Cadicefdin 300 USP gyógyszer fertőzés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir
Összetevő US Pharma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

indikációk

A cadicefdin 300 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Javallatok érzékeny baktériumok által okozott enyhe vagy közepes fertőzések esetén a következő esetekben:

Pneumonia a közösséggel a Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (beleértve a szeminaristák Beta - Lactamase), Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny) faktorai.

A krónikus hörghurut exacerbikus fázisát a Haemophilus Influenzae, a Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamázt is), a Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny) is okozza.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (beleértve a szemináriumokat – laktamáz) és Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs) által okozott akut arcüreggyulladás.

Streptococcus pyogenes okozta pharyngitis/amidagyulladás.

Bőrfertőzések és bőrszerkezet: a Staphylococcus aureus (beleértve a szemináriumokat is – laktamáz) és a Streptococcus pyogenes miatt.

Akut középfülgyulladás, amelyet Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (beleértve a szemináriumokat is Beta - Lactamase) > Streptococca Farmakológia

A cefdinir a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikum.

A CadiceFDin 300 fő anyaga a cefdinir, amely számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen aktív.

Az antibakteriális spektrum magában foglalja a

Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Staphyloccus Epidermidis (beleértve a béta-laktamázt, de meticilinre érzékeny szemináriumokat), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (penicillinre érzékeny).

A meticilin, Enterococcus, Enerobacter, Pseudomonas Aeruginosa Staphylococcus aureusa nem érzékeny a Cefdinirre.

Gram-negatív baktériumok: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Pro.> Hatásmechanizmus

A cefdinir baktériumölő, mivel gátolja a baktériumsejtfal szintézisét, így a baktériumok nem tudnak sejtfalat létrehozni, és az ozmotikus nyomás hatására szétesnek.

Farmakokinetika

felszívódás

A cefdinir maximális koncentrációja a plazmában ivás után 2-4 órával jelentkezik. A cefdinir koncentrációja a vérben az adaggal nő, de kevésbé nő 300 mg-ról (7 mg/kg) 600 mg-ra (14 mg/kg). A CEFDINIR előre látható biohasznosulása 21% a 300 mg-os adag bevétele után.

Elosztás

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 l/kg (± 0,29), gyermekeknél (6 hónapos kortól 12 éves korig) 0,67 l/kg (± 0,38). A cefdinir felnőtteknél és gyermekeknél 60-70%-ban kötődik a plazmafehérjékhez; A koncentráció nem a koncentrációtól függ.

Metabolizmus és elimináció

A cefdinir elhanyagolható mértékben metabolizálódik. A cefdinir főként a vesén keresztül ürül, átlagos eladási ideje 1,7 óra. Egészséges, normális veseműködésű embereknél a vese clearance-e 2,0 (± 1,0) ml/perc/kg, a vesék clearance-e a gyógyszer bevétele után 11,6 (± 6,0) a 300 mg-os adag bevétele után. A vizelettel változatlan formában ürülő gyógyszerek százalékos aránya 18,4% a 300 mg-os adag bevétele után. Cefdinir clearance veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Cadicefdin 300 USP gyógyszer fertőzés kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be az egész tablettát.

A gyógyszert közvetlenül étkezés után, de legalább 2 órával savlekötők vagy vastartalmú készítmények alkalmazása előtt vagy után kell bevenni.

Adagolás

Adagolás és alkalmazás időtartama minden esetben a kezelőorvos előírása szerint. A szokásos adag a következő:

Felnőttek és 13 év feletti gyermekek

A kezelési idő az esettől függően 5-10 nap, naponta egyszer használható, vagy napi 2-szer elosztva.

300 mg x 2-szer/nap vagy 600 mg/nap/nap. A teljes adag 600 mg fertőzések esetén.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Felnőttek, akiknek kreatinin-clearance-e

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A dialicémia kiürítheti a cefdinirt a szervezetből, különösen veseelégtelenség esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A cadicefdin 300 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mellékhatások, mivel a Cefdinir általában könnyű, ideértve:

ritkán

hasmenés, hányinger, fejfájás, hasi fájdalom, bőrkiütés, hüvelygyulladás.

Nagyon ritka

emésztési zavarok, puffadás, hányás, étvágytalanság, székrekedés, szokatlan széklet, gyengeség, szédülés, álmatlanság, viszketés, alvó csirke.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a gyógyszer használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CADICEFDIN 300 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Cefalosporin antibiotikumot vagy a gyógyszer bármely összetevőjét szedő betegek.

Ellenjavallt penicillinre allergiás személyeknél.

Legyen óvatos a

és más széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor, a Cefdinirrel való hosszú távú kezelés rezisztens baktériumokat okozhat. A betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha a kezelés során újrafertőződés jelensége tapasztalható, akkor más antibiotikumra kell megfelelően váltani.

Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kábítószernek a vonatvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról a hivatkozásokban nincs jelentés.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincs specifikus kutatás, csak akkor szedik a gyógyszert, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

Szoptató nőkkel kapcsolatban nincs speciális kutatás, csak szükség esetén szedik a gyógyszert.

Interaktív gyógyszer

A gyomorsavat közömbösítő, alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó gyógyszerek és vastartalmú készítmények, amelyek csökkentik a cefdinir felszívódását. Ha ezeknek a gyógyszereknek a szedése szükséges a cefdinir-kezelés alatt.

Probenecid: Az antibiotikumokhoz hasonlóan a béta-laktám gátolja a vesék kiválasztását.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.