Bromhexin 8mg gyógyszer 3-2 oldódik hörghurutban, krónikus hörghurutban (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Bromhexin
Összetevő Köhögés váladékkal, tüdőgyulladás, akut bronchitis, bronchiectasis, krónikus obstruktív tüdőgyulladás, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A bromhexin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak: hörgő betegségek, különösen akut hörghurut esetén, akut krónikus bronchitis.

Farmakológiai

A bromhexin-hidroklorid szabályozó és légúti nyálka. A szialomucin szintézis aktiválása és a savas mukopoliszacharid rostok feltörése miatt a gyógyszer folyékonyabbá és kevésbé teszi a köpetet. A gyógyszer megkönnyíti a váladékképződést, ezért a köpetet hatékonyan kell kiüríteni.

Iváskor általában 2-3 nap kell ahhoz, hogy a klinikai hatások megjelenjenek.

Farmakokinetika

A brómhexin-hidroklorid gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és kezdetben nagyon erősen metabolizálódik a májban, így a biohasznosulás csak a 20-25%-ot éri el. A táplálék növeli a brómhexin-hidroklorid biohasznosulását. A plazma csúcskoncentrációja egészséges önkénteseknél, ivás után, fél órától 1 óráig terjed.

A brómhexin-hidroklorid széles körben eloszlik a szervezet szöveteiben. A gyógyszer nagyon erős (több mint 95%) plazmafehérjével.

A bromhexin főként a májban metabolizálódik. A plazmában legalább 10 metabolitot mutattak ki, amelyekben az ambroxol még mindig aktív metabolit. A gyógyszer élettartamának fele az utolsó fázisban egyéntől függően 12-30 óra, mivel az első fázisban a gyógyszer nagymértékben eloszlik a szervezet szöveteiben. A brómhexin átjut az agygáton, kis mennyisége pedig a magzatban a placentán.

Az adag körülbelül 85-90%-a a vizeletből választódik ki, főként metabolitok formájában, miután kénsavval vagy glikuronsavval társul, és kis mennyiségben kiválasztódik. A brómhexin nagyon kevés műtrágyával választódik ki, mindössze körülbelül 4%.

Szedés előtt Bromhexin 8mg gyógyszer 3-2 oldódik hörghurutban, krónikus hörghurutban (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A bromhexin szájon át történő alkalmazása.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Naponta 3-szor 8-16 mg-ot vegyen be.

Vegyen be ½ tablettát (4 mg) naponta háromszor.

A kezelés időtartama orvosi tanács nélkül nem haladhatja meg az 5 napot. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A brómhexin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka esetekben, például emésztési zavarok, bőrallergiák.

Súlyosbíthatja a hörgő nyálkahártyáját egyes olyan betegeknél, akik nem kímélhetik magukat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A bromhexin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Bromhexinre vagy a gyógyszer egyéb összetevőire érzékeny betegek.

Terhesség és szoptató nők első 3 hónapja.

Óvintézkedések a használat során

A brómhexin alkalmazása során ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be, például változatos rózsákról, Stevens-Johnson szindrómáról/emésztési zavarról és külső pustuláris szindrómáról (AGEP). Ha progresszív bőrkiütés jelei vagy tünetei vannak (néha bőrkiütéssel vagy nyálkahártya elváltozásokkal kombinálva), azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.

A brómhexin kicsapódik egy pH> 6-os oldatban.

Ne oldja fel a gyógyszert ezekben az oldatokban.

Ne használjon nyálka és nyálka kombinációját. A bromhexin alkalmazása során kerülni kell a köhögéscsillapítókkal való összehangolást, mert fennáll a pangás veszélye a légutakban.

A brómhexin a nyálkahártya-eltávolító hatása miatt károsíthatja a gyomor nyálkahártyáját, ezért nagyon óvatosnak kell lennie, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében gyomorfekély szerepel.

Legyen óvatos, ha asztmás betegeknél alkalmazza, mert a bromhexin egyes érzékeny embereknél hörgőgörcsöt okozhat.

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a brómhexin-clearance és a metabolikus anyagok csökkenhetnek, ezért óvatosnak kell lenni és ellenőrizni kell.

Legyen elővigyázatos, ha a bromhexint idősek vagy súlyos gyengeség esetén alkalmazza, mert nem képesek hatékonyan köpetni, így nő a váladék mennyisége.

Megjegyzés: Az összetevő laktóz segédanyagokat tartalmaz, így ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galakton toleranciában, Lapp laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban

nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvatosnak kell lenni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, ha olyan mellékhatások lépnek fel, mint a fejfájás, szédülés.

Terhesség

Nem használható az első 3 hónapban terhes nők és szoptató nők esetében.

Szoptatási időszak

Ne használja terhes nőknél az első 3 hónapban és szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne működtesse együtt a váladékozást csökkentő (a hörgőszekréciót csökkentő) gyógyszerekkel, mint például az atropin típusú gyógyszerekkel (vagy antikolinerg szerekkel), a brómhexin hatása miatt.

Ne működtesse együtt köhögéscsillapítókkal.

Használjon bromhexint antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) kombinálva, amely növeli az antibiotikum koncentrációját a tüdőben és a hörgőszövetben. Így a bromhexin kiegészítőként működhet a légúti fertőzések kezelésében, fokozva az antibiotikumok hatását.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.