Brodicef 250 Ha Tay fertőzés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Cefprozil
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, bőr- és lágyrészfertőzések, akut bronchitis, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Cefprozil | 250 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Brodicef 250 mg az alábbiak szerint érzékeny baktériumtörzsek által okozott enyhe fertőzések kezelésére javallt:
Felső légutak:
Bőr és szerkezet: A bőrfertőzés és az ST okozta szövődménymentes szerkezet. Aureus (beleértve a penicillináz paramétereket) és a St. Pyogenes. Tályog esetén műtétet kell végezni.
Farmakológia
baktériumok:
In vitro a Cefprozil egy széles spektrumú antibiotikum, amely Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumokkal is működik. A Cefprozil baktericid hatása a bakteriális sejtfalak szintézisének gátlása miatt. In vitro a gyógyszer a következő baktériumok többségével működik:
Aerob Gram-pozitív baktériumok:
Gram-pozitív aerob baktériumok:
Gram-negatív aerob baktériumok:
Anaerob baktériumok:
Adagolás
A cefprozil átlagos csúcskoncentrációja a plazmában (µg/ml)
Kiválasztás a vizelettel 8 órán keresztül
4 óra
8 óra
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
A plazmafehérjével való kohézió körülbelül 36%, és nem függ a gyógyszer koncentrációjától 2 µg/ml tartományban µg/ml. A plazmában az átlagos bomlás fele normál emberben 1,3 óra.
Nincs bizonyíték arra, hogy a Brodicef felhalmozódna a plazmában normál veseműködésű emberekben, miután 10 napon belül 8 óránként 1 g-os adagot vettek be többször.
Károsodott veseműködésű betegeknél a felezési idő a veseelégtelenség mértékének megfelelően meghosszabbodott plazmában bomlik le. A veseműködést teljesen elvesztő betegeknél a felezési idő lebomlik a Brodicef plazmájában, és akár 5,9 óráig is tarthat. Vérzés közben a felezési idő 2,1 órára lerövidül.
Az átlagos görbe alatti terület (AUC) idős betegeknél (>65 évnél idősebb) fiataloknál körülbelül 35-60%-kal, a nők átlagos AUC pedig körülbelül 15-20%-kal magasabb. Ami a Brodicef farmakokinetikáját illeti, az életkor és a nem közötti különbség nem jelenti az adag módosításával kapcsolatos összefüggést.
A májelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikai paraméterei között nincs statisztikailag szignifikáns különbség a normál kontrollált alanyokhoz képest.
Egyszeri 7,5 mg/ttkg vagy 20 mg/ttkg adag bevétele után mandulavágásra a gyógyszerkoncentráció a mandulákban a használat után 1-4 órával a 0,4-4 Ug/g tartományba esik. Ez a koncentráció legalább 25-ször magasabb, mint az S. Pyogenes gátlási koncentrációja (MIC).
Szedés előtt Brodicef 250 Ha Tay fertőzés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni a
"Brodicef 250 mg Ha Tay" szájon át.
Adagolás
Felnőttek (13 éves vagy idősebb)
Torokfájás/ammidan: adag 500 mg, naponta egyszer. 10 napig tartó kezelés.
Akut arcüreggyulladás (átlagostól a súlyosig terjedő szintnél nagyobb dózisok is alkalmazhatók): Adagolás 250 mg vagy 500 mg, naponta kétszer. 10 napig tartó kezelés.
Másodlagos fertőzés akut bronchitis vagy krónikus bronchitis súlyosbodása esetén: 500 mg-os adag, naponta kétszer. 10 napig tartó kezelés.
Dermatitis és hiányos szerkezet: Adagolás 250 mg, naponta kétszer vagy 500 mg, naponta 1 vagy 2 alkalommal. 10 napig tartó kezelés.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Kreatinin-clearance 30-120 ml/perc: Nincs dózismódosítás.
Kreatinin-clearance 0-29 ml/perc: Az adag megegyezik a standard adaggal.
Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Egyszeri 3000 mg/ttkg adag hasmenést és étkezési csökkenést okoz majmoknál, de nem okoz elhullást.
A cefprozil főként a vesén keresztül választódik ki. Súlyos mérgezés egyes esetekben, különösen vesebetegeknél, dialízissel lehet eltávolítani a cefprozilt a szervezetből.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Brodicef 250 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.
Gyakori, ADR> 1/100
Máj: AST, Alt, alkalikus foszfatáz és bilirubin emelkedése, sárgaság. Túlérzékenység: ban, urticaria. Egyéb: bőrkiütés és felülfertőződés, nemi szervek és hüvelygyulladás. Nem gyakori, 1/1000 Ritka, 1/10000 Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Brodicef 250 mg a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen elővigyázatos a
használatakor annak ellenőrzésére, hogy a betegnek van-e allergiája a cefprozilra, a cefalosporinokra, a penicillinre vagy más gyógyszerekre a cefprozil-kezelés kijelölése előtt. Óvatosan kell eljárni a penicillinre allergiás betegek cefprozil-kezelése során, mert keresztallergiák lehetnek. A gyógyszert le kell állítani, ha a beteg allergiás. Súlyos esetekben az epinefrin más támogató kezelésekkel kombinálva javasolt.
Hamis vastagbélgyulladást jelentettek a legtöbb antibiotikumnál, beleértve a cefprozilt is, ezért meg kell jegyezni ezt a diagnózist az antibiotikumok miatt hasmenéses betegeknél.
Az antibiotikum-kezelés megváltoztatja a bél mikroflóráját, és növelheti a Clostridia előfordulását.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a C. Difficile toxicitás az antibiotikus vastagbélgyulladás fő oka.
A vastagbélgyulladást megfelelő kezeléssel kell diagnosztizálni. Enyhe esetekben csak használja a gyógyszert, a betegség véget ér.
Veseelégtelenségben szenvedő vagy gyanús betegek esetében a klinikai monitorozást és a kezelés előtt és után megfelelő szubklinikai vizsgálatokat kell végezni. Ezekkel az esetekkel csökkentse a Cefprozil napi adagját. Óvatosan kell eljárni, amikor a cefalosporinokat, köztük a cefprozilt is adják azoknak a betegeknek, akik vesefunkció miatt vizelethajtót szednek.
Legyen óvatos, amikor a cefprozilt olyan betegeknek írják fel, akiknek anamnézisében bélbetegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.
A közvetlen Coombs-teszt pozitív reakcióját jelentették cefalosporin antibiotikumok alkalmazásakor.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A betegek szédülhetnek a gyógyszer szedése közben. Ezért figyelmeztetni kell a beteget erre a mellékhatásra, ha ceprozil-kezelés alatt vezet vagy kezel gépet.
Terhesség
toxikus kísérletek magzaton egereken, nyulakon a maximális dózis 0,8: 8,5 és 18,5-szeresének megfelelő szájon át orális Cefprozilt alkalmazva olyan embereknél, akik nem regisztráltak a magzatra káros hatást. Emberi bizonyítékok hiányában azonban a nők terhesség alatti gyógyszerhasználata csak szükséges.
Szoptatási időszak
Kis mennyiségű gyógyszert (kevesebb, mint 0,3%-os dózist) találtak az anyatejben, amikor az anya egyszeri, 1 grammos adagban bevette a gyógyszert. Az átlagos gyógyszerkoncentráció 24 órán át 0,25-3,3 g/ml. Legyen óvatos, amikor terhes nőknek szánt gyógyszereket szed, mert a gyógyszerek ismeretlen csecsemőkre gyakorolnak hatást.
Gyógyszerkölcsönhatás
Vesetoxicitást jelentettek aminoglikozid antibiotikumok és cefalosporinok egyidejű alkalmazásakor.
A probenecid egyidejű alkalmazás esetén megduplázta a cefprozil AUC értékét.
A Cefprozil születését nem befolyásolja, ha savlekötő gyógyszert szed 5 percig.
A cefalosporin antibiotikumok álpozitív jelenséget okoznak a Fehling vagy Benediet reagensekkel végzett vizeletvizsgálatokban, de befolyásolják az olyan enzimek vizsgálati eredményeit, mint a clinistix. Az álnegatív reakció a vércukorszint ellenőrzésére szolgáló Ferricianid teszttel fordulhat elő.
A cefprozil nem befolyásolja a kreatinin mennyiségi meghatározását a vérben vagy a vizeletben lúgos pikrát segítségével.
Tárolás
Száraz hűvös helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, zárt csomagolásban.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions