Broso Brosuvon 4mg Binh thun đờm mỏng trong viêm phế quản cấp tính và mãn tính (20 gói x 15ml)

Dạng bào chế Xi -rô
Quy cách Hộp 20 gói x 5ml
Thành phần Bromhexin hydrochloride

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Bromhexin hydrochloride	4mg

Công dụng

Chỉ định

Y học Brosuvon giúp làm loãng đờm trong các bệnh phế quản cấp tính và mãn tính với bài tiết chất nhầy bất thường và chất nhầy suy yếu.

Pharmacokic

Bromhexin là một dẫn xuất tổng hợp từ các thành phần hoạt chất vasicine.

Về mặt lâm sàng, bromhexin được chú ý làm tăng tỷ lệ phế quản.

Bromhexin làm tăng sự vận chuyển của chất nhầy bằng cách giảm độ nhẹ của chất nhầy và hoạt động biểu mô hoạt động với nhung (tổng chất nhầy khi chuyển tóc).

Trong các thử nghiệm lâm sàng, bromhexin cho thấy ảnh hưởng của việc làm loãng bài tiết và vận chuyển dịch tiết trong đường phế quản để tạo điều kiện cho đờm và chúng rất dễ dàng.

Sau khi điều trị bằng bromhexin, nồng độ kháng sinh (amoxicillin, erythromycin, oxytetracyclin) trong đờm và tiết phế quản tăng lên.

Dược động học

Hấp thụ:

bromhexin hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn thông qua đường tiêu hóa.

Sinh tương đương sau khi có dạng và giải pháp rắn.

Tính khả dụng tuyệt đối của hydroclorid bromhexin là khoảng 22,2 ± 8,5 % và 26,8 ± 13,1 % tương ứng với dung dịch dung dịch Brosuvon.

Lượng chất chuyển hóa đầu tiên là khoảng 75 - 80 %.

Sử dụng thực phẩm tương tự dẫn đến tăng nồng độ bromhexin trong huyết tương.

Phân phối:

Sau khi sử dụng các dòng tiêm tĩnh mạch, bromhexin được phân phối nhanh chóng và rộng khắp cơ thể với phân phối trung bình (VSS) lên tới 1209 brosuvon 206 L (19 l/kg). Đã nghiên cứu phân phối vào mô phổi (phế quản và nhu mô) sau khi dùng 32 mg và 64 mg bromhexin. Nồng độ mô phổi sau 2 giờ sử dụng thuốc, nồng độ ở phế quản - mô phế quản cao 1,5 - 4,5 lần và trong nhu mô phổi cao hơn khoảng 2,4 - 5,9 lần so với nồng độ trong huyết tương.

liên kết bromhexin ở dạng không đổi với protein huyết tương là khoảng 95 % (liên kết không giới hạn).

Chuyển hóa:

bromhexin chuyển hóa gần như hoàn toàn thành các chất chuyển hóa hydroxy đa dạng và thành axit dibromanthanilic. Tất cả các chất chuyển hóa và bromhexin được kết hợp dưới dạng N-glucuronide và O-glucuronide. Không có bằng chứng đáng kể về việc thay đổi phương pháp trao đổi chất do sulphonamid, oxytetracycline hoặc erythromycin. Do đó, tương tác tương ứng là do chất nền CYP 450 2C9 và 3A4.

ERA:

Sau khi sử dụng đường tiêm tĩnh mạch, bromhexin có tốc độ chiết xuất cao trong phạm vi lưu lượng máu qua gan, 843 - 1073 ml/phút, dẫn đến sự khác biệt lớn giữa các cá thể và trên cùng một cá nhân (CV> 30 %). Sau khi sử dụng bromhexin với đánh dấu phóng xạ, khoảng 97,4 % ± 1,9 % liều được tìm thấy ở dạng phóng xạ trong nước tiểu, với hoạt chất ban đầu dưới 1 %. Nồng độ bromhexin huyết tương giảm khi mở rộng theo cấp số nhân. Sau khi dùng liều đơn từ 8 đến 32 mg, nửa cuối cùng nằm trong khoảng 6,6 -31,4 giờ. Việc loại bỏ một nửa cuộc sống liên quan đến dự đoán trong việc học đa chiều là khoảng 1 giờ, do đó không có sự tích lũy sau khi sử dụng đa chiều (hệ số tích lũy 1.1).

Chung:

bromhexin đại diện cho dược động học tỷ lệ thuận với liều trong vòng 8 đến 32 mg sau khi sử dụng miệng.

Không có dữ liệu dược động học bromhexin trên bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân bị suy gan hoặc thận. Kinh nghiệm lâm sàng không cho thấy các vấn đề liên quan đến an toàn đối với các đối tượng này. Cũng không có nghiên cứu về tương tác với thuốc chống đông máu miệng hoặc digoxin. Dược động học của bromhexin không bị ảnh hưởng liên quan khi sử dụng đồng thời ampicillin hoặc oxytetracyclin. Sự so sánh trước đây không thấy sự tương tác tương ứng giữa bromhexin và erythromycin.

Không có báo cáo tương tác liên quan trong một thời gian dài để lưu thông thuốc cho thấy sự tương tác không đáng kể với các loại thuốc này.

Trước khi dùng Broso Brosuvon 4mg Binh thun đờm mỏng trong viêm phế quản cấp tính và mãn tính (20 gói x 15ml)

Cách sử dụng

thuốc brosuvon tạo thành xi -rô.

Liều dùng

Liều lượng khuyến nghị:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 10 ml (8 mg), 3 lần mỗi ngày. Liều hàng ngày phải được tăng lên hàng ngày lên 48 mg (60 ml hoặc 20 ml 3 lần mỗi ngày) ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Thời gian điều trị của Brosovon Siro không vượt quá 8 - 10 ngày mà không tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc, có các tác dụng không mong muốn (ADR) phổ biến như:

Rối loạn hệ thống miễn dịch

Hiếm (≥ 1/10.000 đến

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc Brosuvon chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Không sử dụng xi -rô brosuvon cho những bệnh nhân biết cách quá mẫn cảm với bromhexin hoặc các thành phần khác của thuốc.

Hầu hết các trường hợp được giải thích bởi bệnh mà bệnh nhân đang mắc và/hoặc thuốc. Hơn nữa, trong giai đoạn đầu của Stevens - Johnson hoặc Ten, bệnh nhân trước tiên không có triệu chứng cúm cụ thể như sốt, đau ở người, viêm mũi, ho và đau họng. Do bị nhầm với các triệu chứng cúm không đặc hiệu này, người ta có thể bắt đầu điều trị các triệu chứng ho và cảm lạnh. Do đó, nếu một vài tổn thương mới xuất hiện trên da hoặc niêm mạc, bạn sẽ gặp bác sĩ ngay lập tức và ngừng điều trị bằng bromhexin.

Hãy thận trọng khi sử dụng đồng thời Brosuvon Siro và các chất ức chế để tránh tích lũy dịch tiết do giảm ho và sự kết hợp này chỉ nên được sử dụng sau khi đánh giá rủi ro.

Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân loét dạ dày.

Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị hen micro bromhexin có thể gây ra phế quản ở một số người nhạy cảm.

Phải rất thận trọng khi sử dụng xi -rô brosuvon ở bệnh nhân bị suy thận hoặc gan nặng.

Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng, tích lũy các chất chuyển hóa của bromhexin hình thành trong gan có thể xảy ra.

Thận trọng được sử dụng ở bệnh nhân là người già, yếu hoặc quá yếu mà không có đờm.

Cảnh báo thuốc sorbitol: Bệnh nhân không phụ thuộc với fructose di truyền không nên sử dụng thuốc này.

Natri Benzoate Alert: có thể làm tăng nguy cơ vàng da ở trẻ sơ sinh.

Cảnh báo về saccharin: Trong trường hợp bệnh nhân tiểu đường nên thận trọng.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Các trường hợp của phụ nữ mang thai:

Dữ liệu sử dụng bromhexin cho phụ nữ mang thai bị hạn chế.

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy các tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản.

Nên thận trọng bằng cách tránh sử dụng brosuvon khi mang thai.

trường hợp phụ nữ cho con bú:

Không rõ liệu bromhexin/chất chuyển hóa sẽ được bài tiết vào sữa của người mẹ.

Dữ liệu có sẵn cho độc tính dược lý/động vật cho thấy sự bài tiết của bromhexin/chất chuyển hóa vào sữa mẹ.

Không thể loại trừ rủi ro cho con bú.

Không sử dụng xi -rô brosuvon trong khi cho con bú.

Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

chưa nghiên cứu ảnh hưởng của Siro Brosuvon đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

chưa thấy báo cáo về các tương tác bất lợi với các loại thuốc lâm sàng khác.

Hãy thận trọng khi sử dụng Brosuvon Siro và các chất ức chế để tránh tích lũy dịch tiết do giảm ho và sự kết hợp này chỉ nên được sử dụng sau khi đánh giá lợi ích - rủi ro.

Tránh sử dụng bromhexin với các loại thuốc làm giảm bài tiết như thuốc theo kiểu atropine.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.