Bronast 20mg Aristopharma gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ezomeprazol
Összetevő Peptikus fekély, gastrooesophagealis reflux

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Ezomeprazol20 mg

Felhasználások

jelzések

A Bronast Tablet a következő esetekben javasolt:

12 év feletti serdülők

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

  • Reflux okozta nyelőcsőfekély kezelése.
  • A nyelőcsőgyulladás kiújulásának megelőzése.
  • A gastrooesophagealis reflux betegség tüneti kezelése.
  • antibiotikumokkal kombinálva a Helicobacter pylori felszámolásában.

    • Felnőttek

    Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD)

  • Reflux okozta nyelőcsőfekély kezelése.
  • A nyelőcsőgyulladás kiújulásának megelőzése.
  • A gastrooesophagealis reflux betegség tüneti kezelése.

    • Antibiotikumokkal kombinálva a Helicobacter pylori eltávolításában

  • Gyógyítja a Helicobacter pylori által okozott gyomor- és nyombélfekélyt.
  • Helicobacter pylori-val fertőzött betegek gyomorfekélyének kiújulásának megelőzése.

    • NSAID-t szedő betegeknél

  • Fekélyek megelőzése NSAID-t szedő vagy veszélyeztetett betegeknél.

    • Zollinger - Ellison-szindróma és más esetek fokozott gyomorsavszekrécióval járnak.

  • Intravénás peptikus fekély okozta vérzések kezelését követően elhúzódó kezelés.

    • Farmakológia

    Nincs információ.

    farmakokinetika

    Nincs információ.

    Szedés előtt Bronast 20mg Aristopharma gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Használat

    A nap bármely szakában vegye be a gyógyszert.

    Bevehető étkezés előtt vagy után.

    A tablettát vízzel nyelje le, ivás előtt ne rágja össze vagy törje össze.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    Gastrooesophagealis reflux betegség

  • Reflux okozta nyelőcsőfekély kezelése: napi 40 mg 4 héten keresztül. Még 4 hétig használható olyan betegeknél, akiknek még mindig gyulladása van.
  • Az oesophagitis kiújulásának megelőzése: napi 20 mg.
  • Gastrooesophagealis reflux betegség tüneti kezelése: 20 mg naponta, ha a betegnek nincs reflux miatti nyelőcsőgyulladása kb. 4 hétig.
  • Antibiotikumokkal kombinálva a Helicobacter pylori eliminációjában: 20 mg Esomeprazol 1 g amoxicillinnel és 20 mg Claricinnel kombinálva 7 napon belül 50 napon belül.

    • NSAID-t szedő betegeknél

  • Gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása okozta gyomorfekély kezelése: napi 20 mg 4-8 héten keresztül.
  • Megelőző gyomorfekély megelőzés olyan betegeknél, akiknél magas a gyomor-nyombélszövődmények kockázata, de a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés folytatásához szükséges: Naponta 20 mg-ot vegyen be.

    • Zollinger Ellison szindróma kezelése

    ajánlott kezdő adag 40 mg Esomeprazol, naponta kétszer. Ezután állítsa be az egyes betegek válaszreakcióinak megfelelően, és folytassa a kezelést, ha klinikai javallatok szükségesek.

    Vesekárosodásban szenvedők

    Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A betegek gyógyszerhasználatában szerzett kevesebb tapasztalat miatt.

    Májfunkció károsodás

    Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás esetén nem szükséges csökkenteni az adagot. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális túladagolás nem alkalmazható 20 mg Esomeprazol esetében.

    Idősek

    Időseknél nincs dózismódosítás.

    12 év alatti gyermekek

    Nincsenek kutatási adatok az Esomeprazol 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásáról.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? alvó; homályos látás; tachycardia; hányinger; izzadó; forró égés; fejfájás; Szájszárazság.

    Ha a gyógyszer túladagolása miatt kóros megnyilvánulást észlel, azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi egészségügyi intézményhez az időben történő kezelés érdekében.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

    Mellékhatások

    A Bronast Tablet használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Idegrendszeri betegségek: fejfájás.
    • emésztési rendellenességek: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, puffadás, hányinger/hányás.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: perifériás ödéma.

    • Mentális zavarok: Álmatlanság.

  • Idegrendszeri betegségek: szédülés, paresztézia, csirkealvás.

    • Emésztési zavarok: szájszárazság.

    Májbetegségek: Hiperenzim.

    Bőr- és szöveti betegségek: bőrgyulladás, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

    mozgásszervi és kötőszöveti betegségek: csípőtáji törések, csukló- és gerinctörések.

    Ritka, ADR

  • Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia.

    • Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, mint például láz, angioödéma, anafilaxiás/anafilaxiás reakció.

  • Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: Hemati-nátrium.

    • Mentális zavarok: izgatottság, zavartság, depresszió.

    Idegrendszeri betegségek: ízérzékelési zavarok.

    szembetegségek: homályos látás.

  • Fülbántalmak és elbűvölő: szédülés.
  • Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum betegségek: hörgőgörcs.

    • Emésztőrendszeri betegségek: stomatitis, gastrointestinalis candidiasis.

    Hepatitis: A hepatitisnek sárgasága van vagy nincs.

    A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: kopaszság, fényérzékenység.

  • mozgásszervi és kötőszöveti betegségek: ízületi fájdalom, izomfájdalom.
  • Vese- és húgyúti betegségek: intersticiális nephritis; Néhány kísérő veseelégtelenségben szenvedő betegnél beszámoltak róla.
  • Általános és helyszíni betegségek: nehéz megélni, fokozott izzadás.

    • Nagyon ritka

  • Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: leukocitaveszteség, az összes vérsejt csökkenése.
  • Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: A hemiasor csökkenti, a súlyos vérmagnézium a vér kalciumszintjének csökkenésével járhat. A magnézia vér elvesztése hypokalaemiához is vezethet.

    • Májbetegségek: Májelégtelenség, agybetegség májbetegségben szenvedő betegeknél.

    Mentális zavarok: türelmetlenség, hallucinációk.

  • A bőr és a szövet betegségei és tünetei: változatos rózsák, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrózis (tíz).
  • A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei: izomgyengeség.
  • Reproduktív és emlőmirigyek: női emlőmirigyek.

    • Ismeretlen frekvencia

  • Emésztőrendszeri betegségek: mikroszkopikus vastagbélgyulladás.

    • Útmutató az ADR feldolgozásához

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Bronast Tablet gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Ezomeprazollal, benzimidazolokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Ne használja az Esomeprazolt egyidejűleg nelfinavirral, atazanavirral.

    • Legyen elővigyázatos a

    használatakor, ha bármilyen riasztó tünet (például jelentős fogyás, visszatérő hányás, nyelési nehézség, vérhányás vagy fekete széklet) és gyanú vagy gyomorfekély esetén a rosszindulatú betegségeket meg kell szüntetni, mert az Esomeprazol-kezelés csökkentheti a tüneteket és a kezelést késleltető betegeknél (a diagnosztikát hosszabb ideig tartó betegeknél). 1 év) rendszeresen ellenőrizni kell.

    A kezelési rend szerint kezelt betegeknek szükség esetén orvoshoz kell fordulniuk, ha olyan tünetek jelentkeznek, amelyek jellemzőiben megváltoznak. Az Esomeprazol felírásakor a kezelési rendnek megfelelően, ha szükséges, tanácsos figyelembe venni a más gyógyszerekkel összefüggő interakciókat a plazma Esomeprazol-szintjének változása miatt.

    Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint pl. fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz vagy -izomaltáz-hiány, nem alkalmazható ezomeprazol. Campylobacter.

    Nem javasolt az Esomeprazol és az Atazanavir egyidejű alkalmazása. Ha az Atazanavir és a protonpumpa-gátlók kombinációja elkerülhetetlen, szoros figyelemmel kísérje.

    Az Esomeprazol csökkentheti a B12-vitamin felszívódását. Ezért figyelembe kell venni, ha olyan embereknél alkalmaznak gyógyszereket, akiknél csökkent B12-vitamin-tartalék vagy a B12-vitamin felszívódását csökkentő kockázati tényezők hosszú távú kezelés esetén.

    Ne ösztönözze az ezomeprazol és a klopidogrél egyidejű alkalmazását.

    A csontritkulásban szenvedő betegek ellátásáról a jelenlegi klinikai utasítások szerint kell gondoskodni, és megfelelő mennyiségű D-vitamint és kalciumot kell adni nekik.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Az ezomeprazol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    nem rendelkezik elegendő klinikai adattal az ezomeprazol terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban. Legyen óvatos, ha terhes nőknek szánt gyógyszereket használ.

    A szoptatás ideje

    Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Ezért nem szabad ezomeprazolt alkalmaznia szoptatás alatt.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az ezomeprazol hatása más gyógyszerek farmakokinetikájára

    pH-függő felszívódású gyógyszerek esetén: Nem javasolt az Esomeprazol és az Atazanavir egyidejű alkalmazása, és ellenjavallt az Esomeprazol és a Nelfinavir egyidejű alkalmazása.

    Metabolikus gyógyszerek nelfinavirrel egyidejűleg.

    CYP2C19 metabolikus gyógyszerek

    Az Esomeprazol és a Warfarin vagy más kumarin-származékok kezelésének kezdetekor és amikor egyidejűleg figyelje a betegeket, mert a gyógyszer klinikailag jelentős Inr-növekedést okozhat.

    Az ezomeprazolnak nincs jelentős klinikai hatása az amoxicillin és a kinidin farmakokinetikájára.

    nem azonosított klinikai farmakokinetikai kölcsönhatásokat az Esomeprazol és a Naproxen egyidejű alkalmazásakor.

    Ne ösztönözze az ezomeprazol és a klopidogrél egyidejű alkalmazását.

    Az ezomeprazol növeli a takrolimusz szérumkoncentrációját.

    A metotrexát szintje emelkedhet, ha PPI-vel egyidejűleg alkalmazzák. Tehát nagy dózisú metotrexát alkalmazásakor tanácsos átmenetileg szüneteltetni az Esomeprazolt.

    Más gyógyszerek hatása az ezomeprazol farmakokinetikájára

    Az ezomeprazolt a CYP2C19 és a CYP3A4 metabolizálja. A CYP2C19 és a CYP3A4 az ezomeprazol metabolizmusa miatt csökkentheti az ezomeprazol szérumszintjét.

    Tárolás

    Tegye a gyógyszert száraz helyre, kerülje a közvetlen napsugárzást, 30 °C alatti hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak