BRILILINA ASTRAZECA Y học làm giảm nguy cơ đau tim, đột quỵ (6 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 6 máy tính bảng x 10
Quy cách Ticagrelor
Thành phần Astra

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Ticagrelor	90mg

Công dụng

Chỉ định

thuốc brililinta được chỉ định trong trường hợp phòng ngừa huyết khối do xơ vữa động mạch hoặc bệnh nhân phẫu thuật hoặc bệnh nhân phẫu thuật cầu Coraic

Thuốc làm giảm nguy cơ đau tim khác, đột quỵ hoặc tử vong do bệnh tim hoặc mạch máu. Tương tác đảo ngược, ngăn chặn quá trình hoạt động và thu thập diphosphate huyết tương phụ thuộc P2YG. Tiagrelor không ngăn chặn sự gắn kết với ADP, nhưng khi gắn vào thụ thể P2Y12 sẽ ngăn chặn việc truyền nhiều cảm ứng ADP. Tiểu cầu vi mô có liên quan đến quá trình khởi phát và/hoặc phát triển các biến chứng máu khi xơ vữa động mạch, ức chế chức năng tiểu cầu đã được chứng minh là làm giảm nguy cơ biến chứng tim mạch như tử vong, nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ. Ticagrelor đã được công nhận là làm tăng tác dụng cảm ứng adenosin sau đây ở những người khỏe mạnh và bệnh nhân ACS: giãn mạch (được xác định bằng cách tăng lưu lượng máu mạch vành ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân ACS; đau đầu), ức chế chức năng tiểu cầu (toàn bộ máu của người khi quan sát trong phòng thí nghiệm) và khó thở. Tuy nhiên, mối quan hệ giữa các trường hợp tăng adenosin và kết quả lâm sàng (ví dụ, tỷ lệ mắc bệnh bệnh) chưa được làm rõ rõ ràng.

Dược động học

ticagrelor cho thấy dược động học tuyến tính. Nồng độ và thời gian tiếp xúc với Ticagrelor và tỷ lệ chất chuyển hóa hoạt động (AR-C124910XX) trong tỷ lệ liều lên tới khoảng 1260 mg.
Hấp thụ
Ticagrelor hấp thụ nhanh với TMAX trung bình khoảng 1,5 giờ. Các chất chuyển hóa chính của máu AR-C124910XX (cũng hoạt động) từ Ticagrelor được tạo ra nhanh chóng với TMAX trung bình khoảng 2,5 giờ. Sau khi uống 90mg ticagrelor khi đói, nồng độ đỉnh CMAX đạt 529 ng/mL và diện tích dưới đường cong AUC là 3,451 ng*h/ml. Tỷ lệ trao đổi chất là 0,28 đối với nồng độ đỉnh CMAX và 0,42 cho diện tích dưới đường cong AUC.
Ước tính sinh khả dụng trung bình tuyệt đối của Ticagrelor khoảng 36%. Tiêu thụ một bữa ăn tăng chất béo tăng 21% theo đường cong AUC của ticagrelor và giảm 22% nồng độ đỉnh CMAX của trao đổi chất hoạt động nhưng không ảnh hưởng đến nồng độ CMAX của Ticagrelor hoặc khu vực dưới đường cong AUC của chuyển hóa hoạt động. Những thay đổi nhỏ này được coi là ý nghĩa lâm sàng ít hơn, vì vậy Ticagrelor có thể được sử dụng với hoặc không với thực phẩm. Ticagrelor cũng như các chất chuyển hóa hoạt động là chất nền của P-gp.
Ticagrelor dưới dạng viên được nghiền nát và phân tán trong nước, lấy hoặc sử dụng thông qua ống thông dạ dày, sinh khả dụng có thể được so sánh với máy tính bảng ban đầu của các chỉ số AUC và CMAX của Ticagrelor và các chất chuyển hóa hoạt động. Nồng độ bắt đầu (0,5 giờ sau khi máy tính bảng bị nghiền nát và phân tán trong nước cao hơn máy tính bảng nguyên vẹn, với dữ liệu về nồng độ gần như sau này (sau 2 - 48 giờ).
Phân phối
Khối lượng phân phối ở trạng thái không đổi của Ticagrelor là 87,5 L. Ticagrelor và các chất chuyển hóa có hoạt tính cao liên quan đến protein huyết tương (> 99,0%).
Chuyển hóa
CYP3A4 là enzyme chính chịu trách nhiệm cho sự trao đổi chất của ticagrelor và hình thành chất trao đổi chất có hoạt động và tương tác với các chất nền khác của enzyme CYP3A có thể đi từ kích hoạt để ức chế.
Các chất chuyển hóa chính của Ticagrelor là AR-C124910XX, cũng có hoạt động khi nghiên cứu in vitro liên quan đến thụ thể ADP P2Y12 của tiểu cầu. Thời gian và nồng độ tiếp xúc với các chất chuyển hóa với hoa là khoảng 30-40% thời gian và nồng độ tiếp xúc với ticagrelor.
Loại bỏ
Dòng loại bỏ chính của ticagrelor thông qua quá trình chuyển hóa gan. Khi dùng ticagrelor, hoạt động phóng xạ phóng xạ là khoảng 84% (57,8% trong phần, 26,5% trong nước tiểu). Ticagrelor và các chất chuyển hóa hoạt động trong nước tiểu thấp hơn 1% so với liều. Dòng loại bỏ chính của các chất chuyển hóa rất hoạt động thông qua đường mật. Trung bình T1/2 là khoảng 7 giờ đối với Tagrelo và 8,5 giờ đối với các chất chuyển hóa hoạt động.

Trước khi dùng BRILILINA ASTRAZECA Y học làm giảm nguy cơ đau tim, đột quỵ (6 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Luôn luôn sử dụng thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bệnh nhân không chắc chắn.

Có thể lấy cùng hoặc không với bữa ăn. Có một hình ánh nắng mặt trời (để uống vào buổi sáng) và hình ảnh mặt trăng (để uống vào buổi tối). Dựa trên đó, bệnh nhân có thể xác định liệu anh ta có dùng thuốc hay không.

nghiền nát viên thuốc thành bột mịn. 180mg). Liều này luôn được sử dụng trong bệnh nhân trong bệnh viện.

Sau liều bắt đầu này, liều thông thường là 1 viên 90mg 2 lần mỗi ngày trong tối đa 12 tháng, trừ khi một bác sĩ được hướng dẫn khác.

Bác sĩ thường kê toa brilinta với axit acetylsalicylic. Đây là thành phần hoạt chất trong nhiều loại thuốc để ngăn ngừa cục máu đông. Bác sĩ sẽ hướng dẫn liều lượng cho bệnh nhân (thường là từ 75 - 100mg mỗi ngày).

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Mang theo hộp/hộp phồng rộp.

Phải làm gì khi quên 1 liều?

Phản ứng phụ

Khi sử dụng brililinta, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Brilninto tác dụng lên cục máu đông, vì vậy hiệu ứng không mong muốn nhất có liên quan đến chảy máu. Một số sự kiện chảy máu sự kiện thường gặp phải như vết bầm tím và chảy máu mũi. Ít chảy máu nghiêm trọng hơn, nhưng nếu có cuộc sống -điều trị cuộc sống:

Chảy máu trong não hoặc trong hộp sọ là những tác động không mong muốn và có thể là dấu hiệu của một cơn đột quỵ như:

Bệnh nhân đột nhiên bị tê hoặc yếu cánh tay, chân hoặc mặt, đặc biệt nếu chỉ xảy ra ở một bên của cơ thể.

Đột nhiên cảm thấy khó khăn khi đi bộ hoặc mất thăng bằng hoặc điều phối chuyển động.

Đột nhiên cảm thấy chóng mặt hoặc đột nhiên đau đầu nghiêm trọng mà không có nguyên nhân.

Dấu hiệu chảy máu như:

Chảy máu dữ dội hoặc không kiểm soát được.

Vomit máu hoặc chất nôn như bã cà phê.

Phân đỏ hoặc đen (trông giống như màu đen).

ho hoặc nôn cục máu đông.

ngất xỉu (ngất xỉu): mất ý thức tạm thời do giảm lưu lượng máu đột ngột đến não (chung).

Thảo luận với bác sĩ nếu bệnh nhân gặp phải bất kỳ vấn đề nào sau đây: cảm giác gấp - điều này rất phổ biến. Nó có thể là do bệnh tim có sẵn hoặc các nguyên nhân khác, hoặc có thể là do ảnh hưởng không mong muốn của Brilinta. Khó thở liên quan đến brililina bình thường và được đặc trưng bởi sự bất ngờ, cảm giác thiếu không khí bên ngoài, thường xảy ra khi nghỉ ngơi và có thể xuất hiện trong tuần đầu tiên khi điều trị và trong hầu hết các trường hợp sẽ kết thúc. Nếu bệnh nhân cảm thấy tồi tệ hơn, tồi tệ hơn và kéo dài trong một thời gian dài, thông báo cho bác sĩ. Bác sĩ sẽ quyết định có nên điều tra hay điều tra hay không.

Các hiệu ứng không mong muốn khác:

Rất phổ biến, ADR> 1/10

Tăng nồng độ axit uric (được ghi lại trong các xét nghiệm cận lâm sàng).

Chảy máu do rối loạn máu.

Common, ADR> 1/100

Vết bầm tím. Đau đầu. Cảm thấy chóng mặt hoặc cảm giác như căn phòng đang quay.

Tiêu chảy hoặc khó tiêu . Bệnh cảm thấy (buồn nôn). Táo bón.

Nổi. Ngứa.

Sưng đau và khớp - Đây là những dấu hiệu của gout .

Cảm giác chóng mặt hoặc đầu nhẹ, hoặc tầm nhìn mờ - đây là một dấu hiệu của hạ huyết áp.

chảy máu mũi. Chảy máu sau khi phẫu thuật hoặc cắt (ví dụ, cạo râu) và vết thương còn tệ hơn bình thường. Chảy máu dạ dày (loét). Chảy máu trong nướu.

Phản ứng dị ứng - Phát ban, ngứa hoặc sưng mặt hoặc sưng môi/lưỡi có thể là dấu hiệu của các phản ứng dị ứng. Lú lẫn.

Chảy máu âm đạo xảy ra tồi tệ hơn, hoặc xảy ra vào những thời điểm khác, so với chảy máu trong chu kỳ kinh nguyệt bình thường.

Xuất huyết nội, có thể gây chóng mặt hoặc đầu nhẹ.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

ngay lập tức gặp bác sĩ nếu bệnh nhân có các tác dụng không mong muốn sau vì bệnh nhân có thể cần chăm sóc y tế khẩn cấp.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc brililinta bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân bị dị ứng với ticagrelor hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân chảy máu. nefazodon , ritonavir, atanavir .

Bảo quản

Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.