โบรดิเซฟ 250 ฮาเตย์ รักษาโรคติดเชื้อ (2 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟโปรซิล
ส่วนประกอบ ต่อมทอนซิลอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก, ไซนัสอักเสบ, การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เซฟโปรซิล250มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Brodicef 250 มก. ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่ไม่รุนแรง โดยเฉลี่ยที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนตามรายการด้านล่าง:

ระบบทางเดินหายใจส่วนบน:

  • เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบที่เกิดจากเชื้อ St. pyogenes
  • หูชั้นกลางอักเสบที่เกิดจาก St. Pneumoniae, H. Influenzae (รวมถึง β -lactamase) และ Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (รวมถึง β -lactamase) โรคปอดบวม, H. Influenzae (รวมถึงนักสัมมนา β -lactamase) และ Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (รวมถึงนักสัมมนา β -lactamase) β -Lactamase) และ Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (รวมถึงเซมินาเรี่ยน β -lactamase)

    ผิวหนังและโครงสร้าง: การติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างที่ไม่ซับซ้อนเนื่องจาก ST Aureus (รวมถึงพารามิเตอร์เพนิซิลลิเนส) และ St. Pyogenes ควรทำการผ่าตัดในกรณีที่มีฝี

    เภสัชวิทยา

    แบคทีเรีย:

    ในหลอดทดลอง Cefprozil เป็นยาปฏิชีวนะในวงกว้างที่ทำงานร่วมกับแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ ผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ Cefprozil เนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ในหลอดทดลอง ยาจะทำงานร่วมกับแบคทีเรียส่วนใหญ่ต่อไปนี้:

    แอโรบิกแกรม -แบคทีเรียบวก:

  • Staphylococcus aureus (รวมถึงเซมินาเรี่ยน β-lactamase)
  • สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีนส์.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (รวมถึงสายพันธุ์ β -lactamase) Cefprozil ยับยั้ง ในหลอดทดลอง โดยมีความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MICS)

    แกรม -แบคทีเรียแอโรบิกบวก:

  • เอนเทอโรคอคคัส แดนซัน; เอนเทอโรคอคคัส ฟีคาลิส; ลิสเทอเรีย โมโนไซโตจีเนส; Staphylococcus หนังกำพร้า. เชื้อ Staphylococcus Warneri; สเตรปโตคอคคัส อะกาแลกติเอ; Streptococci (กลุ่ม C, D, F และ G), Streptococcus Viridans

    • แบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบ:

  • citrobacter Diversus; เอสเชอริเชียโคไล; Klebsiella โรคปอดบวม; Neisseria gonorrhoeae (รวมถึงเซมินารี β-lactamase); โพรทูส มิราบิลิส; เชื้อซัลโมเนลลา เอสพีพี; ชิเกลล่า spp.: วิบริโอ spp.

    • แบคทีเรียไร้ออกซิเจน:

  • พรีโวเทลลา (แบคทีเรีย) เมลานินเจนิคัส; คลอสตริเดียม ดิฟิซายล์; คลอสตริเดียม เพอร์ฟรินเจนส์; ฟิวโซแบคทีเรียม เอสพีพี.; เปปโตสเตรปโตคอคคัส เอสพีพี; สิว Propionibacterium
  • Staphylococci ทนต่อเมธิซิลิน
  • เอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม. ฟรากิลิส. การดูดซึมของ Brodicef (สัมบูรณ์) เมื่อดื่มคือ 90% พารามิเตอร์แบบไดนามิกของยาจะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้ยาเต็มหรือพร้อมกันกับยาลดกรด ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมาหลังจากใช้เซฟโปรซิลสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการหิวโหยแสดงไว้ 7 รายการในตารางด้านล่าง ประมาณ 65% ของขนาดยาถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง

    ปริมาณ

    ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยของเซฟโพรซิลในพลาสมา (µg/ml)

    ขับถ่ายทางปัสสาวะเป็นเวลา 8 ชั่วโมง

    4 ชั่วโมง

    8 ชั่วโมง

    6,1

    1.7

    0.2

    60%

    500 มก.

    10.5

    3.2

    0.4

    62%

    1,000 mg

    18.3

    8.4

    1.0

    54%

    การเกาะกันของโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 36% และไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาในช่วง 2 µg/ml ถึง 20 µg/ml ครึ่งหนึ่งของการสลายตัวโดยเฉลี่ยในพลาสมาในคนปกติคือ 1.3 ชั่วโมง

    ไม่มีหลักฐานของการสะสมของ Brodicef ในพลาสมาในผู้ที่มีการทำงานของไตตามปกติ หลังจากรับประทานยา 1 กรัมหลายครั้งทุกๆ 8 ชั่วโมงใน 10 วัน

    ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ครึ่งชีวิตจะสลายตัวในพลาสมาที่ยืดเยื้อซึ่งสัมพันธ์กับระดับความผิดปกติของไต ในผู้ป่วยที่สูญเสียการทำงานของไตอย่างสมบูรณ์ ครึ่งชีวิตจะสลายตัวในพลาสมาของ Brodicef นานถึง 5.9 ชั่วโมง ในขณะที่ตกเลือด ครึ่งชีวิตจะลดลงเหลือ 2.1 ชั่วโมง

    พื้นที่ใต้เส้นโค้งโดยเฉลี่ย (AUC) ในผู้ป่วยสูงอายุ (> 65 ปี) สูงกว่าในคนหนุ่มสาวประมาณ 35-60% และค่าเฉลี่ย AUC ในผู้หญิงสูงกว่าประมาณ 15-20% ในแง่ของเภสัชจลนศาสตร์ของ Brodicef ความแตกต่างในด้านอายุและเพศไม่ได้หมายความว่าความสัมพันธ์ในการปรับขนาดยา

    ในคนไข้ที่การทำงานของตับล้มเหลว ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมปกติ

    หลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว 7.5 มก./กก. หรือ 20 มก./กก. สำหรับผู้ป่วยในการตัดทอนซิล ความเข้มข้นของยาในต่อมทอนซิล 1-4 ชั่วโมงหลังการใช้จะอยู่ในช่วง 0.4-4 Ug/g ความเข้มข้นนี้สูงกว่าความเข้มข้นของการยับยั้ง (MIC) สำหรับ S.Pyogenes อย่างน้อย 25 เท่า

    • ก่อนรับประทาน โบรดิเซฟ 250 ฮาเตย์ รักษาโรคติดเชื้อ (2 แผล x 15 เม็ด)

    วิธีใช้

    "โบรดิเซฟ 250 มก. ฮาไต" ทางปาก

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่ (อายุ 13 ปีขึ้นไป)

    อาการเจ็บคอ/แอมมิดัน: ปริมาณ 500 มก. วันละครั้ง รักษาเป็นเวลา 10 วัน

    ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน (ระดับปานกลางถึงรุนแรงสามารถใช้ในขนาดที่สูงกว่าได้): ขนาดยา 250 มก. หรือ 500 มก. วันละสองครั้ง รักษาเป็นเวลา 10 วัน

    การติดเชื้อทุติยภูมิ ในกรณีหลอดลมอักเสบเฉียบพลันหรืออาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง: ขนาดยา 500 มก. วันละสองครั้ง รักษาเป็นเวลา 10 วัน

    ผิวหนังอักเสบและโครงสร้างที่ไม่สมบูรณ์: รับประทาน 250 มก. วันละสองครั้งหรือ 500 มก. วันละ 1 หรือ 2 ครั้ง รักษาเป็นเวลา 10 วัน

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    การล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30 - 120 มล./นาที: ไม่มีการปรับขนาดยา

    การล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 0 - 29 มล./นาที: ขนาดยาเท่ากับขนาดมาตรฐาน

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยา

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ครั้งเดียว 3000มก./กก. ทำให้เกิดอาการท้องร่วงและอาหารลดลงในลิง แต่ไม่ทำให้เสียชีวิต

    เซฟโปรซิลถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ ในบางกรณีที่เป็นพิษร้ายแรง โดยเฉพาะผู้ป่วยที่เป็นโรคไต การฟอกไตอาจใช้เพื่อกำจัดเซฟโพรซิลออกจากร่างกายได้

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้โบรดิเซฟ 250 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง

    • ตับ: เพิ่ม AST, Alt, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและบิลิรูบิน, โรคดีซ่าน

    ภูมิไวเกิน: ห้าม, ลมพิษ. ระบบประสาท: เวียนศีรษะ, สมาธิสั้น, ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ผสม เลือด: เม็ดเลือดขาว, eosinophilia ไต: ขนมปังเพิ่มขึ้น, ครีเอตินีนพลาสมา

    อื่น ๆ: ผื่นและการติดเชื้อขั้นสูง, อวัยวะเพศและช่องคลอดอักเสบ

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ไม่มีข้อมูล

    • หายาก 1/10000

  • ภาวะภูมิแพ้เฉียบพลันอย่างน่าตกใจ แองจิโออีดีมา ลำไส้ใหญ่อักเสบ (รวมถึงลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม) ผิวหนังแดง มีไข้ ปฏิกิริยาคล้ายกับซีรั่ม กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน และเกล็ดเลือด

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    Brodicef 250 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ความรู้สึกไวต่อส่วนผสมของยา
    • การแพ้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน

    ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    เพื่อตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติการแพ้เซฟโพรซิล, เซฟาโลสปอริน, เพนิซิลลิน หรือยาอื่น ๆ หรือไม่ ก่อนที่จะได้รับการแต่งตั้งให้รักษาด้วยเซฟโพรซิล ข้อควรระวังเมื่อรักษาด้วย cefprozil ในผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนิซิลิน เนื่องจากอาจข้ามอาการแพ้ได้ ต้องหยุดยาหากผู้ป่วยมีอาการแพ้ ในกรณีที่รุนแรง อาจแสดงอะดรีนาลีนร่วมกับการรักษาประคับประคองอื่นๆ

    มีรายงานการอักเสบของลำไส้ใหญ่ปลอมในยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่รวมทั้ง Cefprozil ดังนั้นจึงควรสังเกตการวินิจฉัยนี้ในผู้ป่วยที่ท้องร่วงเนื่องจากยาปฏิชีวนะ

    การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะจะเปลี่ยนจุลินทรีย์ในลำไส้และสามารถเพิ่ม Clostridia ได้

    การศึกษาแสดงให้เห็นว่าความเป็นพิษของ C. Difficile เป็นสาเหตุสำคัญของการอักเสบของลำไส้ใหญ่ด้วยยาปฏิชีวนะ

    ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาที่เหมาะสมหากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลำไส้ใหญ่ปลอม กรณีไม่รุนแรงเพียงใช้ยา โรคก็อาจยุติได้

    สำหรับผู้ป่วยที่มีหรือสงสัยว่าไตวาย ต้องมีการติดตามผลทางคลินิกและดำเนินการทดสอบแบบไม่แสดงทางคลินิกที่เหมาะสมก่อนและหลังการรักษา ลดขนาดยารายวันของ Cefprozil ในกรณีเหล่านี้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ยากลุ่มเซฟาโลสปอริน รวมถึงเซฟโปรซิล ในผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะเนื่องจากการทำงานของไต

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ยาเซฟโปรซิลในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคเกี่ยวกับลำไส้ โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม

    มีรายงานการตอบสนองเชิงบวกต่อการทดสอบคูมบ์สโดยตรง เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะในกลุ่มเซฟาโลสปอริน

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ผู้ป่วยอาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะเมื่อรับประทานยา ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับผลข้างเคียงนี้หากพวกเขาขับรถหรือใช้งานเครื่องเมื่อรับการรักษาด้วยเซโพรซิล

    การตั้งครรภ์

    การทดลองที่เป็นพิษต่อทารกในครรภ์ในหนูทดลอง กระต่ายที่ใช้เซฟโปรซิลในขนาดรับประทาน 0.8: 8.5 และ 18.5 เท่าของขนาดยาสูงสุดในผู้ที่ไม่บันทึกว่าเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีหลักฐานจากมนุษย์ การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์จึงมีความจำเป็นเท่านั้น

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    พบยาจำนวนเล็กน้อย (น้อยกว่า 0.3% ขนาดยา) ในน้ำนมแม่เมื่อแม่รับประทานยาในขนาด 1 กรัมเพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นของยาเฉลี่ยเป็นเวลา 24 ชั่วโมงอยู่ระหว่าง 0.25 ถึง 3.3 กรัมต่อมิลลิลิตร โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อรับประทานยาสำหรับสตรีมีครรภ์เนื่องจากผลของยาต่อทารกที่ไม่ทราบสาเหตุ

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    มีรายงานความเป็นพิษต่อไตเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์ร่วมกับเซฟาโลสปอรินในเวลาเดียวกัน

    Probenecid เพิ่ม AUC ของ Cefprozil เป็นสองเท่าเมื่อใช้พร้อมกัน

    การกำเนิดของเซฟโพรซิลไม่ได้รับผลกระทบเมื่อรับประทานยาลดกรดเป็นเวลา 5 นาที

    ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินทำให้เกิดปรากฏการณ์ผลบวกลวงในการทดสอบปัสสาวะด้วยสาร Fehling หรือ Benediet แต่ส่งผลต่อผลการทดสอบของเอนไซม์ เช่น คลินิก ปฏิกิริยาลบลวงสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบเฟอร์ริไซยาไนด์เพื่อตรวจระดับน้ำตาลในเลือด

    เซฟโปรซิลไม่ส่งผลต่อปริมาณครีเอตินีนในเลือดหรือปัสสาวะด้วยอัลคาไลน์พิแครต

    การเก็บรักษา

    ในที่แห้งและเย็น อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม