Buscopan Boehringer injekciós gyógyszeres kezelés gyomor- és bélgörcsök kezelésére (2 buborékfólia x 5 tubus)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 10 ml-es doboz
Specifikáció Hyoscin butilbromid
Összetevő Gyomor-, bélgörcs, genitális görcs, méhgörcs

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Hyoscin butilbromid	20 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A Buscopan gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Gyomor-bélgörcsök, epe és akut nemi szervek kezelése, beleértve az epe- és vesefájdalmat.

ATC kód: A03BB01.

A Buscopan hatóanyaga a hyoscine-N-butilbromid, amely egy ismert görcsoldó. A gyógyszer csökkenti a fájdalmat azáltal, hogy a fájdalmat okozó görcsökre hat.

A Hyoscine - N - Butilbromid a gyomor - belek, az epeutak és a húgyutak izomgörcsök elleni hatását fejti ki. Kvadratikus ammónium-származékként a Hyoscine Butylbromide nem jut be a központi idegrendszerbe. Ezért a kolinerg rezisztencia mellékhatása a központi idegrendszerben nem jelentkezik. A perifériás antikolinerg rezisztencia a szervek idegblokkoló hatásának, valamint a muszkarin rezisztenciának az eredménye.

farmakokinetikai

felszívódás és eloszlás:

Intravénás injekció után a Hyoscine Butylbromide gyorsan eloszlik a szövetekben (t ½α = 4 perc, t ½β = 29 perc). Az eloszlási térfogat (VSS) 128 l (ami körülbelül 1,7 l/kg-nak felel meg). A muszkarinreceptorokkal és nikotinreceptorokkal való nagy affinitása miatt a Hyoscine Butylbromide főként a hasi és kismedencei izomsejteken, valamint a hasi szervek belső limfómájában oszlik meg.

A Hyoscine Butylbromide plazmafehérjéhez (albuminhoz) való kapcsolódása körülbelül 4,4%. Állatkísérletek bizonyítják, hogy a Hyoscine Butylbromide nem lépi túl az agygátat, de erre a hatásra nincs klinikai adat. A hioszcin-butil-bromidot (1 mm) kölcsönhatásban figyelték meg a kolin (1,4 nm) transzportjával az in vitro placenta epiteliális sejtjeiben.

Metabolizmus és elimináció:

A fő anyagcsereút az észterhidrolízis. Az utolsó eltávolítási fázis (T ½γ) értékesítési ideje körülbelül 5 óra. A teljes clearance 1,2 l/perc. A Hyoscine Butylbromide-dal végzett klinikai vizsgálatok radioaktívnak bizonyultak, ami azt mutatja, hogy intravénás injekció után a radioaktív dózis 42-61%-a ürül a vesén keresztül, 28,3-37%-a pedig a széklettel.

Az ép forma körülbelül 50%-a a vizelettel ürül. A metabolitok a veséken keresztül választódnak ki, amelyek gyengén kapcsolódnak a muszkarin receptorokhoz, ezért nem tekinthetők úgy, hogy hozzájárulnak a hioszcin-butilbromid hatásához.

Szedés előtt Buscopan Boehringer injekciós gyógyszeres kezelés gyomor- és bélgörcsök kezelésére (2 buborékfólia x 5 tubus)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert lassan, intramuszkulárisan, intramuszkulárisan vagy szubkután injekcióban alkalmazzák.

Adagolás

Ne használja a Hyoscine - N - Butilbromidet (Buscopan) folyamatosan naponta vagy hosszú ideig anélkül, hogy megértené a hasi fájdalom okát.

Felnőttek és 12 év feletti tinédzserek:

Naponta többször fecskendezzen be 1-2 buscopan csövet (ez 20-40 mg-nak felel meg).

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 100 mg-ot.

csecsemők és gyermekek:

Súlyos esetekben: 0,3-0,6 mg/ttkg injekció naponta többször.

A maximális napi adag nem haladhatja meg az 1,5 mg/ttkg-ot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

Túladagolás esetén a beteg antikolinerg hatást fejthet ki.

Kezelés:

Ha szükséges, használjon szimpatikus gyógyszert.

Akut glaukóma esetén szemorvosnak kell diagnosztizálnia. A szív- és érrendszeri szövődményeket a közös kezelési elvek szerint kell kezelni. Légzésbénulás esetén belső légutakat kell helyezni, mesterséges lélegeztetést.

-t vizelet-visszatartás esetén vizelet-katéterbe kell helyezni. Ezen túlmenően szükség szerint megfelelő támogató intézkedéseket kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Buscopan használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ismeretlen frekvencia

Immunrendszer: Az anafilaxia halálhoz, anafilaxiás reakcióhoz, légszomjhoz, bőrreakcióhoz (például csalánkiütés, bőrkiütés, bőrpír, viszketés) és egyéb érzékenységhez vezethet.

szív: tachycardia. emésztés: szájszárazság.

Bőr és bőr alatti szövet: izzadási rendellenességek.

Vese és vizelet: vizeletvisszatartás. Szem: Szemszabályozási zavarok, pupillák, zöldhályog. erek: csökkent vérnyomás, szédülés, bőrpír.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Buscopan gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Hyoscine - N - butilbromiddal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek. előfordulhat az izomban). Ezeknél a betegeknél szubkután vagy intravénás injekció alkalmazható.

Óvintézkedések a használat során

Súlyos hasi fájdalom, ismeretlen ok/súlyos ok/súlyos, vagy olyan tünetek esetén, mint láz, hányinger, hányás, megváltozott székletürítés, hasi fájdalom, vérnyomáscsökkenés, ájulás vagy vér a székletben, a megfelelő diagnosztikai intézkedések szükségesek a székletben. Az antikolinerg szövődmények lehetséges kockázata miatt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak szűk zugú glaukómára, valamint hajlamosak bél- vagy húgyúti elzáródásra, valamint tachycardiára hajlamos betegeknél.

Objektumhipertrófia alakulhat ki antikolinerg szerek, például Hyoscine - betegeknél szűk zugú glaukómával - N - glaukóma, amelyet nem diagnosztizáltak és nem kezeltek. Ezért a betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha a Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) injekció beadása után a szem fájdalmas, kipirosodik és látásvesztés lép fel.

A Hyoscine - N - Butyl-bromide (Buscopan) injekció beadása után az anafilaxiás sokkokat is jelentették. Mint minden ilyen gyógyszer esetében, a Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) injekciót alkalmazó betegeket szorosan ellenőrizni kell.

Legyen óvatos, és rendszeresen ellenőrizze a szívbetegségben szenvedő betegeket, akiket Buscopan injekcióval kezelnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vizsgálták. A betegeket azonban figyelmeztetni kell a Hyoscine - N - Butylbromide injekcióval (Buscopan) végzett kezelés során a nem kívánt hatások lehetőségére, mint például a szem szabályozása vagy szédülés. Ezért gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor elővigyázatosnak kell lenni. Ha a betegnek látászavara van vagy szédül, kerülje a veszélyes munkákat.

Terhesség

A hioszcin-butil-bromid terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban korlátozott számú adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak a reprodukciós toxicitással kapcsolatos közvetlen vagy közvetett káros hatásokra.

Szoptatási időszak

Nincs elegendő információ a Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. A megelőzés érdekében a legjobb kerülni a Hyoscine - N - Butylbromide (Buscopan) alkalmazását terhesség és szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Olyan gyógyszerek antikolinerg hatása, mint például az antidepresszánsok - és a tetraciklusos, antihisztaminok, pszichotikus anti-diszplázia, kinidinek, diszkolikomanok és egyéb szerek. mint Tiotropium, ipratropium, Atropin anyagok, amelyek növelhetők) Cuong by Hyoscine - N - Butylbromide.

A dopamin antagonistákkal, például a metoklopramiddal végzett koncentrált kezelés csökkentheti mindkét gyógyszer emésztőrendszerre gyakorolt hatását.

A béta-adrenerg szerek tachycardiájára kifejtett hatásai, amelyeket a Hyoscine-N-Butilbromid (Buscopan) fokozhat.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.