ผงฉีดบิวทาเนม 500 HQ ยารักษาโรคติดเชื้อ (10 ขวด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 ขวด
ข้อมูลจำเพาะ โดริพีเน็ม
ส่วนประกอบ บริษัท เซ็นทรัลฟาร์มาซูติคอลร่วมสต็อก 2

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โดริพีเน็ม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ผงฉีด Butapenem สำหรับกรณีการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยา ได้แก่ การติดเชื้อที่ซับซ้อนในช่องท้อง การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน การติดเชื้อทางเดินหายใจ รวมถึงโรคปอดบวมที่ติดเชื้อในโรงพยาบาล และรวมถึงผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดบวมจากการหายใจด้วยกลไก) และโรคปอดบวมในผู้ป่วยถุงน้ำ

เภสัชวิทยา

Doripenem เป็นยาปฏิชีวนะสังเคราะห์ Carbapenem ซึ่งมีโครงสร้าง และออกฤทธิ์อย่างสมเหตุสมผลในฐานะ Imipenem โดริพีเนมมีความทนทานด้วยฤทธิ์ไฮโดรไลซิสของ Dehydropeptidase-I (DHP-1) ในไมโครโฟนของเซลล์ท่อใกล้เคียงของไตมากกว่าอิมิพีเนม ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องใช้ร่วมกับตัวยับยั้ง DHP-1 เช่น Cilastatin

โดริพีเนมยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยการติดโปรตีนพันธะเพนิซิลลิน (PBP) เพื่อกระตุ้นการทำงานของโปรตีนเหล่านี้ ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้ ยานี้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ PBP 2 และ PBP 3 ของ Pseudomonas Aeruginosa และ PBP 2 ของ Escherichia Coli มากที่สุด

ในหลอดทดลอง Doripenem มีความสามารถในการยับยั้งหรือถูกยับยั้งโดยยาต้านแบคทีเรียอื่นๆ เป็นหลัก ยานี้ให้ผลบวกหรือผลอ่อนกับอะมิคาซินและเลโวฟล็อกซาซินสำหรับเชื้อซูโดโมแนสเอกูริโนซา ร่วมกับแดปโตมัยซิน ลิเนโซลิด เลโวฟล็อกซาซิน และแวนโคมัยซินสำหรับแบคทีเรียแกรมบวก

โดริพีเนมมีสเปกตรัมกว้างกับแบคทีเรียแกรมลบหลายประเภท กรัมแอโรบิก และแบคทีเรียแอนแอโรบิกบางชนิด สเปกตรัมของโดริพีเนมนั้นคล้ายคลึงกับ Meropenem และ Imipenem แต่ Doripenem ค่อนข้างแข็งแกร่งกว่า carbapenems อื่นๆ บน Enterobacteriaceae และ Pseudomonas Aeruginosa

Doripenem มีฤทธิ์ในหลอดทดลองและมีผลทางคลินิกต่อแบคทีเรียแกรมบวกเมื่อเกิดขึ้นโดยพลการ รวมทั้ง Streptococus Intermedius และ Streptococcus Constellatus ยานี้ยังออกฤทธิ์ในหลอดทดลองสำหรับเชื้อ Staphylococcus aureus (รวมถึงสายพันธุ์ที่ไวต่อออกซาซิลลิน/เมทิซิลลิน) เอส. เอพิเดอร์มิดิส. S. Agalactiae (กลุ่ม Streptococci B) และ S. Pyogenes (กลุ่ม Streptococci ของกลุ่ม hemolytic)

Doripenem มีผลภายนอกร่างกายและทางคลินิกต่อแบคทีเรียแกรมลบเมื่อเกิดขึ้นโดยพลการ รวมถึง Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa และ Acinetobacter baumannii ยานี้ยังมีผลในหลอดทดลองต่อ citrobacter freundii, Enerobacter Clocae E. Derogenes, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Serratia Marcescens และสายพันธุ์ Burkhoderia Cepacia

Doripenem มีฤทธิ์ในหลอดทดลองและมีผลทางคลินิกต่อแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนหลายชนิด รวมถึง Bacteroides Fragilis B caccae, b thetaio-taomicron บี ยูนิฟอร์มลิส. B vulgatus และ peptostreptococcus micros

กลไกการต้านทานแบคทีเรียสำหรับโดริพีเนมรวมถึงยาที่ไม่ทำงานโดยเอนไซม์คาร์บาพีเนมไฮโดรไลซิส (เมทัลโล-ดามา-แลคตาเมส), PBP กลายพันธุ์ หรือการรีดิวซ์ที่ได้รับ โดริพีเนมจะมีความยั่งยืนกับเบต้า-แลคทาเมสส่วนใหญ่ รวมถึงเพนิซิลลิเนสและเซฟาโลสปอริเนสที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมบวกและกรัมของแบคทีเรีย แต่จะไม่ทนทานต่อผลไฮโดรไลซิสของคาร์บาพีเนม ไฮโดรไลซิส แลคตาเมส Staphylococcus anti-meticillin Staphylococcus ถือเป็นการดื้อต่อยา antipenem เสมอ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกของโดริพีเนมเชิงเส้นระหว่างการให้ยาทางหลอดเลือดดำขนาด 0.5 - 1 กรัม หลังจากฉีดโดริพีเนมเข้าเส้นเลือดดำขนาด 500 มก. เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดที่วัดได้ในพลาสมาคือ 23 ไมโครกรัม/มล. ลดลงเหลือ 10 ไมโครกรัม/มล. หลังจาก 1.5 ชั่วโมง และ 1 ไมโครกรัม/มล. หลังจาก 6 ชั่วโมง โดริพีเนมเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาต่ำกว่า 10% และมีการกระจายอย่างกว้างขวางไปยังเนื้อเยื่อและของเหลวของร่างกาย รวมถึงอวัยวะต่างๆ ในช่องท้อง ช่องท้องรั่ว น้ำดี ถุงน้ำดี และปัสสาวะ การกระจายสภาวะสมดุลในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีคือ 16.8 ลิตร (ระหว่าง 8.09 - 55.5 ลิตร) โดริพีเนมเผาผลาญบางส่วนเป็นเมตาบอลิตัสแบบเปิดแบบวงแหวนเปิด (โดริพีเนม M1) ซึ่งส่วนใหญ่ต้องขอบคุณดีไฮโดรเปปทิเดส

การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ายาไม่ได้รับการเผาผลาญโดยเอนไซม์ตับของไซโตโครม P450 Doripenem ถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปของไตที่ไม่เปลี่ยนแปลงเนื่องจากการขับถ่ายในท่อไตและตัวกรองผ่านไต หลังจากรับประทานโดริพีเนมขนาด 500 มก. เพียงครั้งเดียว 75% ของขนาดยาเริ่มแรกจะคงที่ และ 15% ของขนาดยาเริ่มแรกอยู่ในรูปของสารที่พบในปัสสาวะภายใน 48 ชั่วโมง ซึ่งน้อยกว่า 1% ของขนาดยาที่ถูกกำจัดออกทางอุจจาระ โดริพีเนมจะไม่สะสมเมื่อใช้โหมดการให้ยาซ้ำในผู้ที่มีการทำงานของไตปกติ ครึ่งชีวิตจะกำจัดซีรั่มของยาได้นานขึ้นประมาณ 1 ชั่วโมงในภาวะไตวาย ยานี้ไม่รวมจากการตกเลือด

เภสัชจลนศาสตร์/เภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับ

การศึกษาเพื่อเตรียมการแสดงให้เห็นว่า เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ เวลาที่มีความเข้มข้นของโดริพีเนมในพลาสมาสูงกว่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) เป็นพารามิเตอร์ความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดและมีประสิทธิภาพ เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ Doripenem มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเมื่อเวลามีความเข้มข้นในพลาสมาสูงกว่าไมค์ (T> Mic) น้อยกว่า 40% และมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียเมื่อ T> Mic มากกว่า 40% การยืดเวลาการส่งยา (สูงสุด 4 ชั่วโมง) มีประสิทธิภาพในการเพิ่ม T> mic มากกว่า 40% เป็น 81% ดังนั้นจึงแนะนำให้ส่งยาเป็นเวลา 4 ชั่วโมงสำหรับผู้ป่วยโรคปอดบวมที่โรงพยาบาล รวมถึงโรคปอดบวมเมื่อต้องได้รับการช่วยเหลือ

ในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อรุนแรงหรือภูมิคุ้มกันบกพร่อง การแพร่เชื้อ 4 ชั่วโมงจะเหมาะสมกว่า เนื่องจากไมโครโฟนของโดริเพเนมสำหรับแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในกรณีเหล่านี้ได้รับการระบุแล้ว หรือ สงสัยจะมากกว่า 0.5 มก./มล. โดริพีเนมขนาด 500 มก. จะถูกส่งต่อเป็นเวลา 4 ชั่วโมง โดยให้ลำดับความสำคัญทุก 8 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติและติดเชื้อแบคทีเรียก่อโรคด้วยไมค์ที่มีโดริพีเนม ≤ 4 มก./ลิตร

ก่อนรับประทาน ผงฉีดบิวทาเนม 500 HQ ยารักษาโรคติดเชื้อ (10 ขวด)

วิธีใช้

โดริพีเนมจะถูกฉีดเข้าไปภายใน 1 ชั่วโมงหรือ 4 ชั่วโมง

สมบูรณ์แบบ: เติมน้ำกลั่น 10 มล. หรือสารละลายฉีดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ลงในโดริพีเนม 500 มก. เขย่าเบา ๆ เพื่อให้เป็นส่วนผสม 50 มก./มล. โรคระบาดนี้จะต้องเจือจางก่อนให้ผู้ป่วย

เจือจางก่อนส่ง: ส่วนผสมหลังจากการกระทบยอดจะถูกเจือจางโดยการปั๊มไปยังสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% 100 มล. แล้วเขย่าเพื่อสร้างสารละลายโปร่งใส

ปริมาณ

ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่:

โดริพีเนมใช้ในรูปแบบของโมโนไฮเดรต แต่โดริพีเนมชนิดไม่มีน้ำแนะนำให้ใช้โดริพีเนมโมโนไฮเดรต 1.04 กรัม ซึ่งเทียบเท่ากับโดนิพีเนมชนิดไม่มีน้ำประมาณ 1 กรัม

ขนาดยาปกติของ Doripenem คือ 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง ฉีดเข้าเส้นเลือดดำภายใน 1 ชั่วโมง กรณีติดเชื้อรุนแรงมากหรือเกิดจากเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ไวน้อย จำเป็นต้องส่งยาเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ระยะเวลาการรักษาอาจอยู่ที่ 5-14 วัน ขึ้นอยู่กับบริเวณที่เกิดการติดเชื้อ ความรุนแรง และการตอบสนองของผู้ป่วยทางคลินิก หลังจากการรักษาด้วยโดริพีเนมทางหลอดเลือดดำเป็นเวลาอย่างน้อย 3 วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วย ก็สามารถเปลี่ยนไปใช้ยาปฏิชีวนะชนิดรับประทานที่เหมาะสมได้

ปริมาณในเด็ก:

ห้ามใช้โดริพีเนมกับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

จำเป็นต้องลดขนาดยาโดริพีเนมเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มี ClCr

โดริพีเนมจะถูกกำจัดออกในระหว่างการแยก แต่มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแนะนำให้ปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกเป็นเลือด ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาในกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของโดริพีเนมในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจากโดริพีเนมไม่เผาผลาญผ่านทางตับ การทำงานของตับจึงไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา

ผู้สูงอายุ: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาโดสพีเนมในผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไปที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ อย่างไรก็ตาม ควรเลือกขนาดยาอย่างระมัดระวัง เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมักจะมีการทำงานของไตลดลงหรือมีไนโตรเจนในเลือดเพิ่มขึ้นก่อนไตเมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาว

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การจัดการ: การใช้ยาโดริพีเนมเกินขนาดควรหยุดรับประทานยาและรักษาอาการจนกว่ายาจะถูกขับออกทางไต Dorpenem อาจหายไปได้จากการตกเลือด แต่ไม่มีข้อมูลที่เหมาะสมเกี่ยวกับการตกเลือดเมื่อใช้ยา Doripenem เกินขนาด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ในการศึกษาระยะที่ 2 และ 3 เมื่อใช้โดริพีเนมในขนาด 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง อัตราของ ADR คือ 32% สัดส่วนของผู้ป่วยที่ใช้โดริพีเนมต้องหยุดยาเนื่องจาก ADR อยู่ที่ 0.1%

พบบ่อยมาก ADR> 1/10:

TKTW: ปวดหัว

ย่อยอาการคลื่นไส้ ท้องเสีย.

การติดเชื้อแบคทีเรีย: การติดเชื้อ Candida ในปาก การติดเชื้อยีสต์ในช่องคลอด ไต.

การย่อยอาหาร: อาการลำไส้ใหญ่บวมที่เกิดจากเชื้อ C. Difficile

หากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินในผู้ป่วยที่ใช้โดริพีเนม จำเป็นต้องหยุดยาและดำเนินการรักษาที่เหมาะสม (เช่น อะดรีนาลีน คอร์ติโคสเตอรอยด์ การให้ยาทางหลอดเลือดดำ การส่งผ่านสารต้านฮิสตามีน เอมีนความดันโลหิตสูง การหายใจด้วยออกซิเจน และการบำรุงรักษาทางเดินหายใจ)

หากผู้ป่วยมีอาการท้องร่วงระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยโดริพีเนม จำเป็นต้องติดตามและได้รับการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสม อาการท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบปลอมในบางกรณีอาจยุติลงเมื่อหยุดยา แต่ในกรณีที่รุนแรง จำเป็นต้องให้ยาทางหลอดเลือดดำและอิเล็กโทรไลต์ อาหารเสริมสำหรับโปรตีน และใช้ยาที่ใช้ได้ผลกับ D. Difficile (metronidazole oral หรือ vancomycin)

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาบิวทาเพเนมมีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อโดริพีเนมหรือยาอื่น ๆ ในกลุ่มคาร์บาพีเนมเดียวกัน

มีประวัติของปฏิกิริยาภูมิแพ้เมื่อใช้เบต้า - แลคแทม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

อย่าใช้โดริพีเนมในยาสูดพ่น เพราะอาจทำให้เกิดโรคปอดบวมได้

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินอื่นๆ ที่มีคาร์บาพีเนม เพนิซิลลิน หรือเซฟาโลสปอริน เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเกิดปฏิกิริยาอะนาไฟแลกติก

ผู้ป่วยที่มีประวัติไวต่อสารก่อภูมิแพ้หลายชนิดยังเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาที่คุกคามถึงชีวิตต่อเบต้า - แลคแทม

ห้ามใช้โดริพีเนมร่วมกับโพรเบเนซิด โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกับกรดวาลโพรอิก จำเป็นต้องตรวจสอบระดับกรดวาลโพรอิกในซีรั่ม

จำเป็นต้องลดขนาดยาเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง และติดตามผู้ป่วยอย่างสม่ำเสมอ

มีรายงานการชักและอาการไม่พึงประสงค์ต่อ TKTW เมื่อใช้ carbapenem อื่น ๆ (imipenem, ertapenem, meropenem) ความเสี่ยงต่อความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในผู้ที่เป็นโรคในระบบ TKTW (เช่น ความเสียหายของสมอง ประวัติโรคลมบ้าหมู) หรือการทำงานของไตล้มเหลว มีรายงานผู้ป่วยที่มีอาการชักเมื่อใช้โดริพีเนม แต่ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุยังไม่ได้รับการพิจารณา

การใช้ยาปฏิชีวนะอาจทำให้เกิดการติดเชื้อราและแบคทีเรียที่ไม่ไวต่อการติดเชื้อได้ รวมถึงอาการท้องร่วงที่เกิดจากการแยกเชื้อ C. และลำไส้ใหญ่ปลอม ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามและได้รับการวินิจฉัยที่เหมาะสมหากผู้ป่วยมีอาการท้องร่วงทุติยภูมิเมื่อรับการรักษาด้วยโดริพีเนม

เพื่อจำกัดการพัฒนาของแบคทีเรียต่อต้านยา และรักษาประสิทธิภาพของโดริพีเนม เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ ให้ใช้โดริพีเนมเฉพาะในกรณีที่ได้รับการวินิจฉัย หรือสงสัยว่าเป็นการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อยาอย่างแน่นอน จำเป็นต้องยึดการทดสอบแบคทีเรีย (ถ้ามี) เมื่อเลือกใช้ยาปฏิชีวนะ

ติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวังในระหว่างการรักษา หากเกิดการติดเชื้อขั้นสูง จำเป็นต้องมีการแทรกแซงที่เหมาะสม หลีกเลี่ยงการใช้โดริพีเนมเป็นเวลานาน

ตัวชี้วัดที่ต้องติดตามในระหว่างการรักษา การแสดงปฏิกิริยาภูมิแพ้เมื่อใช้เข็มแรก การติดตามการทำงานของไตเป็นระยะๆ โปรดพิจารณาติดตามตัวบ่งชี้ทางโลหิตวิทยาหากใช้เป็นเวลานาน

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สำหรับสตรีมีครรภ์:

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง โดริพีเนมไม่มีผลเสียใดๆ ต่อทารกในครรภ์ ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมในสตรีมีครรภ์ และไม่ชัดเจนว่ายาดังกล่าวเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ เมื่อใช้ Defipenem ในสตรีมีครรภ์ หลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบแล้ว และเห็นประโยชน์ที่เหนือกว่า

สำหรับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่:

ยังไม่ชัดเจนว่ายาจะขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ การวิจัยในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่าโดริพีเนมและสารเมตาบอไลต์ถูกขับออกมาในนม พิจารณาถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรหรือหยุดให้นมบุตรเมื่อใช้โดริพีเนมกับสตรีให้นมบุตร

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร

ไม่ได้บันทึกไว้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

กรดวาลโปรอิก: โดริพีเนมช่วยลดระดับของกรดวาลโพรอิกจนถึงขีดจำกัดการรักษาที่ต้องการ สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่ออาการชักได้ ต้องระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกัน ไม่ทราบกลไกการโต้ตอบ แต่คาร์บาพีเนมสามารถยับยั้งการไฮโดรไลซิสของกลูโคโรนิดของกรดวาลโพรอิกได้

โพรเบเนซิด: โพรเบเนซิดช่วยลดการขับถ่ายโดริพีเนมผ่านทางท่อไต เพิ่มความเข้มข้นของเลือดในเลือด และยืดเวลาในการกำจัดยาออกไป ควรหลีกเลี่ยงการใช้พร้อมกัน

ยาปฏิชีวนะอื่นๆ: การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ามีโอกาสน้อยที่จะมีโดริพีเนมที่เป็นปฏิปักษ์หรือยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์โดยยาปฏิชีวนะอื่นๆ (เช่น อะมิคาซิน, โค - ไตรม็อกซาโซล, แดปโตมัยซิน, เลโวฟลอกซาซิน, ไลน์โซลิด, แวนโคมัยซิน)

ยาส่งผลกระทบหรือเผาผลาญโดยเอนไซม์ไมโครโซมในตับ การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่น่าจะเกิดขึ้น

ยาเมตาบอลิซึมโดยอูริดินไดฟอสเฟต - กลูคูโรโนซิล - ทรานสเฟอร์เรส 1A1 (UGT 1A1)

การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าโดริพีเนมไม่ก่อให้เกิด UGT 1A1

ทหารม้า:

นอกจากสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% หรือกลูโคส 5% แล้ว ห้ามผสมโดริพีเนมกับยาอื่นใด

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ