Broso Brosuvon 4 mg Binh Thuan vékony köpet akut és krónikus bronchitisben (20 csomag x 15 ml)

Gyógyszerforma Szirup
Specifikáció 20 csomag doboz x 5ml
Összetevő Bromhexin -hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Bromhexin -hidroklorid	4 mg

Felhasználások

indikációk

brosuvon gyógyszer segíti a flegmát az akut és krónikus hörgők betegségeiben, rendellenes nyálkahártyával és gyengült nyálkahártyával.

Pharmacokic

A bromhexin a hatmintás vazicinból származó szintetikus származék.

Klinikailag észreveszik, hogy a bronchodilatoma aránya növeli a bromhexint.

bromhexin növeli a nyálkahártya szállítását azáltal, hogy csökkenti a nyálkahártyát és az aktív hám aktivitását bársonyos (teljes nyálkahártya hajátadással).

A klinikai vizsgálatok során a bromhexin megmutatja a szekréció hígításának és a szekréciók szállításának hatását a bronchiális cukorban, hogy megkönnyítse a köpet, és könnyű.

Bromhexinnel történő kezelés után, antibiotikum -koncentráció (amoxicillin, eritromicin, oxitetraciklin) a flegmában és a hörgők szekréciójában növekszik.

farmakokinetika

abszorpció:

bromhexin gyorsan és teljesen felszívódik a gastrointestinalis traktuson keresztül.

szülés szilárd forma és megoldás után egyenértékű.

A szénhidroglór -bromhexin abszolút biológiai hozzáférhetősége körülbelül 22,2 ± 8,5 % és 26,8 ± 13,1 %, ami megfelel a Brosuvon -oldat oldatának.

A metabolitok első mennyisége körülbelül 75-80 %.

használja ugyanazok az ételek, amelyek megnövekedett bromhexinszintet eredményeznek a plazmában.

eloszlás:

Az intravénás vonalak használata után a bromhexin gyorsan és széles körben eloszlik az egész testben, az átlagos eloszlás (VSS) 1209 Brosuvon 206 L -ig (19 l/kg). Megvizsgálta a tüdőszövetben (hörgők és parenchyma) eloszlást, miután 32 mg és 64 mg bromhexint vett. A tüdőszövet koncentrációja 2 órás gyógyszerhasználat után, a bronchiális - bronchiális szövet koncentrációja 1,5 - 4,5 -szer magasabb, és a pulmonális parenchimában körülbelül 2,4 - 5,9 -szer magasabb, mint a plazmakoncentrációk. A

bromhexin -kötés állandó formában a plazmafehérjékkel kb. 95 % (korlátlan kapcsolat).

metabolizmus:

bromhexin szinte teljesen metabolizálódik különféle hidroxi -metabolitokká és dibromlanthanilsavvá. Az összes metabolitot és a bromhexint N-glükuronid és O-glükuronid formájában kombinálják. Nincs szignifikáns bizonyíték a metabolikus módszer megváltoztatására a szulfonamid, az oxitetraciklin vagy az eritromicin miatt. Ezért a megfelelő interakció a CYP 450 2C9 és 3A4 szubsztrátnak köszönhető.

ERA:

Az intravénás cukor használata után a bromhexinnek a máj átáramlásának tartományán belül magas a kivonat aránya, 843 - 1073 ml/perc, ami nagy különbséget eredményez az egyének és ugyanazon egyén között (CV> 30 %). A Bromhexin radioaktív jelöléssel történő használata után az adag kb. 97,4 % ± 1,9 % -a radioaktív formájában található a vizeletben, az eredeti hatóanyag 1 % alatt van. A plazma bromhexin koncentrációja az exponenciális tágulással csökken. Miután 8-32 mg -os egy adagot szedtek, az utolsó félidő 6,6 -31,4 óra tartományban van. A több adagú tanulás előrejelzéseivel kapcsolatos félig elimináció kb.

Általános:

bromhexin az orális használat után 8–32 mg dózissal arányos farmakokinetikát képvisel.

Nincsenek bromhexin farmakokinetikai adatok az idős betegekről vagy a májban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekről. A klinikai tapasztalatok nem mutatnak az ezen alanyok biztonságával kapcsolatos problémákat. Nincsenek tanulmányok az orális antikoagulánsokkal vagy a digoxinnal való interaktívról sem. A bromhexin farmakokinetikáját nem érinti releváns, ha egyszerre ampicillint vagy oxitetraciklint alkalmaznak. Az előző összehasonlítás nem látta a megfelelő kölcsönhatást a bromhexin és az eritromicin között.

A gyógyszerkeringés hosszú ideig nincs kapcsolódó interakciós jelentése, amely arra utal, hogy elhanyagolható interakció van ezekkel a gyógyszerekkel.

Szedés előtt Broso Brosuvon 4 mg Binh Thuan vékony köpet akut és krónikus bronchitisben (20 csomag x 15 ml)

Hogyan kell használni a

brosuvon tablettákat szirupot.

adagolás

Ajánlott adag:

12 évnél idősebb felnőttek és gyermekek: 10 ml (8 mg), napi háromszor. A napi adagot naponta 48 mg -ra (60 ml vagy 20 ml) kell növelni felnőtteknél és 12 évnél idősebb gyermekeknél. A Brosovon Siro kezelési ideje nem haladja meg a 8-10 napot anélkül, hogy orvossal konzultálna.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A gyógyszer használatakor vannak gyakori nem kívánt hatások (ADR), például:

immunrendszeri rendellenességek

ritka (≥ 1/10 000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

brosuvon gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ne használjon Brosuvon -szirupot azoknak a betegeknek, akik tudják, hogyan lehet túlérzékenység a bromhexin ellen vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

A legtöbb eset azt a betegséggel magyarázza, hogy a beteg szenved és/vagy gyógyszeres kezelés. Sőt, Stevens - Johnson vagy Ten - korai szakaszában, a betegnek először nincs specifikus influenza tünete, mint például láz, emberi fájdalmak, rhinitis, köhögés és torokfájás. Mivel tévesen téveszti ezeket a nem specifikus influenza tüneteket, megkezdhetjük a köhögés és a megfázás tüneteit. Ezért, ha néhány új lézió jelenik meg a bőrön vagy a nyálkahártyán, akkor azonnal orvoshoz kell fordulnia, és le kell állítania a bromhexin kezelését.

Legyen óvatos, ha egyidejűleg a Brosuvon Siro -t és az inhibitorokat használja, hogy elkerüljék a köhögés hanyatlása miatti szekréciók felhalmozódását, és ezt a kombinációt csak az ellátások után kell használni - a kockázatértékelés.

Óvatosan használjon gyomorfekélyben szenvedő betegekben.

Óvatosan használja a bromhexin -mikro -asztmában szenvedő betegekben bronchospazmát okozhat néhány érzékeny emberekben.

nagyon óvatosnak kell lennie, ha súlyos vese vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél Brosuvon -szirupot használ.

Súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél fordulhat elő, amelyek felhalmozódhatnak a májban képződött bromhexin metabolitjainak.

A betegeknél alkalmazott óvatosság idős, gyenge vagy túl gyenge köpés nélkül.

szorbit -gyógyszer -riasztás: A genetikai fruktózban nem intolerancia betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

Nátrium -benzoát riasztás: növelheti az újszülöttek sárgaság kockázatát.

A szacharin figyelmeztetése: A cukorbetegség esetén a betegeknek óvatosnak kell lenniük.

A nők gyógyszereinek használata terhesség és szoptatás alatt

A terhes nők esetei:

A terhes nők számára a bromhexin felhasználásával történő adatok korlátozottak.

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reproduktív toxicitással kapcsolatban.

óvatosnak kell lennie, ha elkerüli a Brosuvon terhesség alatt történő használatát.

szoptató nők esetei:

Nem világos, hogy a bromhexin/metabolitok kiválasztódnak -e az anyatejbe.

A farmakológiai/állati toxicitásra vonatkozóan rendelkezésre álló

a bromhexin/metabolitok anyatejré történő kiválasztása.

nem tudja kizárni a szoptatás kockázatát.

Ne használjon a Brosuvon szirupot a szoptatás során.

A gyógyszer hatása a vezetés és a működő gépek számára

nem vizsgálta meg a Siro Brosuvonnak a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére gyakorolt hatását.

Kábítószer -interakció

nem látott jelentést más klinikai gyógyszerekkel való káros kölcsönhatásokról.

Legyen óvatos, ha a Brosuvon Siro -t és az inhibitorokat használja, hogy elkerülje a köhögés csökkentése miatti szekréciókat, és ezt a kombinációt csak az előnyök értékelése után szabad felhasználni.

Kerülje a bromhexin használatát olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a szekréciót, mint az atropin -stílusú gyógyszerek.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.