Brodicef 500 Ha Tay fertőzés elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefprozil
Összetevő Mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, bőr és lágyrész, akut hörghurut, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefprozil	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Brodicef az alább felsorolt érzékeny baktériumtörzsek által okozott enyhe és közepesen súlyos fertőzések kezelésére javallt:

Felső légutak:

St. Pyogenes okozta torokfájás, mandulagyulladás.

St. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a β-laktamázt) és Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (beleértve a szemináriumok β-laktamázát is) által okozott középfülgyulladás. Pneumoniae, H. Influenzae (beleértve a szemináriumok β-laktamázát) és Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (beleértve a szemináriumok β-laktamázát is).

Másodlagos fertőzések akut bronchitis vagy St Pneumoniae által okozott krónikus bronchitis súlyosbodása esetén, H. Influenza szeminárium és Morlactamaxella (Branhamella) CatVrhalis (beleértve a szemináriumi β-laktamázt is).

Bőr és szerkezet:

ST okozta bőrfertőzések és szövődménymentes struktúrák. Aureus (beleértve a penicillináz paramétereket) és a St. Pyogenes. Tályog esetén műtétet kell végezni.

Farmakológia

Leírás: A cefprozil a második generációs cefalosporin, félszintetikus, széles antibakteriális spektrummal.

A baktériumok tanulása:

In vitro a cefprozil antibakteriális és Gram-negatív hatással rendelkezik.

In vitro a gyógyszer a következő baktériumtörzsek többsége ellen hat:

Gram (+) aerob baktériumok:

Staphylococcusok: Staphylococcus aureus (beleértve a meticillinre érzékeny törzseket), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus figyelmeztetett. (Megjegyzés: A cefprozil nem működik staphylococcus rezisztencia meticillinnel). Streptococcus csoport Viridans stb.

Gram (-) aerob baktériumok:

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (beleértve a szemináriumi β-laktamázt), Citrobacter Diversus, Escherichia. penicillináz), Proteus Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

Prevotella Melaninogenicus. (Megjegyzés: A Bacteroides törzsek többsége rezisztens a cefprozilra).

A következő baktériumtörzsek rezisztensek a cefprozilra: Staphylococcusok rezisztensek meticillinre, EnterococcusfusfusfiCium, a legtöbb acinetobacter törzs, entobacter, Alorganella Morganii, Serraactiadia,,, és P. Fragilis törzsek.

Hatásmechanizmus:

A cefprozil egy orális, félszintetikus, 2. generációs cefalosporin antibiotikum, amely a baktériumsejtek szintézisének gátlásával megöli a szaporodó és osztódó baktériumokat.

Dinamikus farmakokinetika

A teljes vagy éhes ivás után a cefprozil jól felszívódik. A cefprozil (abszolút) biohasznosulása ivás közben 90%. A gyógyszer farmakokinetikai paramétereit nem befolyásolja, ha a gyógyszert teljes mértékben vagy antacidokkal egyidejűleg alkalmazzák. Az alábbi táblázat mutatja az átlagos csúcskoncentrációt a plazmában a cefprozil alkalmazása után éhes betegeknél.

Az adag körülbelül 65%-a állandó vizelettel ürül. A gyógyszer bevételét követő első 4 órában a vizelet átlagos koncentrációja a 250 mg-os, 500 mg-os és 1 g-os dózisok után körülbelül 170 µg/ml, 450 µg/ml és 600 µg/ml.

A plazmafehérjével való kohézió körülbelül 36%, és nem függ a gyógyszer 2 µg/ml és 20 µg/ml közötti koncentrációjától. A plazmában az átlagos bomlás fele normál emberben 1,3 óra.

Nincs bizonyíték a cefprozil felhalmozódására a plazmában normál veseműködésű emberekben 10 napon belül 8 óránként 1 g-os többszöri adag bevétele után.

Károsodott veseműködésű betegeknél a megnyúlt plazma felezési ideje a veseműködési zavar mértékével függ össze, a veseműködést teljesen elvesztő betegeknél a cefprozil felezési ideje a plazmában akár 5,9 óráig is tart. Vérzés közben a felezési idő 2,1 órára lerövidül.

Az átlagos görbe alatti terület (AUC) idős betegeknél (>65 évnél idősebb) fiataloknál körülbelül 35-60%-kal, a nők átlagos AUC pedig körülbelül 15-20%-kal magasabb. Ami a cefprozil farmakokinetikáját illeti, az életkor és a nem közötti különbség nem jelenti az adag módosításával kapcsolatos összefüggést.

A májelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikai paraméterei között nincs statisztikailag szignifikáns különbség a normál kontrollált alanyokhoz képest.

Egyszeri 7,5 mg/ttkg vagy 20 mg/ttkg adag bevétele után a mandulák vágására szolgáló betegeknek a gyógyszerkoncentráció a mandulákban a használat után 1-4 órával a 0,4-4 µg/g tartományba esik. Ez a koncentráció legalább 25-ször magasabb, mint a Streptococcus Pyogenes inhibitorainak (MIC) koncentrációja.

Szedés előtt Brodicef 500 Ha Tay fertőzés elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Az adagot az egyes betegek szükségletei szerint állítják be. Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazzák.

Használat

Tabletták: Egy csésze vízzel kell használni.

Adagolás

felnőtteknek és 13 éves vagy annál idősebb gyermekeknek:

Torokfájás, mandulagyulladás:

500 mg/nap adag 1 alkalommal, 10 napos kezelés.

Akut arcüreggyulladás (átlagostól a súlyosig terjedő súllyal előfordulhat, hogy nagyobb adagokat kell szedni):

napi 2x500 mg-os adag, 10 napos kezelés.

Másodlagos fertőzés akut bronchitis vagy krónikus hörghurut súlyosbodása esetén:

adag 500 mg, naponta kétszer, 10 napos kezelés.

Nem szövődményes strukturális dermatitis:

Adagolás 250 mg/nap kétszer vagy 500 mg x 1-2 alkalommal/nap, kezelés 10 napig.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A Brodicef veseelégtelenségben szenvedő betegek számára a következő adagolási rend szerint javallt:

Kreatinin-clearance 30 ml/120 perc és kezelési idő, mint a normál embereknél.

Kreatinin-clearance 0 ml/29 perc: 50% standard adagok, mint a normál emberek.

Mivel a cefprozil a dialízis során részben kiürül a szervezetből, a betegeknek dialízis után is be kell szedniük.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Nincs dózismódosítás.

Mit kell tenni

túladagolás esetén?

Egyszeri 3000 mg/kg dózis hasmenést és csökkent táplálékot okoz majmoknál, de nem okoz halált.

A cefprozil főként a vesén keresztül választódik ki. Súlyos mérgezés egyes esetekben, különösen vesebetegeknél, dialízissel lehet eltávolítani a cefprozilt a szervezetből.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A cefprozil mellékhatásai hasonlóak a többi orális cefalosporin antibiotikumhoz. A cefprozilt általában tolerálják a kontrollált klinikai vizsgálatok során. A betegek körülbelül 2%-ának kell abbahagynia a Cefprozil-kezelést mellékhatások miatt.

A Cefprozil használata során gyakori mellékhatások a következők:

Gyomor-bélrendszer: hasmenés (2,9%), hányinger (3,5%), hányás (1%) és hasi fájdalom (1%). Néhány sárgaság eset. Ezek a reakciók gyakran fordulnak elő gyermekeknél. A tünetek néhány napos gyógyszeres kezelés után jelentkeznek, és a gyógyszer abbahagyása után azonnal csökkennek. hiperaktivitás, fejfájás, szédülés, álmatlanság és kevésbé regisztrált ( Kezelési útmutató: Hagyja abba a gyógyszer használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (levegőtartás és epinefrin alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid...).

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Brodicef 500 mg Ha Tay a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használatakor

A Cefprozil-kezelés megkezdése előtt tanácsos ellenőrizni a korábbi allergiás reakciókat a cefprozillal, cefalosporinnal, penicillinnel és más gyógyszerekkel, mivel a béta-laktám antibiotikumok közötti keresztreakció az anamnézisben kb. penicillin. Ha a cefprozil allergiás reakciók lépnek fel, a gyógyszeres kezelésnek meg kell történnie. Túlérzékeny vagy súlyos túlérzékenységi reakciók előfordulása esetén sürgősségi intézkedéseket kell tenni.

Az antibiotikumos kezelés megváltoztathatja a bélben lévő normál baktériumtörzseket, és a rezisztens baktériumok, például a Clostridium difficile túlszaporodása, amely a hamis vastagbélgyulladás fő okozója, enyhétől az életveszélyesig terjedhet.

A betegeket megfelelő kezelésben kell részesíteni, ha hamis vastagbélgyulladást diagnosztizálnak. Az enyhe esetek csak abbahagyják a gyógyszert, a betegségnek vége szakadhat.

Veseelégtelenségben szenvedő vagy gyanús betegek esetében a klinikai monitorozást és a kezelés előtt és után megfelelő szubklinikai vizsgálatokat kell végezni. Ezekkel az esetekkel csökkentse a Cefprozil napi adagját. Óvatosan kell eljárni, amikor a cefalosporinokat, köztük a cefprozilt is adják azoknak a betegeknek, akik vesefunkció miatt vizelethajtót szednek.

Legyen óvatos, amikor a cefprozilt olyan betegeknek írják fel, akiknek anamnézisében bélbetegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

A közvetlen Coombs-teszt pozitív reakcióját jelentették cefalosporin antibiotikumok alkalmazásakor.

A gyógyszer hatása a vezetőre és a gépek kezelőjére

A betegek szédülhetnek a gyógyszer szedése közben. Ezért figyelmeztetni kell a beteget erre a mellékhatásra, ha Cefprozil-kezelés alatt vezet vagy kezel gépet.

Terhesség

A toxikus teszt a magzaton egéren, nyulakon, szájon át adott Cefprozil adaggal 0,8: 8,5 és 18,5-szeres, maximum olyan személyeknél, akik nem regisztráltak a magzatra káros hatást. Emberi bizonyítékok hiányában azonban a nők terhesség alatti gyógyszerhasználata csak szükséges.

A szoptatás időszaka

Kis mennyiségű (a dózis kevesebb, mint 0,3%-a) gyógyszert találtak az anyatejben, amikor az anya egyszeri, 1 grammos adagban bevette a gyógyszert. Az átlagos gyógyszerkoncentráció 24 órán át 0,25-3,3 g/ml. Legyen óvatos a gyógyszer szedése során, mert a gyógyszer csecsemőre gyakorolt hatása ismeretlen.

Gyógyszerkölcsönhatás

Vesetoxicitást jelentettek aminoglikozidok és cefalosporin egyidejű alkalmazásakor.

A probenecid alkalmazása esetén a cefprozil AUC-értéke megduplázódik, és a cefprozil biohasznosulását nem befolyásolja, ha 5 perccel savlekötő szer után veszik be.

A cefalosporin antibiotikumok álpozitív jelenséget okoznak a Fehling-reagenssel vagy lúgosítóval végzett vizeletvizsgálat során, ami befolyásolja az olyan enzimek vizsgálati eredményeit, mint a clinistix. Az álnegatív reakció a vércukorszint ellenőrzésére szolgáló Ferricianid teszttel fordulhat elő.

A cefprozil nem befolyásolja a kreatinin mennyiségi meghatározását a vérben vagy a vizeletben lúgos pikrát segítségével.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését. Ne engedje, hogy a termék gyermekekbe kerüljön.

Figyelje meg a termék megjelenését, ha a termék héja szétnyílt, a termék elszíneződött, vizes vagy deformálódott, akkor ne használja a terméket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.