A Busfan 8 SPM kezelés támogatja a fájdalmas görcsöket csigolya-degeneráció esetén (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tiokolhikozid
Összetevő SPM Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tiokolhikozid	8 mg

Felhasználások

Javallatok

A Busfan 8 gyógyszerek a fájdalmas görcsök kezelésére szolgálnak:

Gerinc degenerációs betegségek és gerinctartási rendellenességek: nyaki gerincferdülés, hátfájás, hátfájás.

Traumás és neurológiai betegségek (spaszticitással) és rehabilitációban.

Menstruációzavar.

Farmakológia

A tiokolhikozid a "colchique" fából kivont természetes glükozid szintetikus kénvegyülete.

In vitro a tiokolhikozid csak a Gaba-A-hoz és az érzékeny glicin-receptorokhoz kapcsolódik a sztrichninhez. A tiokolhikozid GABA-A receptor antagonistaként működik, izomrelaxáló hatása a gerincben, konjugált szabályozó mechanizmuson keresztül érhető el, bár a glicinerg mechanizmus nem zárható ki. A tiokolkikozid és a GABA-A receptorok kvalitatív és mennyiségi interaktív tulajdonságai megegyeznek a fő keringő metabolitjaival, ami glükuronizációhoz vezet.

In vivo a tiokolkikozid és a fő metabolitok izomrelaxációs tulajdonságai azt mutatják, hogy a megjósolható modellek eltérőek patkányokban és nyulakban. A tiokolhikozid izomlazító hatásának hiánya patkányoknál a gerinc elváltozásai, ami a vegyület csigolyára gyakorolt hatását mutatja. A tiokokikozidnak gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatása is van néhány vizsgálati mintában ivás, szubkután injekció, intramuszkuláris és peritoneális injekció után. Ezenkívül farmakológiai vizsgálatok – pl. a tiokolhikozid és fő metabolitjai – azt mutatják, hogy nincs nyugtató hatása.

Dinamikus farmakokinetika

A tiokolhikozid izomlazító hatása átlagosan az ivás után 1-2 órán belül jelentkezik. A születés 25%-a orálisan. Az átlagos csúcskoncentráció a plazmában 4,5 óra, és meg kell jegyezni, hogy a napi 8 mg-os adag 7 napon belüli ismétlése után nincs felhalmozódás.

a tiokolhikozid a plazmában metabolizálódik. A tiokolhikozid 3 fő anyaggá alakul. A keringés két típusa a tiokolkikozid aglikon és a tiokolkikozid glükuronszármazékai, ezek hatóanyagok. Egyszeri adag alkalmazása esetén átlagosan 8% a vizelettel ürülő testokolikozid mennyisége. A tiokolhikozid nagy mennyiségben ürül ki a széklettel.

Szedés előtt A Busfan 8 SPM kezelés támogatja a fájdalmas görcsöket csigolya-degeneráció esetén (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

Kezdő adag: 16 mg/nap.

akut forma: 2 naponta fél adagról a kezdő adag duplájára emelhető, vagy kivételesen megháromszorozható (rövid távú kezelés).

Készüljön fel a motoros terápiákra: Jegyezze fel a gyógyszer hatásához szükséges időt (1-2 óra).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Busfan 8 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Talán a bőrön.

ritkán

emésztési zavarok, hasmenés, gyomorfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Busfan 8 gyógyszerkontroll a tiokolhikoziddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a használat során

szükség esetén csökkentse az adagot, ha túladagolás után hasmenés jelentkezik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár ez a gyógyszer ritkán okoz álmosságot, ezt a képességet figyelembe kell venni.

Terhesség

Állatkísérletek nem mutatják, hogy a tiokolhikozidnak teratogén hatása lenne. Klinikailag a terhes nőkön végzett vizsgálatok korlátozottak, ezért nem lehet arra következtetni, hogy a terhesség alatti gyógyszerek szedése teljesen ártalmatlan. Ne használja terhes nőknél a genetikai kockázat miatt.

Szoptatási időszak

Nem alkalmazható olyan nőknél, akik szoptatnak. A tokolhikozid az anyatejjel választódik ki.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs jelentés.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől, 30°C alatti hőmérséklettől kerülve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.