหลายชนิดเพื่อป้องกันการอุดตันในเลือด แพทย์จะแนะนำปริมาณสำหรับผู้ป่วย (โดยปกติจะมาจาก 75 - 100 มก. ต่อวัน)

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

แจ้งแพทย์ทันทีหรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล พกกล่อง/กล่องแผลพุพอง

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 ปริมาณ?

อย่าใช้ยาสองเท่า (2 เม็ดในเวลาเดียวกัน) เพื่อชดเชยปริมาณที่ถูกลืม

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ brililinta คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

Brilninto ทำหน้าที่อุดตันในเลือดดังนั้นผลที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดเกี่ยวข้องกับการมีเลือดออก เหตุการณ์ที่มีเลือดออกบางเหตุการณ์มักพบเช่นรอยฟกช้ำและเลือดออกจากจมูก มีเลือดออกรุนแรงน้อยลง แต่ถ้ามีชีวิต -การคุกคาม:

มีเลือดออกในสมองหรือในกะโหลกศีรษะเป็นผลที่ไม่พึงประสงค์และอาจเป็นสัญญาณของโรคหลอดเลือดสมองเช่น:

ผู้ป่วยก็มีอาการชาหรือแขนอ่อนแอขาหรือใบหน้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดขึ้นที่ด้านหนึ่งของร่างกาย

ทันใดนั้นก็พบว่ามันยากที่จะเดินหรือสูญเสียความสมดุลหรือประสานงานการเคลื่อนไหว

ทันใดนั้นก็รู้สึกเวียนศีรษะหรือปวดหัวอย่างรุนแรงอย่างกะทันหันโดยไม่มีสาเหตุ

สัญญาณของการมีเลือดออกเช่น:

เลือดออกที่รุนแรงหรือไม่สามารถควบคุมได้

อาเจียนเลือดหรืออาเจียนเหมือนกากกาแฟ

อุจจาระสีแดงหรือสีดำ (ดูเหมือนสีดำ)

ไอหรือลิ่มเลือดอาเจียน

เป็นลม (เป็นลม): การสูญเสียสติชั่วคราวเนื่องจากการลดลงอย่างฉับพลันของการไหลเวียนของเลือดไปยังสมอง (ทั่วไป)

พูดคุยกับแพทย์หากผู้ป่วยพบปัญหาใด ๆ ต่อไปนี้: รู้สึกพับ - นี่เป็นเรื่องธรรมดามาก อาจเป็นเพราะโรคหัวใจที่มีอยู่หรือสาเหตุอื่น ๆ หรืออาจเกิดจากผลที่ไม่พึงประสงค์ของ brilinta ความยากลำบากในการหายใจที่เกี่ยวข้องกับ brililina ปกติและมีลักษณะโดยฉับพลันความรู้สึกขาดอากาศภายนอกมักจะเกิดขึ้นและสามารถปรากฏในสัปดาห์แรกเมื่อการรักษาและในกรณีส่วนใหญ่จะจบลง หากผู้ป่วยรู้สึกแย่กว่านั้นยิ่งแย่ลงและอยู่ได้นานเป็นเวลานานแจ้งแพทย์ แพทย์จะตัดสินใจว่าจะตรวจสอบหรือตรวจสอบหรือไม่

เอฟเฟกต์อื่น ๆ ที่ไม่พึงประสงค์:

ทั่วไปมาก adr> 1/10

เพิ่มระดับกรดยูริค (บันทึกในการทดสอบแบบไม่แสดงอาการ)

เลือดออกเนื่องจากความผิดปกติของเลือด

Common, ADR> 1/100

รอยฟกช้ำ ปวดศีรษะ. รู้สึกเวียนหัวหรือรู้สึกเหมือนห้องหมุน

ท้องร่วงหรือ อาหารไม่ย่อย รู้สึกโรค (คลื่นไส้) ท้องผูก.

ลอยตัว คัน.

อาการบวมที่เจ็บปวดและร่วมกัน - นี่เป็นสัญญาณของ Gout

ความรู้สึก อาการวิงเวียนศีรษะ หรือหัวแสงหรือการมองเห็นเบลอ - นี่เป็นสัญญาณของความดันเลือดต่ำ

มีเลือดออกจมูก เลือดออกหลังการผ่าตัดหรือตัด (ตัวอย่างเช่นการโกน) และแผลนั้นแย่กว่าปกติ เลือดออกในกระเพาะอาหาร (แผล) มีเลือดออกในเหงือก

อาการแพ้ - ผื่นคันหรือบวมของใบหน้าหรือบวมของริมฝีปาก/ลิ้นอาจเป็นสัญญาณของอาการแพ้ ความสับสน

เลือดออกทางช่องคลอดที่เกิดขึ้นแย่ลงหรือเกิดขึ้นในเวลาอื่นเมื่อเทียบกับเลือดออกในช่วงรอบประจำเดือนปกติ

การตกเลือดภายในซึ่งอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือหัวเบา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

ไปพบแพทย์ทันทีหากผู้ป่วยมีผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้เนื่องจากผู้ป่วยอาจต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉิน

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้าม

ยา Brililinta มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ ticagrelor หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีเลือดออก Nefazodon , ritonavir, atanavir .

ระมัดระวังเมื่อใช้

ประกาศแพทย์หรือเภสัชกร

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ