Brodicef 250 Hà Tây điều trị nhiễm trùng (2 vỉ x 15 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 15 viên
Quy cách Cefprozil
Thành phần Viêm amidan, viêm họng, viêm tai giữa, viêm xoang, nhiễm trùng da và mô mềm, viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản mãn tính, viêm phổi

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefprozil	250mg

Công dụng

Chỉ định

Brodicef 250 mg được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng nhẹ đến trung bình do các chủng vi khuẩn nhạy cảm gây ra như liệt kê dưới đây:

Đường hô hấp trên:

Viêm họng, viêm amiđan do St. pyogenes gây ra.

viêm tai giữa do St. Pneumoniae, H. Influenzae (bao gồm β -lactamase) và Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (bao gồm β -lactamase) gây ra. Viêm phổi, H. Influenzae (bao gồm chủng sinh β -lactamase), và Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (bao gồm chủng sinh β -lactamase). β -Lactamase), và Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (bao gồm cả chủng sinh β -lactamase).

Da và cấu trúc: Nhiễm trùng da và cấu trúc không biến chứng do ST. Aureus (bao gồm cả thông số penicillinase) và St. Pyogenes. Nên phẫu thuật trong trường hợp áp xe.

Dược lý

vi khuẩn:

In vitro, Cefprozil là kháng sinh phổ rộng có tác dụng với vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Tác dụng diệt khuẩn của Cefprozil do ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Trong ống nghiệm, thuốc có tác dụng với hầu hết các vi khuẩn sau:

Vi khuẩn gram dương hiếu khí:

Staphylococcus aureus (kể cả chủng sinh β-lactamase).

Streptococcus Pyogenes.

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haamophylusenzae (kể cả chủng β-lactamase). Cefprozil ức chế in vitro với nồng độ ức chế tối thiểu (MICS)

Vi khuẩn hiếu khí gram dương:

Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus biểu bì. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptococci (Nhóm C, D, F và G), Streptococcus Viridans.

Vi khuẩn hiếu khí gram âm:

citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Viêm phổi; Neisseria gonorrhoeae (bao gồm chủng sinh β-lactamase); Proteus Mirabilis; vi khuẩn Salmonella; Shigella spp.: Vibrio spp.

Vi khuẩn kỵ khí:

Prevotella (Bacteroides) Melaninogenus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacter spp.; Peptostreptococcus spp; Propionibacteria mụn trứng cá.

Staphylococci kháng methicillin.

Enterococcus Faecium. Mảnh vỡ. Sinh khả dụng (tuyệt đối) của Brodicef khi uống là 90%. Các thông số động học của thuốc không bị ảnh hưởng khi dùng thuốc đầy đủ hoặc đồng thời với thuốc kháng acid. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương sau khi sử dụng Cefprozil cho bệnh nhân đói được trình bày trong bảng dưới đây. Khoảng 65% liều dùng được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu.

Liều lượng

Nồng độ đỉnh trung bình của Cefprozil trong huyết tương (µg/ml)

Bài tiết qua nước tiểu trong 8 giờ

4 giờ

8 giờ

6,1

1,7

0,2

60%

500 mg

10,5

3,2

0,4

62%

1.000 mg

18,3

8,4

1,0

54%

Độ gắn kết với protein huyết tương khoảng 36% và không phụ thuộc vào nồng độ thuốc trong khoảng từ 2 µg/ml đến 20 µg/ml. Một nửa thời gian phân hủy trung bình trong huyết tương ở người bình thường là 1,3 giờ.

Không có bằng chứng về sự tích tụ Brodicef trong huyết tương ở người có chức năng thận bình thường sau khi dùng nhiều liều 1 g mỗi 8 giờ trong 10 ngày.

Ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận, thời gian bán hủy bị phân hủy trong huyết tương kéo dài liên quan đến mức độ rối loạn chức năng thận. Ở những bệnh nhân mất hoàn toàn chức năng thận, thời gian bán hủy bị phân hủy trong huyết tương của Brodicef kéo dài tới 5,9 giờ. Khi xuất huyết, thời gian bán hủy được rút ngắn xuống còn 2,1 giờ.

Diện tích dưới đường cong (AUC) trung bình ở bệnh nhân cao tuổi (> 65 tuổi) cao hơn ở người trẻ khoảng 35-60% và AUC trung bình ở phụ nữ cao hơn khoảng 15-20%. Về mặt dược động học của Brodicef, sự khác biệt về tuổi tác và giới tính không có nghĩa là có mối tương quan để điều chỉnh liều lượng.

Ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan, không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về các thông số dược động học so với đối tượng được kiểm soát bình thường.

Sau khi dùng liều duy nhất 7,5 mg/kg hoặc 20 mg/kg cho bệnh nhân cắt amidan, nồng độ thuốc trong amidan 1-4 giờ sau khi sử dụng nằm trong khoảng 0,4-4 Ug/g. Nồng độ này cao hơn ít nhất 25 lần so với nồng độ ức chế (MIC) đối với S.Pyogenes.

Trước khi dùng Brodicef 250 Hà Tây điều trị nhiễm trùng (2 vỉ x 15 viên)

Cách dùng

"Brodicef 250 mg Hà Tây" uống.

Liều dùng

Người lớn (13 tuổi trở lên)

Đau họng/ammidan: liều 500 mg, ngày một lần. Điều trị trong 10 ngày.

Viêm xoang cấp tính (ở mức độ trung bình đến nặng có thể dùng liều cao hơn): Liều dùng 250 mg hoặc 500 mg, ngày 2 lần. Điều trị trong 10 ngày.

Nhiễm trùng thứ phát trong trường hợp viêm phế quản cấp tính hoặc đợt cấp của viêm phế quản mãn tính: liều 500 mg, hai lần một ngày. Điều trị trong 10 ngày.

Viêm da và cấu trúc không hoàn chỉnh: Liều dùng 250 mg, 2 lần/ngày hoặc 500 mg, 1 hoặc 2 lần/ngày. Điều trị trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải creatinin từ 30 - 120 ml/phút: Không cần điều chỉnh liều.

Độ thanh thải creatinin từ 0 - 29 ml/phút: Liều dùng bằng liều chuẩn.

Bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Liều duy nhất 3000mg/kg gây tiêu chảy và giảm ăn ở khỉ nhưng không gây tử vong.

cefprozil bài tiết chủ yếu qua thận. Trong một số trường hợp ngộ độc nặng, đặc biệt là bệnh nhân bị bệnh thận, có thể sử dụng phương pháp lọc máu để loại Cefprozil ra khỏi cơ thể.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Brodicef 250 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng.

Gan: tăng AST, Alt, phosphatase kiềm và bilirubin, vàng da.

Quá mẫn: ban, nổi mày đay. Thần kinh: chóng mặt, tăng động, nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ, hỗn hợp. Máu: giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan. Thận: tăng bun, creatinine huyết tương.

Khác: phát ban và bội nhiễm, bộ phận sinh dục và viêm âm đạo.

Không phổ biến, 1/1000

Không có thông tin.

Hiếm, 1/10000

Sốc phản vệ, phù mạch, viêm đại tràng (kể cả viêm đại tràng giả), ban đỏ da, sốt, phản ứng giống huyết thanh, hội chứng Stevens - Johnson, tiểu cầu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Brodicef 250 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc.

dị ứng với kháng sinh cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

để kiểm tra xem bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Cefprozil, Cephalosporin, Penicillin hoặc các thuốc khác hay không trước khi chỉ định điều trị bằng cefprozil. Cần thận trọng khi điều trị bằng cefprozil cho người bệnh dị ứng với penicillin vì họ có thể bị dị ứng chéo. Phải ngừng thuốc nếu bệnh nhân bị dị ứng. Trong trường hợp nặng, epinephrine có thể được chỉ định kết hợp với các phương pháp điều trị hỗ trợ khác.

Viêm đại tràng giả đã được báo cáo với hầu hết các loại kháng sinh bao gồm Cefprozil, vì vậy cần lưu ý chẩn đoán này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy do kháng sinh.

Điều trị bằng kháng sinh làm thay đổi hệ vi sinh đường ruột và có thể làm tăng Clostridia.

Các nghiên cứu cho thấy độc tính của C. Difficile là nguyên nhân chính gây viêm đại tràng do kháng sinh.

Bệnh nhân nên được điều trị thích hợp nếu được chẩn đoán viêm đại tràng giả. Trường hợp nhẹ chỉ cần dùng thuốc là bệnh có thể khỏi.

Đối với những bệnh nhân bị hoặc nghi ngờ suy thận, phải theo dõi lâm sàng và tiến hành các xét nghiệm cận lâm sàng phù hợp trước và sau điều trị. Giảm liều Cefprozil hàng ngày với những trường hợp này. Cần thận trọng khi chỉ định cephalosporin, kể cả cefprozil, cho bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu do chức năng thận.

Hãy thận trọng khi chỉ định Cefprozil cho những bệnh nhân có tiền sử bệnh đường ruột, đặc biệt là viêm đại tràng.

Phản ứng dương tính với xét nghiệm Coombs trực tiếp đã được báo cáo khi sử dụng kháng sinh cephalosporin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân có thể bị chóng mặt khi dùng thuốc. Vì vậy, cần cảnh báo bệnh nhân về tác dụng phụ này nếu họ lái xe hoặc vận hành máy khi điều trị bằng ceprozil.

Mang thai

Thử nghiệm độc tính trên thai nhi ở chuột, thỏ sử dụng Cefprozil đường uống với liều 0,8: 8,5 và 18,5 lần liều tối đa ở người không ghi nhận có hại cho thai nhi. Tuy nhiên, do chưa có bằng chứng trên người nên việc sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai chỉ là cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Một lượng nhỏ thuốc (dưới 0,3%, liều lượng) được tìm thấy trong sữa mẹ khi người mẹ dùng thuốc với liều duy nhất 1 gam. Nồng độ thuốc trung bình trong 24 giờ là từ 0,25 đến 3,3 g/ml. Cẩn thận khi dùng thuốc cho phụ nữ mang thai vì tác dụng của thuốc đối với trẻ sơ sinh chưa rõ.

Tương tác thuốc

Độc tính trên thận đã được báo cáo khi sử dụng kháng sinh Aminoglycoside với cephalosporin cùng lúc.

Probenecid tăng gấp đôi AUC của Cefprozil khi sử dụng đồng thời.

Sự ra đời của Cefprozil không bị ảnh hưởng khi uống thuốc kháng acid 5 phút.

Kháng sinh cephalosporin gây hiện tượng dương tính giả trong xét nghiệm thử nước tiểu bằng thuốc thử Fehling hoặc Benediet nhưng ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm các enzyme như clinistix. Phản ứng âm tính giả có thể xảy ra khi xét nghiệm Ferricyanide để kiểm tra lượng đường trong máu.

cefprozil không ảnh hưởng đến việc định lượng creatinine trong máu hoặc nước tiểu bằng picrat kiềm.

Bảo quản

Nơi khô mát, nhiệt độ không quá 30°C, trong bao bì kín.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.