A Cadaffast 120 USA Pharma Gyógyszerek krónikus csalánkiütés kezelésére, allergiás rhinitis csökkentésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő fexofenadin HCl

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
fexofenadin HCl	120 mg

Felhasználások

javallatok

A Cadaffast 120 gyógyszer felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek számára a következő esetekben javallt:

Csökkentse az allergiás nátha tüneteit, például tüsszögést, orrviszketést, orrdugulást, viszketést, garat- és torokfájást.

Rosszindulatú krónikus csalánkiütés tüneteinek kezelése (a viszketés és az urticaria mennyiségének csökkentése).

Farmakológia

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, specifikus antagonista és szelektív hatással a perifériás H1 receptorokra.

A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra, de már nem toxikus a szívre.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin antagonizmusára, dopamin antagonista, és nincs hatással az alfa-1-adrenerg receptorok gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki a H1 receptorhoz lassan kötődő gyógyszernek köszönhetően, amely fenntartható komplexet képez és lassan válik szét.

farmakokinetika

felszívódás:

Jó felszívódású gyógyszer szájon át szedve. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

Terjesztés:

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa 1 - glikoproteinsavval.

Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejbe kerül-e, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Anyagcsere:

a gyógyszer adagjának körülbelül 5%-a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká, 3,5%-a pedig metil-észter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Korszak:

A FEXOFENADIN ELADÁSI IDŐ 14,4 óra, veseelégtelenség esetén hosszabb.

A főként kiürült gyógyszerek (kb. 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel választódik ki.

Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

CLCR 41 – 80 ml/perc: A csúcskoncentráció 87%-kal magas, az értékesítési idő hosszabb, mint 59%.

CLCR 11 – 40 ml/perc: A csúcskoncentráció magasabb, mint 111%, az értékesítési idő hosszabb, mint 72%.

CLCR

Szedés előtt A Cadaffast 120 USA Pharma Gyógyszerek krónikus csalánkiütés kezelésére, allergiás rhinitis csökkentésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Cadaffast 120 orális gyógyszert, a gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől.

Adagolás

A gyógyszert csak az orvos által előírt módon szabad felhasználni.

A Lieu a szokásosat használja a következő esetekben:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Allergiás nátha és határozatlan ideig tartó krónikus csalánkiütés kezelése 120 mg/rész/nap adagban javasolt.

12 év alatti gyermekek: A 120 mg-os adag nem alkalmas erre a célra, ezért át kell váltani egy megfelelőbb adagolási formára.

Májelégtelenségben szenvedő és normális veseműködésű idős betegeknél nem módosítják az adagot.

Veseelégtelenségben vagy vérbomlásban szenvedőknél a 120 mg-os adag nem alkalmas erre a célra, ezért a gyógyszerformának megfelelőbb adagja van.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén

Túladagolás: Alvás, szédülés, szájszárazság.

Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása az emésztőrendszerben fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg dózisa, életkora, neme és faja.

Gyakori, ADR> 1/100:

Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Egyéb: vírusfertőzések (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka, 1/10000

Bőr: Kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszert a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Cadaffast 120 ellenjavallatok a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen elővigyázatos a

Bár a gyógyszernek nincs toxicitása a szívre, a fexofenadin alkalmazásakor továbbra is figyelni kell a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatának kitett vagy előre Q-T-intervallumban szenvedő betegeknél.

A fexofenadin alkalmazásakor ne használjon más antihisztaminokat.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, amikor veseelégtelenségben szenvedőknek szedi a gyógyszert, mert a megnyúlt félkimerülési idő miatt a gyógyszerek koncentrációja a plazmában megnő. Legyen óvatos, ha időskorúak (65 év felettiek) gyógyszert szednek, akiknek gyakran lelassul a vese fiziológiája.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekeknél nem azonosították. A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrbe történő injekció beadása előtt abba kell hagyni.

Használjon fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához.

Óvatosan a laktóz összetevőkkel: Ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galaktóz toleranciában, laktáz-laktáz hiányban. Vagy Glükóz – A galaktóz felszívódási zavarok nem használhatják ezt a gyógyszert.

A kábítószerek hatása gépjárművezetés és gépek kezelése közben

A gyógyszer kisebb valószínűséggel okoz álmosságot, de óvatosnak kell lennie, ha a vezetés vagy a gépek kezelése óvatosságot igényel.

Terhes nők

Mivel nincs teljes körű kutatás a terhes nőkről, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nők számára, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát.

szoptató nők

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, ezért óvatosan kell eljárni, ha a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a koncentrációt és a koncentrációgörbe alatti területet – a fexofenadin vérben való megjelenési idejét, a mechanizmus a gyógyszer fokozott felszívódásának és csökkentésének köszönhető. Az interakció azonban klinikailag nem jelentős.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók.

Az alumínium és magnézium savkötők fexofenadinnal egyidejű alkalmazása csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

A fexofenadin növelheti az alkoholkoncentrációt, TKTW nyugtatókat, kolinerg anyagokat.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolinin-inhibitorok (a TKTW-ben), a betahisztin koncentrációját.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolininin-szeráz inhibitorok (a TKTW-ben), az amfetamin, a savgátló szerek, a grapefruitlé, a rifampin koncentrációja.

Lovasság:

A gyümölcslevek (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkenthetik a fexofenadin biohasznosulását. Kerülje a fexofenadint etil-alkohollal (alkohollal), mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.