Bterol 150mg Thuốc Atlantic điều trị tăng huyết áp nguyên phát (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Irbesartan
Thành phần Suy thận mãn tính, cao huyết áp

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Irbesartan	150mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Bterol được chỉ định trong các trường hợp sau:

tăng huyết áp nguyên phát. Thuốc chẹn thụ thể AT1 của Angiotensin II giúp ngăn chặn toàn bộ tác dụng của Angiotensin II thông qua các trung gian thụ thể AT1 bất kể nguồn gốc hay sự tổng hợp của Angiotensin II. Sự ức chế chọn lọc thụ thể Angiotensin II (AT1) làm tăng nồng độ nhựa và angiotensin II trong máu và làm giảm nồng độ aldosteron trong máu.

Tăng trưởng huyết thanh không bị ảnh hưởng bởi liều Irbesartan khuyến cáo, trừ khi suy thận và/hoặc suy tim. Irbesartan không ức chế enzyme (Kinase II), một loại enzyme tạo ra antiotensin II và là một loại enzyme ảnh hưởng đến việc Bradykinin tuyệt vọng chuyển hóa thành các chất chuyển hóa không hoạt động. Irbesartan không cần phải chuyển hóa thành chất chuyển hóa để có tác dụng này.

Tác dụng hạ huyết áp phụ thuộc vào liều dùng và có xu hướng không giảm khi dùng liều cao hơn 300 mg/ngày. Nếu huyết áp dừng lại thì khi ngừng thuốc không có bệnh nặng đột ngột. Tác dụng chống huyết áp của Irbesartan và thuốc lợi tiểu thiazid được kết hợp.

Dược động học động

Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng 60 - 80%. Thức ăn không làm thay đổi nhiều sinh khả dụng của thuốc.

Thuốc được chuyển hóa một phần ở gan tạo thành sản phẩm không có hoạt tính. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 1-2 giờ sau khi uống một liều. Nồng độ thuốc trong máu đạt trạng thái cân bằng ổn định sau 3 ngày dùng thuốc.

Irbesartan liên kết với 96% protein huyết tương. Thể tích thuốc phân bố khoảng 53 - 93 lít. Thải trừ thuốc qua mật và nước tiểu. Sau khi uống, khoảng 20% thuốc thải trừ qua nước tiểu chuyển hóa và dưới 2% ở dạng không chuyển hóa. Một nửa thời gian bán hàng là 11 - 15 giờ.

Trước khi dùng Bterol 150mg Thuốc Atlantic điều trị tăng huyết áp nguyên phát (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn

Liều khởi đầu và duy trì thông thường là 150 mg/lần/ngày. Có thể uống trong, trước hoặc sau bữa ăn.

Liều 150 mg/ngày/ngày cho phép kiểm soát huyết áp trong 24 giờ tốt hơn liều 75 mg. Tuy nhiên, liều 75 mg/ngày/ngày được chỉ định cho bệnh nhân chạy thận nhân tạo hoặc người trên 75 tuổi.

Nếu liều 150 mg/ngày không đủ để kiểm soát huyết áp, có thể tăng liều lên 300 mg/ngày. Hoặc sử dụng một loại thuốc chống tăng huyết áp khác, như Irbesartan kết hợp với thuốc lợi tiểu như hydrochlorothiazide sẽ gây ra huyết áp tổng hợp.

Bệnh thận ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 có tăng huyết áp

Liều khởi đầu là 150 mg/lần/ngày. Điều chỉnh liều duy trì lên tới 300 mg/ngày.

suy thận

Không điều chỉnh liều ở người suy thận. Đối với bệnh nhân phải chạy thận nhân tạo, liều khởi đầu là 75 mg/ngày.

Suy gan

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình. Chưa có kinh nghiệm lâm sàng đối với người bị suy gan nặng.

Trẻ em

chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Irbesartan ở trẻ em.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Trong trường hợp quá liều, các triệu chứng lâm sàng có thể xảy ra như hạ huyết áp và nhịp tim nhanh. Nhịp điệu chậm cũng có thể xảy ra. Không có liệu pháp điều trị đặc hiệu trong quá trình điều trị quá liều Irbesartan. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ, điều trị triệu chứng và cấp điện. Một số có thể được áp dụng như nôn mửa và/hoặc rửa dạ dày bằng than hoạt tính. Irbesartan không thể được loại bỏ bằng thẩm phân.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Bterol, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Chóng mặt, nhức đầu, hạ huyết áp liên quan đến liều dùng.

Huyết áp tụt có thể xảy ra, đặc biệt ở những bệnh nhân bị hạ đường huyết. Suy thận và tụt huyết áp trầm trọng khi thận bị hẹp hai bên.

Không phổ biến, 1/1000

Phát ban da, mày đay, ngứa, phù mạch, men gan. Hyperbonia, đau cơ, đau khớp.

Hiếm, ADR

ho, rối loạn hô hấp, đau lưng, rối loạn tiêu hóa, mệt mỏi, giảm bạch cầu

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải trong quá trình sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Bterol chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc.

Phụ nữ có thai và cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

làm giảm lượng máu

Ở những bệnh nhân bị hạ đường huyết như mất muối, nước do dùng thuốc lợi tiểu mạnh, tiêu chảy hoặc nôn mửa, cần điều trị lượng máu trước khi dùng Irbesartan.

Hẹp động mạch thận

Bệnh nhân bị hẹp thận khi sử dụng Irbesartan có nguy cơ bị hạ huyết áp nặng và suy giảm chức năng thận.

ghép thận hoặc suy thận

Cần thận trọng với những bệnh nhân này. Việc kiểm tra nồng độ kali và creatinine trong máu là cần thiết.

Kali máu cao

có thể bị tăng kali máu khi sử dụng Irbesartan, đặc biệt ở những bệnh nhân có chức năng tim và thận. Đối với người dân, nên thường xuyên kiểm tra lượng kali. Tránh sử dụng đồng thời Irbesartan với thuốc lợi tiểu kali.

Cường Aldosteron Tiến Phát

Bệnh nhân có cường độ Aldosteron nguyên phát thường không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp có tác dụng hiệu quả thông qua ức chế hệ thống renin-angiotesin. Vì vậy, Irbesartan không có tác dụng trên những bệnh nhân này.

Cũng như các thuốc giãn mạch khác, Irbesartan phải thận trọng khi sử dụng trong các bệnh như hẹp van động mạch chủ và hẹp van hai lá, bệnh tim phì đại tắc nghẽn.

Nói chung, Irbesartan phải thận trọng đối với những bệnh nhân có năng lượng mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ renin-angiotensin-aldosteron: Nguy cơ hạ huyết áp mạnh, đột ngột dễ gây nhồi máu cơ hoặc đột quỵ.

Do thuốc có chứa lactose nên người dung nạp galactose, thiếu men lactase hoặc không hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng thuốc.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Khi lái xe và vận hành máy móc cần chú ý cẩn thận vì thuốc gây chóng mặt. Thỉnh thoảng có thể xảy ra hiện tượng mệt mỏi trong quá trình điều trị tăng huyết áp.

Mang thai

Thuốc chống chỉ định với phụ nữ mang thai. Trong 3 tháng đầu của thai kỳ, chống chỉ định do thận trọng. Trong 3 tháng hoặc 3 tháng cuối của thai kỳ có thể ảnh hưởng trực tiếp đến hệ Rennin-Anotensin, gây suy thận ở thai nhi hoặc trẻ sơ sinh, biến dạng khuôn mặt, thậm chí gây tử vong cho thai nhi.

Khi phát hiện có thai nên ngừng thuốc càng sớm càng tốt. Nếu dùng thuốc lâu ngày cần kiểm tra chức năng sọ, thận bằng âm thanh của thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú.

Thuốc tương tác

với các thuốc chống tăng huyết áp khác

Các thuốc chống tăng huyết áp khác có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Irbesartan. Tuy nhiên, Irbesartan vẫn có thể kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác như thuốc chẹn beta, thuốc chẹn canxi hoặc thuốc lợi tiểu thiazid. Việc điều trị trước với liều cao có thể làm giảm thể tích máu và nguy cơ hạ huyết áp khi dùng Irbesartan.

Thuốc bổ sung kali hoặc thuốc lợi tiểu kali

Dùng đồng thời Irbesartan với thuốc lợi tiểu chứa kali hoặc thuốc bổ sung kali có thể làm tăng nồng độ kali.

liti

Tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và phục hồi đã được báo cáo khi kết hợp với thuốc ức chế enzyme. Do chưa xác định được tương tác thuốc với Irbesartan và chưa loại bỏ được nên vẫn cần theo dõi chặt chẽ nồng độ lithium trong huyết thanh.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.